Brililina AstraZeneca Medicine reduce el riesgo de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular (6 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 6 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Ticagrelor
Ingrediente Astro

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Ticagrelor	90 mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos brililinta están indicados en caso de prevención de la trombosis debido a aterosclerosis en pacientes con adultos con síndrome coronario agudo (angina insted o pacientes quirúrgicos o pacientes quirúrgicos Coraic Bridge.

The drug reduces the risk of another heart attack, a stroke or death from heart disease or blood vessels.

Pharmacokology

Brilinta contains ticagrelo, a component of the chemical group of cyclopentyltriazology (CPTP), a oral medicine, with direct impact, selective P2YG receptor antagonism and Interacción reversible, evitando el proceso de actividad y recolección de difosfato plasmático dependiente de P2YG. Tiagrelor no evita la cohesión con ADP, pero cuando se une al receptor P2Y12 evitará la transmisión de muchas inducciones de ADP. Las micro plaquetas están involucradas en el proceso de inicio y/o desarrollan complicaciones sanguíneas cuando se ha demostrado que inhibir la función de las plaquetas reduce el riesgo de complicaciones cardiovasculares, como la muerte, el infarto de miocardio o el accidente cerebrovascular. Se ha reconocido que el ticagrelor aumenta los siguientes efectos táctiles de adenosina en personas sanas y pacientes con SCS: vasodilatación (determinada por aumentar el flujo sanguíneo coronario en voluntarios sanos y pacientes con ACS; dolor de cabeza), inhibir la función plaquetaria (sangre total de las personas al observar en el laboratorio) y la falta de aliento. Sin embargo, la relación entre los casos de aumentos de adenosina y los resultados clínicos (por ejemplo, la incidencia de enfermedad de la enfermedad) no se ha aclarado claramente.

farmacocinética

ticagrelor muestra farmacocinético lineal. La concentración y el tiempo de contacto con ticagrelor y la relación activa metabolitos (AR-C124910xx) en la relación de dosis hasta aproximadamente 1260 mg.

Absorción

Ticagrelor absorbe rápido con un TMAX promedio de aproximadamente 1,5 horas. Los principales metabolitos de la sangre AR-C124910xx (también activa) a partir de ticagrelor se crean rápidamente con un TMAX promedio de aproximadamente 2.5 horas. Después de tomar 90 mg de ticagrelor en el hambre, la concentración máxima de CMAX alcanza 529 ng/ml y el área debajo de la curva AUC es de 3,451 ng*h/ml. La relación metabólica es 0.28 para la concentración máxima de Cmax y 0.42 para el área por debajo de la curva AUC.

La biodisponibilidad promedio absoluta de Ticagrelor estima aproximadamente el 36%. El consumo de una comida rica en grasa aumenta el 21% bajo la curva AUC de ticagrelor y reduce el 22% de la concentración máxima de Cmax del metabólico activo, pero no afecta la concentración máxima de Cmax de ticagrelor o el área bajo la curva AUC del metabólico activo. Estos pequeños cambios se consideran menos importancia clínica, por lo que el ticagrelor se puede usar o no con alimentos. Los metabolitos de ticagrelor y activos son los sustratos de P-GP.

ticagrelor En forma de gránulos se trituran y dispersan en agua, tomadas o utilizadas a través del catéter gástrico, la biodisponibilidad se puede comparar con la tableta original de los indicadores AUC y Cmax de ticagrelor y metabolitos activos. La concentración inicial (0.5 horas después de la tableta se tritura y se dispersa en el agua más alta que la tableta intacta, con los datos sobre la concentración casi igual que más tarde (después de 2 a 48 horas).

Distribución

El volumen de distribución en el estado constante de ticagrelor es 87.5 L. ticagrelor y los metabolitos tienen una alta actividad asociada con proteínas plasmáticas (> 99.0%).

metabolismo

CYP3A4 es la enzima principal responsable del metabolismo del ticagrelor y la formación de la sustancia metabólica que tiene la actividad e interacción con otros sustratos de la enzima CYP3A que puede pasar de la activación a la inhibición.

Los principales metabolitos del ticagrelor son AR-C124910XX, que también tiene la actividad al estudiar in vitro en asociación con el receptor de plaquetas P2Y12 ADP. El tiempo y la concentración de exposición a metabolitos con flores son aproximadamente 30-40% del tiempo y la concentración de contacto con ticagrelor.

