Ubat Brexin Chiesi mengurangkan gejala yang disebabkan oleh osteoarthritis (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Piroxicam
Kandungan Gout, osteoarthritis, trauma abdomen tertutup, jangkitan saluran pernafasan atas, spondylitis sendi, arthritis, arthritis rheumatoid

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Piroxicam	20mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Brexinic ditunjukkan untuk mengurangkan gejala yang disebabkan oleh osteoarthritis (termasuk osteoarthritis), arthritis rheumatoid atau spondylitis sendi.

Farmakokologi

Piroxicam, kepunyaan kumpulan n-isocyclic-carboxyamide benzothiazine, ialah ubat pertama kumpulan Oxicam, subkumpulan NSAID baharu. Piroxicam mempunyai kesan anti-radang, analgesik, penyejukan, sama seperti ubat anti-radang nonsteroid lain. Kajian haiwan menunjukkan bahawa Piroxicam menjejaskan pergerakan sel ke kawasan yang meradang. Seperti NSAID lain, Piroxicam menjejaskan sintesis prostaglandin melalui perencat Cyclo-Oxygenase. Tidak seperti Indomethacin, Piroxicam adalah perencat prostaglandin pemulihan. Dalam kajian ke atas 8 pesakit dengan artritis reumatoid progresif, Piroxicam (20 mg/hari selama 15 hari) dengan ketara mengurangkan fungsi sel darah putih poligami (PMN), penciptaan anion dan wabak darah periferal, serta kepekatan PMN dan PMN-ELASTASE dalam wabak. Modulasi aktiviti PMN menghasilkan kesan anti-radang Piroxicam.

Brexin ialah bentuk baharu penyediaan piroxicam, di mana bahan aktif utamanya adalah kompleks dengan beta-siklodekstrin.

beta-siklodekstrin ialah oligosakarida, terhasil daripada hidrolisis kanji biasa dengan enzim. Disebabkan oleh ciri-ciri struktur kimia, Beta-Cyclodextrin boleh menghasilkan kompleks sangkar dengan banyak ubat yang berbeza, jadi ia boleh meningkatkan beberapa ciri ubat seperti keterlarutan, kestabilan dan bioavailabiliti.

piroxicam-balla-cyclodextrin sangat baik dalam air dan menyerap lebih cepat daripada Piroxicam apabila digunakan secara oral dan rektum. Meningkatkan keterlarutan akan membantu ubat cepat mencapai kepekatan tinggi dalam darah dan kepekatan puncak akan dicapai lebih awal, kesan anti-radang klinikal ubat akan muncul lebih awal dan lebih cekap.

masih sama seperti Piroxicam, separuh hayat menghapuskan plasma berpanjangan Brexin kekal sama, jadi penyediaan masih perlu digunakan sekali sehari.

Dengan sifat farmakokinetik dan farmakokinetik yang sesuai, Brexin sesuai untuk rawatan radang dan/atau reumatisme yang menyebabkan kesakitan, yang sangat mempengaruhi keseluruhan keadaan dan keupayaan untuk melakukan aktiviti biasa pesakit, serta memerlukan rawatan yang aktif dan pantas.

Dalam ujian kaki tetikus dengan Carrageenin, Brexin mempunyai kesan anti-radang yang lebih cepat daripada Piroxicam; Dalam jam pertama selepas penggunaan sebenar, Brexin lebih cekap daripada Piroxicam 2 - 3 kali termasuk garisan mulut atau rektum.

Kesan melegakan kesakitan mulut dinilai pada tikus oleh tikus yang menyebabkan kesakitan dengan fenilkuinon; 5 minit selepas minum, 99% daripada kesan perencatan maksimum Brexin dan 78% Piroxicam. Kesan kedua-dua ubat kekal stabil selama kira-kira 2 jam selepas diminum.

Nilai indeks rawatan Brexin dan piroxicam dikira dengan membandingkan kesan anti-radang, dinilai pada tikus dengan menguji edema tikus dengan Carrageenin dan kesan kerengsaan perut, pada haiwan eksperimen yang sama.

