Brexin Chiesi-medicijnen verminderen de symptomen veroorzaakt door artrose (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Piroxicam
Ingrediënt Jicht, artrose, gesloten buiktrauma, infecties van de bovenste luchtwegen, gewrichtsspondylitis, artritis, reumatoïde artritis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Piroxicam	20mg

Toepassingen

indicaties

Brexinic-geneesmiddelen zijn geïndiceerd om de symptomen veroorzaakt door artrose (waaronder artrose), reumatoïde artritis of gewrichtsspondylitis te verminderen.

Farmacokologisch

Piroxicam, behorend tot de n-isocyclisch-carboxyamidebenzothiazinegroep, is het eerste geneesmiddel van de Oxicam-groep, een nieuwe NSAID-subgroep. Piroxicam heeft een ontstekingsremmend, analgetisch en verkoelend effect, vergelijkbaar met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Uit dierstudies blijkt dat Piroxicam de beweging van cellen naar het ontstoken gebied beïnvloedt. Net als andere NSAID's beïnvloedt Piroxicam de prostaglandinesynthese via cyclo-oxygenaseremmers. In tegenstelling tot indomethacine is Piroxicam een herstel-prostaglandineremmer. In een onderzoek bij 8 patiënten met progressieve reumatoïde artritis vermindert Piroxicam (20 mg/dag gedurende 15 dagen) significant de functie van polygamie witte bloedcellen (PMN), de vorming van perifere bloedanionen en epidemieën, evenals de concentratie van PMN en PMN-ELASTASE bij epidemieën. De modulatie van de activiteit van PMN zorgt voor ontstekingsremmende effecten van Piroxicam.

Brexin is een nieuwe bereidingsvorm van piroxicam, waarbij het belangrijkste actieve ingrediënt een complex is met bèta-cyclodextrine.

bèta-cyclodextrine is een oligosacharide, afgeleid van de gebruikelijke zetmeelhydrolyse met enzymen. Vanwege de kenmerken van de chemische structuur kan bèta-cyclodextrine kooicomplexen produceren met veel verschillende geneesmiddelen, waardoor het enkele kenmerken van het geneesmiddel, zoals oplosbaarheid, stabiliteit en biologische beschikbaarheid, kan verbeteren.

piroxicam-balla-cyclodextrine is zeer goed in water en absorbeert veel sneller dan Piroxicam bij oraal en rectaal gebruik. Door de oplosbaarheid te verhogen, kan het medicijn snel hoge concentraties in het bloed bereiken en zal de piekconcentratie eerder worden bereikt. De klinisch ontstekingsremmende effecten van het medicijn zullen eerder en efficiënter optreden.

is nog steeds hetzelfde als bij Piroxicam, de halfwaardetijd elimineert het verlengde plasma van Brexin blijft hetzelfde, dus het preparaat moet nog steeds één keer per dag worden gebruikt.

Met de juiste farmacokinetische en farmacokinetische eigenschappen is Brexin geschikt voor de behandeling van ontstekings- en/of reuma-veroorzakende pijn, die een grote invloed heeft op de hele situatie en het vermogen om gemeenschappelijke activiteiten van de patiënt uit te voeren, en die een actieve en snelle behandeling nodig hebben.

In de test van de muispoten met Carrageenin heeft Brexin een snellere ontstekingsremmende werking dan Piroxicam; In de eerste uren na feitelijk gebruik is Brexin 2 tot 3 keer efficiënter dan Piroxicam, inclusief orale of rectale lijnen.

De effecten van orale pijnverlichting zijn bij muizen geëvalueerd door muizen die pijn veroorzaken met fenylchinon; 5 minuten na het drinken 99% van de maximale remmende werking van Brexin en 78% van Piroxicam. Het effect van beide medicijnen blijft ongeveer 2 uur na het drinken stabiel.

De behandelingsindexwaarde van Brexin en piroxicam wordt berekend door ontstekingsremmende effecten te vergelijken, geëvalueerd bij ratten door het testen van rattenoedeem met carrageen en het effect van maagirritatie, bij hetzelfde proefdier.

Brexin gebruikt oraal oraal met een 2,65 keer hogere behandelingsindex dan oraal piroxicam; De behandelingsindex van Brexin is 2,31 keer hoger dan orale Brexin.

