Η ιατρική Brililina AstraZeneca μειώνει τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικό επεισόδιο (6 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 6 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Τικαγέλελος
Συστατικό Αστραπιαία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Τικαγέλελος	90mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Brililinta υποδεικνύονται σε περίπτωση πρόληψης θρόμβωσης λόγω αθηροσκλήρωσης σε ασθενείς με ενήλικες με οξεία στεφανιαία σύνδρομο (ασθενείς με ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς με ασθενείς ή ασθενείς ( Χειρουργικοί ασθενείς ή χειρουργικοί ασθενείς Coraic Bridge.

Το φάρμακο μειώνει τον κίνδυνο άλλης καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού επεισοδίου ή θανάτου από καρδιακές παθήσεις ή αιμοφόρα αγγεία. αλληλεπίδραση, εμποδίζοντας τη διαδικασία δραστηριότητας και τη συλλογή του διφωσφορικού πλάσματος που εξαρτάται από Ρ2ϋγκ. Το Tiagrelor δεν εμποδίζει τη συνοχή με ADP, αλλά όταν συνδέεται με τον υποδοχέα P2Y12 θα αποτρέψει τη μετάδοση πολλών επαγωγής ADP. Τα μικροδιακύματα εμπλέκονται στη διαδικασία εμφάνισης και/ή ανάπτυξης επιπλοκών αίματος όταν η αθηροσκλήρωση, η αναστολή της λειτουργίας των αιμοπεταλίων έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον κίνδυνο καρδιαγγειακής επιπλοκής όπως ο θάνατος, το έμφραγμα του μυοκαρδίου ή το εγκεφαλικό επεισόδιο. Το Ticagrelor έχει αναγνωριστεί ως αύξηση των ακόλουθων επιδράσεων αφής αδενοσίνης σε υγιείς ανθρώπους και ασθενείς με ACS: αγγειοδιαστολή (που προσδιορίζεται με την αύξηση της στεφανιαίας ροής αίματος σε υγιείς εθελοντές και ασθενείς με ACS, πονοκέφαλο), αναστέλλοντας τη λειτουργία των αιμοπεταλίων (ολικό αίμα των ανθρώπων όταν παρατηρούνται στο εργαστήριο) και η έλλειψη αναπνοής. Ωστόσο, η σχέση μεταξύ των περιπτώσεων αυξήσεων της αδενοσίνης και των κλινικών αποτελεσμάτων (για παράδειγμα, η συχνότητα εμφάνισης θανάτου νόσου) δεν έχει σαφώς διευκρινιστεί.

Φαρμακοκινητική

Το Ticagrelor δείχνει γραμμική φαρμακοκινητική. Η συγκέντρωση και ο χρόνος επαφής με την ticagrelor και τους ενεργούς αναλογίες μεταβολιτών (AR-C124910XX) στην αναλογία δόσης μέχρι περίπου 1260 mg.

απορρόφηση

Το ticagrelor απορροφά γρήγορα με ένα μέσο TMAX περίπου 1,5 ώρες. Οι κύριοι μεταβολίτες του αίματος AR-C124910XX (επίσης ενεργό) από το Ticagrelor δημιουργούνται γρήγορα με ένα μέσο TMAX περίπου 2,5 ώρες. Μετά τη λήψη 90mg ticagrelor στην πείνα, η συγκέντρωση κορυφής Cmax φτάνει τα 529 ng/ml και η περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC είναι 3.451 ng*h/ml. Η μεταβολική αναλογία είναι 0,28 για τη συγκέντρωση κορυφής CMAX και 0,42 για την περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC.

Η απόλυτη μέση βιοδιαθεσιμότητα του Ticagrelor εκτιμά περίπου το 36%. Η κατανάλωση ενός λίπους -πλαστικού γεύματος αυξάνεται κατά 21% κάτω από την καμπύλη AUC του ticagrelor και μειώνοντας το 22% της συγκέντρωσης κορυφής Cmax του ενεργού μεταβολικού, αλλά δεν επηρεάζει τη συγκέντρωση αιχμής CMAX ή την περιοχή κάτω από την καμπύλη AUC του ενεργού μεταβολικού. Αυτές οι μικρές αλλαγές θεωρούνται λιγότερη κλινική σημασία, οπότε η τικιγγρελόρ μπορεί να χρησιμοποιηθεί με ή όχι με τρόφιμα. Το Ticagrelor καθώς και οι ενεργοί μεταβολίτες είναι τα υποστρώματα του p-gp.

ticagrelor με τη μορφή σφαιριδίων συνθλίβονται και διασκορπίζονται στο νερό, που λαμβάνονται ή χρησιμοποιούνται μέσω του γαστρικού καθετήρα, η βιοδιαθεσιμότητα μπορεί να συγκριθεί με το αρχικό δισκίο των δεικτών AUC και CMAX των τικαγρελόρων και των ενεργών μεταβολιτών. Η συγκέντρωση εκκίνησης (0,5 ώρες μετά το δισκίο θρυμματίζεται και διασκορπίζεται στο νερό υψηλότερο από το άθικτο δισκίο, με τα δεδομένα για τη συγκέντρωση σχεδόν το ίδιο όπως αργότερα (μετά από 2 - 48 ώρες).

