Obat Brexin Chiesi mengurangi gejala akibat osteoartritis (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 10 tablet
Spesifikasi Piroksikam
Komposisi Asam urat, osteoartritis, trauma perut tertutup, infeksi saluran pernapasan atas, spondilitis sendi, radang sendi, artritis reumatoid

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Piroksikam	20mg

Kegunaan

indikasi

Obat Brexinic diindikasikan untuk mengurangi gejala yang disebabkan oleh osteoartritis (termasuk osteoartritis), artritis reumatoid, atau spondilitis sendi.

Farmakologis

Piroxicam, yang termasuk dalam kelompok n-isocyclic-carboxyamide benzothiazine, adalah obat pertama dari kelompok Oxicam, subkelompok NSAID baru. Piroksikam memiliki efek anti inflamasi, analgesik, pendinginan, mirip dengan obat anti inflamasi nonsteroid lainnya. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa Piroxicam mempengaruhi pergerakan sel ke area yang meradang. Seperti NSAID lainnya, Piroxicam mempengaruhi sintesis prostaglandin melalui inhibitor Cyclo-Oxygenase. Tidak seperti Indometasin, Piroxicam adalah inhibitor prostaglandin pemulihan. Dalam sebuah penelitian pada 8 pasien dengan rheumatoid arthritis progresif, Piroxicam (20 mg/hari selama 15 hari) secara signifikan mengurangi fungsi sel darah putih poligami (PMN), pembentukan anion dan epidemi darah tepi, serta konsentrasi PMN dan PMN-ELASTASE dalam epidemi. Modulasi aktivitas PMN menciptakan efek anti inflamasi dari Piroxicam.

Brexin adalah bentuk sediaan piroksikam baru yang bahan aktif utamanya kompleks dengan beta-siklodekstrin.

beta-siklodekstrin adalah oligosakarida, berasal dari hidrolisis pati umum dengan enzim. Karena karakteristik struktur kimianya, Beta-Siklodekstrin dapat menghasilkan kompleks sangkar dengan banyak obat berbeda, sehingga dapat meningkatkan beberapa karakteristik obat seperti kelarutan, stabilitas, dan ketersediaan hayati.

piroxicam-balla-cyclodextrin sangat baik dalam air dan menyerap lebih cepat dibandingkan Piroxicam bila digunakan secara oral dan rektal. Peningkatan kelarutan akan membantu obat dengan cepat mencapai konsentrasi tinggi dalam darah dan konsentrasi puncak akan tercapai lebih awal, secara klinis efek anti inflamasi obat akan muncul lebih awal dan efisien.

masih sama dengan Piroxicam, waktu paruh menghilangkan plasma Brexin yang berkepanjangan tetap sama, sehingga sediaan tetap perlu digunakan sehari sekali.

Dengan sifat farmakokinetik dan farmakokinetik yang sesuai, Brexin cocok untuk pengobatan peradangan dan/atau rematik yang menyebabkan nyeri, yang sangat mempengaruhi keseluruhan situasi dan kemampuan pasien untuk melakukan aktivitas umum, dan memerlukan pengobatan yang aktif dan cepat.

Pada pengujian kaki tikus dengan Carrageenin, Brexin memiliki efek antiinflamasi yang lebih cepat dibandingkan Piroxicam; Pada jam-jam pertama setelah penggunaan sebenarnya, Brexin lebih efisien dibandingkan Piroxicam 2 - 3 kali termasuk jalur oral atau dubur.

Efek pereda nyeri mulut dievaluasi pada tikus dengan tikus yang menyebabkan nyeri dengan fenilkuinon; 5 menit setelah minum, 99% efek penghambatan maksimum Brexin dan 78% Piroxicam. Efek kedua obat tersebut tetap stabil sekitar 2 jam setelah diminum.

Nilai indeks pengobatan Brexin dan piroksikam dihitung dengan membandingkan efek anti inflamasi, dievaluasi pada tikus dengan menguji edema tikus dengan Carrageenin dan efek iritasi lambung, pada hewan percobaan yang sama.

