Obat Brexin Chiesi nyuda gejala sing disebabake osteoarthritis (2 blisters x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 10 tablet
Spesifikasi Piroksikam
Komposisi Asam urat, osteoarthritis, trauma abdomen tertutup, infeksi saluran pernapasan atas, spondylitis sendi, arthritis, rheumatoid arthritis

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Piroksikam	20 mg

Migunakake

indikasi

Obat Brexinic dituduhake kanggo nyuda gejala sing disebabake osteoarthritis (kalebu osteoarthritis), rheumatoid arthritis utawa spondylitis sendi.

Farmakokologis

Piroxicam, sing kagolong ing klompok benzothiazine n-isocyclic-carboxyamide, minangka obat pisanan saka grup Oxicam, subkelompok NSAID anyar. Piroxicam nduweni efek anti-inflamasi, analgesik, pendinginan, padha karo obat anti-inflamasi nonsteroid liyane. Pasinaon kewan nuduhake yen Piroxicam mengaruhi gerakan sel menyang wilayah sing radhang. Kaya NSAID liyane, Piroxicam mengaruhi sintesis prostaglandin liwat inhibitor Cyclo-Oxygenase. Ora kaya Indomethacin, Piroxicam minangka inhibitor prostaglandin pemulihan. Ing panaliten babagan 8 pasien arthritis rheumatoid progresif, Piroxicam (20 mg / dina suwene 15 dina) nyuda fungsi sel getih putih poligami (PMN), nggawe anion getih perifer lan epidemi, uga konsentrasi PMN lan PMN-ELASTASE ing epidemi. Modulasi aktivitas PMN nggawe efek anti-inflamasi saka Piroxicam.

Brexin minangka wangun anyar saka preparation piroxicam, kang bahan aktif utama Komplek karo beta-cyclodextrin.

beta-siklodekstrin minangka oligosakarida, asalé saka hidrolisis pati umum karo enzim. Amarga karakteristik struktur kimia, Beta-Cyclodextrin bisa ngasilake kompleks kandang kanthi macem-macem obat, saengga bisa nambah sawetara karakteristik obat kayata kelarutan, stabilitas lan bioavailabilitas.

piroxicam-balla-cyclodextrin apik banget ing banyu lan nyerep luwih cepet tinimbang Piroxicam nalika digunakake lisan lan dubur. Nambah kelarutan bakal mbantu obat kasebut kanthi cepet entuk konsentrasi dhuwur ing getih lan konsentrasi puncak bakal digayuh luwih awal, efek anti-inflamasi klinis saka obat kasebut bakal katon luwih awal lan luwih efisien.

isih padha karo Piroxicam, setengah umur ngilangi plasma Brexin sing terus-terusan tetep padha, mula preparat kasebut isih kudu digunakake sapisan dina.

Kanthi sifat farmakokinetik lan farmakokinetik sing cocog, Brexin cocok kanggo perawatan inflamasi lan/utawa rheumatism sing nyebabake rasa lara, sing mengaruhi kabeh kahanan lan kemampuan kanggo nindakake aktivitas umum pasien, lan kudu perawatan aktif lan cepet.

Ing tes sikil tikus karo Carrageenin, Brexin nduweni efek anti-inflamasi sing luwih cepet tinimbang Piroxicam; Ing jam pisanan sawise nggunakake nyata, Brexin luwih efisien tinimbang Piroxicam 2 - 3 kaping kalebu garis lisan utawa dubur.

Efek relief nyeri lisan dievaluasi ing tikus dening tikus sing nyebabake nyeri karo fenilquinon; 5 menit sawise ngombe, 99% saka efek nyegah maksimum Brexin lan 78% saka Piroxicam. Efek saka loro obat kasebut tetep stabil kira-kira 2 jam sawise ngombe.

