الطب Brililina Astrazeneca يقلل من خطر الإصابة بنوبة قلبية ، السكتة الدماغية (6 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني صندوق من 6 بثور × 10 أقراص
المواصفات تيكاجرلور
المكوّن أسترا

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
تيكاجرلور	90mg

الاستخدامات

المؤشرات

يشار المرضى الجراحي أو المرضى الجراحي جسر

يقلل الدواء من خطر الإصابة بنوبة قلبية أخرى أو سكتة دماغية أو موت من مرض القلب أو الأوعية الدموية. التفاعل ، ومنع عملية النشاط وجمع ثنائي الفوسفات البلازما المعتمد على P2YG. لا يمنع Tiagrelor التماسك باستخدام ADP ، ولكن عند إرفاقه بمستقبلات P2Y12 سيمنع نقل العديد من تحريض ADP. تشارك الصفائح الدموية الدقيقة في عملية الظهور و/أو تطوير مضاعفات الدم عند تصلب الشرايين ، وقد تبين أن تثبيط وظيفة الصفائح الدموية يقلل من خطر مضاعفات القلب والأوعية الدموية مثل الوفاة أو احتشاء عضلة القلب أو السكتة الدماغية. تم التعرف على Ticagrelor على أنه زيادة آثار اللمس الأدينوسين التالية لدى الأشخاص الأصحاء ومرضى ACS: توسع الأوعية (التي يتم تحديدها عن طريق زيادة تدفق الدم التاجي في المتطوعين الأصحاء ومرضى ACS ؛ الصداع) ، وتثبيط وظيفة الصفائح الدموية (إجمالي دم الناس عند مراقبة المختبر) وضيق التنفس. ومع ذلك ، فإن العلاقة بين حالات أدينوسين تزيد والنتائج السريرية (على سبيل المثال ، لم يتم توضيح حدوث موت المرض) بوضوح.

pharmacokinetic

ticagrelor يعرض الدوائية الخطي. تركيز ووقت التلامس مع تيكاجرلور ونسبة المستقلبات النشطة (AR-C124910XX) في نسبة الجرعة تصل إلى حوالي 1260 ملغ.

الامتصاص

يمتص Ticagrelor بسرعة مع Tmax متوسط حوالي 1.5 ساعة. يتم إنشاء المستقلبات الرئيسية لدم AR-C124910XX (نشط أيضًا) من Ticagrelor بسرعة مع TMAX متوسط حوالي 2.5 ساعة. بعد تناول 90 ملغ من تيكاجلور في الجوع ، يصل تركيز ذروة CMAX إلى 529 نانوغرام/مل والمساحة تحت منحنى AUC هي 3451 نانوغرام*H/مل. نسبة التمثيل الغذائي هي 0.28 لتركيز ذروة CMAX و 0.42 للمساحة أسفل منحنى AUC.

يقدر متوسط التوافر البيولوجي المطلق لـ Ticagrelor حوالي 36 ٪. يزيد استهلاك وجبة الدهون من الدهون بنسبة 21 ٪ تحت منحنى AUC من Ticagrelor ويقلل من 22 ٪ من تركيز ذروة CMAX في التمثيل الغذائي النشط ولكن لا يؤثر على تركيز ذروة CMAX من Ticagrelor أو المنطقة تحت منحنى AUC للاستقلاب النشط. تعتبر هذه التغييرات الصغيرة أهمية سريرية أقل ، لذلك يمكن استخدام ticagrelor مع الطعام أو لا مع الطعام. Ticagrelor وكذلك الأيضات النشطة هي ركائز P-GP.

ticagrelor في شكل الكريات يتم سحقها وتفريقها في الماء ، تؤخذ أو تستخدم من خلال القسطرة المعدية ، يمكن مقارنة التوافر البيولوجي مع الجهاز اللوحي الأصلي لمؤشرات AUC و CMAX من ticagrelor والمستقلبات النشطة. تركيز البداية (0.5 ساعة بعد أن يتم سحق الجهاز اللوحي وتفرقه في الماء أعلى من الجهاز اللوحي سليم ، مع البيانات حول التركيز تقريبًا كما هو الحال في وقت لاحق (بعد 2 - 48 ساعة).

