Brexin Chiesi ilaçları osteoartritin neden olduğu semptomları azaltır (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Piroksikam
İçerik Gut, osteoartrit, kapalı karın travması, üst solunum yolu enfeksiyonları, eklem spondilit, artrit, romatoid artrit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Piroksikam	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Breksinik ilaçların osteoartrit (osteoartrit dahil), romatoid artrit veya eklem spondilitinin neden olduğu semptomları azalttığı endikedir.

Farmakolojik

N-izosiklik-karboksiamid benzotiazin grubuna ait olan piroksikam, yeni bir NSAID alt grubu olan Oksikam grubunun ilk ilacıdır. Piroksikam, diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara benzer şekilde antiinflamatuar, analjezik, soğutma etkisine sahiptir. Hayvan çalışmaları Piroxicam'ın hücrelerin iltihaplı bölgeye hareketini etkilediğini göstermektedir. Diğer NSAID'ler gibi Piroksikam da Siklo-Oksijenaz inhibitörleri yoluyla prostaglandin sentezini etkiler. İndometasinin aksine Piroksikam, bir iyileşme prostaglandin inhibitörüdür. Progresif romatoid artritli 8 hasta üzerinde yapılan bir çalışmada Piroksikam (15 gün boyunca 20 mg/gün), çok eşli beyaz kan hücrelerinin (PMN) fonksiyonunu, periferik kan anyonunun oluşumunu ve salgının yanı sıra salgınlarda PMN ve PMN-ELASTAZ konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltır. PMN aktivitesinin modülasyonu, Piroksikamın antiinflamatuar etkilerini yaratır.

Brexin, ana aktif bileşenin beta-siklodekstrin ile kompleks olduğu piroksikamın yeni bir preparasyon şeklidir.

beta-siklodekstrin, enzimlerle ortak nişasta hidrolizinden türetilen bir oligosakarittir. Beta-Siklodekstrin, kimyasal yapısının özellikleri nedeniyle birçok farklı ilaçla kafes kompleksleri üretebilir, böylece ilacın çözünürlük, stabilite ve biyoyararlanım gibi bazı özelliklerini geliştirebilir.

piroksikam-balla-siklodekstrin suda çok iyidir ve oral ve rektal kullanıldığında Piroksikamdan çok daha hızlı emilir. Çözünürlüğün arttırılması, ilacın kanda hızlı bir şekilde yüksek konsantrasyonlara ulaşmasını sağlayacak ve zirve konsantrasyonuna daha erken ulaşacak, ilacın klinik olarak anti-inflamatuar etkileri daha erken ve daha etkili olarak ortaya çıkacaktır.

hala Piroksikam ile aynıdır, yarılanma ömrü uzun süreli Brexin plazmasını ortadan kaldırır, aynı kalır, dolayısıyla preparatın yine de günde bir kez kullanılması gerekir.

Brexin, uygun farmakokinetik ve farmakokinetik özellikleriyle, hastanın genel durumunu ve ortak aktivitelerini yapabilme yeteneğini büyük ölçüde etkileyen, aktif ve hızlı tedavi gerektiren ağrıya neden olan iltihabi ve/veya romatizma tedavisinde uygundur.

Fare bacakları üzerinde Carrageenin ile yapılan testte, Brexin'in Piroxicam'dan daha hızlı anti-inflamatuar etkiye sahip olduğu; Brexin, fiili kullanımdan sonraki ilk saatlerde, oral veya rektal yollar da dahil olmak üzere Piroxicam'dan 2 - 3 kat daha etkilidir.

Oral ağrı kesici etkileri, fenilkinon ile ağrıya neden olan fareler üzerinde fareler üzerinde değerlendirilmiştir; İçtikten 5 dakika sonra, Brexin'in maksimum %99'u ve Piroxicam'ın %78'i maksimum inhibitör etkisine sahiptir. Her iki ilacın etkisi de içildikten sonra yaklaşık 2 saat boyunca stabil kalır.

Brexin ve piroksikam tedavi indeksi değeri, sıçanlarda Carrageenin ile ödemin test edilmesiyle değerlendirilen antiinflamatuar etkilerin ve mide tahrişinin etkisinin aynı deney hayvanı üzerinde karşılaştırılmasıyla hesaplanır.

Brexin, oral piroksikama göre 2,65 kat daha yüksek tedavi indeksi ile oral olarak kullanılır; Brexin'in tedavi indeksi, oral Brexin'den 2,31 kat daha yüksektir.

Brexin'in, 51CR kırmızı kan hücrelerinin radyoaktif işaretleme yöntemiyle parçadaki kan kaybını değerlendiren kontrollü 3 çift kör klinik çalışmayla, kişinin gastrointestinal sistemi üzerinde daha az olumsuz etkiye neden olduğu gösterilmiştir. Bu çalışmalarda ilacın kullanım süresi 28 gündür. Üç çalışmadan ikisi, 4 haftalık tedavinin sonuna kadar önemli ölçüde daha az brexinic kullanımına bağlı olarak kullanım nedeniyle kan kaybı olduğunu gösterdi; geri kalan araştırma da aynı eğilimi gösteriyor.

Brexin'in mide, düzenli piroksikam, indometasin ve plasebonun 14 gün kullanım sonrası etkilerinin karşılaştırıldığı başka bir çalışmada; Mide riskindeki fark (Max GPD) da değerlendirilir. Brexin, bu indekste piroksikam veya indometazinden mide için daha az risk oluşturur ve Max GPD ile endoskopik değerlendirme hasarı arasında karşılık gelen ilişkiye sahiptir. Kısacası Brexin, mide-bağırsak sistemi üzerindeki toksisiteye kıyasla daha iyi bir farmakotik aktivite indeksine sahiptir ve normal piroksikamdan daha iyidir.

farmakokinetik

Brexin rektum içildikten veya yerleştirildikten sonra yalnızca aktivite (piroksikam) emilir.

Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan araştırmalar, eşdeğer dozda (20 mg piroksikam), Brexin kullanıldığında plazmadaki maksimum piroksikam konsantrasyonunun çok daha erken olduğunu göstermektedir (oral kullanım: yaklaşık 2 saatlik normal piroksikam ile karşılaştırıldığında 30 - 60 dakika içinde, rektal çizgiler: 6 - 7 saatlik normal Piroksikam ile karşılaştırıldığında 2 saat içinde).

Esans parametreleri, KEL ve T1/2 çoğu zaman Piroksikamdan farklı değildir çünkü beta-siklodekstrin içeren kompleksler atılımdan ziyade yalnızca emilim kinetiğini etkiler.

İlacın alınmasından sonra 72 saat boyunca aktif madde böbrek yoluyla atılır. Hem Brexin hem de Piroksikam preparatlarının her ikisi de genellikle dozun %10'u kadardır.

Bir kompleksi içtikten sonra, metabolik olmayan formdaki beta-siklodekstrin plazmada veya idrarda tespit edilmez. Beta-Siklodekstrin, bağırsak bakteri sistemi tarafından kolonda dallanmamış dekstrinler, maltoz ve glikoza metabolize edilir.

Almadan önce Brexin Chiesi ilaçları osteoartritin neden olduğu semptomları azaltır (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Brexin'i günde 1 kez kullanmalı.

Oral tabletler: Hastaya yarım doz reçete edilmişse, tableti ikiye bölerek tableti düz bir yüzey üzerinde bırakın, üstünü oyuklayın. Başparmağınızla hafifçe bastırın, hap iki eşit parçaya bölünecektir.

Dozaj

Piroksikam reçetesi, artrit veya osteoartritli hastaların tanı ve tedavisinde deneyim sahibi bir doktor tarafından belirtilmelidir.

Önerilen maksimum günlük doz 20 mg piroksikamdır.

Semptomları kontrol altına almak için gereken en kısa sürede işe yarayan minimum dozlar kullanılarak istenmeyen etkiler azaltılabilir. Tedavinin faydaları ve ilaç toleransı 14 gün içinde gözden geçirilmelidir. Tedavinin sürdürülmesinin gerekli olduğu düşünülüyorsa, bu durum düzenli olarak değerlendirilmelidir. Piroksikam kullanımı artan gastrointestinal komplikasyon riskiyle ilişkilidir, bu nedenle tedavinin mide koruyucu ilaçlarla (Mizoprostol veya Proton pompa inhibitörleri gibi) birlikte kullanılması özellikle yaşlı hastalarda dikkate alınmalıdır.

Yaşlılar: Günlük dozun azaltılması makul olabilir; Doğru dozun doktor tarafından doğru bir şekilde belirtilmesi gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Doz aşımı belirtileri baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi ve bayılmadır. Doz aşımı durumunda destek tedavisi ve semptomların tedavi edilmesi gerekir. Aktif karbon içmek piroksikam-byklodekstrinin emilimini azaltmaya yardımcı olabilir.

İşleme

Şu ana kadar herhangi bir araştırma yapılmamış olsa da hemolitik arıtma, plazma proteinleriyle ilişkili güçlü bir ilaç olduğundan Piroxicam'ı ortadan kaldırmak değildir.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Brexin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Klinik ve epidemiyolojik çalışmalar, NSAID kullanımının (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavilerde) arteriyel tromboz (örn. miyokard enfarktüsü ve felç) riskini hafif artırabildiğini göstermektedir (kullanıldığında özel ve dikkatli uyarılara bakın). ADR raporlarına sıklıkla sindirim sisteminde rastlanmaktadır. Özellikle yaşlılarda mide ülseri, delinme veya mide-bağırsak kanaması meydana gelebilir ve bazen ölümcül olabilir (özel ve dikkatli uyarı bölümüne bakın). NSAID'lerin kullanımına bağlı olarak bulantı, kusma, ishal, şişkinlik, kabızlık, hazımsızlık, ağız ülseri, karın ağrısı, siyah dışkı, kan kusma, kolit veya Crohn hastalığının ciddi iltihabı (bkz. özel ve dikkatli uyarı) semptomları rapor edilmiştir.

Yaygın, ADR> 1/100

Kan bozuklukları ve lenf: Anemi.

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı. Kaşıntı.

Sinir sistemi bozuklukları: baş dönmesi, uyuşukluk.

göz bozuklukları: bulanık görme.

Hemorajik ve lenfatik bozukluklar: iskemi, hemolitik anemi, trombositopeni, lösemi, eozinofili, 3 sıra periferik kan hücresinde azalma. Üroloji: Nefrit, nefrit, böbrek hastalığı, böbrek sendromu, böbrek yetmezliği.

Cilt bozuklukları ve deri altı organizasyonu: Ciltte ciddi advers reaksiyonlar (Yara izleri): Stevens Johnson sendromu (SJS) ve zehirli epidermal nekroz (Ten) rapor edilmiştir (kullanıldığında özel ve dikkatli uyarılara bakın)

Bilinmeyen frekans:

Metabolik ve beslenme bozuklukları: Su tutma. Turuncu. Hemoglobin azalır, hematokrit azalır. Yaşlı hastalarda veya kalp fonksiyonu hasarlı kişilerde konjestif kalp yetmezliğine neden olma olasılığı dikkate alınmalıdır.

Kardiyovasküler tromboz riski (daha fazla uyarı ve dikkat bölümüne bakın).

Klinik ve epidemiyolojik testler, bazı NSAID'lerin kullanımının (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) arteriyel tromboz (örneğin miyokard veya donuk enfarktüs) riskini hafif artırabileceğini göstermektedir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Lütfen belirtilen ilacın tüm istenmeyen etkileri veya ilacın burada belirtilmeyen tüm yan etkileri hakkında doktor veya eczacınıza bilgi veriniz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Breksinik ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Mide ülseri, kanama veya gastrointestinal sistemin delinmesi öyküsü var. Cox-2 ve asetilsalisilik asit ile analjezik doz. ağırlık) Piroksikam diğer NSAID'ler ve diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında. Ağır.

Hamile ve emziren kadınlar.

Kullanıldığında dikkatli olun

Belirtileri kontrol altına almak için gereken en kısa sürede işe yarayan minimum dozajla istenmeyen etkiler azaltılabilir. Klinik faydalar ve toleranslar periyodik olarak değerlendirilmeli ve cilt reaksiyonu ilk kez ortaya çıktığında veya NSAID'lere bağlı gastrointestinal sistem komplikasyonları ilk kez ortaya çıktığı anda kesilmelidir.

Gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler, gastrointestinal ülser riski, kanama ve sindirim kanalının delinmesi

Piroksikam da dahil olmak üzere NSAIDS, kanama, ülser ve mide, ince bağırsak veya kalın bağırsakta delinme gibi ölümcül olabilen ciddi sindirim komplikasyonlarına neden olabilir. Bu ciddi yan etkiler, NSAID'lerle tedavi edilen hastalarda herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir, uyarı semptomları olsun ya da olmasın.

Kısa ve uzun vadede NSAID kullanan hastalar, ciddi gastrointestinal komplikasyonların artması riskiyle karşı karşıyadır. Gözlem çalışmalarından elde edilen kanıtlar, Piroksikamın diğer NSAID'ler gibi mide toksisitesi açısından yüksek risk altında olabileceğini göstermektedir. Ciddi sindirim komplikasyonları açısından önemli risk faktörleri taşıyan hastalar, yalnızca dikkatle değerlendirildikten sonra Piroksikam ile tedavi edilmelidir (kontrendikasyonlara ve aşağıya bakın). Mide koruma ajanlarıyla (Mizoprostol veya Proton -Ppi pompa inhibitörleri gibi) koordinasyonu düşünün (doza ve kullanıma bakın).

Ciddi sindirim komplikasyonları

Riskini belirleyin

Ciddi sindirim komplikasyonları riski yaşla birlikte artar. 70 yılı aşkın süredir komplikasyon riski yüksek. 80 yaş üstü hastaların ilaç kullanımından kaçınması gerekmektedir. Eşzamanlı olarak oral kortikosteroidler, Serotonin (SSRI'lar) veya asetilsalisilik asit gibi trombosit asetilsalisilik anti-allej inhibitörleri kullanan hastalar, ciddi sindirim komplikasyonları açısından yüksek risk altındadır (bkz. alt bölüm ve ilaç etkileşimleri). Diğer NSAID ilaçları gibi Piroksikam'ın da risk altındaki hastalarda koruyucu ilaçlarla (Mizoprostol veya Proton pompa inhibitörleri gibi) kombinasyon halinde kullanılması düşünülmelidir.

Piroksikam tedavisi sırasında hastalar ve doktorlar ülser ve/veya kanama belirti ve semptomları konusunda dikkatli olmalıdır. Hastaların tedavi sırasında herhangi bir abdominal abdominal semptom veya anormalliği bildirmeleri istenmelidir. Tedavi sırasında gastrointestinal komplikasyon şüphesi varsa piroksikam derhal durdurulmalı ve ileri klinik tedavi ve tedavi düşünülmelidir.

Kardiyovasküler ve serebrovasküler bozukluklar

NSAID tedavisi tedavisiyle kombine edildiğinde tuz tutma ve ödem durumu bildirildiği için hipertansiyon ve/veya kalp yetmezliği olan hastalar uygun şekilde izlenmeli ve tavsiye edilmelidir.

Kontrolsüz arteriyel hipertansiyonu, konjestif kalp yetmezliği, iskemik kalp hastalığı, periferik arter hastalığı ve/veya serebrovasküler hastalığı olan hastalar, yalnızca dikkatli bir değerlendirme sonrasında piroksikam ile tedavi edilmelidir.

Kardiyovasküler risk faktörleri (örneğin: arteriyel hipertansiyon, hiperglisemi, diyabet, sigara kullanımı) olan hastalarda uzun süreli tedaviye başlamadan önce dikkate alınması gerekir.

Kalp trombozu

Aspirin değil NSAID'ler sistemik şeker kullanır ve miyokard enfarktüsü ve çeşitli enfarktüs dahil olmak üzere ölüme yol açabilecek kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılması ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük günlük doza ihtiyaç vardır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu

Böbrek yetmezliği durumuna dikkat edin (kontrendikasyonlara bakın). Dehidrasyon hastalarında böbrek hastalığı riski vardır.

Cilt reaksiyonu

Piroksikam kullanıldığında yaşamı tehdit eden cilt reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu (SJS) ve zehirli epidermal nekroz (Ten) rapor edilmiştir.

Hastaların belirti ve semptomlar konusunda uyarılması ve ayrıca cilt reaksiyonlarının yakından izlenmesi gerekir. En yüksek SJS veya tenis riski tedavinin ilk haftasındadır.

SJS veya on semptom veya bulgusu varsa (örneğin, sıklıkla su topları veya mukozal lezyonların eşlik ettiği ilerleyici deri döküntüsü) piroksikam durdurulmalıdır.

SJS ve Ten'in tedavisi, erken teşhis edilirse en iyi sonuçları verir ve şüpheli ilacı derhal durdurur. Daha iyi prognoz için erken ilaç tedavisi.

Hastada Piroksikam kullanırken SJS veya 10 ortaya çıktıysa bu hastada Piroksikam kesinlikle tekrar kullanılmamalıdır.

Diğer

Araşidonik asit metabolizması ile etkileşime bağlı olarak ilaç, bronkospazma neden olabilir ve astım hastalarında veya hastanın öyküsünde şok ve diğer alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Piroksikam, diğer NSAID'ler gibi trombosit agregasyonunu azaltır ve kan akış süresini uzatır; hasta trombosit agregasyon inhibitörleriyle eşzamanlı olarak tedavi edilirken kan testleri ve dikkatli olunması gerektiğinde bu hususa dikkat edilmelidir.

Tabletler laktoz monohidrat içerir. Galaktoz intoleransı, konjenital laktaz eksikliği veya glukoz ve galaktoz intoleransı gibi nadir genetik sorunları olan hastaların bu ürünü kullanmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

piroksikam-3-siklodekstrin uyanıklığı değiştirebilir, araç sürmeye veya hızlı refleks gerektiren faaliyetler (makine gibi) gerçekleştirmeye neden olabilir.

Hamilelik

Üreme

Piroksikam-B-Siklodekstrin kullanımı kadınların doğurganlığını azaltabilir ve hamile kalmayı planlayan kadınlara önerilmez. Hamile kalması zor olan veya doğurganlığını kontrol eden kadınlarda piroksikam kullanımının durdurulması önerilir.

Hamile kadınlar

Prostaglandin sentez inhibitörlerinin gebelik ve/veya embriyo/fetal gelişim sırasında zararlı etkileri olabilir. Salgın çalışmalar, hamileliğin başlangıcında prostaglandin sentez inhibitörlerini aldıktan sonra düşük, kardiyovasküler deformiteler ve konjenital karın duvarları (gastroşizis) riskini göstermektedir. Kardiyovasküler kusurların mutlak riski %1'in altından yaklaşık %1,5'e yükseldi. Bu riskin dozaj ve tedavi süresi arttıkça artacağı düşünülmektedir.

Hayvan çalışmaları üreme sistemi üzerinde toksisite göstermiştir. Piroksikam hamileliğin ilk üç ayı veya 3 ayında çok gerekli olmadıkça kullanılmaz. Çocuk bekleyen kadınlarda veya hamileliğin ilk üç ayında veya orta 3 ayında piroksikam kullanmak zorundaysanız, düşük dozda ve mümkün olduğunca kısa tedavi süresinde kullanılmalıdır.

Prostaglandin sentetik inhibitörü hamileliğin son üç ayında kullanıldığında aşağıdaki etkilere neden olur:

kalpte toksisite (arteriyosklerotik ve pulmoner turboşarjın erken kapanmasıyla).

Böbrek yetmezliğine ve amniyotik sıvıya yol açabilen böbrek fonksiyon bozukluğu.

Anneler ve bebekler için:

Uzamış kanama süresi, doz çok düşük olduğunda bile ortaya çıkabilir.

Reaksiyonu engelleyin, böylece doğumu yavaşlatın veya uzatın.

Bu nedenle piroksikam hamileliğin son üç ayında kullanılmaz (kontrendikasyon bölümüne bakınız).

Emzirme dönemi

Veriler, anne sütündeki Piroksikam konsantrasyonunun, annenin plazma piroksikam konsantrasyonunun %1 ila %3'ü arasında değiştiğini göstermektedir. Piroksikam-B-Siklodekstrin, bebeklerde klinik güvenlik açısından emziren kadınlar için önerilmez.

İlaç etkileşimi

ve diğer NSAID'ler, piroksikamı asetilsalisilik asitle birlikte kullanmaktan veya diğer piroksikam formülleri de dahil olmak üzere diğer NSAID ilaçlarıyla eşzamanlı kullanımdan kaçınmalıdır çünkü veriler, bu kombinasyonların yalnızca kullanmaktan daha etkili olduğunu göstermek için yeterli değildir. piroksikam; Ayrıca advers reaksiyon olasılığı da artar (kullanıldığında özel uyarı ve dikkat bilgilerine bakın).

İnsanlar üzerinde yapılan çalışmalar, piroksikam ve asetilsalisilik asidin eş zamanlı kullanımının, plazma piroksikam konsantrasyonunu olağan değerin yaklaşık %80'ine düşürdüğünü göstermiştir (kontrendikasyonlara bakın).

Kortikosteroidler: Mide ülseri veya kanama riskini artırır (Kullanıldığında özel ve dikkat edilmesi gereken uyarı bölümüne bakın).

Antikoagülanlar: Piroksikam dahil NSAIDS, varfarin gibi anti-dinamik ilaçların etkilerini artırabilir. Bu nedenle piroksikamı warfarin gibi antikoagülan ilaçlarla birlikte kullanmaktan kaçının (kontrendikasyonlara bakın).

Anti-plateletik ilaçlar ve yeniden emilim inhibitörleri Loc Serotonin'i (SSRI'lar) tercih eder: gastrointestinal kanama riskini artırır (kullanıldığında özel ve dikkatli uyarılara bakın).

Lityum: Piroksikam dahil NSAIDS ilaçlarının stabil durumda plazma lityum düzeylerini artırdığı ve ilaç kullanmaya başlarken, doz ayarlaması yaparken veya piroksikam-byklodekstrin tedavisini durdururken takip edilmesi gerektiği rapor edilmiştir.

Diüretikler, enzim inhibitörleri, Anjiyotensin II reseptör antagonistleri: NSAID'ler prostaglandin sentezini engelleyerek diüretik etkisini kaybedebilir. Böbrek fonksiyonu olan hastalarda enzim inhibitörleri ve NSAID'lerle kombine tedavi, daha fazla böbrek fonksiyonu bozukluğu ve böbrek yetmezliği riskini artırabilir. Hastaların rehidrasyona ihtiyacı vardır. Tedavinin başlangıcında böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Ayrıca NSAID'ler enzim inhibitörlerinin düşürücü etkisini azaltabilir.

siklosporin ve tarolimus: NSAID'lerin siklosporin veya takrolimus ile birlikte kullanılması böbrek toksisitesi riskini artırabilir. Piroksikam diüretiklerin ve antihipertansif ilaçların etkinliğini azaltabilir. Potasyum içeren ilaçlarla veya potasyum tutan diüretiklerle eş zamanlı kullanım durumunda kandaki potasyum konsantrasyonunun artması (hiperkalemi) riski vardır.

Yukarıdaki durumlardan herhangi biriyle karşılaştığınızda hemen doktorunuza haber verin.

Brexin tedavisi sırasında alkol almayın.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.