Brexin menggunakan oral dengan indeks pengobatan 2,65 kali lebih tinggi daripada piroksikam oral; Indeks pengobatan Brexin 2,31 kali lebih tinggi dibandingkan Brexin oral.

Brexin telah terbukti menyebabkan lebih sedikit efek buruk pada saluran pencernaan orang melalui 3 uji klinis buta ganda, dengan kontrol, menilai kehilangan darah melalui bagian tersebut dengan metode penandaan radioaktif sel darah merah 51CR. Pada penelitian tersebut, waktu penggunaan obat adalah 28 hari. Dua dari tiga penelitian menunjukkan kehilangan darah akibat penggunaan karena penggunaan brexinic yang jauh lebih sedikit hingga akhir 4 minggu pengobatan, penelitian lainnya juga menunjukkan tren yang sama.

Dalam penelitian lain, membandingkan efek lambung Brexin, piroksikam biasa, indometasin, dan plasebo setelah penggunaan 14 hari; Perbedaan risiko lambung (Max GPD) juga dievaluasi. Brexin menyebabkan risiko yang lebih kecil pada lambung dibandingkan piroksikam atau indometasin pada indeks ini dan memiliki hubungan yang sesuai antara GPD Maks dan kerusakan evaluasi endoskopi. Singkatnya, Brexin memiliki indeks aktivitas farmakosis yang lebih baik dibandingkan dengan toksisitas pada saluran pencernaan yang lebih baik dibandingkan piroksikam biasa.

farmakokinetik

Setelah minum atau menempatkan Brexin rektum, hanya aktivitas (piroksikam) yang diserap.

Penelitian pada sukarelawan sehat menunjukkan bahwa pada dosis setara (20 mg piroksikam), konsentrasi maksimum piroksikam dalam plasma jauh lebih awal bila menggunakan Brexin (penggunaan oral: dalam waktu 30 - 60 menit, dibandingkan dengan sekitar 2 jam piroksikam biasa, jalur rektal: dalam waktu 2 jam dibandingkan dengan 6 - 7 jam piroksikam biasa).

Parameter esensi, KEL dan T1/2 tidak berbeda dengan Piroxicam seringkali karena kompleks dengan beta-siklodekstrin hanya mempengaruhi kinetika penyerapan daripada ekskresi.

Bahan aktif diekskresikan melalui ginjal selama 72 jam setelah mengonsumsi obat Brexin dan Piroxicam biasanya sekitar 10% dari dosis.

Setelah minum kompleks, beta-siklodekstrin dalam bentuk non-metabolik tidak terdeteksi dalam plasma atau urin. Beta-Siklodekstrin dimetabolisme di usus besar oleh sistem bakteri usus menjadi dekstrin tidak bercabang, maltosa, dan glukosa.

Sebelum mengambil Obat Brexin Chiesi mengurangi gejala akibat osteoartritis (2 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Sebaiknya menggunakan Brexin 1 kali/hari.

Tablet oral: Jika pasien diberi resep setengah dosis, belah tablet menjadi dua, biarkan tablet pada permukaan rata, lekukan di atasnya. Tekan perlahan dengan ibu jari Anda, pil akan pecah menjadi dua bagian yang sama besar.

Dosis

Resep piroksikam harus diindikasikan oleh dokter yang berpengalaman dalam diagnosis dan pengobatan pasien penderita radang sendi atau osteoartritis.

Dosis maksimum yang dianjurkan per hari adalah 20mg piroksikam.

Efek yang tidak diinginkan dapat dikurangi dengan menggunakan dosis minimum yang bekerja dalam waktu sesingkat-singkatnya untuk mengendalikan gejala. Manfaat pengobatan dan toleransi obat harus ditinjau dalam waktu 14 hari. Jika pengobatan lanjutan dianggap perlu, hal ini harus dipertimbangkan secara teratur. Penggunaan Piroxicam dikaitkan dengan peningkatan risiko komplikasi gastrointestinal, sehingga penggunaan terapi yang dikombinasikan dengan obat pelindung lambung (seperti Misoprostol atau penghambat pompa Proton) harus dipertimbangkan, terutama untuk pasien lanjut usia.