Er is aangetoond dat Brexin minder nadelige effecten op het maagdarmkanaal van de persoon veroorzaakt door middel van 3 dubbelblinde klinische onderzoeken, met controle, waarbij het bloedverlies door het onderdeel werd beoordeeld aan de hand van de radioactieve markeringsmethode van 51CR rode bloedcellen. In deze onderzoeken bedraagt de gebruiksduur van het geneesmiddel 28 dagen. Twee van de drie onderzoeken hebben bloedverlies door gebruik aangetoond als gevolg van aanzienlijk minder brexinegebruik tot het einde van de behandeling van 4 weken, ook het resterende onderzoek laat dezelfde trend zien.

In een ander onderzoek werden de effecten van Brexins maag, gewone piroxicam, indomethacine en placebo vergeleken na 14 dagen gebruik; Het verschil in maagrisico (Max GPD) wordt ook geëvalueerd. Brexin veroorzaakt bij deze index minder risico voor de maag dan piroxicam of indomethacine en heeft de overeenkomstige relatie tussen Max GPD en endoscopische evaluatieschade. Kortom, Brexin heeft een betere farmacotische activiteitsindex vergeleken met de toxiciteit op het maagdarmkanaal, beter dan normaal piroxicam.

farmacokinetiek

Na het drinken of plaatsen van Brexin rectum wordt alleen de activiteit (piroxicam) geabsorbeerd.

Uit onderzoek bij gezonde vrijwilligers blijkt dat bij gebruik van Brexin de maximale concentratie van piroxicam bij een equivalente dosis (20 mg piroxicam) veel eerder is (oraal gebruik: binnen 30 - 60 minuten, vergeleken met ongeveer 2 uur bij regulier piroxicam, rectale lijnen: binnen 2 uur vergeleken met 6 - 7 uur bij regulier Piroxicam).

Essentieparameters, KEL en T1/2 verschillen vaak niet van Piroxicam omdat complexen met bèta-cyclodextrine alleen de absorptiekinetiek beïnvloeden en niet de uitscheiding.

Het actieve ingrediënt wordt via de nieren uitgescheiden gedurende 72 uur na inname van het geneesmiddel van zowel Brexin als Piroxicam. De preparaten bedragen gewoonlijk ongeveer 10% van de dosis.

Na het drinken van een complex wordt bèta-cyclodextrine in niet-metabolische vorm niet gedetecteerd in plasma of urine. Bèta-cyclodextrine wordt in de dikke darm door het darmbacteriële systeem gemetaboliseerd tot onvertakte dextrines, maltose en glucose.

Voordat u neemt Brexin Chiesi-medicijnen verminderen de symptomen veroorzaakt door artrose (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Moet Brexin 1 keer per dag gebruiken.

Orale tabletten: Als aan de patiënt een halve dosis wordt voorgeschreven, laat u de tablet op een vlakke ondergrond liggen, met een groef aan de bovenkant, om de tablet in tweeën te splitsen. Druk zachtjes met uw duim, de pil wordt in twee gelijke delen gebroken.

Dosering

Het recept voor Piroxicam moet worden voorgeschreven door een arts die ervaring heeft met de diagnose en behandeling van patiënten met artritis of osteoartritis.

De maximale aanbevolen dosis per dag is 20 mg piroxicam.

Ongewenste effecten kunnen worden verminderd door de minimale doses te gebruiken die werken in de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te houden. De voordelen van de behandeling en de tolerantie van het geneesmiddel moeten binnen 14 dagen worden beoordeeld. Als voortzetting van de behandeling noodzakelijk wordt geacht, moet dit regelmatig worden overwogen. Het gebruik van Piroxicam gaat gepaard met een verhoogd risico op gastro-intestinale complicaties, dus het gebruik van therapie in combinatie met maagbeschermingsmiddelen (zoals Misoprostol of protonpompremmers) moet worden overwogen, vooral bij oudere patiënten.

Ouderen: dagelijkse dosisverlaging kan redelijk zijn; De juiste dosis moet nauwkeurig worden aangegeven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Symptomen van een overdosis zijn hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid en flauwvallen. In het geval van een overdosis is het noodzakelijk om ondersteuning te bieden en de symptomen te behandelen. Het drinken van actieve kool kan de opname van piroxicam-byclodextrine helpen verminderen.

