Breakin Davi Pharm Treat Depresyon bozukluklarının tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Bupropion
İçerik Depresyon

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Bupropion150mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

150 ilacın kırılması aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Depresyon bozukluklarının tedavisi.
  • Özellikle mevsimsel duygusal bozukluğu olan hastalarda mevsimsel depresyon aşamalarının önlenmesi. Hastanın yanıt vermemesi veya intoleransı durumunda antidepresanlar kullanılabilir. Yukarıdaki çalışmalardan elde edilen veriler BuPropion'un bu durumda yetişkinlerde ve çocuklarda etkili olduğunu göstermektedir. Bupropion'da dopamin yeniden emilimini engelleme yeteneği, norepinefrin yeniden emilimini engelleme yeteneğinden iki kat daha güçlüdür. Ayrıca Bupropion ayrıca dopamin ve norepinefrin de salgılar. Bupropion, vücudu hızla farklı aktiviteye sahip bazı metabolitlere dönüştürür.

    Bupropion ve metabolitlerinin insan beyninde dopamin taşınması (dat - dopamin taşıyıcısı) ile bağlantılı olarak ölçülmektedir, %6-22'dir. İlacın ana mekanizması, serotonin geri emilim inhibitörlerine benzer şekilde, dopamin geri emilim inhibitörlerini elde etmek için setin %50'sinden fazlasını inhibe etmektir. Tam tersine, heyecan durumuna ulaşmak için işgal edilen DAT'ın yaklaşık %65'i veya daha fazlası gerekir ve muhtemelen istismara neden olur.

    Ancak son araştırmalar, dopaminin büyük miktarda taşınmasının olduğu ön kortekste norepinefrin yeniden emilimi ile dopaminin etkisiz hale getirildiğini gösteriyor, dolayısıyla Bupropion beynin bu bölümünde dopamin nörotransmiterini artırabilir ve bu, diğer dopaminerjik etkilerin bir açıklaması olabilir. BuPropion, monoamin oksidazı veya serotoninin yeniden emilmesini engellemez. Bupropion aynı zamanda rekabetçi olmayan bir nikotinik antagonist olarak da görev yapar. Bupropion ile kronik tedavi motor aktivitede azalmaya yol açabilir.

    Etki mekanizması:

    bupropion aminoketon grubundan bir antidepresandır, 3-4 turlu antidepresanlarla kimyasal bir ilişkisi yoktur. Nöron Serotonin, norepinefrin ve Nöron Dopamininin yeniden yakalanmasını engeller, böylece depresyona karşı dirençli olur ve velayetin, nikotin gibi heyecana neden olan uyarıcı eksikliğinden kaynaklanan eksikliğin önlenmesine yardımcı olur. Bupropion'un kullanılmamasından iki kat daha yüksek başarı oranı için 12 ay sonra cai'yi desteklemek için BuPropion kullanın. bupropion, indolamin (serotonin) yeniden emildiğinde minimum etkiye sahip olan ve monoamin oksidazı inhibe etmeyen, katekolamin yeniden emiliminin (noradrenalin ve dopamin) seçici bir inhibitörüdür. Bupropion mekanizması bilinmeyen sigara içen hastalara yardımcı olur. Ancak bu etkinin noradrenerjik ve/veya dopaminerjik mekanizmalar aracılığıyla aracılık ettiği düşünülmektedir.

    farmakokinetik

    emilim

    bupropion gastrointestinal sistem yoluyla iyi emilir ancak ilk kez metabolize edilebilir. BuPropion'un bazı metabolitleri farmakolojik aktiviteye sahiptir ve daha uzun bir yarı ömre sahiptir ve orijinal bileşiğe kıyasla daha yüksek plazma konsantrasyonlarına ulaşır.

    Dağıtım

    bupropion plazma proteinlerine yaklaşık %80 oranında bağlanır. Anlık salınımın plazmadaki yarı iptal süresi yaklaşık 14 saattir.