Nilai indeks perawatan Brexin lan piroxicam diitung kanthi mbandhingake efek anti-inflamasi, dievaluasi ing tikus kanthi nguji edema tikus karo Carrageenin lan efek iritasi weteng, ing kewan eksperimen sing padha.

Brexin nggunakake lisan kanthi indeks perawatan 2,65 kaping luwih dhuwur tinimbang piroxicam oral; Indeks perawatan Brexin 2,31 kaping luwih dhuwur tinimbang Brexin lisan.

Brexin wis dibuktekake nyebabake efek sing luwih sithik ing saluran pencernaan wong liwat 3 uji klinis buta ganda, kanthi kontrol, ngevaluasi mundhut getih liwat bagean kasebut kanthi cara menehi tandha radioaktif sel getih abang 51CR. Ing panliten kasebut, wektu nggunakake obat yaiku 28 dina. Loro saka telu panliten kasebut nuduhake mundhut getih amarga panggunaan brexinic sing luwih sithik nganti pungkasan perawatan 4 minggu, riset sing isih ana uga nuduhake tren sing padha.

Ing panaliten liyane, mbandhingake efek saka weteng Brexin, piroxicam biasa, indomethacin lan plasebo sawise nggunakake 14 dina; Bedane ing risiko weteng (Max GPD) uga dievaluasi. Brexin nyebabake risiko weteng kurang saka piroxicam utawa indomethacin ing indeks iki lan nduweni hubungan sing cocog antarane Max GPD lan karusakan evaluasi endoskopik. Cekakipun, Brexin gadhah indeks aktivitas pharmacotic ingkang langkung sae tinimbang keracunan ing saluran pencernaan ingkang langkung sae tinimbang piroxicam normal.

farmakokinetik

Sawise ngombe utawa nyelehake rektum Brexin, mung aktivitas (piroxicam) sing diserap.

Riset babagan sukarelawan sehat nuduhake yen ing dosis sing padha (20 mg piroxicam), konsentrasi maksimal piroxicam ing plasma luwih awal nalika nggunakake Brexin (nggunakake oral: sajrone 30 - 60 menit, dibandhingake karo 2 jam piroxicam biasa, garis rektum: sajrone 2 jam dibandhingake karo 6 - 7 jam Piroxicam biasa).

Parameter esensi, KEL lan T1/2 ora beda karo Piroxicam asring amarga kompleks karo beta-cyclodextrin mung mengaruhi kinetika penyerapan tinimbang ekskresi.

Bahan aktif diekskripsikake liwat ginjel suwene 72 jam sawise njupuk obat saka persiapan Brexin lan Piroxicam biasane kira-kira 10% saka dosis.

Sawise ngombe kompleks, beta-cyclodextrin ing wangun non-metabolik ora dideteksi ing plasma utawa urin. Beta-Cyclodextrin dimetabolisme ing usus gedhe dening sistem bakteri usus dadi dekstrin, maltosa lan glukosa sing ora bercabang.

Sadurunge njupuk Obat Brexin Chiesi nyuda gejala sing disebabake osteoarthritis (2 blisters x 10 tablet)

Cara nggunakake

Kudu nggunakake Brexin 1 wektu / dina.

Tablet oral: Yen pasien diwenehi setengah dosis, kanggo pamisah tablet dadi setengah, tinggalake tablet ing permukaan sing rata, alur ing sisih ndhuwur. Pencet alon-alon nganggo jempol, pil kasebut bakal dipecah dadi rong bagean sing padha.

Dosis

Resep piroxicam kudu dituduhake dening dokter sing duwe pengalaman ing diagnosis lan perawatan pasien arthritis utawa osteoarthritis.

Dosis maksimal sing disaranake saben dina yaiku 20mg piroxicam.