Διανομή

Ο όγκος κατανομής στη σταθερή κατάσταση του τικαγρελόρ είναι 87,5 L. ticagrelor και οι μεταβολίτες έχουν υψηλή δραστηριότητα που σχετίζεται με πρωτεΐνες πλάσματος (> 99,0%).

Μεταβολισμός

Το CYP3A4 είναι το κύριο ένζυμο που είναι υπεύθυνο για το μεταβολισμό του τικαγρελόρου και σχηματίζοντας την μεταβολική ουσία που έχει τη δραστηριότητα και την αλληλεπίδραση με άλλα υποστρώματα του ενζύμου του CYP3A που μπορεί να μεταβεί από την ενεργοποίηση στην αναστολή.

Οι κύριοι μεταβολίτες του Ticagrelor είναι AR-C124910XX, το οποίο έχει επίσης τη δραστηριότητα όταν μελετά in vitro σε συνδυασμό με τον υποδοχέα αιμοπεταλίων P2Y12. Ο χρόνος και η συγκέντρωση της έκθεσης σε μεταβολίτες με λουλούδια είναι περίπου 30-40% του χρόνου και η συγκέντρωση της επαφής με το Ticagrelor.

εξάλειψη

Η κύρια γραμμή εξάλειψης του Ticagrelor μέσω του μεταβολισμού του ήπατος. Κατά τη λήψη ticagrelor, η ραδιενεργή ραδιενεργή δραστηριότητα είναι περίπου 84% (57,8% στο τμήμα, 26,5% στα ούρα). Οι Ticagrelor και οι μεταβολίτες που είναι ενεργοί στα ούρα είναι 1% χαμηλότερα από τη δόση. Η κύρια γραμμή εξάλειψης των μεταβολιτών είναι πολύ ενεργή μέσω της χολικής οδού. Το T1/2 κατά μέσο όρο είναι περίπου 7 ώρες για το Tagrelo και 8,5 ώρες για τους ενεργούς μεταβολίτες.

Πριν τη λήψη Η ιατρική Brililina AstraZeneca μειώνει τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικό επεισόδιο (6 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Χρησιμοποιείτε πάντα το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό εάν ο ασθενής δεν είναι σίγουρος.

Μπορεί να πάρει το ίδιο ή όχι με το γεύμα. Υπάρχει ένα σχήμα ήλιου (για να πιείτε το πρωί) και την εικόνα του φεγγαριού (για να πιείτε το βράδυ). Με βάση αυτό, ο ασθενής μπορεί να καθορίσει εάν έχει πάρει φάρμακο ή όχι.

συντρίψτε το χάπι σε λεπτή σκόνη. 180mg). Αυτή η δόση χρησιμοποιείται πάντα κατά τη διάρκεια των ασθενών στο νοσοκομείο.

Μετά από αυτή τη δόση έναρξης, η συνηθισμένη δόση είναι 1 δισκίο 90mg 2 φορές την ημέρα για έως και 12 μήνες, εκτός εάν έχει δοθεί σετ γιατρός από έναν γιατρό.

Οι γιατροί συνήθως συνταγογραφούν brilinta με ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Αυτό είναι το ενεργό συστατικό σε πολλά φάρμακα για την πρόληψη των θρόμβων αίματος. Ο γιατρός θα καθοδηγήσει τη δοσολογία για τους ασθενείς (συνήθως από 75 - 100mg ημερησίως).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Μεταφέρετε ένα κουτί κουτί/blister.

Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε 1 δόση;

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Brililinta, μπορεί να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR).

Το Brilninto ενεργεί σε θρόμβους αίματος, οπότε το πιο ανεπιθύμητο αποτέλεσμα σχετίζεται με την αιμορραγία. Ορισμένα γεγονότα αιμορραγίας συμβάντων συναντώνται συχνά, όπως μώλωπες και αιμορραγία της μύτης. Λιγότερη σοβαρή αιμορραγία, αλλά αν υπάρχει ζωή -απειλή:

Η αιμορραγία στον εγκέφαλο ή στο κρανίο είναι ανεπιθύμητα αποτελέσματα και μπορεί να είναι ένα σημάδι εγκεφαλικού επεισοδίου όπως:

Ο ασθενής ξαφνικά έχει μούδιασμα ή αδύναμα χέρια, πόδια ή πρόσωπο, ειδικά αν συμβαίνει μόνο στη μία πλευρά του σώματος.

