Breakin Davi Pharm Treatment Tratamento de transtornos de depressão (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Bupropiona
Ingrediente Depressão

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Bupropiona	150mg

Usos

indicações

Os medicamentos Breakin 150 são indicados nos seguintes casos:

Tratamento de transtornos depressivos.

Prevenção de estágios de depressão sazonal, principalmente em pacientes com distúrbios emocionais sazonais. Caso o paciente não responda ou seja intolerante, podem ser usados antidepressivos. Os dados dos estudos acima mostram que o BuPropion é eficaz em adultos e crianças, neste caso. Na bupropiona, a capacidade de inibir a reabsorção de dopamina é duas vezes mais forte do que a capacidade de inibir a reabsorção de norepinefrina. Além disso, a Bupropiona também libera dopamina e norepinefrina. A bupropiona transforma rapidamente o corpo em alguns metabólitos com atividades diferentes.

É medido em conexão com o transporte de dopamina (dat - transportador de dopamina) da bupropiona e seus metabólitos no cérebro humano é de 6-22%. Semelhante aos inibidores da reabsorção da serotonina, o principal mecanismo da droga é inibir mais de 50% do conjunto para atingir os inibidores da reabsorção da dopamina. Pelo contrário, são necessários cerca de 65% ou mais do DAT ocupado para atingir o estado de excitação e susceptível de causar abuso.

No entanto, pesquisas recentes mostram que a dopamina é inativada pela reabsorção de norepinefrina no córtex frontal, onde há uma grande quantidade de transporte de dopamina, portanto a Bupropiona pode aumentar o neurotransmissor dopamina nesta parte do cérebro e isso pode ser uma explicação para outros efeitos dopaminérgicos. BuPropion não inibe a monoamina oxidase ou a reabsorção da serotonina. A bupropiona também atua como antagonista nicotínico não competitivo. O tratamento crônico com bupropiona pode levar à diminuição da atividade motora.

Mecanismo de ação:

a bupropiona é um antidepressivo do grupo das aminocetonas, não há relação química com antidepressivos de 3-4 rodadas. Inibe a captação de serotonina, norepinefrina e recaptação de dopamina do neurônio, por isso é resistente à depressão e ajuda a custódia a evitar a escassez por falta de estimulantes, causando excitação como a nicotina. Use BuPropion para apoiar cai após 12 meses para uma taxa de sucesso duas vezes maior do que a do não uso de Bupropion. a bupropiona é um inibidor seletivo da reabsorção de catecolaminas (noradrenalina e dopamina) com efeito mínimo na reabsorção de indolamina (serotonina) e não inibindo a monoamina oxidase. Mecanismo da bupropiona ajuda pacientes a fumar desconhecido. Contudo, pensa-se que este efeito seja intermédio pelos mecanismos noradrenérgicos e/ou dopaminérgicos.

farmacocinética

absorção

a bupropiona é bem absorvida pelo trato gastrointestinal, mas pode ser metabolizada pela primeira vez. Alguns dos metabólitos da BuPropiona apresentam atividade farmacológica e meia-vida mais longa e atingem concentrações plasmáticas mais elevadas do que o composto original.

Distribuição

a bupropiona liga-se às proteínas plasmáticas em cerca de 80%. O tempo de semi-cancelamento no plasma de liberação instantânea é de cerca de 14 horas.

Metabolismo

A hidroxibubupropiona é a principal substância metabólica, devido à bupropiona metabólica através da isenzima Citocromo P450 CYP2B6. In Vivo, Hidroxibupropiona com força de metade da Bupropiona. A trihidropropiona e a eritroprobudrobudropion são criadas por meio de reações redutoras e são ativas em 1/5 do composto original.

Eliminação

Os metabólitos da BuPropiona são excretados principalmente na urina, menos de 1% da droga é excretada na forma não metabólica. A bupropiona e seus metabólitos são administrados pela placenta e distribuídos no leite materno.

Antes de tomar Breakin Davi Pharm Treatment Tratamento de transtornos de depressão (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Medicamentos orais.

Dosagem

Tratamento da depressão:

Dose inicial 100 mg x 2 vezes/dia. Aumente para 100 mg 3 vezes/dia após pelo menos 3 dias, se necessário. Em casos graves, se não melhorar após algumas semanas de tratamento, a dose pode aumentar para até 150 mg 3 vezes/dia.

Pacientes com insuficiência hepática:

No tratamento da depressão, a redução da frequência e/ou dose de bupropiona deve ser considerada em pacientes com insuficiência hepática leve a média a média. Em pacientes com cirrose grave de Bupropiona doses máximas de 75 mg x 1 vez/dia.

