Breakin Davi Pharm Treatment Behandeling van depressiestoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Bupropion
Ingrediënt Depressie

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Bupropion	150mg

Toepassingen

indicaties

Breakin 150-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van depressiestoornissen.

Het voorkomen van seizoensgebonden depressiestadia, voornamelijk bij patiënten met seizoensgebonden emotionele stoornissen. Als de patiënt niet reageert of intolerant is, kunnen antidepressiva worden gebruikt. Uit gegevens uit bovengenoemde onderzoeken blijkt dat BuPropion in dit geval effectief is bij volwassenen en kinderen. Bij Bupropion is het vermogen om de reabsorptie van dopamine te remmen tweemaal zo sterk als het vermogen om de reabsorptie van noradrenaline te remmen. Bovendien geeft Bupropion ook dopamine en noradrenaline af. Bupropion transformeert het lichaam snel in een aantal metabolieten met verschillende activiteiten.

Het wordt gemeten in verband met het dopaminetransport (dat - dopaminetransporter) van bupropion en zijn metabolieten in het menselijk brein en bedraagt 6-22%. Net als bij serotonine-reabsorptieremmers is het belangrijkste mechanisme van het medicijn het remmen van meer dan 50% van de set om dopamine-reabsorptieremmers te bereiken. Integendeel, er is ongeveer 65% of meer nodig dan de bezette DAT om de staat van opwinding te bereiken en waarschijnlijk misbruik te veroorzaken.

Recent onderzoek toont echter aan dat dopamine wordt geïnactiveerd door de reabsorptie van noradrenaline in de voorste cortex, waar een grote hoeveelheid dopaminetransport plaatsvindt. Bupropion kan dus de dopamine-neurotransmitter in dit deel van de hersenen verhogen en dit kan een verklaring zijn voor andere dopaminerge effecten. BuPropion remt monoamineoxidase niet en reabsorbeert serotonine niet. Bupropion werkt ook als een niet-competitieve nicotinerge antagonist. Chronische behandeling met bupropion kan leiden tot een afname van de motorische activiteit.

Werkingsmechanisme:

bupropion is een antidepressivum in de aminoketongroep, er is geen chemische relatie met 3-4-ronde antidepressiva. Het remt de opname van neuron-serotonine, noradrenaline en neuron-dopamine, waardoor het resistent is tegen depressies en helpt de hechtenis een tekort te vermijden als gevolg van het gebrek aan stimulerende middelen, waardoor opwinding zoals nicotine ontstaat. Gebruik BuPropion om cai na 12 maanden te ondersteunen voor een succespercentage dat twee keer hoger is dan dat van niet-gebruik van Bupropion. bupropion is een selectieve reabsorptieremmer van catecholamine (noradrenaline en dopamine) met een minimaal effect bij de reabsorptie van indolamine (serotonine) en zonder remming van monoamineoxidase. Bupropion-mechanisme helpt patiënten met onbekend roken. Er wordt echter gedacht dat dit effect intermediair is door de noradrenerge en/of dopaminerge mechanismen.

farmacokinetische

absorptie

bupropion wordt goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal, maar kan voor de eerste keer worden gemetaboliseerd. Sommige metabolieten van BuPropion hebben een farmacologische activiteit, een langere halfwaardetijd en bereiken hogere plasmaconcentraties dan de oorspronkelijke verbinding.

Distributie

bupropion is voor ongeveer 80% aan plasma-eiwitten gehecht. De semi-annuleringstijd in het plasma van de onmiddellijke afgifte bedraagt ongeveer 14 uur.

Metabolisme

HydroxybuBupropion is de belangrijkste metabolische stof, dankzij het metabolische bupropion via het isenzym Cytochroom P450 CYP2B6. In vivo Hydroxybupropion met een kracht van de helft van Bupropion. Threeohydrobpropion en erythroprobudrobudropion worden aangemaakt door reducerende reacties en zijn actief in 1/5 van de oorspronkelijke verbinding.

Eliminatie

De metabolieten van BuPropion worden voornamelijk in de urine uitgescheiden; minder dan 1% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de vorm van niet-metabolische stoffen. Bupropion en zijn metabolieten worden via de placenta toegediend en in de moedermelk gedistribueerd.

Voordat u neemt Breakin Davi Pharm Treatment Behandeling van depressiestoornissen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Behandeling van depressie:

Startdosering 100 mg x 2 maal/dag. Indien nodig verhogen tot 100 mg driemaal daags na minimaal 3 dagen. In ernstige gevallen kan de dosis, als deze na een paar weken behandeling niet verbetert, worden verhoogd tot maximaal 150 mg driemaal daags.