Brexin menggunakan oral secara lisan dengan indeks rawatan 2.65 kali lebih tinggi daripada piroxicam oral; Indeks rawatan Brexin adalah 2.31 kali lebih tinggi daripada Brexin oral.

Brexin telah terbukti menyebabkan kurang kesan buruk pada saluran gastrousus seseorang melalui 3 ujian klinikal buta dua kali, dengan kawalan, menilai kehilangan darah melalui bahagian tersebut dengan kaedah penandaan radioaktif sel darah merah 51CR. Dalam kajian ini, masa penggunaan dadah adalah 28 hari. Dua daripada tiga kajian telah menunjukkan kehilangan darah melalui penggunaan disebabkan penggunaan brexinic yang kurang ketara sehingga akhir 4 minggu rawatan, kajian selebihnya juga menunjukkan trend yang sama.

Dalam kajian lain, membandingkan kesan perut Brexin, piroxicam biasa, indomethacin dan plasebo selepas menggunakan 14 hari; Perbezaan risiko perut (GPD Maks) juga dinilai. Brexin menyebabkan kurang risiko kepada perut daripada piroxicam atau indomethacin pada indeks ini dan mempunyai hubungan yang sepadan antara Max GPD dan kerosakan penilaian endoskopik. Ringkasnya, Brexin mempunyai indeks aktiviti farmakotik yang lebih baik berbanding ketoksikan pada saluran gastrousus lebih baik daripada piroxicam biasa.

farmakokinetik

Selepas meminum atau meletakkan rektum Brexin, hanya aktiviti (piroxicam) yang diserap.

Penyelidikan ke atas sukarelawan yang sihat menunjukkan bahawa pada dos yang setara (20 mg piroxicam), kepekatan maksimum piroxicam dalam plasma adalah lebih awal apabila menggunakan Brexin (penggunaan oral: dalam masa 30 - 60 minit, berbanding kira-kira 2 jam piroxicam biasa, garis rektum: dalam masa 2 jam berbanding 6 - 7 jam Piroxicam biasa).

Parameter pati, KEL dan T1/2 tidak berbeza daripada Piroxicam selalunya kerana kompleks dengan beta-siklodekstrin hanya menjejaskan kinetik penyerapan dan bukannya perkumuhan.

Bahan aktif dikumuhkan melalui buah pinggang selama 72 jam selepas mengambil ubat kedua-dua persediaan Brexin dan Piroxicam biasanya kira-kira 10% daripada dos.

Selepas meminum kompleks, beta-siklodekstrin dalam bentuk bukan metabolik tidak dikesan dalam plasma atau air kencing. Beta-Cyclodextrin dimetabolismekan dalam kolon oleh sistem bakteria usus menjadi dekstrin, maltosa dan glukosa yang tidak bercabang.

Sebelum mengambil Ubat Brexin Chiesi mengurangkan gejala yang disebabkan oleh osteoarthritis (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Harus menggunakan Brexin 1 kali/hari.

Tablet oral: Jika pesakit diberi separuh dos, untuk membelah tablet kepada dua, biarkan tablet pada permukaan rata, beralur di bahagian atas. Tekan perlahan-lahan dengan ibu jari anda, pil akan dipecahkan kepada dua bahagian yang sama.

Dos

Preskripsi piroxicam harus ditunjukkan oleh doktor yang berpengalaman dalam diagnosis dan rawatan pesakit arthritis atau osteoarthritis.

Dos maksimum yang disyorkan setiap hari ialah 20mg piroxicam.

Kesan yang tidak diingini boleh dikurangkan dengan menggunakan dos minimum yang berfungsi dalam masa paling singkat yang diperlukan untuk mengawal gejala. Faedah rawatan dan toleransi ubat harus disemak dalam masa 14 hari. Sekiranya rawatan berterusan dianggap perlu, ini harus dipertimbangkan secara berkala. Penggunaan Piroxicam dikaitkan dengan peningkatan risiko komplikasi gastrousus, jadi penggunaan terapi dalam kombinasi dengan ubat perlindungan perut (seperti Misoprostol atau perencat pam Proton) harus dipertimbangkan, terutamanya untuk pesakit tua.

