Breakin Davi Pharm Treatment Leczenie zaburzeń depresyjnych (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Bupropion
Składnik Depresja

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Bupropion	150 mg

Używa

wskazania

Leki Breakin 150 są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie zaburzeń depresyjnych.

Zapobieganie etapom depresji sezonowej, głównie u pacjentów z sezonowymi zaburzeniami emocjonalnymi. Jeżeli pacjent nie reaguje lub nie toleruje leku, można zastosować leki przeciwdepresyjne. Dane z powyższych badań wskazują, że BuPropion jest w tym przypadku skuteczny zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. Bupropion wykazuje dwukrotnie większą zdolność do hamowania wchłaniania zwrotnego dopaminy niż zdolność do hamowania wchłaniania zwrotnego noradrenaliny. Poza tym Bupropion uwalnia także dopaminę i noradrenalinę. Bupropion szybko przekształca organizm w pewne metabolity o różnym działaniu.

Mierzona w związku z transportem dopaminy (dat – transporter dopaminy) bupropionu i jego metabolitów w mózgu człowieka wynosi 6-22%. Podobnie jak w przypadku inhibitorów wchłaniania zwrotnego serotoniny, głównym mechanizmem działania leku jest hamowanie o ponad 50% zestawu w celu uzyskania inhibitorów wchłaniania zwrotnego dopaminy. Wręcz przeciwnie, aby osiągnąć stan podniecenia i prawdopodobnie spowodować nadużycie, potrzeba około 65% lub więcej niż zajęty DAT.

Jednakże ostatnie badania pokazują, że dopamina jest inaktywowana przez resorpcję zwrotną noradrenaliny w korze przedniej, gdzie następuje transport dużej ilości dopaminy, dlatego Bupropion może zwiększać poziom neuroprzekaźnika dopaminy w tej części mózgu, co może wyjaśniać inne efekty dopaminergiczne. BuPropion nie hamuje monoaminooksydazy ani wchłaniania zwrotnego serotoniny. Bupropion działa również jako niekonkurencyjny antagonista nikotynowy. Przewlekłe leczenie bupropionem może prowadzić do zmniejszenia aktywności motorycznej.

Mechanizm działania:

bupropion jest lekiem przeciwdepresyjnym z grupy aminoketonów, nie ma związku chemicznego z 3-4-rundowymi lekami przeciwdepresyjnymi. Hamuje wychwytywanie Neuronowej Serotoniny, noradrenaliny i ponowne wychwytywanie Neuron Dopaminy, dzięki czemu jest odporny na depresję i pomaga podopiecznemu uniknąć niedoborów spowodowanych brakiem środków pobudzających, wywołujących podniecenie niczym nikotyna. Użyj BuPropionu do wspomagania Cai po 12 miesiącach, aby uzyskać wskaźnik sukcesu dwukrotnie wyższy niż w przypadku niestosowania Bupropionu. bupropion jest selektywnym inhibitorem wchłaniania zwrotnego katecholamin (noradrenaliny i dopaminy) z minimalnym efektem podczas ponownego wchłaniania indolaminy (serotoniny) i nie hamującym oksydazy monoaminowej. Mechanizm bupropionu pomaga pacjentom palącym nieznany. Jednakże uważa się, że działanie to jest pośrednie ze względu na mechanizmy noradrenergiczne i/lub dopaminergiczne.

farmakokinetyka

wchłanianie

bupropion jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym, ale może być metabolizowany po raz pierwszy. Niektóre metabolity BuPropionu wykazują działanie farmakologiczne, mają dłuższy okres półtrwania i osiągają wyższe stężenia w osoczu niż związek oryginalny.

Dystrybucja

bupropion wiąże się z białkami osocza w około 80%. Czas częściowego anulowania natychmiastowego uwolnienia w osoczu wynosi około 14 godzin.

Metabolizm

Hydroksybubupropion jest główną substancją metaboliczną, zachodzącą w wyniku metabolizmu bupropionu za pośrednictwem ienzymu cytochromu P450 CYP2B6. In Vivo hydroksybupropion o sile połowy bupropionu. Threeohydrobpropion i erythroprobudrobidropion powstają w wyniku reakcji redukcji i są aktywne w 1/5 pierwotnego związku.

Eliminacja

Metabolity BuPropionu wydalane są głównie z moczem, mniej niż 1% leku jest wydalane w postaci niemetabolicznej. Bupropion i jego metabolity przenikają do łożyska i przenikają do mleka matki.

Przed wzięciem Breakin Davi Pharm Treatment Leczenie zaburzeń depresyjnych (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

Leczenie depresji:

Dawka początkowa 100 mg x 2 razy dziennie. Jeśli to konieczne, zwiększyć dawkę do 100 mg 3 razy na dobę po co najmniej 3 dniach. W poważnych przypadkach, jeśli po kilku tygodniach leczenia nie nastąpi poprawa, dawkę można zwiększyć do 150 mg 3 razy dziennie.