Patiënten met leverfalen:

Bij de behandeling van depressie moet een verlaging van de frequentie en/of dosis bupropion worden overwogen bij patiënten met licht tot matig tot matig leverfalen. Bij patiënten met ernstige cirrose is de maximale dosering van Bupropion 75 mg x 1 maal/dag.

Patiënten met nierfalen:

Bij de behandeling van depressie moet een verlaging van de frequentie en/of dosis bupropion worden overwogen. De aanbevolen dosis bij deze patiënten is 150 mg eenmaal daags.

Kinderen: Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van bupropion voor de behandeling van depressie bij kinderen. Gebruik geen medicijnen voor patiënten jonger dan 18 jaar.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Ongeveer een derde van de gevallen van overdosering met BuPropion komt voor.

Hantering: Er wordt rekening gehouden met het gebruik van actieve kool bij volwassenen die meer dan 450 mg gebruiken en bij alle kinderen, in geval van nood, gedurende 1 uur na inname van het medicijn. Maagspoeling kan ook worden gebruikt om de absorptie te verminderen. Ondersteunende behandeling. Benzodiazepine kan worden gebruikt om convulsies te behandelen.

Diuretica, bloedingen en absorptie van absorberende middelen lijken ineffectief.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Breakin 150 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

geagiteerd, bezorgd en slapeloosheid komen vaak voor in de eerste fase van de behandeling met Bupropion. Ongewenste bijwerkingen: koorts, droge mond, hoofdpijn of migraine, duizeligheid, vaak plassen, braken en misselijkheid, constipatie, tremor, zweten en huiduitslag. Overgevoeligheidsreacties zoals jeuk, urticaria, angio-oedeem, kortademigheid en anafylactische reactie zijn opgetreden.

Meldt zelden het Stevens-Johnson- en Hong Ban-syndroom. Hartritme, pijn op de borst, hypertensie (soms ernstig), vasodilatatie, hypotensie bij staan, slaan op de borsttrommel, flauwvallen, psychische stoornis, verwarring, nachtmerries, geheugenverlies, smaakstoornissen, anorexia gepaard gaande met gewichtsverlies, afwijkingen, oorsuizen, visuele stoornissen.

Hypotenie hyponatriëmie, mogelijk als gevolg van de ongepaste secretie van anti-urinehormonen bij gebruik van antidepressiva, vooral bij ouderen.

Convulsies, onderdeel van de dosisafhankelijkheid, kunnen optreden bij gebruik van Bupropion, vooral merkbaar bij patiënten met mentale anorexia, mentaal eten, patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies of andere gevoelige factoren. De frequentie van het optreden van epilepsie bij patiënten die de aanbevolen doses gebruiken, bedraagt ongeveer 0,1 - 0,4%.

Cardiovasculair: snelle hartslag, aritmie, hartinfarct, angina pectoris en hartstilstand; Pijn op de borst, beklemmend gevoel op de borst.

Cerebraal vasculair systeem: perceptie, duizeligheid, oorsuizen, verwarring, loopstoornissen na gebruik van Bupropion om te stoppen met medicijnen.

Pancreas: Pancreatitis en de activiteit van pancreasenzymen zijn 3 keer hoger dan normaal.

Huid: Diverse rozen, ernstige psoriasis, acute urticaria en griepsymptomen.

Outputeffecten: speculatieve en nekaandoeningen; De onbewuste beweging van het lichaam, armen en benen.

Overgevoeligheid: hydronefrose, serum of serum-achtige symptomen

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Breakin 150-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Epilepsiestoornissen. Geneesmiddelen.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

bupropion kan epileptische aanvallen veroorzaken en dus een contra-indicatie vormen voor patiënten met epilepsie. Het medicijn is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van mentale of mentale eetlust en bij patiënten die plotseling stoppen met alcohol of benzodiazepinen, omdat ze hogere aanvallen kunnen veroorzaken.

Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies of andere risicofactoren zoals ernstige cirrose of centrale zenuwtumoren. Bupropion mag alleen worden gebruikt bij patiënten met andere risicofactoren voor aanvallen (alcoholmisbruik, een voorgeschiedenis van hoofdletsel, diabetes en drugsgebruik verlagen de epilepsiedrempel) wanneer redelijke klinische redenen redelijk zijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van BuPropion bij patiënten met een bipolaire stoornis of psychische stoornissen vanwege het risico op opstaan; stoppen met roken kan bij bovengenoemde personen gecontra-indiceerd zijn. Het geneesmiddel moet ook zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van een hartinfarct of een recente instabiele hartziekte en bij patiënten met lever- of nierfalen. Bij gebruik van BuPropion voor depressie moeten patiënten vanaf het begin van het behandelingsproces nauwlettend worden gevolgd om een significante verbetering op te merken in het voorkomen van zelfmoord, een risico dat inherent is aan depressie. De gedachten en gedragingen kunnen ook in de vroege stadia optreden bij het gebruik van antidepressiva om andere stoornissen te behandelen, dus wees voorzichtig.