Warga emas: Pengurangan dos harian mungkin munasabah; Dos yang betul mesti ditunjukkan dengan tepat oleh doktor.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Gejala terlebih dos adalah sakit kepala, mengantuk, pening dan pengsan. Dalam kes overdosis, adalah perlu untuk merawat sokongan dan merawat gejala. Minum karbon teraktif boleh membantu mengurangkan penyerapan piroxicam-byclodextrin.

Pengendalian

Walaupun tiada penyelidikan telah dijalankan setakat ini, penghalusan hemolitik bukanlah untuk membuang Piroxicam, disebabkan oleh ubat kuat yang dikaitkan dengan protein plasma.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Brexin, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kajian klinikal dan epidemiologi menunjukkan bahawa penggunaan NSAID (terutamanya dalam dos yang tinggi dan rawatan jangka panjang) boleh meningkatkan sedikit risiko trombosis arteri (cth. infarksi miokardium dan strok) (lihat amaran khas dan berhati-hati apabila digunakan). Laporan mengenai ADR sering ditemui dalam saluran penghadaman. Ulser perut mungkin berlaku, tusukan atau pendarahan gastrousus, kadangkala membawa maut, terutamanya pada orang tua (lihat bahagian amaran khas dan berhati-hati). Gejala loya, muntah, cirit-birit, kembung perut, sembelit, senak, ulser mulut, sakit perut, najis hitam, muntah darah, keradangan teruk kolitis atau penyakit Crohn (lihat amaran khas dan berhati-hati) telah dilaporkan berkaitan dengan penggunaan NSAID.

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan darah dan limfa: Anemia.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala. Gatal-gatal.

Gangguan sistem saraf: pening, mengantuk.

gangguan mata: penglihatan kabur.

Gangguan hemoragik dan limfa: iskemia, anemia hemolitik, trombositopenia, leukemia, eosinofilia, mengurangkan 3 baris sel darah periferi. Urologi: Nefritis nefritis, penyakit buah pinggang, sindrom buah pinggang, kegagalan buah pinggang.

Gangguan kulit dan organisasi subkutan: Reaksi buruk yang serius pada kulit (Parut): Sindrom Stevens Johnson (SJS) dan nekrosis epidermis beracun (Sepuluh) telah dilaporkan (lihat amaran khas dan berhati-hati apabila digunakan)

Kekerapan tidak diketahui:

Gangguan metabolik dan berkhasiat: Menyimpan air. Jingga. Hemoglobin berkurangan, hematokrit berkurangan. Kemungkinan menyebabkan kegagalan jantung sesak pada pesakit tua atau orang yang mempunyai fungsi jantung yang rosak harus diperhatikan.

Risiko trombosis kardiovaskular (lihat lebih banyak amaran dan berhati-hati).

Ujian klinikal dan epidemiologi menunjukkan bahawa penggunaan beberapa NSAID (terutamanya dalam dos yang tinggi dan rawatan jangka panjang) mungkin meningkatkan sedikit risiko trombosis arteri (cth infarksi miokardium atau membosankan).

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Sila maklumkan kepada doktor atau ahli farmasi tentang semua kesan tidak diingini ubat yang dinyatakan atau sebarang kesan sampingan ubat yang tidak dinyatakan di sini.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Brexinik adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

Terdapat sejarah ulser perut, pendarahan atau tusukan pada saluran gastrousus. Cox-2 dan asid acetylsalicylic dengan dos analgesik. berat) Apabila menggunakan piroxicam, dengan NSAID lain dan ubat lain. berat.

Wanita hamil dan menyusu.