Lansia: Pengurangan dosis harian mungkin masuk akal; Dosis yang tepat harus ditunjukkan secara akurat oleh dokter.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Gejala

Gejala overdosis adalah sakit kepala, mengantuk, pusing dan pingsan. Dalam kasus overdosis, perlu untuk mengobati dukungan dan mengobati gejalanya. Meminum karbon aktif dapat membantu mengurangi penyerapan piroksikam-byclodextrin.

Penanganan

Meskipun belum ada penelitian yang dilakukan sejauh ini, penyempurnaan hemolitik bukan untuk menghilangkan Piroxicam, karena obat kuat yang terkait dengan protein plasma.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Brexin, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Studi klinis dan epidemiologi menunjukkan bahwa penggunaan NSAID (terutama dalam dosis tinggi dan pengobatan jangka panjang) dapat sedikit meningkatkan risiko trombosis arteri (misalnya infark miokard dan stroke) (lihat peringatan khusus dan hati-hati bila digunakan). Laporan mengenai ADR banyak dijumpai pada saluran cerna. Bisa terjadi sakit maag, tusukan atau pendarahan gastrointestinal, terkadang berakibat fatal, terutama pada orang tua (lihat bagian peringatan khusus dan hati-hati). Gejala mual, muntah, diare, perut kembung, sembelit, gangguan pencernaan, sariawan, sakit perut, tinja berwarna hitam, muntah darah, radang usus besar yang parah atau penyakit Crohn (lihat peringatan khusus dan hati-hati) telah dilaporkan terkait dengan penggunaan NSAID.

Umum, ADR> 1/100

Kelainan darah dan getah bening : Anemia.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala. Gatal.

Gangguan sistem saraf: pusing, mengantuk.

kelainan mata : penglihatan kabur.

Gangguan hemoragik dan limfatik: iskemia, anemia hemolitik, trombositopenia, leukemia, eosinofilia, penurunan 3 baris sel darah tepi. Urologi: Nefritis nefritis, penyakit ginjal, sindrom ginjal, gagal ginjal.

Kelainan kulit dan organisasi subkutan: Reaksi merugikan yang serius pada kulit (Bekas Luka): Sindrom Stevens Johnson (SJS) dan nekrosis epidermal keracunan (Sepuluh) telah dilaporkan (lihat peringatan khusus dan hati-hati saat digunakan)

Frekuensi tidak diketahui:

Gangguan metabolisme dan nutrisi: Menjaga air. Oranye. Hemoglobin menurun, hematokrit menurun. Kemungkinan menyebabkan gagal jantung kongesti pada pasien lanjut usia atau orang dengan kerusakan fungsi jantung harus diperhatikan.

Risiko trombosis kardiovaskular (lihat peringatan dan kewaspadaan lebih lanjut).

Uji klinis dan epidemiologi menunjukkan bahwa penggunaan beberapa NSAID (terutama dalam dosis tinggi dan pengobatan jangka panjang) mungkin sedikit meningkatkan risiko trombosis arteri (misalnya infark miokard atau tumpul).

Petunjuk cara menangani ADR

Mohon informasikan kepada dokter atau apoteker tentang semua efek yang tidak diinginkan dari obat yang disebutkan atau efek samping obat apa pun yang belum disebutkan di sini.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Brexinic dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Ada riwayat sakit maag, pendarahan atau tertusuknya saluran cerna. Cox-2 dan asam asetilsalisilat dengan dosis analgesik. berat) Saat menggunakan piroxicam, dengan NSAID lain dan obat lain. Berat.

Wanita hamil dan menyusui.