Efek sing ora dikarepake bisa dikurangi kanthi nggunakake dosis minimal sing bisa digunakake ing wektu paling cendhak kanggo ngontrol gejala. Keuntungan perawatan lan toleransi obat kudu dideleng sajrone 14 dina. Yen perawatan terus dianggep perlu, iki kudu dianggep sacara reguler. Panganggone Piroxicam digandhengake karo tambah risiko komplikasi gastrointestinal, mula panggunaan terapi kanthi kombinasi obat-obatan perlindungan weteng (kayata Misoprostol utawa inhibitor pompa Proton) kudu dianggep, utamane kanggo pasien tuwa.

Lansia: Pengurangan dosis saben dina bisa uga cukup; Dosis sing tepat kudu dituduhake kanthi akurat dening dokter.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala

Gejala overdosis yaiku ngelu, ngantuk, pusing lan semaput. Ing kasus overdosis, perlu kanggo nambani dhukungan lan perawatan gejala. Ngombe karbon aktif bisa mbantu nyuda penyerapan piroxicam-byclodextrin.

Penanganan

Sanajan ora ana riset nganti saiki, panyulingan hemolitik ora kanggo mbusak Piroxicam, amarga obat kuat sing ana gandhengane karo protein plasma.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Brexin, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Panaliten klinis lan epidemiologis nuduhake yen panggunaan NSAID (utamane ing dosis dhuwur lan perawatan jangka panjang) bisa rada nambah risiko trombosis arteri (umpamane infark miokard lan stroke) (pirsani bebaya khusus lan ati-ati nalika digunakake). Laporan babagan ADR asring ditemokake ing saluran pencernaan. Ulcer weteng bisa kedadeyan, tusukan utawa pendarahan gastrointestinal, kadhangkala bisa nyebabake fatal, utamane ing wong tuwa (pirsani bagean peringatan khusus lan ati-ati). Gejala mual, mutahke, diare, kembung, constipation, indigestion, ulkus tutuk, nyeri weteng, feces ireng, muntah getih, inflamasi abot saka kolitis utawa penyakit Crohn (deleng peringatan khusus lan ati-ati) wis dilaporake babagan panggunaan NSAID.

Umum, ADR> 1/100

Kelainan getih lan limfa: Anemia.

Gangguan sistem saraf: sirah. Gatal.

Gangguan sistem saraf: pusing, ngantuk.

kelainan mripat: penglihatan kabur.

Kelainan hemoragik lan limfatik: iskemia, anemia hemolitik, trombositopenia, leukemia, eosinofilia, nyuda 3 baris sel getih perifer. Urologi: Nefritis nefritis, penyakit ginjel, sindrom ginjel, gagal ginjel.

Kelainan kulit lan organisasi subkutan: Reaksi saru serius ing kulit (Scars): Sindrom Stevens Johnson (SJS) lan nekrosis epidermal beracun (Sepuluh) wis dilaporake (deleng bebaya khusus lan ati-ati nalika digunakake)

Frekuensi ora dingerteni:

Gangguan metabolik lan nutrisi: Nyimpen banyu. Oranye. Hemoglobin mudhun, hematokrit mudhun. Kemungkinan nyebabake gagal jantung sing macet ing pasien tuwa utawa wong sing duwe fungsi jantung sing rusak kudu dicathet.

Risiko trombosis kardiovaskuler (ndeleng bebaya lan ati-ati liyane).

Tes klinis lan epidemiologis nuduhake yen panggunaan sawetara NSAID (utamane ing dosis dhuwur lan perawatan jangka panjang) bisa nambah risiko trombosis arteri (contone, infark miokard utawa tumpul).

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Mangga ngandhani dhokter utawa apoteker babagan kabeh efek sing ora dikarepake saka obat kasebut utawa efek samping saka obat sing durung kasebut ing kene.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Brexinic dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Ana riwayat ulkus weteng, getihen utawa tusukan ing saluran pencernaan. Cox-2 lan asam acetylsalicylic kanthi dosis analgesik. bobot) Nalika nggunakake piroxicam, karo NSAID liyane lan obat liyane. abot.

Wanita ngandhut lan lactating.