Afhandeling

Hoewel er tot nu toe geen onderzoek is uitgevoerd, is de hemolytische verfijning niet bedoeld om Piroxicam te verwijderen, vanwege een sterk medicijn dat geassocieerd is met plasma-eiwitten.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Brexin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Klinische en epidemiologische onderzoeken tonen aan dat het gebruik van NSAID's (vooral in hoge doses en langdurige behandelingen) het risico op arteriële trombose (bijv. hartinfarct en beroerte) licht kan verhogen (zie speciale en voorzichtige waarschuwingen bij gebruik). Meldingen over bijwerkingen worden vaak aangetroffen in het spijsverteringskanaal. Er kunnen maagzweren optreden, een lekke band of een maag-darmbloeding, soms fataal, vooral bij ouderen (zie het speciale en voorzichtige waarschuwingsgedeelte). Symptomen van misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, obstipatie, indigestie, aften, buikpijn, zwarte ontlasting, bloed braken, ernstige ontsteking van colitis of de ziekte van Crohn (zie speciale en voorzichtige waarschuwing) zijn gemeld in verband met het gebruik van NSAID's.

Vaak, Bijwerking> 1/100

Bloedaandoeningen en lymfe: bloedarmoede.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn. Jeuk.

Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid, slaperigheid.

oogaandoeningen: wazig zien.

Hemorragische en lymfatische aandoeningen: ischemie, hemolytische anemie, trombocytopenie, leukemie, eosinofilie, vermindering van 3 lijnen perifere bloedcellen. Urologie: nefritis, nefritis, nierziekte, niersyndroom, nierfalen.

Huidaandoeningen en onderhuidse organisatie: ernstige bijwerkingen op de huid (littekens): Stevens Johnson-syndroom (SJS) en vergiftigde epidermale necrose (tien) zijn gemeld (zie speciale en voorzichtige waarschuwingen bij gebruik)

Onbekende frequentie:

Metabolische en voedingsstoornissen: water vasthouden. Oranje. Hemoglobine neemt af, hematocriet neemt af. Er moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van het veroorzaken van verstopt hartfalen bij oudere patiënten of mensen met een beschadigde hartfunctie.

Het risico op cardiovasculaire trombose (zie meer waarschuwingen en voorzichtigheid).

Klinische en epidemiologische tests tonen aan dat het gebruik van sommige NSAID's (vooral in hoge doses en bij langdurige behandeling) het risico op arteriële trombose (bijvoorbeeld een hartinfarct of een dof infarct) licht kan verhogen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Informeer de arts of apotheker over alle ongewenste effecten van het genoemde medicijn of over eventuele bijwerkingen van het medicijn die hier niet zijn vermeld.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Brexinic is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Er is een voorgeschiedenis van maagzweer, bloeding of punctie van het maag-darmkanaal. Cox-2 en acetylsalicylzuur met pijnstillende dosis. gewicht) Bij gebruik van piroxicam, samen met andere NSAID's en andere geneesmiddelen. Zwaar.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzichtigheid bij gebruik

Ongewenste effecten kunnen worden verminderd door de minimale dosering die werkt in de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen onder controle te houden. De klinische voordelen en toleranties moeten periodiek worden geëvalueerd en moeten worden stopgezet zodra de huidreactie voor het eerst optreedt of complicaties van het maag-darmkanaal die verband houden met NSAID's.

Effecten op het maagdarmkanaal, het risico op maagzweren, bloedingen en lekke banden in het spijsverteringskanaal

NSAID's, waaronder Piroxicam, kunnen ernstige spijsverteringscomplicaties veroorzaken, waaronder bloedingen, zweren en perforatie van de maag, dunne of dikke darm, wat fataal kan zijn. Deze ernstige bijwerkingen kunnen op elk moment optreden, en hebben wel of geen waarschuwingssymptomen, bij patiënten die worden behandeld met NSAID's.

Patiënten die NSAID's op korte en lange termijn gebruiken, lopen het risico op ernstige gastro-intestinale complicaties. Bewijs uit observatiestudies toont aan dat Piroxicam een hoog risico op maagtoxiciteit kan hebben, net als andere NSAID's. Patiënten met significante risicofactoren voor ernstige spijsverteringscomplicaties mogen alleen na zorgvuldige overweging met Piroxicam worden behandeld (zie de contra-indicaties en hieronder). Overweeg afstemming met maagbeschermingsmiddelen (zoals Misoprostol of Proton-Ppi pompremmers) (zie dosering en gebruik).