    Metabolizma

    HidroksibuBupropion, sitokrom P450 CYP2B6 izoenzimi yoluyla metabolik bupropiona bağlı olarak ana metabolik maddedir. Vivo'da, Bupropion'un yarısı kadar kuvvete sahip Hidroksibupropion. Üçohidrobpropion ve eritroprobudrobudropion, indirgeyici reaksiyonlarla oluşturulur ve orijinal bileşiğin 1/5'inde aktiftir.

    Eleme

    BuPropion'un metabolitleri esas olarak idrarla atılır; ilacın %1'den azı metabolik olmayan formda atılır. Bupropion ve metabolitleri plasentaya geçerek anne sütüne geçer.
  • Almadan önce Breakin Davi Pharm Treat Depresyon bozukluklarının tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan alınan ilaçlar.

    Dozaj

    Depresyon tedavisi:

    Başlangıç ​​dozu 100 mg x 2 kez/gün. Gerekirse en az 3 gün sonra günde 3 kez 100 mg'a artırın. Ciddi vakalarda, birkaç haftalık tedaviden sonra düzelme olmazsa doz günde 3 kez 150 mg'a kadar çıkarılabilir.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

    Depresyon tedavi edilirken, hafif ila orta ila orta dereceli karaciğer yetmezliği hastalarında bupropionun sıklığının ve/veya dozunun azaltılması düşünülmelidir. Ciddi sirozlu hastalarda Bupropion'un maksimum dozu günde 75 mg x 1 kezdir.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar:

    Depresyon tedavisinde bupropionun sıklığının ve/veya dozunun azaltılması düşünülmelidir. Bu hastalarda önerilen doz günde bir kez 150 mg'dır.

    Çocuklar: Bupropionun çocuklarda depresyon tedavisinde kullanımına ilişkin herhangi bir araştırma bulunmamaktadır. 18 yaşın altındaki hastalara ilaç kullanmayınız.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı? BuPropion doz aşımı vakalarının yaklaşık üçte biri meydana gelir.

    Kullanım: Aktif karbonun 450 mg'dan fazla kullanan yetişkinlerde ve tüm çocuklarda, acil durumlarda ilacı aldıktan sonra 1 saat süreyle kullanılması dikkate alınır. Emilimi azaltmak için mide lavajı da kullanılabilir. Tedaviyi destekleyin. Benzodiazepin, kasılmaları tedavi etmek için kullanılabilir.

    Diüretik, kanama ve emici emilim etkisiz görünüyor.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

    Yan etkiler

    Breakin 150 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Bupropion tedavisinin ilk aşamasında sıklıkla tedirginlik, endişe ve uykusuzluk ortaya çıkar. İstenmeyen istenmeyen etkiler: ateş, ağız kuruluğu, baş ağrısı veya migren, baş dönmesi, çok sık idrara çıkma, kusma ve mide bulantısı, kabızlık, titreme, terleme ve deri döküntüsü. Kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem, nefes darlığı ve anafilaktik reaksiyon gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları meydana geldi.

    Nadiren Stevens - Johnson ve Hong Ban sendromunu bildirir. Kalp ritmi, göğüs ağrısı, hipertansiyon (bazen ciddi), vazodilatasyon, ayakta hipotansiyon, göğüs davuluna çarpma, bayılma, zihinsel bozukluk, konfüzyon, kabus görme, hafıza kaybı, tat alma bozuklukları, kilo kaybının eşlik ettiği anoreksi, anormallikler, kulak çınlaması, görme bozuklukları.

    Hipoteni, hiponatremi, muhtemelen özellikle yaşlılarda antidepresan kullanımı sırasında uygunsuz anti-üriner hormon salgılanmasına bağlı.

    Doza bağımlılığın bir parçası olan konvülsiyonlar, Bupropion kullanırken meydana gelebilir; özellikle zihinsel anoreksi, zihinsel yeme bozukluğu olan hastalarda, konvülsiyon öyküsü olan hastalarda veya diğer duyarlı faktörlerde fark edilebilir. Önerilen dozları kullanan hastalarda epilepsi görülme sıklığı %0,1 – 0,4 civarındadır.