Pacientes com insuficiência renal:

No tratamento da depressão, deve-se considerar a redução da frequência e/ou dose de bupropiona. A dose recomendada nestes pacientes é de 150 mg uma vez ao dia.

Crianças: Não há pesquisas sobre o uso de bupropiona no tratamento da depressão em crianças. Não use medicamentos para pacientes menores de 18 anos.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Cerca de um terço dos casos de overdose de BuPropiona ocorre.

Manuseio: Considerando o uso de carvão ativado em adultos que utilizam mais de 450 mg e todas as crianças, em caso de emergência por 1 hora após a ingestão do medicamento. A lavagem gástrica também pode ser usada para reduzir a absorção. Tratamento de suporte. A benzodiazepina pode ser usada para tratar convulsões.

Diurético, hemorragia e absorção absorvente parecem ser ineficazes.

O que fazer quando se esquece de uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Breakin 150, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

agitação, preocupação e insônia ocorrem frequentemente na primeira fase do tratamento com Bupropiona. Efeitos indesejados: febre, boca seca, dor de cabeça ou enxaqueca, tontura, urinar muitas vezes, vômitos e náuseas, prisão de ventre, tremor, sudorese e erupção cutânea. Ocorreram reações de hipersensibilidade, como coceira, urticária, angioedema, falta de ar e reação anafilática.

Raramente relata síndrome de Stevens-Johnson e Hong Ban. Ritmo cardíaco, dor no peito, hipertensão (às vezes grave), vasodilatação, hipotensão em pé, batida no tímpano, desmaios, transtorno mental, confusão, pesadelos, perda de memória, distúrbios do paladar, anorexia acompanhada de perda de peso, anormalidades, zumbido, distúrbios visuais.

Hipotenia e hiponatremia, possivelmente devido à secreção inapropriada de hormônio anti-urinário durante o uso de antidepressivos, principalmente em idosos.

Convulsões, parte da dependência da dose, podem ocorrer durante o uso de Bupropiona, especialmente perceptíveis em pacientes com anorexia mental, alimentação mental, pacientes com histórico de convulsões ou outros fatores suscetíveis. A frequência de ocorrência de epilepsia em pacientes que utilizam as doses recomendadas é de cerca de 0,1 - 0,4%.

Cardiovascular: batimento cardíaco acelerado, arritmia, infarto do miocárdio, angina e parada cardíaca; Dor no peito, aperto no peito.

Sistema vascular cerebral: Percepção, tontura, zumbido, confusão, distúrbios da marcha após usar Bupropiona para abandonar as drogas.

Pâncreas: A pancreatite e a atividade das enzimas pancreáticas são 3 vezes maiores que o normal.

Pele: Rosas diversas, psoríase grave, urticária aguda e sintomas de gripe.

Efeitos de saída: transtornos especulativos e cervicais; O movimento inconsciente do corpo, braços e pernas.

Hipersensibilidade: hidronefrose, sintomas séricos ou semelhantes ao soro

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Breakin 150 medicamentos contra-indicados nos seguintes casos:

Distúrbios de epilepsia. Drogas.

Cuidado ao usar

a bupropiona pode causar convulsões e, portanto, contra-indicação para pacientes com epilepsia. O medicamento também é contraindicado em pacientes com histórico de apetite mental ou psíquico e em pacientes que estão em parada súbita de álcool ou benzodiazepínicos, pois podem causar convulsões mais intensas.

É necessário ter muito cuidado em pacientes com histórico de convulsões ou outros fatores de risco, como cirrose grave ou tumores de nervos centrais. A bupropiona só deve ser usada em pacientes com outros fatores de risco para convulsões (abuso de álcool, histórico de traumatismo cranioencefálico, diabetes e uso de drogas reduz o limiar de epilepsia) quando uma razão clínica razoável for razoável.

Tenha cuidado ao usar BuPropion em pacientes com transtorno bipolar ou transtornos mentais devido ao risco de aumento, usado para parar de fumar nos indivíduos acima pode ser contra-indicado. O medicamento também deve ser usado com cautela em pacientes com histórico de infarto do miocárdio ou doença cardíaca instável recente e em pacientes com insuficiência hepática ou renal. Ao usar BuPropion para depressão, os pacientes devem ser monitorados de perto desde o início do processo de tratamento para notar uma melhora significativa para prevenir o suicídio, um risco inerente à depressão. Os pensamentos e comportamentos também podem ocorrer nos estágios iniciais do uso de antidepressivos para tratar outros distúrbios, portanto, seja cauteloso.

