BRICANYL 0,5 mg/ml centimarus injectie bij bronchiale astma, chronische bronchitis (5 tubes x 1 ml)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 5 tubes x 5 ml
Specificaties Terbutalinesulfaat
Ingrediënt Acute bronchitis, bronchiëctasieën, infecties van de bovenste luchtwegen, chronische bronchitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Terbutalinesulfaat	0,5 mg/ml

Toepassingen

Verminder spasmen bij bronchiale astma en bij chronische bronchitis, emfyseem en andere longziekten met bronchospasme.

Voordat u neemt BRICANYL 0,5 mg/ml centimarus injectie bij bronchiale astma, chronische bronchitis (5 tubes x 1 ml)

Hoe te gebruiken

injectiegeneesmiddelen

Dosering

Bronchospasme:
Volwassene:

Subcutaan injecteren: De helft van 1 ml (0,5 ml = 0,25 mg)/tijd kan maximaal 4 maal/dag zijn. Bij een ernstigere ziekte kan 1 tube van 1 ml (= 0,5 mg) per keer worden gebruikt. De dosis kan na een paar uur worden herhaald.

Kinderen:

Subcutaan injecteren: 5 mcg/kg lichaamsgewicht/tijd (0,01 ml/kg lichaamsgewicht/tijd) kan tot 4 maal/dag zijn = 20 mcg/kg lichaamsgewicht/dag. Bij een ernstigere ziekte kan 10 mcg/kg/tijd worden gebruikt (0,02 ml/kg lichaamsgewicht/tijd). In een zeer ernstige aandoening kan de dosis worden verhoogd tot 5 mcg/minuut. Afhankelijk van de ernst van de ziekte is het mogelijk om de interval- of continue transmissie uit te zenden, die gelijktijdig met de normale communicatie kan worden gecoördineerd.

dreigende vroeggeboorte:

De dosering is afhankelijk van ieder individu en wordt beperkt door een verhoging van de hartslag en veranderingen in de bloeddruk. Houd deze twee parameters nauwlettend in de gaten tijdens de behandeling. Als u begint met het doorgeven van een dosis van 5 mcg/minuut gedurende de eerste 20 minuten, kan de dosis elke 20 minuten toenemen tot het niveau van 2,5 mcg/minuut totdat de weeën stoppen. Een dosis van meer dan 10 mcg/minuut wordt zelden gebruikt en mag niet worden overgedragen met een snelheid van 20 mcg/minuut. Stop de overdracht als de contractie nog steeds optreedt, ook al is de maximale dosis bereikt. Indien effectief, blijf binnen 1 uur met de geselecteerde snelheid uitzenden, waarna de dosis elk niveau van 2,5 mcg/minuut elke 20 minuten kan verlagen tot de laagst mogelijke dosis zonder spasmen. De behandeling mag niet langer dan 48 uur duren.

Wat te doen bij een overdosis?

Toxiciteit:

Kinderen van 1 jaar: de dosis van 2 mg veroorzaakt geen symptomen. Kinderen van 2 tot 4 jaar: de dosis van 5-10 mg veroorzaakt een milde vergiftiging, een dosis van 10-30 mg veroorzaakt een milde tot middelmatige vergiftiging en de dosis van 30-45 mg veroorzaakt een gemiddelde vergiftiging. Hart snel.

Symptomen:

Misselijkheid, braken, hoofdpijn, rusteloosheid, irritatie, opwinding, trillen en slaperigheid. Er kunnen toevallen optreden. De tachycardie, ventriculaire aritmie op ventriculair en ventriculair, kan de bloeddruk verhogen of verlagen. Zure infecties metabolische, hyperglykemie en hypokaliëmie. In ernstige gevallen kan spier- en nierfalen optreden.

Behandeling:

Indien nodig spoelen, actieve kool gebruiken. Monitor van ECG (ECG). Ventriculaire aritmie bij astmapatiënten die worden behandeld met lidocaïne en die metoprolol of propranolol gebruiken om de symptomen van ventriculaire aritmie bij andere patiënten te behandelen. De aanpassing van hematurie en metabole acidose is essentieel. Andere symptomatische therapie kan worden gebruikt.

Als u vergeet de medicatie niet op tijd te gebruiken, neem dan de compensatiedosis niet op een late dag in, maar moet de volgende dag de normale dosis blijven gebruiken

Bijwerkingen

De ernst van de bijwerkingen is afhankelijk van de dosis en het suikergehalte. Door de dosis in het begin aan te passen, zullen de bijwerkingen verminderen. De meeste bijwerkingen worden herkend door de sympathische aminen en nemen vaak af na de eerste 1-2 weken van de behandeling. Wanneer het medicijn voor het eerst wordt gebruikt, heeft minstens 50% van de patiënten een gietend effect. De bijwerkingen staan vermeld in de tabel onder het orgaansysteem en de frequentie ervan is: Zeer vaak (≥ 1/10), vaak (

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Overgevoeligheid voor terbutaline of enig bestanddeel van het medicijn wordt beschreven in de samenstelling en inhoud. De toestand van de moeder en de foetus laat een langdurige zwangerschap niet toe, zoals ernstige bloedvergiftiging, baarmoederinfectie, vaginale bloedingen leidend tot stakers, ernstige eclampsie of pre-eclampsie, compressie van de placenta of ligamenten. Hartaandoeningen zoals obstructieve hypertrofie van een hartziekte of stenose van de linkerventrikel (vernauwing van de aorta).

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

Zwangere vrouwen

Bronchospasme: Het risico van drugsgebruik tijdens de zwangerschap is niet bekend. Wees echter voorzichtig bij gebruik tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Er is een voorbijgaande hypoglykemische hypoglykemie waargenomen bij zuigelingen en premature baby's wanneer de moeder werd behandeld met bèta-2-stimulantia.

vrouwen die borstvoeding geven

Terbutaline gaat over in de moedermelk, maar heeft bij de behandelingsdoses geen invloed op de emulsie.

Geneesmiddelinteractie

receptorblokkers β, xanthinederivaten, steroïden, diuretica, halothan, salbutamol, ipratropium

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.