    Kardiyovasküler: Hızlı kalp atışı, aritmi, miyokard enfarktüsü, anjina ve kalp durması; Göğüs ağrısı, göğüste sıkışma.

    Serebral damar sistemi: İlaçları bırakmak için Bupropion kullanımı sonrası algılama, baş dönmesi, kulak çınlaması, kafa karışıklığı, yürüme bozuklukları.

    Pankreas: Pankreatit ve pankreas enzimlerinin aktivitesi normalden 3 kat daha yüksektir.

    Cilt: Çeşitli güller, şiddetli sedef hastalığı, akut ürtiker ve grip belirtileri.

    Çıktı etkileri: spekülatif ve boyun bozuklukları; Vücudun, kolların ve bacakların bilinçsiz hareketi.

    Aşırı duyarlılık: Hidronefroz, serum veya serum benzeri semptomlar

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    150 ilacı kırmak aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Epilepsi bozuklukları. Uyuşturucu.
  • kullanırken dikkatli olun, bupropion nöbetlere ve dolayısıyla epilepsi hastalarında kontrendikasyona neden olabilir. İlaç ayrıca zihinsel veya zihinsel iştahsızlık öyküsü olan hastalarda ve alkol veya benzodiazepin kullanımı aniden kesilen hastalarda daha yüksek nöbetlere neden olabileceğinden kontrendikedir.

    Geçmişte konvülsiyon öyküsü olan veya ciddi siroz veya santral sinir tümörü gibi diğer risk faktörlerini taşıyan hastalarda çok dikkatli olmak gerekir. Bupropion yalnızca nöbetler için diğer risk faktörlerine sahip hastalarda (alkol kullanımı, kafa travması öyküsü, diyabet ve epilepsi eşiğini düşüren ilaç kullanımı) makul klinik nedenin makul olduğu durumlarda kullanılmalıdır.

    BuPropion'u bipolar bozukluk veya ruhsal bozukluğu olan hastalarda yükselme riski nedeniyle kullanırken dikkatli olun, yukarıdaki konularda sigarayı bırakmak için kullanılması kontrendike olabilir. İlaç aynı zamanda miyokard enfarktüsü öyküsü veya yakın zamanda stabil olmayan kalp hastalığı öyküsü olan hastalarda ve karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda da dikkatli kullanılmalıdır. BuPropion'u depresyon için kullanırken, depresyonun doğasında bulunan bir risk olan intiharı önlemek için önemli bir iyileşmenin fark edilmesi amacıyla hastalar tedavi sürecinin başlangıcından itibaren yakından izlenmelidir. Düşünce ve davranışlar, diğer bozuklukları tedavi etmek için antidepresanların kullanıldığı erken aşamalarda da ortaya çıkabilir, bu nedenle dikkatli olun.

    Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçlarla birlikte araç ve makine kullanma becerisi etkilenebilir. Bu nedenle etkilenen hastaların araç veya makine kullanmaması gerekir.

    Gebelik

    FDA'ya göre gebelik sınıflandırması

    Hamile kadınlar için güvenliği doğrulanmamıştır. Tedaviye karar verirken fetusa yönelik risk ve anneye yararları dikkatle değerlendirilmelidir. Kullanmanız gerekiyorsa tedavi sırasında dikkatli olmanız ve düzenli olarak takip etmeniz gerekir.

    Emzirme dönemi

    Anne sütü ile yapılan ilaç olan bupropionun emzirilen bebekler üzerindeki etkileri bilinmemektedir, herhangi bir istenmeyen etki bildirilmemiştir. Ancak ilacı emziren kadınlarda kullanırken dikkatli olun.

    İlaç etkileşimi

    Zihinsel istenmeyen zihinsel reaksiyonlar veya alkol intoleransı meydana gelebilir. Bupropion kullanırken alkol tüketimini en aza indirin veya bunlardan kaçının.