Berhati-hati apabila digunakan

Kesan yang tidak diingini boleh dikurangkan dengan dos minimum yang berfungsi dalam masa paling singkat yang diperlukan untuk mengawal gejala. Faedah dan toleransi klinikal harus dinilai secara berkala dan harus dihentikan sebaik sahaja tindak balas kulit mula-mula muncul buat kali pertama atau komplikasi saluran gastrousus yang berkaitan dengan NSAID.

Kesan pada saluran gastrousus, risiko ulser gastrousus, pendarahan dan tusukan saluran pencernaan

NSAIDS, termasuk Piroxicam, boleh menyebabkan komplikasi pencernaan yang serius termasuk pendarahan, ulser dan penembusan perut, usus kecil atau usus besar, yang boleh membawa maut. Kesan sampingan yang serius ini boleh berlaku pada bila-bila masa, mempunyai atau tidak mempunyai simptom amaran, pada pesakit yang dirawat dengan NSAID.

Pesakit yang menggunakan NSAID dalam masa yang singkat dan jangka panjang berisiko untuk meningkatkan komplikasi gastrousus yang serius. Bukti daripada kajian pemerhatian menunjukkan bahawa Piroxicam mungkin berisiko tinggi untuk ketoksikan perut, seperti NSAID lain. Pesakit dengan faktor risiko yang ketara untuk komplikasi pencernaan yang serius hanya perlu dirawat dengan Piroxicam selepas pertimbangan yang teliti (lihat kontraindikasi dan di bawah). Pertimbangkan penyelarasan dengan agen perlindungan gastrik (seperti perencat pam Misoprostol atau Proton -Ppi) (lihat dos dan penggunaan).

Komplikasi pencernaan yang serius

Tentukan risiko

Risiko komplikasi pencernaan yang serius meningkat dengan usia. Lebih 70 tahun berisiko tinggi komplikasi. Adalah perlu untuk mengelak daripada mengambil ubat untuk pesakit yang berumur lebih dari 80 tahun. Pesakit dengan kortikosteroid oral serentak, Serotonin (SSRIs) atau perencat anti-dakwaan platelita acetylsalicylic seperti asid acetylsalicylic berisiko tinggi mengalami komplikasi pencernaan yang serius (lihat bahagian bawah dan interaksi ubat). Seperti ubat NSAID lain, penggunaan Piroxicam dalam kombinasi dengan ubat pelindung (seperti Misoprostol atau perencat pam Proton) mesti dipertimbangkan untuk pesakit yang berisiko.

Pesakit dan doktor harus berwaspada dengan tanda dan gejala ulser dan/atau pendarahan semasa rawatan piroxicam. Pesakit hendaklah dikehendaki melaporkan sebarang gejala perut abdomen atau kelainan semasa rawatan. Jika terdapat disyaki komplikasi gastrousus semasa rawatan, piroxicam harus dihentikan serta-merta dan mempertimbangkan klinikal dan rawatan lanjut.

Gangguan kardiovaskular dan serebrovaskular

Pesakit dengan hipertensi dan/atau kegagalan jantung harus dipantau dan dinasihatkan dengan betul, kerana keadaan menahan garam dan edema telah dilaporkan apabila digabungkan dengan terapi rawatan NSAID.

Pesakit dengan hipertensi arteri yang tidak terkawal, kegagalan jantung kongestif, penyakit jantung iskemik, penyakit arteri periferal dan/atau penyakit serebrovaskular hanya perlu dirawat dengan piroxicam selepas pertimbangan yang teliti.

Perlu dipertimbangkan sebelum memulakan rawatan jangka panjang pada pesakit dengan faktor risiko kardiovaskular (contohnya: hipertensi arteri, hiperglikemia, diabetes, merokok).

Trombosis jantung

NSAID, bukan aspirin, menggunakan gula sistemik, boleh meningkatkan risiko trombosis kardiovaskular, termasuk infarksi miokardium dan pelbagai, yang boleh menyebabkan kematian. Risiko ini boleh muncul awal dalam beberapa minggu pertama mengambil ubat dan boleh meningkat dari semasa ke semasa. Risiko trombosis kardiovaskular direkodkan terutamanya pada dos yang tinggi.