Ati-ati nalika digunakake

Efek sing ora dikarepake bisa dikurangi kanthi dosis minimal sing bisa digunakake ing wektu paling cendhak kanggo ngontrol gejala. Mupangat lan toleransi klinis kudu dievaluasi sacara periodik lan kudu diendheg sanalika reaksi kulit katon pisanan utawa komplikasi saluran pencernaan sing ana gandhengane karo NSAID.

Efek ing saluran pencernaan, risiko ulkus gastrointestinal, getihen lan tusukan saluran pencernaan

NSAID, kalebu Piroxicam, bisa nyebabake komplikasi pencernaan sing serius kayata pendarahan, borok, lan perforasi weteng, usus cilik utawa usus gedhe, sing bisa nyebabake fatal. Efek samping sing serius iki bisa kedadeyan sawayah-wayah, duwe utawa ora ana gejala peringatan, ing pasien sing diobati karo NSAID.

Pasien sing nggunakake NSAID ing wektu sing cendhak lan jangka panjang duwe risiko nambah komplikasi gastrointestinal sing serius. Bukti saka studi pengamatan nuduhake yen Piroxicam bisa uga duwe risiko keracunan weteng, kaya NSAID liyane. Pasien kanthi faktor risiko sing signifikan kanggo komplikasi pencernaan sing serius mung kudu diobati karo Piroxicam sawise dipikirake kanthi ati-ati (ndeleng kontraindikasi lan ing ngisor iki). Coba koordinasi karo agen perlindungan lambung (kayata Misoprostol utawa inhibitor pompa Proton -Ppi) (deleng dosis lan panggunaan).

Komplikasi pencernaan sing serius

Nemtokake risiko

Risiko komplikasi pencernaan sing serius mundhak kanthi umur. Luwih saka 70 taun risiko komplikasi sing dhuwur. Sampeyan kudu ngindhari obat kanggo pasien sing umure luwih saka 80 taun. Pasien karo kortikosteroid lisan bebarengan, Serotonin (SSRIs) utawa inhibitor platelita acetylsalicylic anti-alleges kayata asam acetylsalicylic duwe risiko komplikasi pencernaan sing serius (pirsani bagean ngisor lan interaksi obat). Kaya obatan NSAID liyane, panggunaan Piroxicam kanthi kombinasi karo obat protèktif (kayata Misoprostol utawa inhibitor pompa Proton) kudu dianggep kanggo pasien sing beresiko.

Pasien lan dokter kudu waspada karo tandha lan gejala ulkus lan/utawa pendarahan sajrone perawatan piroxicam. Pasien kudu nglaporake gejala weteng utawa kelainan weteng sajrone perawatan. Yen ana anggepan komplikasi gastrointestinal sajrone perawatan, piroxicam kudu langsung mandheg lan nimbang klinis lan perawatan luwih lanjut.

Gangguan kardiovaskuler lan serebrovaskular

Pasien hipertensi lan/utawa gagal jantung kudu dipantau kanthi bener lan diwenehi saran, amarga kahanan nahan uyah lan edema wis dilaporake nalika digabungake karo terapi perawatan NSAID.

Pasien hipertensi arteri sing ora bisa dikontrol, gagal jantung kongestif, penyakit jantung iskemik, penyakit arteri perifer, lan/utawa penyakit serebrovaskular mung kudu diobati nganggo piroxicam sawise dipikirake kanthi ati-ati.

Perlu dipikirake sadurunge miwiti perawatan jangka panjang ing pasien kanthi faktor risiko kardiovaskular (umpamane: hipertensi arteri, hiperglikemia, diabetes, ngrokok).

Trombosis jantung

NSAID, dudu aspirin, nggunakake gula sistemik, bisa nambah risiko trombosis kardiovaskular, kalebu infark miokard lan macem-macem, sing bisa nyebabake pati. Resiko iki bisa katon awal ing sawetara minggu pisanan njupuk obat kasebut lan bisa saya tambah suwe. Resiko thrombosis kardiovaskuler dicathet utamane ing dosis dhuwur.

