Breakin Davi Pharm Treatment Traitement des troubles dépressifs (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Bupropion
Ingrédient Dépression

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Bupropion	150 mg

Les usages

indications

Les médicaments Breakin 150 sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement des troubles dépressifs.

Prévenir les stades de dépression saisonnière principalement chez les patients souffrant de troubles émotionnels saisonniers. Si le patient ne répond pas ou est intolérant, des antidépresseurs peuvent être utilisés. Les données des études ci-dessus montrent que le BuPropion est efficace chez les adultes et les enfants dans ce cas. Dans le Bupropion, la capacité à inhiber la réabsorption de la dopamine est deux fois plus forte que la capacité à inhiber la réabsorption de la noradrénaline. En outre, le Bupropion libère également de la dopamine et de la noradrénaline. Le bupropion transforme rapidement le corps en métabolites ayant une activité différente.

Il est mesuré en relation avec le transport de la dopamine (dat - transporteur de dopamine) du bupropion et ses métabolites dans le cerveau humain sont de 6 à 22 %. Semblable aux inhibiteurs de la réabsorption de la sérotonine, le mécanisme principal du médicament est d’inhiber plus de 50 % de l’ensemble pour obtenir des inhibiteurs de la réabsorption de la dopamine. Au contraire, il faut environ 65 % ou plus du DAT occupé pour atteindre l'état d'excitation et susceptible de provoquer des abus.

Cependant, des recherches récentes montrent que la dopamine est inactivée par la réabsorption de la noradrénaline dans le cortex antérieur, où se trouve une grande quantité de transport de dopamine, de sorte que le bupropion peut augmenter le neurotransmetteur dopaminergique dans cette partie du cerveau, ce qui peut expliquer d'autres effets dopaminergiques. Le BuPropion n'inhibe pas la monoamine oxydase ni la réabsorption de la sérotonine. Le bupropion agit également comme un antagoniste nicotinique non compétitif. Un traitement chronique par bupropion peut entraîner une diminution de l'activité motrice.

Mécanisme d'action :

le bupropion est un antidépresseur du groupe des aminocétones, il n'y a aucune relation chimique avec les antidépresseurs 3-4 tours. Il inhibe la capture du neurone sérotonine, de la noradrénaline et de la re-saisie du neurone dopamine, il est donc résistant à la dépression et aide la garde à éviter la pénurie due au manque de stimulants, provoquant une excitation comme la nicotine. Utilisez BuPropion pour soutenir le cai après 12 mois pour un taux de réussite deux fois supérieur à celui de la non-utilisation de Bupropion. le bupropion est un inhibiteur sélectif de la réabsorption des catécholamines (noradrénaline et dopamine) avec un effet minimal lors de la réabsorption de l'indolamine (sérotonine) et n'inhibe pas la monoamine oxydase. Le mécanisme du bupropion aide les patients fumeurs inconnus. On pense cependant que cet effet est intermédiaire par les mécanismes noradrénergiques et/ou dopaminergiques.

pharmacocinétique

absorption

le bupropion est bien absorbé par le tractus gastro-intestinal mais peut être métabolisé pour la première fois. Certains métabolites du BuPropion ont une activité pharmacologique, une demi-vie plus longue et atteignent des concentrations plasmatiques plus élevées que le composé d'origine.

Distribution

le bupropion est attaché aux protéines plasmatiques à environ 80 %. Le temps de semi-annulation dans le plasma de la libération instantanée est d'environ 14 heures.

Métabolisme

L'hydroxybubupropion est la principale substance métabolique, en raison du métabolisme du bupropion via l'isenzyme Cytochrome P450 CYP2B6. In Vivo, Hydroxybupropion avec une force de la moitié du Bupropion. Le troisohydrobpropion et l'érythroprobudrobudropion sont créés par des réactions réductrices et sont actifs dans 1/5 du composé d'origine.

Élimination

Les métabolites du BuPropion sont excrétés principalement dans l'urine, moins de 1 % du médicament est excrété sous forme non métabolique. Le bupropion et ses métabolites passent par le placenta et sont distribués dans le lait maternel.

Avant de prendre Breakin Davi Pharm Treatment Traitement des troubles dépressifs (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux.

Posologie

Traitement de la dépression :

Dose initiale 100 mg x 2 fois/jour. Augmenter à 100 mg 3 fois/jour après au moins 3 jours si nécessaire. Dans les cas graves, si l'amélioration ne s'améliore pas après quelques semaines de traitement, la dose peut augmenter jusqu'à 150 mg 3 fois/jour.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique :

Lors du traitement de la dépression, la réduction de la fréquence et/ou de la dose de bupropion doit être envisagée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à moyenne. Chez les patients présentant une cirrhose grave, des doses maximales de Bupropion sont de 75 mg x 1 fois/jour.

