Lékař BRILILINA AstraZeneca snižuje riziko infarktu, mrtvice (6 puchýřů x 10 tablet)

Léková forma Krabice 6 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Ticagrelor
Složka Astra

Složka

Informace o složení	Obsah
Ticagrelor	90 mg

Použití

Indikace

léky brililinty jsou indikovány v případě prevence trombózy v důsledku aterosklerózy u pacientů s dospělými s akutními koronárními syndrom (nestabilní anginga nebo s pacienty s pacienty nebo u pacientů s pacienty nebo u pacientů s pacienty nebo u pacientů s léčbou nebo u pacientů s pacienty (ubytová s pacienty nebo u pacientů s pacienty nebo u pacientů s pacienty (ubytová léčba), včetně pacientů s léčebnou léčbou nebo u pacientů s léčebnou léčbou nebo u pacientů s léčebnou léčbou nebo u pacientů s léčebnou léčbou nebo u pacientů s léčebnou léčbou nebo u pacientů s léčebnou léčbou (ustálci s léčbou nebo u pacientů s pacienty s léčbou (netestující s akutními pacienty s léčbou (nesítkem) nebo s akutním koronárním syndromem (ustálo Chirurgičtí pacienti nebo chirurgičtí pacienti koraický most

The drug reduces the risk of another heart attack, a stroke or death from heart disease or blood vessels.

Pharmacokology

Brilinta contains ticagrelo, a component of the chemical group of cyclopentyltriazology (CPTP), a oral medicine, with direct impact, selective P2YG receptor antagonism and Reverzibilní interakce, zabránění procesu aktivity a sběru plazmatického difosfátu závislého na P2YG. Tiagrelor nezabrání soudržnosti s ADP, ale když je připojen k receptoru P2Y12, zabrání přenosu mnoha indukcí ADP. Mikro destičky jsou zapojeny do procesu nástupu a/nebo rozvíjejí komplikace krve, když se ukázalo, že inhibice funkce destiček inhibice inhibice funkce destiček snižuje riziko kardiovaskulárních komplikací, jako je smrt, infarkt myokardu nebo mrtvice. TICAGRELOR byl uznán za zvyšování následujících účinků dotyku adenosinu u zdravých lidí a pacientů s ACS: vazodilatací (stanovena zvýšením koronárního průtoku krve u zdravých dobrovolníků a pacientů s ACS; bolest hlavy), inhibující funkci destiček (celková krev lidí při pozorování v laboratoři) a dušnost. Vztah mezi případy zvýšení adenosinu a klinickými výsledky (například výskytem smrtů) však nebyl jasně objasněn.

farmakokinetická

ticagrelor ukazuje lineární farmakokinetiku. Koncentrace a doba kontaktu s ticagrelorem a aktivními metabolity (AR-C124910xx) v poměru dávky až do asi 1260 mg.

Absorpce

Ticagrelor absorbuje rychle s průměrným TMAX asi 1,5 hodiny. Hlavní metabolity krve AR-C124910XX (také aktivní) z Ticagreloru se rychle vytvářejí s průměrným TMAX asi 2,5 hodiny. Poté, co vezme 90 mg ticagreloru při hladu, dosáhne koncentrace vrcholu CMAX 529 ng/ml a plocha pod křivkou AUC je 3 451 ng*h/ml. Metabolický poměr je 0,28 pro koncentraci vrcholu CMAX a 0,42 pro plochu pod křivkou AUC.

Absolutní průměrná biologická dostupnost Ticagrelor odhaduje asi 36%. Spotřeba jídla s tukem se zvyšuje o 21% pod křivkou TICAGRELOR AUC a snižuje 22% vrcholné koncentrace CMAX aktivního metabolického, ale neovlivňuje CMAX pík koncentraci tikagreloru nebo plochy AUC křivky aktivního metabolického. Tyto malé změny jsou považovány za menší klinický význam, takže ticagrelor lze použít s jídlem nebo ne s jídlem. Ticagrelor i aktivní metabolity jsou substráty P-gp.

ticagrelor ve formě pelet je rozdrcen a rozptýlen ve vodě, odebrané nebo používané prostřednictvím žaludečního katétru, biologickou dostupnost lze porovnat s původním tabletem indikátorů AUC a CMAX tikagrelorů a aktivních metabolitů. Počáteční koncentrace (0,5 hodiny po rozdrcení a rozptýlení ve vodě vyšší než v neporušeném tabletu, s údaji o koncentraci téměř stejně jako později (po 2 - 48 hodinách).

Distribuce

Objem distribuce v konstantním stavu ticagreloru je 87,5 L. ticagrelor a metabolity mají vysokou aktivitu spojenou s plazmatickými proteiny (> 99,0%).

Metabolismus

CYP3A4 je hlavní enzym zodpovědný za metabolismus ticagreloru a vytváří metabolickou látku, která má aktivitu a interakci s jinými substráty enzymu CYP3A, který může přejít od aktivace k inhibici.