Perhatian saat digunakan

Efek yang tidak diinginkan dapat dikurangi dengan dosis minimum yang bekerja dalam waktu sesingkat yang diperlukan untuk mengendalikan gejala. Manfaat klinis dan toleransi harus dievaluasi secara berkala dan harus dihentikan segera setelah reaksi kulit pertama kali muncul atau komplikasi saluran cerna terkait NSAID.

Efek pada saluran cerna, risiko tukak saluran cerna, pendarahan dan tertusuknya saluran cerna

NSAID, termasuk Piroxicam, dapat menyebabkan komplikasi pencernaan yang serius termasuk pendarahan, bisul, dan perforasi lambung, usus kecil atau usus besar, yang dapat berakibat fatal. Efek samping yang serius ini dapat terjadi kapan saja, dengan atau tanpa gejala peringatan, pada pasien yang diobati dengan NSAID.

Pasien yang menggunakan NSAID dalam waktu singkat dan jangka panjang berisiko mengalami peningkatan komplikasi gastrointestinal yang serius. Bukti dari studi observasi menunjukkan bahwa Piroxicam mungkin berisiko tinggi menyebabkan toksisitas lambung, seperti NSAID lainnya. Pasien dengan faktor risiko signifikan untuk komplikasi pencernaan yang serius sebaiknya hanya diobati dengan Piroxicam setelah mempertimbangkan dengan cermat (lihat kontraindikasi dan di bawah). Pertimbangkan koordinasi dengan bahan pelindung lambung (seperti Misoprostol atau penghambat pompa Proton -Ppi) (lihat dosis dan penggunaan).

Komplikasi pencernaan yang serius

Tentukan risiko

Risiko komplikasi pencernaan yang serius meningkat seiring bertambahnya usia. Lebih dari 70 tahun berisiko tinggi mengalami komplikasi. Sebaiknya hindari minum obat untuk pasien yang berusia di atas 80 tahun. Pasien dengan kortikosteroid oral bersamaan, Serotonin (SSRI) atau penghambat anti-dugaan asetilsalisilat platelita seperti asam asetilsalisilat berisiko tinggi mengalami komplikasi pencernaan yang serius (lihat bagian bawah dan interaksi obat). Seperti obat NSAID lainnya, penggunaan Piroxicam yang dikombinasikan dengan obat pelindung (seperti Misoprostol atau penghambat pompa proton) harus dipertimbangkan untuk pasien yang berisiko.

Pasien dan dokter harus waspada dengan tanda dan gejala maag dan/atau pendarahan selama pengobatan piroksikam. Pasien harus diminta untuk melaporkan gejala atau kelainan perut apa pun selama perawatan. Jika terdapat kecurigaan adanya komplikasi gastrointestinal selama pengobatan, piroksikam harus segera dihentikan dan mempertimbangkan klinis dan pengobatan lebih lanjut.

Gangguan kardiovaskular dan serebrovaskular

Pasien dengan hipertensi dan/atau gagal jantung harus diawasi dan diberi nasihat dengan baik, karena kondisi menahan garam dan edema telah dilaporkan bila dikombinasikan dengan terapi pengobatan NSAID.

Pasien dengan hipertensi arteri yang tidak terkontrol, gagal jantung kongestif, penyakit jantung iskemik, penyakit arteri perifer, dan/atau penyakit serebrovaskular hanya boleh diobati dengan piroksikam setelah mempertimbangkan dengan cermat.

Hal ini perlu diperhatikan sebelum memulai pengobatan jangka panjang pada pasien dengan faktor risiko kardiovaskular (misalnya: hipertensi arteri, hiperglikemia, diabetes, merokok).

Trombosis jantung

NSAID, bukan aspirin, menggunakan gula sistemik, dapat meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infark miokard dan beragam, yang dapat menyebabkan kematian. Risiko ini dapat muncul pada awal beberapa minggu pertama penggunaan obat dan dapat meningkat seiring berjalannya waktu. Risiko trombosis kardiovaskular tercatat terutama pada dosis tinggi.