Doktor perlu menilai secara berkala penampilan kejadian kardiovaskular, walaupun pesakit tidak mempunyai gejala kardiovaskular sebelumnya. Pesakit perlu diberi amaran tentang simptom kejadian kardiovaskular yang serius dan perlu berjumpa doktor sebaik sahaja ia muncul.

Untuk meminimumkan risiko kejadian buruk, dos harian terendah diperlukan dalam masa yang sesingkat mungkin.

Kemerosotan fungsi buah pinggang

Perhatikan dalam kes kegagalan buah pinggang (lihat kontraindikasi). Terdapat risiko penyakit buah pinggang pada pesakit dehidrasi.

Tindak balas kulit

Reaksi kulit yang mengancam nyawa (Stevens-Johnson syndrome (SJS) dan nekrosis epidermis beracun (Sepuluh) telah dilaporkan apabila menggunakan piroxicam.

Pesakit perlu dimaklumkan tentang tanda dan gejala serta memantau dengan teliti tindak balas kulit. Risiko tertinggi SJS atau tenis pada minggu pertama rawatan.

Jika terdapat simptom atau tanda SJS atau sepuluh (contohnya, ruam kulit yang progresif yang sering disertai dengan bebola air atau lesi mukosa) muncul, piroxicam harus dihentikan.

Rawatan SJS dan Ten untuk hasil terbaik jika didiagnosis awal dan segera menghentikan sebarang ubat yang disyaki. Ubat awal untuk prognosis yang lebih baik.

Jika pesakit telah muncul SJS atau sepuluh apabila menggunakan Piroxicam, sama sekali tidak boleh menggunakan semula Piroxicam dalam pesakit ini.

Lain-lain

Disebabkan oleh interaksi dengan metabolisme asid arakidonik, ubat boleh menyebabkan bronkospasme dan boleh menyebabkan kejutan dan tindak balas alahan lain pada pesakit asma atau sejarah pesakit.

Piroxicam, seperti NSAID lain, mengurangkan pengagregatan platelet dan memanjangkan masa aliran darah, yang mesti diambil perhatian apabila ujian darah dan berhati-hati adalah berhemat apabila pesakit dirawat serentak dengan perencat pengagregatan platelet.

Tablet mengandungi laktosa monohidrat. Pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku seperti intoleransi galaktosa, kekurangan laktase kongenital atau intoleransi glukosa dan galaktosa tidak boleh menggunakan produk ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

piroxicam-3-cyclodextrin mungkin mengubah kewaspadaan, yang membawa kepada pemanduan atau melakukan aktiviti yang memerlukan refleks pantas (seperti jentera) boleh terjejas.

Kehamilan

Pembiakan

Penggunaan Piroxicam-B-Cyclodextrin boleh mengurangkan kesuburan wanita dan tidak disyorkan pada wanita yang berniat untuk hamil. Pada wanita yang sukar hamil atau sedang memeriksa kesuburan, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan untuk menghentikan penggunaan piroxicam.

Wanita hamil

Perencat sintesis prostaglandin mungkin mempunyai kesan berbahaya semasa kehamilan dan/atau perkembangan embrio/janin. Kajian wabak menunjukkan risiko keguguran, kecacatan kardiovaskular dan dinding perut kongenital (gastroschisis) selepas mengambil perencat sintesis prostaglandin pada awal kehamilan. Risiko mutlak kecacatan kardiovaskular meningkat daripada kurang daripada 1% kepada kira-kira 1.5%. Risiko ini dianggap meningkat dalam dos dan masa rawatan.

Kajian haiwan telah menunjukkan ketoksikan pada sistem pembiakan. Piroxicam tidak digunakan dalam tiga bulan pertama atau 3 bulan kehamilan melainkan ia benar-benar diperlukan. Jika anda terpaksa menggunakan piroxicam untuk wanita yang sedang mengandung atau dalam tiga bulan pertama atau 3 bulan pada pertengahan kehamilan, hendaklah digunakan dalam dos yang rendah dan masa rawatan yang lebih singkat yang mungkin.