Hlavní metabolity ticagreloru jsou AR-C124910XX, které také mají aktivitu při studiu in vitro ve spojení s receptorem ADP P2Y12 ADP destiček. Čas a koncentrace expozice metabolitům s květinami je asi 30-40% času a koncentrace kontaktu s ticagrelorem.

eliminace

Hlavní eliminační linie ticagreloru metabolismem jater. Při užívání ticagreloru je radioaktivní radioaktivní aktivita asi 84% (57,8% v části, 26,5% v moči). Ticagrelor a metabolity, které jsou aktivní v moči, jsou o 1% nižší než dávka. Hlavní eliminační linie metabolitů je velmi aktivní prostřednictvím biliárního traktu. T1/2 je v průměru asi 7 hodin pro tagrelo a 8,5 hodiny pro aktivní metabolity.

Před odběrem Lékař BRILILINA AstraZeneca snižuje riziko infarktu, mrtvice (6 puchýřů x 10 tablet)

Jak používat

Vždy používejte léky podle pokynů lékaře. Zeptejte se lékaře nebo lékárníka, zda si pacienta není jistý.

S jídlem může trvat totéž nebo ne. K dispozici je tvar slunce (ráno k pití) a obraz měsíce (pít večer). Na základě toho může pacient určit, zda užíval lék.

Rozdrťte pilulku na jemný prášek. 180 mg). Tato dávka se vždy používá u pacientů v nemocnici.

Po této počáteční dávce je obvyklá dávka 1 tableta 90 mg 2krát denně po dobu až 12 měsíců, pokud není jinak uveden jinak.

Lékaři obvykle předepisují brilinu kyselinou acetylsalicylovou. Toto je aktivní složka v mnoha lécích, aby se zabránilo krevním sraženinám. Doktor povede dávkování pro pacienty (obvykle od 75 - 100 mg denně).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Vezměte krabici/blistrovou krabici.

Co dělat, když zapomínáte 1 dávku?

Neberete dvojnásobnou dávku (2 tablety současně), abyste nahradili zapomenutou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Brililinty můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Brilninto působí na krevní sraženiny, takže nejvíce nežádoucí účinek souvisí s krvácením. Některé události krvácení událostí se často setkávají, jako jsou modřiny a krvácení z nosu. Méně vážné krvácení, ale pokud existuje život -ohrožující:

Krvácení v mozku nebo v lebce je nežádoucí účinky a může být známkou mrtvice, jako například:

Pacient má najednou otupělost nebo slabé paže, nohy nebo obličej, zejména pokud se vyskytuje pouze na jedné straně těla.

Najednou je obtížné chodit nebo ztratit rovnováhu nebo koordinovat pohyb.

Najednou cítil závratě nebo najednou těžkou bolest hlavy bez příčiny.

Příznaky krvácení, jako jsou:

Intenzivní nebo nekontrolované krvácení.

Zvracet krev nebo zvracet jako kávová oblast.

Červená nebo černá stolička (vypadá jako černá).

Kašel nebo zvracení krevních sraženin.

Mild (mdloby): Ztráta dočasného vědomí v důsledku náhlého snížení průtoku krve do mozku (běžné).

Diskutujte s lékařem, pokud se pacient setkal s některým z následujících problémů: pocit skládání - to je velmi běžné. Může to být způsobeno dostupnými srdečními chorobami nebo jinými příčinami nebo může být způsobeno nežádoucími účinky Brilinty. Obtížné dýchání související s normální Brililinou a je charakterizováno náhle, pocitem nedostatku vnějšího vzduchu, obvykle se vyskytuje v klidu a může se objevit v prvním týdnu, kdy ošetření a ve většině případů skončí. Pokud se pacient cítí tím horší, tím horší a trvá po dlouhou dobu, informujte lékaře. Lékař rozhodne, zda bude vyšetřován nebo vyšetřován.

Další nežádoucí účinky:

velmi běžné, ADR> 1/10

Zvyšování hladin kyseliny močové (zaznamenané v subklinických testech).

Krvácení kvůli poruchám krve.

Common, ADR> 1/100

Bruises. Bolest hlavy. Cítí se závratě nebo pocit, že se místnost otáčí.

Průjem nebo Indigestion . Cítit nemoc (nevolnost). Zácpa.

Plovoucí. Svědivý.

Bolestivé a otoky kloubů - to jsou známky Gout .

Pocit závratě nebo lehká hlava nebo rozmazané vidění - to je známka hypotenze.

krvácení z nosu. Krvácení po operaci nebo řezání (například holení) a rána je horší než obvykle. Krvácení žaludku (vřed). Krvácení do dásní.

Alergická reakce - vyrážka, svědění nebo otoky obličeje nebo otoky rtů/jazyka může být známkou alergických reakcí. Zmatek.

Vaginální krvácení, ke kterému dochází horší nebo se vyskytuje jindy, ve srovnání s krvácením během normálního menstruačního cyklu.

Vnitřní krvácení, které může způsobit závratě nebo lehkou hlavu.

Pokyny, jak zacházet s ADR

, okamžitě navštivte lékaře, pokud má pacient následující nežádoucí účinky, protože pacient může potřebovat pohotovostní lékařskou péči.

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

Brililinta léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s alergiemi na ticagrelor nebo s jakýmikoli složkami léčiva.

Pacienti s krvácením. nefazodon , ritonavir, atanavir .

buďte opatrní při používání

Oznámení o lékaři nebo lékárníku před vnesením Brilinty, pokud:

Skladování

Skladujte při teplotách nepřesahující 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.