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

Dans le traitement de la dépression, une réduction de la fréquence et/ou de la dose de bupropion doit être envisagée. La dose recommandée chez ces patients est de 150 mg une fois par jour.

Enfants : il n'existe aucune recherche sur l'utilisation du bupropion pour traiter la dépression chez les enfants. N'utilisez pas de médicaments pour les patients de moins de 18 ans.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Environ un tiers des cas de surdosage en BuPropion surviennent.

Manipulation : Envisager l'utilisation de charbon actif chez les adultes utilisant plus de 450 mg et chez tous les enfants, en cas d'urgence pendant 1 heure après la prise du médicament. Un lavage d'estomac peut également être utilisé pour réduire l'absorption. Traitement de soutien. La benzodiazépine peut être utilisée pour traiter les convulsions.

Les diurétiques, les hémorragies et l'absorption absorbante semblent inefficaces.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Breakin 150, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

l'agitation, l'inquiétude et l'insomnie surviennent souvent au cours de la première étape du traitement au Bupropion. Effets indésirables indésirables : fièvre, bouche sèche, maux de tête ou migraine, étourdissements, mictions répétées, vomissements et nausées, constipation, tremblements, transpiration et éruption cutanée. Des réactions d'hypersensibilité telles que des démangeaisons, de l'urticaire, un œdème de Quincke, un essoufflement et une réaction anaphylactique se sont produites.

Rapporte rarement le syndrome de Stevens-Johnson et Hong Ban. Rythme cardiaque, douleurs thoraciques, hypertension (parfois grave), vasodilatation, hypotension debout, coups de tambour thoracique, évanouissements, troubles mentaux, confusion, cauchemars, perte de mémoire, troubles du goût, anorexie accompagnée d'une perte de poids, anomalies, acouphènes, troubles visuels.

Hypoténie hyponatrémie, probablement due à une sécrétion inappropriée d'hormone anti-urinaire lors de l'utilisation d'antidépresseurs, en particulier chez les personnes âgées.

Des convulsions, qui font partie de la dépendance à la dose, peuvent survenir lors de l'utilisation du Bupropion, particulièrement visibles chez les patients souffrant d'anorexie mentale, d'alimentation mentale, chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou d'autres facteurs sensibles. La fréquence d'apparition de l'épilepsie chez les patients utilisant les doses recommandées est d'environ 0,1 à 0,4 %.

Cardiovasculaire : battements cardiaques rapides, arythmie, infarctus du myocarde, angine de poitrine et arrêt cardiaque ; Douleur thoracique, oppression thoracique.

Système vasculaire cérébral : perception, étourdissements, acouphènes, confusion, troubles de la marche après avoir utilisé du Bupropion pour arrêter de prendre des médicaments.

Pancréatique : la pancréatite et l'activité des enzymes pancréatiques sont 3 fois plus élevées que d'habitude.

Peau : roses diverses, psoriasis sévère, urticaire aiguë et symptômes grippaux.

Effets de sortie : troubles spéculatifs et du cou ; Le mouvement inconscient du corps, des bras et des jambes.

Hypersensibilité : hydronéphrose, symptômes sériques ou similaires

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Breakin 150 médicaments contre-indiqués dans les cas suivants :

Troubles épileptiques. Drogues.

Prudence lors de l'utilisation

le bupropion peut provoquer des convulsions et donc une contre-indication pour les patients épileptiques. Le médicament est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'appétit mental ou mental et chez les patients qui arrêtent soudainement de consommer de l'alcool ou des benzodiazépines, car ils peuvent provoquer des convulsions plus élevées.

Il est nécessaire d'être très prudent chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou d'autres facteurs de risque tels qu'une cirrhose sévère ou des tumeurs du nerf central. Le bupropion ne doit être utilisé chez les patients présentant d'autres facteurs de risque de convulsions (abus d'alcool, antécédents de traumatisme crânien, diabète et consommation de médicaments réduisant le seuil d'épilepsie) que lorsqu'une raison clinique raisonnable est raisonnable.

Soyez prudent lorsque vous utilisez BuPropion chez des patients souffrant de troubles bipolaires ou de troubles mentaux en raison du risque d'augmentation, utilisé pour arrêter de fumer chez les sujets ci-dessus peut être contre-indiqué. Le médicament doit également être utilisé avec précaution chez les patients ayant des antécédents d'infarctus du myocarde ou de maladie cardiaque instable récente et chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale. Lors de l'utilisation de BuPropion pour la dépression, les patients doivent être étroitement surveillés dès le début du processus de traitement afin de constater une amélioration significative afin de prévenir le suicide, un risque inhérent à la dépression. Les pensées et les comportements peuvent également survenir dès les premiers stades de l’utilisation d’antidépresseurs pour traiter d’autres troubles, alors soyez prudent.