Dokter kudu ngevaluasi sacara periodik kedadeyan penyakit kardiovaskular, sanajan pasien ora duwe gejala kardiovaskular sadurunge. Pasien kudu dielingake babagan gejala penyakit kardiovaskular sing serius lan kudu ndeleng dhokter sanalika kedadeyan kasebut.

Kanggo nyilikake risiko efek samping, dosis saben dina sing paling murah dibutuhake ing wektu sing paling cendhak.

Gangguan fungsi ginjel

Wigati ing kasus gagal ginjel (deleng kontraindikasi). Ana risiko penyakit ginjel ing pasien dehidrasi.

Reaksi kulit

Reaksi kulit sing ngancam nyawa (sindrom Stevens-Johnson (SJS) lan nekrosis epidermis beracun (Sepuluh) wis dilapurake nalika nggunakake piroxicam.

Pasien kudu diwenehi kabar babagan pratandha lan gejala uga ngawasi kanthi rapet reaksi kulit. Risiko paling dhuwur kanggo SJS utawa tenis ing minggu pisanan perawatan.

Yen ana gejala utawa pratandha saka SJS utawa sepuluh (contone, ruam kulit progresif asring diiringi bal banyu utawa lesi mukosa) katon, piroxicam kudu mandheg.

Perawatan SJS lan Ten kanggo asil paling apik yen didiagnosis awal lan langsung mungkasi sembarang curiga obat. Obat awal kanggo prognosis sing luwih apik.

Yen pasien wis katon SJS utawa sepuluh nalika nggunakake Piroxicam, mesthi ora bisa nggunakake maneh Piroxicam ing pasien iki.

Liyane

Amarga interaksi karo metabolisme asam arakidonat, obat kasebut bisa nyebabake bronkospasme lan bisa nyebabake kejut lan reaksi alergi liyane ing pasien asma utawa riwayat pasien.

Piroxicam, kaya NSAID liyane, nyuda agregasi platelet lan ndawakake wektu aliran getih, sing kudu digatekake nalika tes getih lan ati-ati kanthi ati-ati nalika pasien diobati bebarengan karo inhibitor agregasi platelet.

Tablet ngandhut laktosa monohidrat. Pasien sing duwe masalah genetik langka kayata intoleransi galaktosa, kekurangan laktase kongenital utawa intoleransi glukosa lan galaktosa ora kudu nggunakake produk iki.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

piroxicam-3-cyclodextrin bisa ngganti kewaspadaan, nyebabake nyopir utawa nindakake aktivitas sing mbutuhake refleks cepet (kayata mesin) bisa kena pengaruh.

Kandhutan

Reproduksi

Panganggone Piroxicam-B-Cyclodextrin bisa nyuda kesuburan wanita lan ora dianjurake kanggo wanita sing arep ngandhut. Ing wanita sing angel ngandhut utawa mriksa kesuburan, dianjurake kanggo mungkasi nggunakake piroxicam.

Wong mbobot

Inhibitor sintesis prostaglandin bisa duwe efek mbebayani nalika meteng lan/utawa perkembangan embrio/janin. Panaliten epidemi nuduhake risiko keguguran, deformitas kardiovaskular lan tembok weteng kongenital (gastroschisis) sawise njupuk inhibitor sintesis prostaglandin ing wiwitan meteng. Risiko mutlak cacat kardiovaskular mundhak saka kurang saka 1% nganti udakara 1,5%. Risiko iki dianggep nambah dosis lan wektu perawatan.

Panaliten kewan nuduhake keracunan ing sistem reproduksi. Piroxicam ora digunakake ing telung sasi kapisan utawa 3 sasi meteng kajaba pancen perlu. Yen sampeyan kudu nggunakake piroxicam kanggo wanita sing lagi ngarep-arep anak utawa ing telung sasi pisanan utawa 3 sasi ing tengah meteng, kudu digunakake ing dosis sing sithik lan wektu perawatan sing luwih cendhek.