Pacjenci z niewydolnością wątroby:

Podczas leczenia depresji należy rozważyć zmniejszenie częstotliwości i (lub) dawki bupropionu u pacjentów z łagodną, średnią lub średnią niewydolnością wątroby. U pacjentów z ciężką marskością wątroby maksymalne dawki bupropionu wynoszą 75 mg x 1 raz/dobę.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

W leczeniu depresji należy rozważyć zmniejszenie częstotliwości i/lub dawki bupropionu. Zalecana dawka u tych pacjentów wynosi 150 mg raz na dobę.

Dzieci: Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania bupropionu w leczeniu depresji u dzieci. Nie należy stosować leków u pacjentów poniżej 18. roku życia.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Dochodzi do około jednej trzeciej przypadków przedawkowania BuPropionu.

Postępowanie: Biorąc pod uwagę zastosowanie węgla aktywnego u dorosłych stosujących dawkę większą niż 450 mg i u wszystkich dzieci, w nagłych przypadkach, przez 1 godzinę po zażyciu leku. W celu zmniejszenia wchłaniania można również zastosować płukanie żołądka. Wspomaganie leczenia. Benzodiazepinę można stosować w leczeniu drgawek.

Leki moczopędne, przeciwkrwotoczne i wchłaniające wydają się nieskuteczne.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Breakin 150 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Pobudzenie, zmartwienie i bezsenność często występują na pierwszym etapie leczenia bupropionem. Niepożądane działania niepożądane: gorączka, suchość w ustach, ból głowy lub migrena, zawroty głowy, częste oddawanie moczu, wymioty i nudności, zaparcia, drżenie, pocenie się i wysypka skórna. Wystąpiły reakcje nadwrażliwości, takie jak swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność i reakcja anafilaktyczna.

Rzadko zgłaszany jest zespół Stevensa-Johnsona i Hong Bana. Rytm serca, ból w klatce piersiowej, nadciśnienie (czasami poważne), rozszerzenie naczyń, niedociśnienie na stojąco, uderzenia w bębenek w klatce piersiowej, omdlenia, zaburzenia psychiczne, splątanie, koszmary senne, utrata pamięci, zaburzenia smaku, anoreksja z towarzyszącą utratą masy ciała, nieprawidłowości, szumy uszne, zaburzenia widzenia.

Hipotenia, hiponatremia, prawdopodobnie spowodowana nieprawidłowym wydzielaniem hormonu przeciwmoczowego podczas stosowania leków przeciwdepresyjnych, szczególnie u osób starszych.

Podczas stosowania bupropionu mogą wystąpić drgawki, zależne od dawki, szczególnie zauważalne u pacjentów z anoreksją psychiczną, objadaniem się, u pacjentów, u których w przeszłości występowały drgawki lub z innymi czynnikami podatnymi. Częstość występowania padaczki u pacjentów stosujących zalecane dawki wynosi około 0,1 – 0,4%.

Układ sercowo-naczyniowy: szybkie bicie serca, arytmia, zawał mięśnia sercowego, dławica piersiowa i zatrzymanie akcji serca; Ból w klatce piersiowej, ucisk w klatce piersiowej.

Mózgowy układ naczyniowy: percepcja, zawroty głowy, szumy uszne, dezorientacja, zaburzenia chodu po zastosowaniu Bupropionu w celu rzucenia narkotyków.

Trzustka: zapalenie trzustki i aktywność enzymów trzustkowych są 3 razy wyższe niż zwykle.

Skóra: różnorodne róże, ciężka łuszczyca, ostra pokrzywka i objawy grypy.

Efekty wyjściowe: zaburzenia spekulacyjne i karkowe; Nieświadomy ruch ciała, rąk i nóg.

Nadwrażliwość: wodonercze, objawy w surowicy lub podobne do surowicy

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Breakin 150 leków przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Zaburzenia padaczkowe. Narkotyki.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

bupropion może powodować drgawki i tym samym być przeciwwskazaniem do stosowania u pacjentów z padaczką. Lek jest również przeciwwskazany u pacjentów z apetytem psychicznym lub psychicznym w wywiadzie oraz u pacjentów, którzy nagle odstawili alkohol lub benzodiazepiny, ponieważ mogą one powodować silniejsze napady padaczkowe.

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów, u których w przeszłości występowały drgawki lub inne czynniki ryzyka, takie jak ciężka marskość wątroby lub guzy nerwu ośrodkowego. Bupropion należy stosować u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka wystąpienia drgawek (nadużywanie alkoholu, uraz głowy w wywiadzie, cukrzyca i zażywanie narkotyków obniżających próg padaczkowy) wyłącznie wtedy, gdy istnieją uzasadnione powody kliniczne.