Ernstige spijsverteringscomplicaties

Bepaal het risico van

Het risico op ernstige spijsverteringscomplicaties neemt toe met de leeftijd. Meer dan 70 jaar hoog risico op complicaties. Het is noodzakelijk om het gebruik van medicijnen voor patiënten ouder dan 80 jaar te vermijden. Patiënten die gelijktijdig orale corticosteroïden, serotonine (SSRI's) of platelita-acetylsalicylzuur-anti-alleges-remmers zoals acetylsalicylzuur gebruiken, lopen een hoog risico op ernstige spijsverteringscomplicaties (zie het onderste deel en geneesmiddelinteracties). Net als andere NSAID-geneesmiddelen moet het gebruik van Piroxicam in combinatie met beschermende geneesmiddelen (zoals Misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen bij risicopatiënten.

Patiënten en artsen moeten alert zijn op tekenen en symptomen van zweren en/of bloedingen tijdens behandeling met piroxicam. Van patiënten moet worden verlangd dat zij tijdens de behandeling eventuele buik-abdominale symptomen of afwijkingen melden. Als er een vermoeden bestaat van gastro-intestinale complicaties tijdens de behandeling, moet piroxicam onmiddellijk worden gestopt en verdere klinische behandeling en behandeling worden overwogen.

Cardiovasculaire en cerebrovasculaire aandoeningen

Patiënten met hypertensie en/of hartfalen moeten goed worden gecontroleerd en geadviseerd, omdat de aandoening van het vasthouden van zout en oedeem is gemeld bij combinatie met NSAID-behandeling.

Patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, congestief hartfalen, ischemische hartziekte, perifere vaatziekte en/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met piroxicam worden behandeld.

Het is noodzakelijk om dit te overwegen voordat u een langdurige behandeling start bij patiënten met cardiovasculaire risicofactoren (bijvoorbeeld: arteriële hypertensie, hyperglykemie, diabetes, roken).

Harttrombose

NSAID's, en geen aspirine, gebruiken systemische suikers en kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder hartinfarcten en diverse infarcten, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is de laagste dagelijkse dosis nodig in de kortst mogelijke tijd.

Nierfunctiestoornis

Let op bij nierfalen (zie de contra-indicaties). Er bestaat een risico op een nierziekte bij uitdrogingspatiënten.

Huidreactie

Levensbedreigende huidreacties (Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en vergiftigde epidermale necrose (Tien) zijn gemeld bij gebruik van piroxicam.

Patiënten moeten op de hoogte worden gesteld van klachten en symptomen en moeten de huidreacties nauwlettend in de gaten houden. Het grootste risico op SJS of tennis is in de eerste week van de behandeling.

Als er symptomen of tekenen van SJS of tien optreden (bijvoorbeeld progressieve huiduitslag, vaak gepaard gaand met waterballen of slijmvlieslaesies), moet piroxicam worden gestopt.

De behandeling van SJS en Ten voor de beste resultaten bij een vroege diagnose en onmiddellijk stoppen met elk verdacht medicijn. Vroege medicatie voor een betere prognose.

Als de patiënt SJS of tien heeft bij gebruik van Piroxicam, mag Piroxicam absoluut niet opnieuw worden gebruikt bij deze patiënt.

Anders

Vanwege de interactie met het metabolisme van arachidonzuur kan het medicijn bronchospasme veroorzaken en shock en andere allergische reacties veroorzaken bij astmapatiënten of een voorgeschiedenis van een patiënt.

Piroxicam vermindert, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes en verlengt de bloedstroomtijd, wat in acht moet worden genomen wanneer bloedonderzoek en voorzichtigheid geboden zijn wanneer de patiënt gelijktijdig wordt behandeld met remmers van de bloedplaatjesaggregatie.

Tabletten bevatten lactosemonohydraat. Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, aangeboren lactasedeficiëntie of glucose- en galactose-intolerantie mogen dit product niet gebruiken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

piroxicam-3-cyclodextrine kan de alertheid veranderen, waardoor autorijden of het uitvoeren van activiteiten die snelle reflexen vereisen (zoals machines) kunnen worden beïnvloed.

Zwangerschap

Voortplanting

Het gebruik van Piroxicam-B-Cyclodextrine kan de vruchtbaarheid van vrouwen verminderen en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. Bij vrouwen die moeilijk zwanger kunnen worden of die hun vruchtbaarheid controleren, is het raadzaam te overwegen om te stoppen met het gebruik van piroxicam.

Zwangere vrouwen

Prostaglandinesyntheseremmers kunnen schadelijke effecten hebben tijdens de zwangerschap en/of de ontwikkeling van het embryo/de foetus. Epidemische onderzoeken tonen het risico aan op een miskraam, cardiovasculaire misvormingen en aangeboren buikwanden (gastroschisis) na inname van prostaglandinesyntheseremmers aan het begin van de zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire defecten steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat dit risico toeneemt in dosering en behandeltijd.