Ξαφνικά δυσκολεύεστε να περπατήσετε ή να χάσετε την ισορροπία ή τη συντονισμένη κίνηση.

Ξαφνικά αισθάνθηκε ζάλη ή ξαφνικά σοβαρή πονοκέφαλο χωρίς την αιτία.

Σημάδια αιμορραγίας όπως:

έντονη ή ανεξέλεγκτη αιμορραγία.

εμετό αίμα ή εμετό σαν καφέ.

Κόκκινο ή μαύρο σκαμνί (μοιάζει με μαύρο).

βήχας ή εμετού θρόμβων αίματος.

λιποθυμία (λιποθυμία): απώλεια προσωρινής συνείδησης λόγω της ξαφνικής μείωσης της ροής του αίματος στον εγκέφαλο (κοινό).

Συζητήστε με έναν γιατρό εάν ο ασθενής αντιμετώπισε κάποιο από τα ακόλουθα προβλήματα: αίσθημα αναδίπλωσης - αυτό είναι πολύ συνηθισμένο. Μπορεί να οφείλεται σε διαθέσιμες καρδιακές παθήσεις ή άλλες αιτίες ή μπορεί να οφείλεται σε ανεπιθύμητες επιπτώσεις της Brilinta. Η δυσκολία στην αναπνοή που σχετίζεται με την κανονική Brililina και χαρακτηρίζεται από ξαφνική, αίσθηση έλλειψης εξωτερικού αέρα, συνήθως εμφανίζεται σε ηρεμία και μπορεί να εμφανιστεί την πρώτη εβδομάδα όταν η θεραπεία και στις περισσότερες περιπτώσεις θα τελειώσει. Εάν ο ασθενής αισθάνεται το χειρότερο, το χειρότερο και διαρκεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, ενημερώστε τον γιατρό. Ο γιατρός θα αποφασίσει εάν θα διερευνηθεί ή θα διερευνηθεί.

Άλλα ανεπιθύμητα αποτελέσματα:

πολύ συνηθισμένο, adr> 1/10

Αύξηση των επιπέδων ουρικού οξέος (καταγράφονται σε υποκλινικές δοκιμές).

Αιμορραγία λόγω διαταραχών του αίματος.

Κοινή, ADR> 1/100

μώλωπες. Πονοκέφαλο. Το να νιώθεις ζαλιστική ή αίσθηση ότι το δωμάτιο περιστρέφεται.

διάρροια ή δυσπεψία . Αίσθημα ασθένειας (ναυτία). Δυσκοιλιότητα.

Πλωτή. Κνησμώδης.

Οπόνη και οίδημα άρθρωσης - αυτά είναι σημάδια ουρική αρθρίτιδα .

Αίσθημα Ζάλη ή ελαφρύ κεφάλι, ή θολή όραση - αυτό είναι ένα σημάδι της υπότασης.

Αιμορραγία μύτης. Η αιμορραγία μετά από χειρουργική επέμβαση ή κοπή (για παράδειγμα, ξύρισμα) και η πληγή είναι χειρότερη από το συνηθισμένο. Αιμορραγία στο στομάχι (έλκος). Αιμορραγία στα ούλα.

αλλεργική αντίδραση - εξάνθημα, κνησμό ή πρήξιμο του προσώπου ή οίδημα των χειλιών/της γλώσσας μπορεί να είναι ένα σημάδι αλλεργικών αντιδράσεων. Σύγχυση.

Η κολπική αιμορραγία που εμφανίζεται χειρότερη ή εμφανίζεται σε άλλες χρονικές στιγμές, σε σύγκριση με την αιμορραγία κατά τη διάρκεια του κανονικού εμμηνορροϊκού κύκλου.

Εσωτερική αιμορραγία, η οποία μπορεί να προκαλέσει ζάλη ή ελαφριά κεφαλή.

Οδηγίες σχετικά με τον τρόπο χειρισμού ADR

Δείτε αμέσως έναν γιατρό εάν ο ασθενής έχει τα ακόλουθα ανεπιθύμητα αποτελέσματα επειδή ο ασθενής μπορεί να χρειαστεί ιατρική περίθαλψη έκτακτης ανάγκης.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδεδεμένα

Τα φάρμακα Brililinta αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με αλλεργίες στο Ticagrelor ή με οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

ασθενείς με αιμορραγία. nefazodon , ritonavir, atanavir .

Αποθήκευση

Αποθηκεύστε σε θερμοκρασίες που δεν υπερβαίνουν τους 30 ° C

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.