التوزيع

حجم التوزيع في الحالة الثابتة من ticagrelor هو 87.5 L. ticagrelor والأيضات لها نشاط مرتفع مرتبط ببروتينات البلازما (> 99.0 ٪).

التمثيل الغذائي

CYP3A4 هو الإنزيم الرئيسي المسؤول عن استقلاب تيكاجرلور وتشكيل المادة الأيضية التي لها نشاط وتفاعل مع ركائز أخرى من إنزيم CYP3A الذي يمكن أن ينتقل من التنشيط إلى تثبيط.

المستقلبات الرئيسية لـ Ticagrelor هي AR-C124910XX ، والتي لديها أيضًا نشاط عند الدراسة في المختبر بالاشتراك مع مستقبلات ADP P2Y12 من الصفائح الدموية. وقت وتركيز التعرض للأيضات مع الزهور حوالي 30-40 ٪ من الوقت وتركيز التلامس مع تيكاجرلور.

القضاء

خط التخلص الرئيسي من تيكاجرلور من خلال استقلاب الكبد. عند أخذ Ticagrelor ، يكون النشاط المشع الإشعاعي حوالي 84 ٪ (57.8 ٪ في الجزء ، 26.5 ٪ في البول). Ticagrelor و Metabolites النشطة في البول أقل بنسبة 1 ٪ من الجرعة. خط القضاء الرئيسي من المستقلبات نشط للغاية من خلال الجهاز الصفراوي. T1/2 في المتوسط حوالي 7 ساعات للتياجريلو و 8.5 ساعة للمستقلبات النشطة.

قبل اتخاذ الطب Brililina Astrazeneca يقلل من خطر الإصابة بنوبة قلبية ، السكتة الدماغية (6 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

استخدم الدواء دائمًا حسب توجيهات الطبيب. اسأل الطبيب أو الصيدلي إذا كان المريض غير متأكد.

يمكن أن تأخذ نفس الشيء أو لا مع الوجبة. هناك شكل شمس (للشرب في الصباح) وصورة القمر (للشرب في المساء). بناءً على ذلك ، يمكن للمريض تحديد ما إذا كان قد تناول الدواء أم لا.

سحق حبوب منع الحمل في مسحوق ناعم. 180mg). تستخدم هذه الجرعة دائمًا خلال المرضى في المستشفى.

بعد هذه الجرعة البدء ، تكون الجرعة المعتادة هي جهاز لوحي واحد 90 ملغ مرتين يوميًا لمدة تصل إلى 12 شهرًا ، ما لم يتم تعليمه على خلاف ذلك من الطبيب.

عادة ما يصف الأطباء بريلينتا مع حمض الأسيتيل ساليسيليك. هذا هو المكون النشط في العديد من الأدوية لمنع جلطات الدم. سوف يوجه الطبيب الجرعة للمرضى (عادة من 75 - 100 ملغ في اليوم).

ملاحظة: الجرعة أعلاه هي للرجوع إليها فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تقدم المرض. للحصول على جرعة مناسبة ، تحتاج إلى استشارة طبيب أو أخصائي طبي.

ماذا تفعل عند جرعة زائدة؟

على الفور إخطار الطبيب أو المستشفى. حمل صندوق/صندوق نفطة.

ماذا تفعل عند نسيان جرعة واحدة؟

لا تأخذ ضعف الجرعة (قرصين في نفس الوقت) لتعويض الجرعة المنسية.