Dierstudies hebben toxiciteit op het voortplantingssysteem aangetoond. Piroxicam wordt niet gebruikt tijdens de eerste drie maanden of drie maanden van de zwangerschap, tenzij het echt noodzakelijk is. Als u piroxicam moet gebruiken bij vrouwen die kinderen verwachten of in de eerste drie maanden of tijdens de 3 maanden midden in de zwangerschap, dient u de dosering in een lage dosis en met een zo kort mogelijke behandeltijd te gebruiken.

Bij gebruik tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap veroorzaakt de synthetische prostaglandineremmer de volgende effecten:

toxiciteit voor het hart (met vroegtijdige sluiting van de arteriosclerotische en pulmonale turbocompressor).

Nierdisfunctie, wat kan leiden tot nierfalen en vruchtwater.

Voor moeders en baby's:

Verlengde bloedingstijd kan optreden, zelfs als de dosis erg laag is.

Remt de reactie, waardoor de bevalling wordt vertraagd of verlengd.

Daarom wordt Piroxicam niet gebruikt tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap (zie de rubriek contra-indicaties).

Borstvoedingsperiode

Uit gegevens blijkt dat de concentratie van piroxicam in de moedermelk varieert van 1% tot 3% van de plasmaconcentratie van piroxicam van de moeder. Piroxicam-B-Cyclodextrine wordt vanwege de klinische veiligheid bij zuigelingen niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

en andere NSAID's moeten het gebruik van piroxicam samen met acetylsalicylzuur of gelijktijdig gebruik met andere NSAID-geneesmiddelen, inclusief andere piroxicamformules, vermijden, omdat de gegevens niet voldoende zijn om aan te geven dat deze combinaties effectiever zijn dan het gebruik van alleen piroxicam; Bovendien neemt de kans op bijwerkingen toe (zie de speciale waarschuwing en voorzichtigheid bij gebruik).

Studies bij mensen hebben aangetoond dat gelijktijdig gebruik van piroxicam en acetylsalicylzuur de plasmaconcentratie van piroxicam verlaagt tot ongeveer 80% van de gebruikelijke waarde (zie de contra-indicaties).

corticosteroïden: verhogen het risico op maagzweren of bloedingen (zie het speciale en voorzichtige waarschuwingsgedeelte bij gebruik).

Anticoagulantia: NSAID's, waaronder Piroxicam, kunnen de effecten van antidynamische geneesmiddelen, zoals warfarine, versterken. Vermijd daarom het gebruik van piroxicam met anticoagulantia zoals warfarine (zie de contra-indicaties).

Antibloedplaatjesaggregatieremmers en reabsorptieremmers kiezen voor loc-serotonine (SSRI's): verhogen het risico op gastro-intestinale bloedingen (zie speciale en voorzichtige waarschuwingen bij gebruik).

Lithium: Van NSAIDS-geneesmiddelen, waaronder Piroxicam, is gemeld dat ze de plasmalithiumspiegels in een stabiele toestand verhogen en moeten worden gecontroleerd bij het starten van het gebruik van medicijnen, bij dosisaanpassingen of bij het stoppen van de behandeling met piroxicam-byclodextrine.

Diuretica, enzymremmers, angiotensine II-receptorantagonisten: NSAID's kunnen het diuretisch effect verliezen door de prostaglandinesynthese te voorkomen. Behandeling in combinatie met enzymremmers en NSAID's bij patiënten met een nierfunctie kan het risico op een verdere verminderde nierfunctie en nierfalen verhogen. Patiënten moeten worden gerehydrateerd. De nierfunctie moet aan het begin van de behandeling worden gecontroleerd. Bovendien kunnen NSAID's de verlagende werking van de enzymremmers verminderen.

ciclosporine en tarolimus: kunnen het risico op niertoxiciteit verhogen bij gebruik van NSAID's samen met ciclosporine of tacrolimus. Piroxicam kan de werkzaamheid van diuretica en antihypertensiva verminderen. Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die kalium bevatten, of diuretica die kalium bevatten, bestaat er een risico op een verhoogde kaliumconcentratie in het bloed (hyperkaliëmie).

Wanneer u een van de bovenstaande gevallen tegenkomt, waarschuw dan onmiddellijk de arts.

Drink geen alcohol tijdens de behandeling met Brexin.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.