Dokter perlu mengevaluasi kemunculan kejadian kardiovaskular secara berkala, meskipun pasien tidak memiliki gejala kardiovaskular sebelumnya. Pasien perlu diperingatkan akan gejala penyakit kardiovaskular yang serius dan perlu menemui dokter segera setelah gejala tersebut muncul.

Untuk meminimalkan risiko efek samping, diperlukan dosis harian terendah dalam waktu sesingkat mungkin.

Gangguan fungsi ginjal

Catatan pada kasus gagal ginjal (lihat kontraindikasi). Ada risiko penyakit ginjal pada pasien dehidrasi.

Reaksi kulit

Reaksi kulit yang mengancam jiwa (sindrom Stevens-Johnson (SJS) dan nekrosis epidermal keracunan (Ten) telah dilaporkan saat menggunakan piroksikam.

Pasien perlu diberi tahu tentang tanda dan gejala serta memantau reaksi kulit dengan cermat. Risiko tertinggi terkena SJS atau tenis pada minggu pertama pengobatan.

Jika ada gejala atau tanda SJS atau sepuluh (misalnya, ruam kulit progresif yang sering disertai bola air atau lesi mukosa), piroksikam harus dihentikan.

Pengobatan SJS dan Ten untuk hasil terbaik jika didiagnosis sejak dini dan segera menghentikan obat yang dicurigai. Pengobatan dini untuk prognosis yang lebih baik.

Jika pasien pernah mengalami SJS atau sepuluh saat menggunakan Piroxicam, sama sekali tidak boleh menggunakan kembali Piroxicam pada pasien ini.

Lainnya

Karena interaksi dengan metabolisme asam arakidonat, obat ini dapat menyebabkan bronkospasme dan dapat menyebabkan syok serta reaksi alergi lainnya pada pasien asma atau riwayat pasien.

Piroxicam, seperti NSAID lainnya, mengurangi agregasi trombosit dan memperpanjang waktu aliran darah, hal ini harus diperhatikan saat melakukan tes darah dan berhati-hati saat pasien diobati secara bersamaan dengan penghambat agregasi trombosit.

Tablet mengandung laktosa monohidrat. Pasien dengan masalah genetik langka seperti intoleransi galaktosa, defisiensi laktase bawaan, atau intoleransi glukosa dan galaktosa sebaiknya tidak menggunakan produk ini.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

piroxicam-3-cyclodextrin dapat mengubah kewaspadaan, sehingga menyebabkan mengemudi atau melakukan aktivitas yang memerlukan refleks cepat (seperti mesin) dapat terpengaruh.

Kehamilan

Reproduksi

Penggunaan Piroxicam-B-Cyclodextrin dapat menurunkan kesuburan wanita dan tidak dianjurkan pada wanita yang ingin hamil. Pada wanita yang sulit hamil atau sedang memeriksa kesuburan, disarankan untuk mempertimbangkan penghentian penggunaan piroxicam.

Wanita hamil

Penghambat sintesis prostaglandin mungkin memiliki efek berbahaya selama kehamilan dan/atau perkembangan embrio/janin. Studi epidemi menunjukkan risiko keguguran, kelainan bentuk kardiovaskular, dan dinding perut bawaan (gastroschisis) setelah mengonsumsi inhibitor sintesis prostaglandin pada awal kehamilan. Risiko absolut kelainan kardiovaskular meningkat dari kurang dari 1% menjadi sekitar 1,5%. Risiko ini diperkirakan meningkat seiring dengan dosis dan waktu pengobatan.

Penelitian pada hewan menunjukkan toksisitas pada sistem reproduksi. Piroxicam tidak digunakan pada tiga bulan atau 3 bulan pertama kehamilan kecuali memang diperlukan. Jika piroksikam harus digunakan untuk wanita yang sedang mengandung atau pada tiga bulan atau 3 bulan pertama di pertengahan kehamilan, sebaiknya digunakan dalam dosis rendah dan waktu pengobatan sesingkat mungkin.