Należy zachować ostrożność stosując BuPropion u pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową lub zaburzeniami psychicznymi ze względu na ryzyko napadu, stosowane w celu rzucenia palenia u powyższych osób może być przeciwwskazane. Lek należy również ostrożnie stosować u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego lub niedawno przebytej niestabilnej chorobie serca oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Podczas stosowania leku BuPropion w leczeniu depresji należy uważnie monitorować pacjentów od początku procesu leczenia, aby zauważyć znaczną poprawę i zapobiec samobójstwu, które jest nieodłącznym ryzykiem depresji. Myśli i zachowania mogą również wystąpić na wczesnym etapie stosowania leków przeciwdepresyjnych w leczeniu innych zaburzeń, dlatego należy zachować ostrożność.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Dlatego pacjenci dotknięci chorobą nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ciąża

Klasyfikacja ciąży według FDA

Bezpieczeństwo dla kobiet w ciąży nie zostało zweryfikowane. Podejmując decyzję o leczeniu, należy dokładnie rozważyć ryzyko dla płodu i korzyści dla matki. Jeśli jest to konieczne, należy zachować ostrożność i regularnie monitorować przebieg leczenia.

Okres karmienia piersią

Lek dodawany do mleka matki, wpływ bupropionu na dzieci karmione piersią nie jest znany, nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych. Należy jednak zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

Mogą wystąpić niepożądane reakcje psychiczne lub nietolerancja alkoholu. Podczas stosowania Bupropionu należy minimalizować lub unikać picia alkoholu.

Współpracuj z amantadyną, lewodopa może nasilić niepożądaną reakcję bupropionu. Początkowo bupropion należy stosować w małych dawkach, a następnie stopniowo zwiększać dawkę.

Karbamazepina, CYP2B6 (efawirenz, fenobarbital, fenytoina, ryfampina) może zmniejszać stężenie bupropionu w surowicy. Monitoruj stan kliniczny i w razie potrzeby dostosuj dawki bupropionu lub odstaw inny lek.

Stężenie cyklosporyny w połączeniu z bupropionem może się zmniejszyć. Ściśle monitorowany klinicznie i poziom cyklosporyny podczas rozpoczynania lub kończenia stosowania bupropionu.

Leki metabolizowane przez CYP2D6 (desipramin, flekainid, haloperidol, iloperidon, imipramin, metoprolol, nortryptylina, propafenon, risperidon, tamoksyfen, tiorydazyna): Stężenie tych leków może wzrosnąć w wyniku budowy. Używaj ostrożnie i dostosuj dawkę tego leku, jeśli to konieczne.

Leki zmniejszające skurcze (leki przeciwdepresyjne, przeciwpsychotyczne, sterydy, teofilina, tramadol): należy zachować szczególną ostrożność w połączeniu z bupropionem ze względu na bupropion związany z ryzykiem wystąpienia drgawek zależnym od dawki. Należy zacząć od małych dawek i stopniowo je zwiększać.

Lek może zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek (uzależnienie od kokainy, opium, używek, diabetyków leczonych lekami hipoglikemicznymi lub insuliną, spożywanie zbyt dużej ilości alkoholu lub środków uspokajających), jeśli jest stosowany jednocześnie z bupropionem. Należy zachować ostrożność i uważnie monitorować pacjentów.

guanfacyna: zwiększa ryzyko toksyczności bupropionu. Uważnie monitoruj pacjentów.

Inhibitory CYP2B6 (cymetydyna, klopidogrel, tiklopidyna) mogą zwiększać stężenie bupropionu w osoczu i ryzyko wystąpienia niepożądanych reakcji. Dawkę bupropionu należy dostosować w przypadku rozpoczynania lub kończenia leczenia inhibitorami CYP2B6. Przeciwwskazane BuPropion z maoi, Linezolid może zwiększać ryzyko ostrej toksyczności bupropionu. Należy przerwać stosowanie MAII co najmniej 14 dni przed rozpoczęciem stosowania Bupropionu. Unikaj jednoczesnego stosowania BuPropionu i Linezolidu.

Nikotyna zamiast wspólnej terapii bupropionem może powodować nadciśnienie. Monitoruj ciśnienie krwi pacjenta.

Rytonawir może zmniejszać stężenie bupropionu w osoczu, co prowadzi do osłabienia jego działania. Obserwuj reakcję kliniczną i w razie potrzeby dostosuj dawkę bupropionu.

bupropion może hamować metabolizm niektórych leków z grupy SSRI (fluoksetyna, paroksetyna, sertralina), zwiększając ich stężenie w osoczu. Jeśli do schematu leczenia SSRI zostanie dodany BuPropion metabolizowany przez CYP2D6, należy rozważyć zmniejszenie dawki. Ponadto może wzrosnąć ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Ściśle monitoruj odpowiedź kliniczną i, jeśli to konieczne, dostosuj schemat leczenia.

Tiagabina może zwiększać ryzyko drgawek podczas jednoczesnego stosowania bupropionu. Należy rozważyć zastąpienie jednego z dwóch leków.

Rzadko powoduje zmianę czasu protrombiny i INR w połączeniu z powikłaniami w postaci krwotoku lub zakrzepicy w przypadku jednoczesnego stosowania bupropionu z warfaryną. Monitoruj działanie leków przeciwzakrzepowych i w razie potrzeby dostosuj dawkę warfaryny.

Przechowywanie

W chłodnym, suchym miejscu, poniżej 30°C

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.