BRICANYL 0,5 mg/ml Centimarus-Injektion bei Asthma bronchiale, chronischer Bronchitis (5 Tuben x 1 ml)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 5 Tuben x 5 ml
Spezifikationen Terbutalinsulfat
Inhaltsstoff Akute Bronchitis, Bronchiektasen, Infektionen der oberen Atemwege, chronische Bronchitis

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Terbutalinsulfat0,5 mg/ml

Verwendet

  • Reduziert Krämpfe bei Asthma bronchiale sowie bei chronischer Bronchitis, Emphysem und anderen Lungenerkrankungen mit Bronchospasmus.
  • Vor der Einnahme BRICANYL 0,5 mg/ml Centimarus-Injektion bei Asthma bronchiale, chronischer Bronchitis (5 Tuben x 1 ml)

    So verwenden Sie

    Injektionsmedikamente

    Dosierung

    Bronchospasmus:
    Erwachsener:

  • Subkutane Injektion: Die Hälfte von 1 ml (0,5 ml = 0,25 mg)/Zeit kann bis zu 4 Mal/Tag sein. Bei schwereren Erkrankungen kann 1 1-ml-Röhrchen (= 0,5 mg)/Zeit verwendet werden. Die Dosis kann nach einigen Stunden wiederholt werden.
  • Kinder:

  • Subkutane Injektion: 5 µg/kg Körpergewicht/Zeit (0,01 ml/kg Körpergewicht/Zeit) kann bis zu 4 Mal/Tag = 20 µg/kg Körpergewicht/Tag sein. Bei schwereren Erkrankungen können 10 µg/kg/Zeit (0,02 ml/kg Körpergewicht/Zeit) verwendet werden. Bei einer sehr ernsten Erkrankung kann die Dosis auf 5 µg/Minute erhöht werden. Je nach Schwere der Erkrankung ist eine Intervall- oder Dauerübertragung möglich, die gleichzeitig mit der normalen Kommunikation koordiniert werden kann.
  • drohende Frühgeburt:

  • Die Dosierung hängt von jedem Einzelnen ab und wird durch einen Anstieg der Herzfrequenz und eine Änderung des Blutdrucks begrenzt. Überwachen Sie diese beiden Parameter während der Behandlung genau. Beginnen Sie mit der Übertragung einer Dosis von 5 µg/Minute in den ersten 20 Minuten, die Dosis kann alle 20 Minuten auf 2,5 µg/Minute gesteigert werden, bis die Wehen aufhören. Eine Dosis von mehr als 10 µg/Minute wird selten verwendet und sollte nicht mit einer Geschwindigkeit von 20 µg/Minute übertragen werden. Stoppen Sie die Übertragung, wenn die Kontraktion trotz Erreichen der Höchstdosis immer noch auftritt. Wenn die Übertragung wirksam ist, setzen Sie die Übertragung innerhalb einer Stunde mit der gewählten Geschwindigkeit fort, dann kann die Dosis alle 20 Minuten um jede Stufe von 2,5 µg/Minute auf die niedrigstmögliche Dosis ohne Krämpfe reduziert werden. Die Behandlung sollte nicht länger als 48 Stunden dauern.
  • Was tun bei Überdosierung?

    Toxizität:

  • 1-jährige Kinder: Eine Dosis von 2 mg verursacht keine Symptome. Kinder im Alter von 2 bis 4 Jahren: Die Dosis von 5–10 mg führt zu einer leichten Vergiftung, eine Dosis von 10–30 mg verursacht eine leichte bis mittlere Vergiftung und die Dosis von 30–45 mg verursacht eine durchschnittliche Vergiftung. Herzschnell.
  • Symptome:

  • Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Ruhelosigkeit, Reizung, Unruhe, Zittern und Schläfrigkeit. Es kann zu Anfällen kommen. Die Tachykardie, eine ventrikuläre Arrhythmie im Ventrikel und Ventrikel, kann den Blutdruck erhöhen oder senken. Säure-metabolische Infektionen, Hyperglykämie und Hypokaliämie. In schweren Fällen kann es zu Muskel- und Nierenversagen kommen.
  • Behandlung:

  • Bei Bedarf spülen, Aktivkohle verwenden. Überwachung des EKG (EKG). Ventrikuläre Arrhythmie bei Asthmapatienten, die mit Lidocain behandelt werden, und Verwendung von Metoprolol oder Propranolol zur Behandlung der Symptome ventrikulärer Arrhythmie bei anderen Patienten. Die Einstellung von Hämaturie und metabolischer Azidose ist unerlässlich. Eine andere symptomatische Therapie kann zum Einsatz kommen.

    Wenn Sie vergessen, das Medikament nicht rechtzeitig einzunehmen, nehmen Sie die Ausgleichsdosis nicht zu einem späteren Zeitpunkt ein, sondern nehmen Sie am nächsten Tag weiterhin die normale Dosis ein

  • Nebenwirkungen

    Die Schwere der Nebenwirkungen hängt von der Dosis und dem Zucker ab. Eine Anpassung der Dosis zu Beginn verringert die Nebenwirkungen. Die meisten Nebenwirkungen werden durch die sympathischen Amine erkannt und lassen oft nach den ersten 1–2 Wochen der Behandlung nach. Bei der ersten Einnahme des Medikaments kommt es bei mindestens 50 % der Patienten zu einem strömenden Effekt. Die unerwünschten Wirkungen sind in der Tabelle unter dem Organsystem aufgelistet und die Häufigkeit tritt auf: Sehr häufig (≥ 1/10), häufig (

    Warnungen

    Kontraindiziert

    Überempfindlichkeit gegen Terbutalin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels wird in der Zusammensetzung und im Inhalt beschrieben. Der Zustand der Mutter und des Fötus lässt keine längere Schwangerschaft zu, wie z. B. schwere Blutvergiftung, Gebärmutterinfektion, vaginale Blutungen, die zu Streikenden führen, schwere Eklampsie oder Präeklampsie, Plazenta- oder Bänderkompression. Herzerkrankungen wie obstruktive Hypertrophie einer Myokarderkrankung oder Stenose der linken Herzkammer (Aortenverengung).

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung

    Schwangere Frauen

  • Bronchospasmus: Das Risiko des Drogenkonsums während der Schwangerschaft ist nicht bekannt. Bei der Anwendung in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft ist jedoch Vorsicht geboten. Bei Säuglingen und Frühgeborenen wurde eine vorübergehende hypoglykämische Hypoglykämie beobachtet, wenn die Mutter mit Beta-2-Stimulanzien behandelt wurde.
  • Stillende Frauen

  • Terbutalin geht in die Muttermilch über, beeinflusst die Emulsion jedoch bei den Behandlungsdosen nicht.
  • Arzneimittelwechselwirkung

    Rezeptorblocker β, Xanthin-Derivate, Steroide, Diuretika, Halothan, Salbutamol, Ipratropium

    Lagerung

    An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet nicht 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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