BRICANYL 0,5 mg/ml centimarus iniettabile nell'asma bronchiale, bronchite cronica (5 tubi x 1 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 5 tubi x 5ml
Specifiche Terbutalina solfato
Ingrediente Bronchite acuta, bronchiectasie, infezioni delle vie respiratorie superiori, bronchite cronica

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Terbutalina solfato	0,5 mg/ml

Usi

Ridurre lo spasmo nell'asma bronchiale e nella bronchite cronica, nell'enfisema e in altre malattie polmonari con broncospasmo.

Prima di prendere BRICANYL 0,5 mg/ml centimarus iniettabile nell'asma bronchiale, bronchite cronica (5 tubi x 1 ml)

Come utilizzare

farmaci per iniezione

Dosaggio

Broncospasmo:
Adulto:

Iniezione sottocutanea: metà di 1 ml (0,5 ml = 0,25 mg)/ora può essere effettuata fino a 4 volte/giorno. Nelle malattie più gravi è possibile utilizzare 1 provetta da 1 ml (= 0,5 mg)/ora. La dose può essere ripetuta dopo alcune ore.

Bambini:

Iniezione sottocutanea: 5 mcg/kg di peso corporeo/ora (0,01 ml/kg di peso corporeo/ora) possono essere fino a 4 volte/giorno = 20 mcg/kg di peso corporeo/giorno. Nelle malattie più gravi, possono essere utilizzati 10 mcg/kg/ora (0,02 ml/kg di peso corporeo/ora). In una condizione molto grave, la dose può aumentare fino a 5 mcg/minuto. A seconda della gravità della malattia è possibile effettuare la trasmissione a intervalli o continua, che può essere coordinata contemporaneamente alla normale comunicazione.

minaccia di parto prematuro:

Il dosaggio dipende da ciascun individuo ed è limitato dall'aumento della frequenza cardiaca e dalla variazione della pressione sanguigna. Monitorare attentamente questi due parametri durante il trattamento. Iniziando, trasmettendo una dose di 5 mcg/minuto per i primi 20 minuti, la dose può aumentare fino al livello di 2,5 mcg/minuto ogni 20 minuti fino alla cessazione delle contrazioni. La dose superiore a 10 mcg/minuto viene utilizzata raramente, non deve essere trasmessa ad una velocità di 20 mcg/minuto. Interrompere la trasmissione se la contrazione persiste anche se è stata raggiunta la dose massima. Se efficace, continuare a trasmettere entro 1 ora alla velocità selezionata, quindi la dose può ridurre ciascun livello di 2,5 mcg/minuto ogni 20 minuti alla dose più bassa possibile senza spasmi. Il trattamento non deve durare più di 48 ore.

Cosa fare in caso di overdose?

Tossicità:

Bambini di 1 anno: la dose da 2 mg non provoca alcun sintomo. Bambini dai 2 ai 4 anni: la dose di 5-10 mg provoca un avvelenamento lieve, la dose di 10-30 mg provoca un avvelenamento da lieve a medio e la dose di 30-45 mg provoca un avvelenamento medio. Cuore veloce.

Sintomi:

Nausea, vomito, mal di testa, irrequietezza, irritazione, agitazione, tremore e sonnolenza. Potrebbero esserci convulsioni. La tachicardia, aritmia ventricolare e ventricolare, può aumentare o abbassare la pressione sanguigna. Infezioni acide metaboliche, iperglicemia e ipokaliemia. Nei casi più gravi può verificarsi insufficienza muscolare e renale.

Trattamento:

Se necessario, lavare, utilizzare carbone attivo. Monitor dell'ECG (ECG). Aritmia ventricolare su pazienti asmatici trattati con lidocaina e utilizzo di metoprololo o propranololo per gestire i sintomi dell'aritmia ventricolare su altri pazienti. L'aggiustamento dell'ematuria e dell'acidosi metabolica è essenziale. È possibile utilizzare un'altra terapia sintomatica.

Se si dimentica di non usare il farmaco in tempo, non assumere la dose di compensazione in ritardo, continuare a utilizzare la dose normale il giorno successivo nel processo

Effetti collaterali

La gravità degli effetti collaterali dipende dalla dose e dallo zucchero. Aggiustando la dose all'inizio si ridurranno gli effetti collaterali. La maggior parte degli effetti collaterali sono riconosciuti dalle amine simpatiche e spesso diminuiscono dopo le prime 1-2 settimane di trattamento. Al primo utilizzo del farmaco, almeno il 50% dei pazienti presenta un effetto colante. Gli effetti avversi sono elencati nella tabella sotto il sistema degli organi e la frequenza è: molto comune (≥ 1/10), comune (

Avvertenze

Controindicato

L'ipersensibilità alla terbutalina o a qualsiasi componente del farmaco è descritta nella composizione e nel contenuto. Le condizioni della madre e del feto non consentono una gravidanza prolungata, come grave tossicità del sangue, infezione uterina, sanguinamento vaginale che porta a colpi, grave eclampsia o preeclampsia, placenta o compressione dei legamenti. Disturbi cardiaci come ipertrofia ostruttiva della malattia miocardica o stenosi del ventricolo sinistro (restringimento dell'aorta).

Precauzioni durante l'utilizzo

Donne incinte

Broncospasmo: il rischio derivante dall'uso di farmaci durante la gravidanza non è noto. Tuttavia, prestare attenzione se utilizzato nei primi 3 mesi di gravidanza. Una ipoglicemia ipoglicemica transitoria è stata registrata nei neonati e nei neonati prematuri quando la madre era trattata con stimolanti beta-2.

donne che allattano

La terbutalina passa attraverso il latte materno ma non influisce sull'emulsione alle dosi di trattamento.

Interazione farmacologica

bloccanti dei recettori β, derivati della xantina, steroidi, diuretici, alotano, salbutamolo, ipratropio

Conservazione

In un luogo asciutto, evitare la luce, la temperatura non supera i 30⁰C.

Altri farmaci

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