Yen digunakake ing telung sasi pungkasan meteng, inhibitor sintetik Prostaglandin nyebabake efek ing ngisor iki:

keracunan ing jantung (karo nutup awal arteriosclerotic lan turbocharger paru).

Disfungsi ginjel, sing bisa nyebabake gagal ginjal lan cairan amniotik.

Kanggo ibu lan bayi:

Wektu pendarahan sing dawa, bisa kedadeyan sanajan dosis sithik banget.

Nyandhet reaksi, saéngga alon utawa ndawakake tenaga kerja.

Mulane Piroxicam ora digunakake ing telung sasi pungkasan meteng (deleng bagean kontraindikasi).

Periode nyusoni

Data nuduhake konsentrasi Piroxicam ing susu ibu antara 1% nganti 3% saka konsentrasi piroxicam plasma ibu. Piroxicam-B-Cyclodextrin ora dianjurake kanggo wanita sing nyusoni kanggo safety klinis ing bayi.

Interaksi obat

uga NSAID liyane, kudu nyingkiri nggunakake piroxicam bebarengan karo asam acetylsalicylic utawa nggunakake simultan karo obat NSAID liyane, kalebu nggunakake rumus piroxicam liyane ora mung cukup efektif tinimbang kombinasi piroxicam liyane. piroxicam; Kajaba iku, kemungkinan reaksi salabetipun mundhak (deleng bebaya khusus lan ati-ati nalika digunakake).

Panaliten manungsa nuduhake panggunaan piroxicam lan asam acetylsalicylic kanthi simultan nyuda konsentrasi piroxicam plasma nganti udakara 80% saka nilai biasa (deleng kontraindikasi).

kortikosteroid: Nambah risiko ulkus weteng utawa getihen (deleng bagean peringatan khusus lan ati-ati nalika digunakake).

Antikoagulan: NSAID, kalebu Piroxicam, bisa nambah efek obat anti-dinamis, kayata warfarin. Mulane, aja nggunakake piroxicam karo obat antikoagulan kaya warfarin (deleng kontraindikasi).

Obat anti-plateletik lan inhibitor reabsorpsi milih Loc Serotonin (SSRI): nambah risiko pendarahan gastrointestinal (ndeleng bebaya khusus lan ati-ati nalika digunakake).

Litium: Obat-obatan NSAIDS kalebu Piroxicam wis dilapurake bisa nambah tingkat litium plasma ing kahanan sing stabil lan kudu dipantau nalika miwiti nggunakake obat, pangaturan dosis utawa mungkasi perawatan karo piroxicam-byclodextrin.

Diuretik, inhibitor enzim, Antagonis reseptor Angiotensin II: NSAID bisa ilang efek diuretik, kanthi nyegah sintesis prostaglandin. Pangobatan sing digabungake karo inhibitor enzim lan NSAID ing pasien kanthi fungsi ginjel bisa nambah risiko fungsi ginjel sing luwih cacat lan gagal ginjel. Pasien kudu rehidrasi. Fungsi ginjel kudu dipantau ing wiwitan perawatan. Kajaba iku, NSAID bisa nyuda efek ngedhunake inhibitor enzim.

cyclosporin lan tarolimus: bisa nambah risiko keracunan ginjel nalika nggunakake NSAID bebarengan karo cyclosporin utawa tacrolimus. Piroxicam bisa nyuda efektifitas diuretik lan obat antihipertensi. Yen digunakake bebarengan karo obat sing ngemot kalium, utawa diuretik sing ngemot kalium, ana risiko paningkatan konsentrasi kalium ing getih (hiperkalemia).

Nalika nemoni kasus ing ndhuwur, langsung ngandhani dhokter.

Aja ngombe alkohol sajrone perawatan karo Brexin.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ngisor 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.