Buiten bereik van kinderen houden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, kan de rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen worden beïnvloed. Daarom mogen patiënten die hier last van hebben, niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Classificatie van zwangerschap volgens FDA

De veiligheid voor zwangere vrouwen is niet geverifieerd. Bij de beslissing over de behandeling moeten het risico voor de foetus en de voordelen voor de moeder zorgvuldig worden afgewogen. Indien nodig, moet u voorzichtig zijn en regelmatig controleren tijdens de behandeling.

Borstvoedingsperiode

Het geneesmiddel met moedermelk, de effecten van bupropion op baby's die borstvoeding krijgen zijn onbekend, er zijn geen ongewenste effecten gemeld. Wees echter voorzichtig bij het gebruik van het medicijn bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Mentaal ongewenste mentale reacties of alcoholintolerantie kunnen optreden. Minimaliseer of vermijd het drinken van alcohol tijdens het gebruik van Bupropion.

In samenwerking met Amantadin kan Levodopa de ongewenste reactie van Bupropion versterken. In eerste instantie moeten kleine doses bupropion worden gebruikt, daarna moet de dosis minder en langzaam worden verhoogd.

Carbamazepin, CYP2B6 (Efavirenz, Fenobarbital, Fenytoïne, Rifampicine) kunnen de serumbupropionconcentratie verlagen. Controleer de dosis bupropion klinisch en pas deze indien nodig aan, of stop met het andere geneesmiddel.

De ciclosporinespiegels kunnen verlaagd worden in combinatie met bupropion. Klinisch nauwlettend gecontroleerd en ciclosporinewaarden bij het starten of stoppen met het gebruik van bupropion.

Metabolische geneesmiddelen door CYP2D6 (Desipramin, Flecainid, Haloperidol, Iloperidon, Imipramin, Metoprolol, Nortriptylin, Propafenon, Risperidon, Tamoxifen, Thioridazin): De concentratie van deze geneesmiddelen kan toenemen als gevolg van buildion. Wees voorzichtig en pas de dosis van dit medicijn aan indien nodig.

Geneesmiddelen ter vermindering van scrambling (antidepressiva, antipsychotica, steroïden, theofyline, tramadol): uiterst voorzichtig in combinatie met bupropion vanwege bupropion in verband met het risico op convulsies, afhankelijk van de dosering. U moet beginnen met lage doses en de dosis geleidelijk verhogen.

Het medicijn kan het risico op convulsies verhogen (cocaïneverslaving, opium, stimulerende middelen, diabetici die worden behandeld met hypoglycemie of insulinemedicatie, te veel alcohol gebruiken of sedatie) bij gelijktijdig gebruik met bupropion. We moeten voorzichtig zijn en patiënten nauwlettend in de gaten houden.

guanfacine: verhoogt het risico op bupropiontoxiciteit. Houd patiënten nauwlettend in de gaten.

CYP2B6-remmers (cimetidine, clopidogrel, ticlopidine) kunnen de plasmabupropionconcentratie en het risico op ongewenste reacties verhogen. De dosis bupropion moet worden aangepast bij het starten of stoppen van CYP2B6-remmers. Linezolid is gecontra-indiceerd bij gebruik van BuPropion bij maoi en kan het risico op acute bupropiontoxiciteit verhogen. Stop met MAII minstens 14 dagen voordat u met Bupropion begint. Vermijd gelijktijdig gebruik van BuPropion en Linezolid.

Nicotine in plaats van een gedeelde behandeling met bupropion kan hypertensie veroorzaken. Controleer de bloeddruk van de patiënt.

Ritonavir kan de plasmaconcentratie van bupropion verlagen, wat tot verminderde effecten leidt. Let op de klinische respons en pas indien nodig de dosis bupropion aan.

bupropion kan het metabolisme van sommige SSRI's (fluoxetine, paroxetine, sertraline) remmen, waardoor hun plasmaconcentraties stijgen. Als BuPropion wordt toegevoegd aan het SSRI-behandelingsregime en wordt gemetaboliseerd via CYP2D6, wordt een dosisverlaging overwogen. Bovendien kan het risico op het serotoninesyndroom toenemen. Houd de klinische respons nauwlettend in de gaten en pas het behandelingsregime indien nodig aan.

Tiagabin kan het risico op convulsies verhogen bij gelijktijdig gebruik van bupropion. Moet overwegen om een van de twee medicijnen te vervangen.

Verander zelden de tijd van protrombine en INR in combinatie met complicaties van bloeding of trombose bij gelijktijdig gebruik met bupropion en warfarine. Controleer de effecten van antistollingsmiddelen en pas de dosis warfarine aan indien nodig.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, onder de 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.