آثار جانبية

عند استخدام Brililinta ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

يعمل Brilninto على جلطات الدم ، وبالتالي فإن التأثير الأكثر رغبًا في النزيف. غالبًا ما تتم مواجهة بعض أحداث نزيف الأحداث مثل الكدمات ونزيف الأنف. نزيف أقل خطورة ، ولكن إذا كان هناك تهديد للحياة:

النزيف في الدماغ أو في الجمجمة هو تأثيرات غير مرغوب فيها وقد يكون علامة على وجود ضربة مثل:

يتمتع المريض فجأة بالتنميل أو الذراعين أو الساقين أو الوجه الضعيف ، خاصةً إذا حدث فقط على جانب واحد من الجسم.

تجد فجأة صعوبة في المشي أو فقدان التوازن أو التنسيق.

شعرت فجأة بالدوار أو الصداع الشديد فجأة دون السبب.

علامات النزيف مثل:

النزيف المكثف أو غير المنضبط.

القيء الدم أو القيء مثل القهوة.

البراز الأحمر أو الأسود (يبدو أسود).

جلطات الدم السعال أو القيء.

إغماء (إغماء): فقدان الوعي المؤقت بسبب انخفاض مفاجئ في تدفق الدم إلى الدماغ (شائع).

ناقش مع الطبيب إذا واجه المريض أيًا من المشكلات التالية: الشعور بالطي - هذا أمر شائع جدًا. قد يكون ذلك بسبب أمراض القلب المتاحة أو غيرها من الأسباب ، أو قد يكون بسبب الآثار غير المرغوب فيها من Blilinta. صعوبة التنفس المتعلقة ببريليلينا العادية وتتميز بالفجوة ، والشعور بعدم وجود الهواء الخارجي ، وعادة ما يحدث في الراحة ويمكن أن تظهر في الأسبوع الأول عند انتهاء العلاج وفي معظم الحالات. إذا شعر المريض بالأسوأ ، فكل الأسوأ ويستمر لفترة طويلة ، يخطر الطبيب. سيقرر الطبيب ما إذا كان سيتم التحقيق أو عدم التحقيق أم لا.

الآثار الأخرى غير المرغوب فيها:

شائع جدًا ، ADR> 1/10

زيادة مستويات حمض اليوريك (المسجلة في الاختبارات دون الإكلينيكية).

النزيف بسبب اضطرابات الدم.

Common ، ADR> 1/100

كدمات. صداع. الشعور بالدوار أو الشعور بأن الغرفة تدور.

الإسهال أو عسر الهضم . الشعور بالمرض (الغثيان). إمساك.

العائمة. مسبب للحكة.

تورم مؤلم ومفاصل - هذه علامات على Gout .

الشعور الدوخة أو الرأس الخفيف ، أو الرؤية غير الواضحة - هذه علامة على انخفاض ضغط الدم.

نزيف الأنف. النزيف بعد الجراحة أو القطع (على سبيل المثال ، الحلاقة) والجرح أسوأ من المعتاد. نزيف المعدة (قرحة). نزيف في اللثة.

تفاعل التحسسي - الطفح الجلدي أو الحكة أو تورم الوجه أو تورم الشفاه/اللسان قد يكون علامة على ردود الفعل التحسسية. ارتباك.

النزيف المهبلي الذي يحدث أسوأ ، أو يحدث في أوقات أخرى ، مقارنة بالنزيف أثناء الدورة الشهرية الطبيعية.

نزيف داخلي ، والذي يمكن أن يسبب الدوار أو رأس الضوء.

تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

على الفور رؤية الطبيب إذا كان للمريض التأثيرات غير المرغوب فيها التالية لأن المريض قد يحتاج إلى رعاية طبية في حالات الطوارئ.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء الذي تحتاج إلى قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات أدناه.

موانع

عقاقير Brililinta مطلقة في الحالات التالية:

المرضى الذين يعانون من الحساسية إلى تيكاجلور أو مع أي مكونات من الدواء.

المرضى الذين يعانون من النزيف. nefazodon ، ritonavir ، atanavir .

كن حذرًا عند استخدام

لاحظ الطبيب أو الصيدلي قبل أخذ Blilinta إذا:

التخزين

المتجر في درجات حرارة لا تتجاوز 30 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.