Para ficar fora do alcance das crianças.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

com medicamentos que afetam o sistema nervoso central, a capacidade de dirigir ou operar máquinas pode ser afetada. Portanto, os pacientes afetados não devem dirigir ou operar máquinas.

Gravidez

Classificação da gravidez de acordo com a FDA

A segurança para mulheres grávidas não foi verificada. O risco para o feto e os benefícios para a mãe devem ser cuidadosamente considerados ao decidir sobre o tratamento. Se necessário, seja cauteloso e monitore regularmente durante o tratamento.

Período de amamentação

O medicamento com leite materno, os efeitos da bupropiona em bebês amamentados são desconhecidos, nenhum efeito indesejável foi relatado. No entanto, tenha cuidado ao usar o medicamento em mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Podem ocorrer reações mentais indesejadas ou intolerância ao álcool. Minimize ou evite beber álcool enquanto estiver usando Bupropiona.

Colabore com a Amantadina, a Levodopa pode aumentar a reação indesejável da Bupropiona. Inicialmente, pequenas doses devem ser usadas com bupropiona e depois aumentar a dose menos e lentamente.

Carbamazepina, CYP2B6 (Efavirenz, Fenobarbital, Fenitoína, Rifampicina) podem reduzir a concentração sérica de bupropiona. Monitore clinicamente e ajuste as doses de bupropiona quando necessário ou interrompa o outro medicamento.

Os níveis de ciclosporina podem ser reduzidos quando combinados com bupropiona. Níveis de ciclosporina clinicamente monitorados de perto ao iniciar ou interromper o uso de bupropiona.

Medicamentos metabólicos do CYP2D6 (Desipramina, Flecainida, Haloperidol, Iloperidon, Imipramin, Metoprolol, Nortriptilina, Propafenona, Risperidona, Tamoxifeno, Tioridazina): A concentração desses medicamentos pode aumentar devido à construção. Use com cuidado e ajuste a dose deste medicamento quando necessário.

Medicamentos para redução da confusão (antidepressivos, antipsicóticos, esteróides, teofilina, tramadol): extremamente cautelosos quando combinados com bupropiona devido à bupropiona relacionada ao risco de convulsões dependente da dosagem. Precisa começar com doses baixas e aumentar gradualmente a dose.

A droga pode aumentar o risco de convulsões (dependência de cocaína, ópio, estimulantes, diabéticos tratados com hipoglicemia ou insulina, uso excessivo de álcool ou sedação) quando usada simultaneamente com bupropiona. Precisa ter cuidado e monitorar cuidadosamente os pacientes.

guanfacina: aumenta o risco de toxicidade da bupropiona. Monitore de perto os pacientes.

Os inibidores do CYP2B6 (cimetidina, clopidogrel, ticlopidina) podem aumentar a concentração plasmática de bupropiona e o risco de reações indesejadas. A dose de bupropiona deve ser ajustada ao iniciar ou interromper os inibidores do CYP2B6. BuPropiona contra-indicada com maoi, Linezolida pode aumentar o risco de toxicidade aguda por bupropiona. Pare o MAII pelo menos 14 dias antes de iniciar a bupropiona. Evite usar BuPropion e Linezolid simultaneamente.

A nicotina, em vez da terapia compartilhada com bupropiona, pode causar hipertensão. Monitore a pressão arterial do paciente.

O ritonavir pode reduzir a concentração plasmática de bupropiona, o que leva a efeitos reduzidos. Observe a resposta clínica e ajuste a dose de bupropiona, se necessário.

a bupropiona pode inibir o metabolismo de alguns ISRS (fluoxetina, paroxetina, sertralina), aumentando suas concentrações plasmáticas. Se a BuPropiona for adicionada ao regime de tratamento do ISRS metabolizado pelo CYP2D6, considera-se a redução da dose. Além disso, o risco de síndrome da serotonina pode aumentar. Monitore de perto a resposta clínica e ajuste o regime de tratamento quando necessário.

A tiagabina pode aumentar o risco de convulsões ao compartilhar bupropiona. Deve considerar a substituição de um dos dois medicamentos.

Raramente alteram o tempo de protrombina e INR combinado com complicações de hemorragia ou trombose quando compartilhados com bupropiona com varfarina. Monitore os efeitos dos medicamentos anticoagulantes e ajuste a dose de varfarina quando necessário.

Armazenamento

Em local fresco e seco, abaixo de 30°C

Outras drogas

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