Jika digunakan dalam tiga bulan terakhir kehamilan, perencat sintetik Prostaglandin menyebabkan kesan berikut seperti berikut:

ketoksikan pada jantung (dengan penutupan awal pengecas turbo arteriosklerotik dan pulmonari).

Disfungsi buah pinggang, yang boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang dan cecair amniotik.

Untuk ibu dan bayi:

Masa pendarahan yang berpanjangan, mungkin berlaku walaupun dosnya sangat rendah.

Menghalang tindak balas, dengan itu melambatkan atau memanjangkan tenaga kerja.

Oleh itu Piroxicam tidak digunakan dalam tiga bulan terakhir kehamilan (lihat bahagian kontraindikasi).

Tempoh penyusuan

Data menunjukkan kepekatan Piroxicam dalam susu ibu berjulat dari 1% hingga 3% daripada kepekatan piroxicam plasma ibu. Piroxicam-B-Cyclodextrin tidak disyorkan untuk wanita yang menyusukan bayi untuk keselamatan klinikal pada bayi.

Interaksi ubat

serta NSAID lain, harus mengelakkan penggunaan piroxicam bersama-sama dengan asid acetylsalicylic atau penggunaan serentak dengan ubat-ubatan NSAID lain, termasuk formula piroxicam lain yang tidak mencukupi, kerana data yang digunakan tidak cukup berkesan daripada gabungan formula piroxicam ini sahaja. piroxicam; Selain itu, kemungkinan tindak balas buruk meningkat (lihat amaran khas dan berhati-hati apabila digunakan).

Kajian manusia telah menunjukkan penggunaan serentak piroxicam dan asid acetylsalicylic mengurangkan kepekatan piroxicam plasma kepada kira-kira 80% daripada nilai biasa (lihat kontraindikasi).

kortikosteroid: Meningkatkan risiko ulser perut atau pendarahan (lihat bahagian amaran khas dan berhati-hati apabila digunakan).

Antikoagulan: NSAIDS, termasuk Piroxicam, boleh meningkatkan kesan ubat anti-dinamik, seperti warfarin. Oleh itu, elakkan menggunakan piroxicam dengan ubat antikoagulan seperti warfarin (lihat kontraindikasi).

Ubat anti-plateletik dan perencat penyerapan semula memilih Loc Serotonin (SSRI): meningkatkan risiko pendarahan gastrousus (lihat amaran khas dan berhati-hati apabila digunakan).

Litium: Ubat NSAIDS termasuk Piroxicam telah dilaporkan meningkatkan paras litium plasma dalam keadaan stabil dan perlu dipantau apabila mula menggunakan ubat, pelarasan dos atau menghentikan rawatan dengan piroxicam-byclodextrin.

Diuretik, perencat enzim, antagonis reseptor Angiotensin II: NSAID mungkin kehilangan kesan diuretik, dengan menghalang sintesis prostaglandin. Rawatan yang digabungkan dengan perencat enzim dan NSAID pada pesakit dengan fungsi buah pinggang boleh meningkatkan risiko lebih banyak fungsi buah pinggang terjejas dan kegagalan buah pinggang. Pesakit perlu dihidrasi semula. Fungsi buah pinggang perlu dipantau pada permulaan rawatan. Selain itu, NSAID boleh mengurangkan kesan penurunan perencat enzim.

cyclosporin dan tarolimus: boleh meningkatkan risiko ketoksikan buah pinggang apabila menggunakan NSAID bersama-sama dengan cyclosporin atau tacrolimus. Piroxicam boleh mengurangkan keberkesanan ubat diuretik dan antihipertensi. Dalam kes penggunaan serentak dengan ubat yang mengandungi kalium atau diuretik yang mengandungi kalium, terdapat risiko peningkatan kepekatan kalium darah (hiperkalemia).

Apabila menghadapi mana-mana kes di atas, maklumkan kepada doktor dengan segera.

Jangan minum alkohol semasa rawatan dengan Brexin.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.