Eliminación

La línea de eliminación principal del ticagrelor a través del metabolismo del hígado. Al tomar Ticagrelor, la actividad radiactiva radiactiva es de aproximadamente el 84% (57.8% en la parte, 26.5% en la orina). El ticagrelor y los metabolitos que están activos en la orina son 1% más bajos que la dosis. La principal línea de eliminación de metabolitos es muy activa a través del tracto biliar. T1/2 en promedio es de aproximadamente 7 horas para Tagrelo y 8.5 horas para metabolitos activos.

antes de tomar Brililina AstraZeneca Medicine reduce el riesgo de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular (6 ampollas x 10 tabletas)

Cómo usar

Siempre use el medicamento según lo indique el médico. Pregúntele al médico o al farmacéutico si el paciente no está seguro.

puede tomar lo mismo o no con la comida. Hay una forma del sol (para beber por la mañana) y la imagen de la luna (para beber por la noche). Según eso, el paciente puede determinar si ha tomado o no medicamento.

Aplastar la píldora en polvo fino. 180mg). Esta dosis siempre se usa durante los pacientes en el hospital.

Después de esta dosis inicial, la dosis habitual es 1 tableta 90 mg 2 veces al día por hasta 12 meses, a menos que un médico le indique lo contrario.

Tome el medicamento a la misma hora todos los días (por ejemplo, 1 tableta de mañana, 1 tableta por la noche).

Los médicos generalmente recetan Brilinta con ácido acetilsalicílico. Este es el ingrediente activo en muchos medicamentos para prevenir los coágulos de sangre. El médico guiará la dosis para pacientes (generalmente de 75 a 100 mg por día).

Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer cuando la sobredosis?

notificar al médico o hospitalizado inmediatamente. Lleve una caja/caja de ampolla.

¿Qué hacer al olvidar 1 dosis?

No tome el doble de la dosis (2 tabletas al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.

Efectos secundarios

Al usar Brilinta, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Brilninto actúa sobre los coágulos de sangre, por lo que el efecto más no deseado está relacionado con el sangrado. Algunos eventos de sangrado de eventos a menudo se encuentran, como moretones y sangrado de la nariz. Sangrado menos grave, pero si hay una vida que amenazan:

El sangrado en el cerebro o en el cráneo tiene efectos no deseados y puede ser un signo de un accidente cerebrovascular como:

El paciente de repente tiene entumecimiento o brazos, piernas o cara débiles, especialmente si solo ocurre en un lado del cuerpo.

De repente le resulta difícil caminar o perder el equilibrio o coordinar el movimiento.

De repente se sintió mareado o repentinamente severo dolor de cabeza sin la causa.

Signos de sangrado como:

Hemorble intenso o no controlado.

vomitar sangre o vómito como café.

taburete rojo o negro (parece negro).

coágulos de sangre de tos o vómito.

desmayos (desmayo): perder la conciencia temporal debido a una reducción repentina en el flujo sanguíneo al cerebro (común).

Discuta con un médico si el paciente encontró alguno de los siguientes problemas: Sentirse plegado, esto es muy común. Puede deberse a una enfermedad cardíaca disponible u otras causas, o puede deberse a los efectos no deseados de Brilinta. La dificultad para respirar relacionada con la brililina normal y se caracteriza por la repentina sensación de falta de aire externo, generalmente ocurre en reposo y puede aparecer en la primera semana cuando el tratamiento y en la mayoría de los casos terminarán. Si el paciente se siente peor, peor y dura mucho tiempo, notifique al médico. El médico decidirá si ser o no ser investigado o investigado.

Otros efectos indeseables:

Muy común, ADR> 1/10

Aumento de los niveles de ácido úrico (registrado en pruebas subclínicas).

sangrado debido a los trastornos sanguíneos.

Common, ADR> 1/100

Hemoros. Dolor de cabeza. Sentirse mareado o sintiendo que la habitación está girando.

diarrea o indigestión . Sentimiento de enfermedad (náuseas). Constipación.

flotando. Que produce picor.

Hinchazón doloroso y articular: estos son signos de gout .

Sentimiento mareos o cabeza de luz, o visión borrosa: este es un signo de hipotensión.

Sando de nariz. Sangrado después de la cirugía o el corte (por ejemplo, afeitado) y la herida es peor de lo habitual. Sangrado del estómago (úlcera). Sangrado en las encías.

Reacción alérgica: la erupción, la picazón o la hinchazón de la cara o la hinchazón de los labios/lengua pueden ser un signo de reacciones alérgicas. Confusión.

El sangrado vaginal que ocurre peor o ocurre en otros momentos, en comparación con el sangrado durante el ciclo menstrual normal.

Hemorragia interna, que puede causar mareos o cabezas de luz.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Vea inmediatamente a un médico si el paciente tiene los siguientes efectos no deseados porque el paciente puede necesitar atención médica de emergencia.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.

contraindicado

Los fármacos de brililinta están contraindicados en los siguientes casos:

pacientes con alergias a la ticagrelor o con cualquier ingrediente del medicamento.

Pacientes con sangrado. nefazodon , ritonavir, atanavir .

sea cauteloso cuando use

Aviso a un médico o farmacéutico antes de tomar Brilinta si:

Almacenamiento

almacenar a temperaturas que no excedan los 30 ° C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.