BRICANYL 0,5 mg/ml centimarus inyección en asma bronquial, bronquitis crónica (5 tubos x 1 ml)

Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 5 tubos x 5ml
Especificaciones Sulfato de terbutalina
Ingrediente Bronquitis aguda, bronquiectasias, infecciones del tracto respiratorio superior, bronquitis crónica.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Sulfato de terbutalina	0,5 mg/ml

Usos

Reducir el espasmo en el asma bronquial y en la bronquitis crónica, enfisema y otras enfermedades pulmonares con broncoespasmo.

antes de tomar BRICANYL 0,5 mg/ml centimarus inyección en asma bronquial, bronquitis crónica (5 tubos x 1 ml)

Cómo utilizar

drogas inyectables

Dosis

Broncoespasmo:
Adulto:

Inyección subcutánea: la mitad de 1 ml (0,5 ml = 0,25 mg)/tiempo puede ser hasta 4 veces/día. En enfermedades más graves, se puede utilizar 1 tubo de 1 ml (= 0,5 mg)/vez. La dosis se puede repetir al cabo de unas horas.

Niños:

Inyección subcutánea: 5 mcg/kg de peso corporal/tiempo (0,01 ml/kg de peso corporal/tiempo) pueden ser hasta 4 veces/día = 20 mcg/kg de peso corporal/día. En enfermedades más graves se pueden utilizar 10 mcg/kg/tiempo (0,02 ml/kg de peso corporal/tiempo). En una condición muy grave, la dosis puede aumentar a 5 mcg/minuto. Dependiendo de la gravedad de la enfermedad, es posible transmitir a intervalos o de forma continua, que puede coordinarse simultáneamente con la comunicación normal.

amenaza de parto prematuro:

La dosis depende de cada individuo y está limitada por un aumento en la frecuencia cardíaca y cambios en la presión arterial. Vigile de cerca estos dos parámetros durante el tratamiento. Comenzando, transmitiendo una dosis de 5 mcg/minuto durante los primeros 20 minutos, la dosis puede aumentar hasta el nivel de 2,5 mcg/minuto cada 20 minutos hasta que cesen las contracciones. La dosis superior a 10 mcg/minuto se utiliza raramente, no debe transmitirse a una velocidad de 20 mcg/minuto. Detenga la transmisión si la contratación aún se produce a pesar de haber alcanzado la dosis máxima. Si es eficaz, continúe transmitiendo dentro de 1 hora a la velocidad seleccionada, luego la dosis puede reducirse en cada nivel de 2,5 mcg/minuto cada 20 minutos hasta la dosis más baja posible sin espasmos. El tratamiento no debe durar más de 48 horas.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Toxicidad:

Niños de 1 año: la dosis de 2 mg no provoca ningún síntoma. Niños de 2 a 4 años: La dosis de 5-10 mg provoca una intoxicación leve, la dosis de 10-30 mg provoca una intoxicación leve a media y la dosis de 30-45 mg provoca una intoxicación media. Corazón acelerado.

Síntomas:

Náuseas, vómitos, dolor de cabeza, inquietud, irritación, agitación, temblor y somnolencia. Puede haber convulsiones. La taquicardia, arritmia ventricular y ventricular, puede aumentar o disminuir la presión arterial. Infecciones ácidas metabólicas, hiperglucemia e hipopotasemia. En casos graves, puede producirse insuficiencia muscular y renal.

Tratamiento:

Si es necesario, lavar, utilizar carbón activado. Monitor de ECG (ECG). Arritmia ventricular en pacientes con asma tratados con lidocaína y uso de metoprolol o propranolol para manejar los síntomas de arritmia ventricular en otros pacientes. La corrección de hematuria y acidosis metabólica es fundamental. Se puede utilizar otra terapia sintomática.

Si olvida no usar el medicamento a tiempo, no tome la dosis de compensación al final del día, debe continuar usando la dosis normal al día siguiente del proceso

Efectos secundarios

La gravedad de los efectos secundarios depende de la dosis y del azúcar. Ajustar la dosis al principio reducirá los efectos secundarios. La mayoría de los efectos secundarios son reconocidos por las aminas simpáticas y, a menudo, disminuyen después de las primeras 1 o 2 semanas de tratamiento. Cuando el medicamento se usa por primera vez, al menos el 50% de los pacientes tiene un efecto vertedor. Los efectos adversos se enumeran en la tabla bajo el sistema de órganos y la frecuencia ocurre: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (

Advertencias

Contraindicado

La hipersensibilidad a la terbutalina o cualquier componente del medicamento se describe en la composición y el contenido. El estado de la madre y del feto no permite un embarazo prolongado, como toxicidad sanguínea grave, infección uterina, sangrado vaginal que provoca huelgas, eclampsia o preeclampsia grave, compresión de la placenta o de los ligamentos. Trastornos cardíacos como hipertrofia obstructiva de enfermedad miocárdica o estenosis del ventrículo izquierdo (estrechamiento aórtico).

Precauciones al utilizar

Mujeres embarazadas

Broncoespasmo: se desconoce el riesgo del consumo de drogas durante el embarazo. Sin embargo, se debe tener precaución al utilizarlo en los primeros 3 meses de embarazo. Se ha registrado una hipoglucemia hipoglucémica transitoria en bebés y bebés prematuros cuando la madre fue tratada con estimulantes beta-2.

mujeres que amamantan

La terbutalina pasa a través de la leche materna pero no afecta la emulsión en las dosis de tratamiento.

Interacción farmacológica

bloqueadores de los receptores β, derivados de xantina, esteroides, diuréticos, halotano, salbutamol, ipratropio

Almacenamiento

En lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supera los 30⁰C.

Otras drogas

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