Jika digunakan dalam tiga bulan terakhir kehamilan, penghambat sintetis Prostaglandin menyebabkan efek berikut:

toksisitas pada jantung (dengan penutupan dini turbocharger arteriosklerotik dan paru).

Disfungsi ginjal, yang dapat menyebabkan gagal ginjal dan cairan ketuban.

Untuk ibu dan bayi:

Waktu perdarahan yang lama, dapat terjadi meskipun dosisnya sangat rendah.

Menghambat reaksi, sehingga memperlambat atau memperpanjang persalinan.

Oleh karena itu Piroxicam tidak digunakan dalam tiga bulan terakhir kehamilan (lihat bagian kontraindikasi).

Masa menyusui

Data menunjukkan konsentrasi piroksikam dalam ASI berkisar antara 1% hingga 3% dari konsentrasi piroksikam plasma ibu. Piroxicam-B-Cyclodextrin tidak dianjurkan untuk wanita yang menyusui untuk keamanan klinis pada bayi.

Interaksi obat

serta NSAID lainnya, sebaiknya hindari penggunaan piroxicam bersama dengan asam asetilsalisilat atau penggunaan simultan dengan obat NSAID lain, termasuk formula piroxicam lainnya, karena data tidak cukup untuk menunjukkan bahwa kombinasi ini lebih efektif daripada hanya menggunakan piroxicam; Selain itu, kemungkinan terjadinya reaksi merugikan meningkat (lihat peringatan dan kehati-hatian khusus saat digunakan).

Penelitian pada manusia menunjukkan penggunaan piroksikam dan asam asetilsalisilat secara bersamaan mengurangi konsentrasi piroksikam plasma hingga sekitar 80% dari nilai biasanya (lihat kontraindikasi).

kortikosteroid: Meningkatkan risiko sakit maag atau pendarahan (lihat bagian peringatan khusus dan hati-hati saat digunakan).

Antikoagulan: NSAIDS, termasuk Piroxicam, dapat meningkatkan efek obat anti-dinamik, seperti warfarin. Oleh karena itu, hindari penggunaan piroksikam dengan obat antikoagulan seperti warfarin (lihat kontraindikasinya).

Obat anti-platelet dan inhibitor reabsorpsi memilih Loc Serotonin (SSRI): meningkatkan risiko perdarahan gastrointestinal (lihat peringatan khusus dan hati-hati saat digunakan).

Litium: Obat NSAIDS termasuk Piroxicam dilaporkan dapat meningkatkan kadar litium plasma dalam keadaan stabil dan perlu dipantau saat mulai menggunakan obat, penyesuaian dosis, atau menghentikan pengobatan dengan piroksikam-byclodextrin.

Diuretik, penghambat enzim, Antagonis reseptor angiotensin II: NSAID mungkin kehilangan efek diuretik, dengan mencegah sintesis prostaglandin. Pengobatan yang dikombinasikan dengan inhibitor enzim dan NSAID pada pasien dengan fungsi ginjal dapat meningkatkan risiko lebih banyak gangguan fungsi ginjal dan gagal ginjal. Pasien perlu direhidrasi. Fungsi ginjal harus dipantau pada awal pengobatan. Selain itu, NSAID dapat mengurangi efek penurunan enzim inhibitor.

ciclosporin dan tarolimus: dapat meningkatkan risiko toksisitas ginjal bila menggunakan NSAID bersama dengan ciclosporin atau tacrolimus. Piroxicam dapat mengurangi efektivitas obat diuretik dan antihipertensi. Jika digunakan bersamaan dengan obat yang mengandung kalium, atau diuretik yang mengandung kalium, terdapat risiko peningkatan konsentrasi kalium darah (hiperkalemia).

Jika mengalami salah satu kasus di atas, segera beri tahu dokter.

Jangan minum alkohol selama perawatan dengan Brexin.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.