BRICANYL 0,5mg/ml centimarus injection dans l'asthme bronchique, bronchite chronique (5 tubes x 1ml)

Forme pharmaceutique Boîte de 1 blister x 5 tubes x 5ml
Spécifications Sulfate de terbutaline
Ingrédient Bronchite aiguë, bronchectasie, infections des voies respiratoires supérieures, bronchite chronique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Sulfate de terbutaline	0,5 mg/ml

Les usages

Réduit les spasmes liés à l'asthme bronchique et à la bronchite chronique, à l'emphysème et à d'autres maladies pulmonaires associées au bronchospasme.

Avant de prendre BRICANYL 0,5mg/ml centimarus injection dans l'asthme bronchique, bronchite chronique (5 tubes x 1ml)

Comment utiliser

drogues injectables

Posologie

Bronchospasme :
Adulte :

Injection sous-cutanée : la moitié de 1 ml (0,5 ml = 0,25 mg)/temps peut aller jusqu'à 4 fois/jour. En cas de maladie plus grave, 1 tube de 1 ml (= 0,5 mg)/heure peut être utilisé. La dose peut être répétée après quelques heures.

Enfants :

Injection sous-cutanée : 5 mcg/kg de poids corporel/heure (0,01 ml/kg de poids corporel/heure) peut aller jusqu'à 4 fois/jour = 20 mcg/kg de poids corporel/jour. En cas de maladie plus grave, 10 mcg/kg peuvent être utilisés/heure (0,02 ml/kg de poids corporel/heure). Dans un état très grave, la dose peut augmenter jusqu'à 5 mcg/minute. Selon la gravité de la maladie, il est possible de transmettre une transmission intermittente ou continue, qui peut être coordonnée simultanément avec la communication normale.

menace d'accouchement prématuré :

La posologie dépend de chaque individu et est limitée par une augmentation de la fréquence cardiaque et une modification de la pression artérielle. Surveillez attentivement ces deux paramètres pendant le traitement. En commençant par transmettre une dose de 5 mcg/minute pendant les 20 premières minutes, la dose peut augmenter jusqu'à 2,5 mcg/minute toutes les 20 minutes jusqu'à l'arrêt des contractions. Une dose supérieure à 10 mcg/minute est rarement utilisée et ne doit pas être transmise à une vitesse de 20 mcg/minute. Arrêtez la transmission si la contraction persiste même si la dose maximale a été atteinte. Si cela est efficace, continuez à transmettre dans l'heure à la vitesse sélectionnée, puis la dose peut réduire chaque niveau de 2,5 mcg/minute toutes les 20 minutes jusqu'à la dose la plus faible possible sans spasmes. Le traitement ne doit pas durer plus de 48 heures.

Que faire en cas de surdosage ?

Toxicité :

Enfants de 1 an : la dose de 2 mg ne provoque aucun symptôme. Enfants de 2 à 4 ans : La dose de 5 à 10 mg provoque une intoxication légère, la dose de 10 à 30 mg provoque une intoxication légère à moyenne et la dose de 30 à 45 mg provoque une intoxication moyenne. Coeur rapide.

Symptômes :

Nausées, vomissements, maux de tête, agitation, irritation, agitation, tremblements et somnolence. Il peut y avoir des convulsions. La tachycardie, arythmie ventriculaire sur ventriculaire et ventriculaire, peut augmenter ou abaisser la tension artérielle. Infections acides métaboliques, hyperglycémie et hypokaliémie. Dans les cas graves, une insuffisance musculaire et rénale peut survenir.

Traitement :

Si nécessaire, laver, utiliser du charbon actif. Moniteur d'ECG (ECG). Arythmie ventriculaire chez les patients asthmatiques traités par lidocaïne et utilisation de métoprolol ou de propranolol pour traiter les symptômes d'arythmie ventriculaire chez d'autres patients. L’ajustement de l’hématurie et de l’acidose métabolique est essentiel. Un autre traitement symptomatique peut être utilisé.

Si vous oubliez de ne pas utiliser le médicament à temps, ne prenez pas la dose de compensation plus tard dans la journée et continuez à utiliser la dose normale le lendemain.

Effets secondaires

La gravité des effets secondaires dépend de la dose et du sucre. Ajuster la dose au début réduira les effets secondaires. La plupart des effets secondaires sont reconnus par les amines sympathiques et diminuent souvent après les 1 à 2 premières semaines de traitement. Lors de la première utilisation du médicament, au moins 50 % des patients présentent un effet coulant. Les effets indésirables sont répertoriés dans le tableau sous le système organique et leur fréquence est la suivante : Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (

Avertissements

Contre-indiqué

L'hypersensibilité à la terbutaline ou à l'un des composants du médicament est décrite dans la composition et le contenu. L'état de la mère et du fœtus ne permet pas une grossesse prolongée, comme une toxicité sanguine grave, une infection utérine, des saignements vaginaux entraînant des grévistes, une éclampsie ou une pré-éclampsie grave, un placenta ou une compression ligamentaire. Troubles cardiaques tels qu'une hypertrophie obstructive d'une maladie du myocarde ou une sténose du ventricule gauche (rétrécissement de l'aorte).

Précautions d'utilisation

Femmes enceintes

Bronchospasme : le risque lié à la consommation de drogues pendant la grossesse n'est pas connu. Attention toutefois en cas d'utilisation dans les 3 premiers mois de grossesse. Une hypoglycémie hypoglycémique transitoire a été enregistrée chez des nourrissons et des bébés prématurés lorsque la mère était traitée avec des stimulants bêta-2.

les femmes qui allaitent

La terbutaline passe dans le lait maternel mais n'affecte pas l'émulsion aux doses de traitement.

Interactions médicamenteuses

bloqueurs des récepteurs β, dérivés de la xanthine, stéroïdes, diurétiques, Halothan, salbutamol, ipratropium

Conservation

Dans un endroit sec, évitez la lumière, la température ne dépasse pas 30⁰C.

Autres médicaments

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