    Amantadin ile işbirliği yapın, Levodopa Bupropion'un istenmeyen reaksiyonunu artırabilir. Başlangıçta bupropion ile birlikte küçük dozlar kullanılmalı, daha sonra dozu daha az ve yavaş bir şekilde artırılmalıdır.

    Karbamazepin, CYP2B6 (Efavirenz, Fenobarbital, Fenitoin, Rifampin) serum bupropion konsantrasyonunu azaltabilir. Gerektiğinde bupropion dozlarını klinik olarak izleyin ve ayarlayın veya diğer ilacı durdurun.

    Bupropion ile kombine edildiğinde siklosporin seviyeleri azalabilir. Bupropion kullanmaya başlarken veya kullanmayı bırakırken siklosporin seviyeleri klinik olarak yakından izlenir.

    CYP2D6'nın metabolik ilaçları (Desipramin, Flecainid, Haloperidol, Iloperidon, Imipramin, Metoprolol, Nortriptylin, Propafenon, Risperidon, Tamoxifen, Thioridazin): Bu ilaçların konsantrasyonu yapılaşmaya bağlı olarak artabilir. Bu ilacı dikkatli kullanın ve gerektiğinde dozunu ayarlayın.

    Karıştırma azaltıcı ilaçlar (antidepresanlar, anti-psikotik ilaçlar, steroidler, teofilin, tramadol): bupropionun doza bağlı konvülsiyon riskiyle ilişkili olması nedeniyle bupropion ile birleştirildiğinde son derece dikkatli olun. Düşük dozlarla başlayıp yavaş yavaş dozu artırmak gerekiyor.

    İlaç, bupropion ile eş zamanlı kullanıldığında konvülsiyon riskini (kokain bağımlılığı, afyon, uyarıcılar, hipoglisemi veya insülin ilaçları ile tedavi edilen şeker hastaları, çok fazla alkol veya sedasyon kullananlar) artırabilir. Dikkatli olmak ve hastaları dikkatli bir şekilde takip etmek gerekiyor.

    guanfasin: bupropion toksisitesi riskini artırır. Hastaları yakından izleyin.

    CYP2B6 inhibitörleri (simetidin, klopidogrel, tiklopidin), plazma bupropion konsantrasyonunu ve istenmeyen reaksiyon riskini artırabilir. CYP2B6 inhibitörlerine başlarken veya durdururken bupropion dozu ayarlanmalıdır. Kontrendike BuPropion, maoi, Linezolid ile akut bupropion toksisitesi riskini artırabilir. Bupropion'a başlamadan en az 14 gün önce MAII'yi durdurun. BuPropion ve Linezolid'i aynı anda kullanmaktan kaçının.

    Bupropion ile ortak tedavi yerine nikotin hipertansiyona neden olabilir. Hastanın kan basıncını izleyin.

    Ritonavir bupropionun plazma konsantrasyonunu azaltabilir, bu da etkilerin azalmasına yol açar. Klinik yanıtı izleyin ve gerekirse bupropion dozunu ayarlayın.

    bupropion bazı SSRI'ların (fluoksetin, paroksetin, sertralin) metabolizmasını inhibe ederek plazma konsantrasyonlarını artırabilir. CYP2D6 aracılığıyla metabolize edilen SSRI'ların tedavi rejimine BuPropion eklenirse dozun azaltılması düşünülebilir. Ayrıca serotonin sendromu riski de artabilir. Klinik yanıtı yakından izleyin ve gerektiğinde tedavi rejimini ayarlayın.

    Tiagabin, bupropionu paylaşırken konvülsiyon riskini artırabilir. İki ilaçtan birini değiştirmeyi düşünmeliyiz.

    Varfarin ve bupropion ile birlikte kullanıldığında protrombin ve INR zamanını nadiren değiştirir ve kanama veya tromboz komplikasyonları ortaya çıkar. Antikoagülan ilaçların etkilerini izleyin ve gerektiğinde varfarin dozunu ayarlayın.

    Saklama

    Serin ve kuru bir yerde, 30 ° C'nin altında

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler