BRICANYL 0,5 mg/ml centimarus injekce při bronchiálním astmatu, chronické bronchitidě (5 zkumavek x 1 ml)

Léková forma Krabička 1 blistr x 5 zkumavek x 5 ml
Specifikace Terbutalin sulfát
Složka Akutní bronchitida, bronchiektázie, infekce horních cest dýchacích, chronická bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
Terbutalin sulfát	0,5 mg/ml

Použití

Snižuje křeče u bronchiálního astmatu a chronické bronchitidy, emfyzému a dalších plicních onemocnění s bronchospasmem.

Před odběrem BRICANYL 0,5 mg/ml centimarus injekce při bronchiálním astmatu, chronické bronchitidě (5 zkumavek x 1 ml)

Jak používat

injekční drogy

Dávkování

Bronchospasmus:
Dospělý:

Subkutánní injekce: Polovina z 1 ml (0,5 ml = 0,25 mg)/čas může být až 4krát/den. U závažnějších onemocnění lze použít 1 zkumavku 1 ml (= 0,5 mg)/čas. Dávku lze po několika hodinách opakovat.

Děti:

Subkutánní injekce: 5 mcg/kg tělesné hmotnosti/čas (0,01 ml/kg tělesné hmotnosti/čas) může být až 4krát/den = 20 mcg/kg tělesné hmotnosti/den. U závažnějších onemocnění lze použít 10 mcg/kg/čas (0,02 ml/kg tělesné hmotnosti/čas). Ve velmi vážném stavu se dávka může zvýšit na 5 mcg/min. Podle závažnosti onemocnění je možné přenášet intervalový nebo kontinuální přenos, který lze koordinovat současně s běžnou komunikací.

ohrožující předčasný porod:

Dávkování závisí na každém jednotlivci a je omezeno zvýšením srdeční frekvence a změnou krevního tlaku. Během léčby pečlivě sledujte tyto dva parametry. Počínaje přenosem dávky 5 mcg/min po dobu prvních 20 minut se dávka může každých 20 minut zvýšit až na úroveň 2,5 mcg/min, dokud se kontrakce nezastaví. Dávka nad 10 mcg/min se používá zřídka, neměla by být přenášena rychlostí 20 mcg/min. Zastavte přenos, pokud ke kontrakci stále dochází, i když bylo dosaženo maximální dávky. Pokud je to účinné, pokračujte v přenosu do 1 hodiny zvolenou rychlostí, pak může dávka snížit každou úroveň o 2,5 mcg/min každých 20 minut na nejnižší možnou dávku bez křečí. Léčba by neměla trvat déle než 48 hodin.

Co dělat při předávkování?

Toxicita:

1leté děti: dávka 2 mg nezpůsobuje žádné příznaky. Děti od 2 let do 4 let: Dávka 5-10 mg způsobuje mírnou otravu, dávka 10-30 mg způsobuje mírnou až střední otravu a dávka 30-45 mg způsobuje průměrnou otravu. Srdce rychlé.

Příznaky:

Nevolnost, zvracení, bolest hlavy, neklid, podráždění, neklid, třes a ospalost. Mohou se objevit záchvaty. Tachykardie, ventrikulární arytmie na ventrikulární a ventrikulární, může zvýšit nebo snížit krevní tlak. Kyselé infekce metabolické, hyperglykémie a hypokalémie. V závažných případech může dojít k selhání svalů a ledvin.

Léčba:

V případě potřeby proveďte výplach, použijte aktivní uhlí. Monitor EKG (EKG). Ventrikulární arytmie u pacientů s astmatem léčených lidokainem a použití metoprololu nebo propranololu ke zvládnutí příznaků ventrikulární arytmie u jiných pacientů. Zásadní je úprava hematurie a metabolické acidózy. Lze použít i jinou symptomatickou terapii.

Pokud zapomenete nepoužít lék včas, neužívejte kompenzační dávku pozdě, měli byste pokračovat v užívání normální dávky další den v procesu

Vedlejší efekty

Závažnost nežádoucích účinků závisí na dávce a cukru. Úprava dávky na začátku sníží vedlejší účinky. Většina vedlejších účinků je rozpoznána sympatickými aminy a často se sníží po prvních 1-2 týdnech léčby. Při prvním použití léku má nejméně 50 % pacientů nalévací efekt. Nežádoucí účinky jsou uvedeny v tabulce pod orgánovým systémem a četnost výskytu: Velmi časté (≥ 1/10), časté (

Varování

Kontraindikováno

Přecitlivělost na terbutalin nebo jakoukoli složku léku je popsána ve složení a obsahu. Stav matky a plodu neumožňuje prodloužené těhotenství, jako je závažná krevní toxicita, děložní infekce, vaginální krvácení vedoucí ke stávkujícím, závažná eklampsie nebo preeklampsie, stlačení placenty nebo vazů. Srdeční poruchy, jako je obstrukční hypertrofie při onemocnění myokardu nebo stenóza levé komory (zúžení aorty).

Bezpečnostní opatření při používání

Těhotné ženy

Bronchospasmus: Riziko užívání drog během těhotenství není známo. Pozor však při užívání v prvních 3 měsících těhotenství. Přechodná hypoglykemická hypoglykémie byla zaznamenána u kojenců a předčasně narozených dětí, když byla matka léčena beta-2 stimulancii.

kojící ženy

Terbutalin prochází mateřským mlékem, ale v léčebných dávkách neovlivňuje emulzi.

Drogová interakce

blokátory receptorů β, deriváty xantinu, steroidy, diuretika, halothan, salbutamol, ipratropium

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.