À garder hors de portée des enfants.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

avec des médicaments qui affectent le système nerveux central, la capacité de conduire ou d'utiliser des machines peut être affectée. Par conséquent, les patients concernés ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.

Grossesse

Classification de la grossesse selon la FDA

La sécurité pour les femmes enceintes n'a pas été vérifiée. Le risque pour le fœtus et les bénéfices pour la mère doivent être soigneusement pris en compte lors de la décision sur le traitement. Si nécessaire, il faut être prudent et surveiller régulièrement pendant le traitement.

Période d'allaitement

Le médicament avec le lait maternel, les effets du bupropion sur les bébés allaités sont inconnus, aucun effet indésirable n'est signalé. Soyez toutefois prudent lorsque vous utilisez ce médicament chez les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

Des réactions mentales indésirables ou une intolérance à l'alcool peuvent survenir. Réduisez ou évitez de boire de l'alcool lorsque vous utilisez du Bupropion.

En collaboration avec l'Amantadin, la lévodopa peut augmenter la réaction indésirable du bupropion. Au début, de petites doses doivent être utilisées avec le bupropion, puis augmenter la dose moins et lentement.

La carbamazépine, CYP2B6 (éfavirenz, phénobarbital, phénytoïne, rifampine) peut réduire la concentration sérique de bupropion. Surveiller cliniquement et ajuster les doses de bupropion si nécessaire ou arrêter l'autre médicament.

Les niveaux de cyclosporine peuvent être réduits lorsqu'ils sont associés au bupropion. Surveillance clinique étroite et taux de cyclosporine au début ou à l'arrêt de l'utilisation du bupropion.

Médicaments métaboliques du CYP2D6 (Desipramine, Flecainid, Haloperidol, Iloperidon, Imipramin, Metoprolol, Nortriptylin, Propafenon, Risperidon, Tamoxifen, Thioridazin) : La concentration de ces médicaments peut augmenter en raison de leur accumulation. Utilisez-le avec précaution et ajustez la dose de ce médicament si nécessaire.

Médicaments réducteurs de brouillage (antidépresseurs, antipsychotiques, stéroïdes, théophyline, tramadol) : extrêmement prudent lorsqu'ils sont associés au bupropion en raison du risque de convulsions lié au bupropion en fonction de la posologie. Il faut commencer avec de faibles doses et augmenter progressivement la dose.

Le médicament peut augmenter le risque de convulsions (dépendance à la cocaïne, à l'opium, aux stimulants, aux diabétiques traités par hypoglycémie ou à l'insuline, consommation excessive d'alcool ou de sédatifs) lorsqu'il est utilisé simultanément avec le bupropion. Il faut être prudent et surveiller attentivement les patients.

guanfacine : augmente le risque de toxicité du bupropion. Surveillez de près les patients.

Les inhibiteurs du CYP2B6 (cimétidine, clopidogrel, ticlopidine) peuvent augmenter la concentration plasmatique de bupropion et le risque de réactions indésirables. La dose de bupropion doit être ajustée lors du démarrage ou de l'arrêt des inhibiteurs du CYP2B6. BuPropion contre-indiqué avec le maoi, le linézolide peut augmenter le risque de toxicité aiguë du bupropion. Arrêtez MAII au moins 14 jours avant de commencer le Bupropion. Évitez d'utiliser BuPropion et Linezolid simultanément.

La nicotine au lieu d'un traitement partagé avec le bupropion peut provoquer une hypertension. Surveillez la tension artérielle du patient.

Le ritonavir peut réduire la concentration plasmatique de bupropion, ce qui entraîne une réduction des effets. Surveillez la réponse clinique et ajustez la dose de bupropion si nécessaire.

le bupropion peut inhiber le métabolisme de certains ISRS (fluoxétine, paroxétine, sertraline), augmentant ainsi leurs concentrations plasmatiques. Si du BuPropion est ajouté au schéma thérapeutique des ISRS métabolisés par le CYP2D6, la réduction de dose est envisagée. De plus, le risque de syndrome sérotoninergique peut augmenter. Surveillez de près la réponse clinique et ajustez le schéma thérapeutique si nécessaire.

Tiagabin peut augmenter le risque de convulsions lors du partage de bupropion. Il faudrait envisager de remplacer l'un des deux médicaments.

Modification rare du temps de prothrombine et de l'INR associée à des complications d'hémorragie ou de thrombose lorsqu'elle est partagée avec le bupropion et la warfarine. Surveillez les effets des médicaments anticoagulants et ajustez la dose de warfarine si nécessaire.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, en dessous de 30°C

Autres médicaments

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