La médecine de Brilina AstraZeneca réduit le risque de crise cardiaque, AVC (6 blisters x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 6 cloques x 10 tablettes
Spécifications Ticagrelor
Ingrédient Astra

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ticagrelor	90 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Brililinta sont indiqués en cas de prévention de la thrombose due à athérosclérose chez des patients atteints d'adultes atteints de syndrome de Coronaire aigu (Angine non instable, infarctus du myocarde (STEM avec des patients avec des patients avec des patients ou des patients atteints de patients ou des patients atteints de patients ou des patients avec des patients ou des patients atteints de patient ou des patients en direction ou un infar de myocarde (infarcat Patients chirurgicaux ou ponts de coraic chirurgicaux.

Le médicament réduit le risque d'une autre crise cardiaque, d'un accident vasculaire cérébral ou d'une mort maladie cardiaque ou vaisseaux sanguins.

Pharmacokology

Brilinta contient du ticagrelo, un composant du groupe chimique de cyclopentyltriazology (CPTPP), un médicament oral, avec un impact direc Interaction réversible, empêchant le processus d'activité et de collecte de diphosphate de plasma dépendant du P2YG. Le tiagrelor n'empêche pas la cohésion avec l'ADP, mais lorsqu'il est attaché au récepteur P2Y12, empêchera la transmission de nombreuses inductions d'ADP. Il a été démontré que les micro plaquettes sont impliquées dans le processus d'apparition et / ou de développer des complications sanguines lorsque l'athérosclérose, l'inhibition de la fonction plaquettaire réduisait le risque de complications cardiovasculaires telles que la mort, l'infarctus du myocarde ou le trait. Le ticagrelor a été reconnu comme augmentant les effets tactiles de l'adénosine suivants chez les personnes en bonne santé et les patients atteints d'ACS: vasodilatation (déterminée en augmentant le flux sanguin coronaire chez des volontaires sains et des patients atteints de ACS; maux de tête), inhibant la fonction plaquettaire (sang total des personnes lors de l'observation en laboratoire) et de l'essoufflement. Cependant, la relation entre les cas d'adénosine augmente et les résultats cliniques (par exemple, l'incidence de la maladie de la maladie) n'a pas été clairement clarifiée.

pharmacocinétique

Ticagrelor montre une pharmacocinétique linéaire. La concentration et le temps de contact avec le ticagrelor et les métabolites actifs (AR-C124910XX) dans le rapport de dose jusqu'à environ 1260 mg.

Absorption

Ticagrelor absorbe rapidement avec un TMAX moyen d'environ 1,5 heure. Les principaux métabolites du sang AR-C124910XX (également actif) du ticagrelor sont rapidement créés avec un Tmax moyen d'environ 2,5 heures. Après avoir pris 90 mg de ticagrelor à la faim, la concentration de pic de CMAX atteint 529 ng / ml et la zone sous la courbe AUC est de 3 451 ng * h / ml. Le rapport métabolique est de 0,28 pour la concentration de pic de CMAX et de 0,42 pour la zone en dessous de la courbe AUC.

La biodisponibilité moyenne absolue du Ticagrelor estime environ 36%. La consommation d'un repas riche en graisses augmente 21% sous la courbe AUC du ticagrelor et réduisant 22% de la concentration de pic de CMAX du métabolique actif mais n'affecte pas la concentration de pic de CMAX du ticagrelor ou de la zone sous la courbe AUC du métabolique actif. Ces petits changements sont considérés comme moins de signification clinique, de sorte que le ticagrelor peut être utilisé avec ou non avec de la nourriture. Le ticagrelor ainsi que les métabolites actifs sont les substrats de la P-gp. Le

ticagrelor sous forme de granulés est écrasé et dispersé dans l'eau, pris ou utilisé par le cathéter gastrique, la biodisponibilité peut être comparée à la tablette d'origine des indicateurs AUC et CMAX du ticagrelor et des métabolites actifs. La concentration de départ (0,5 heures après la rédaction du comprimé et dispersé dans l'eau supérieure à la tablette intacte, les données sur la concentration presque la même que plus tard (après 2 à 48 heures).

Distribution

Le volume de distribution à l'état constant du ticagrelor est de 87,5 L. ticagrelor et les métabolites ont une activité élevée associée aux protéines plasmatiques (> 99,0%).

Métabolisme

CYP3A4 est l'enzyme principale responsable du métabolisme du ticagrélor et la formation de la substance métabolique qui a l'activité et l'interaction avec d'autres substrats de l'enzyme CYP3A qui peuvent passer de l'activation à l'inhibition.

Les principaux métabolites du ticagrelor sont AR-C124910XX, qui ont également l'activité lors de l'étude in vitro en association avec le récepteur ADP P2Y12 des plaquettes. Le temps et la concentration de l'exposition aux métabolites avec des fleurs sont d'environ 30 à 40% du temps et de la concentration de contact avec le ticagrelor.

Élimination

La principale ligne d'élimination du ticagrelor à travers le métabolisme du foie. Lors de la prise de ticagrelor, l'activité radioactive radioactive est d'environ 84% (57,8% dans la partie, 26,5% dans l'urine). Le ticagrelor et les métabolites actifs dans l'urine sont 1% inférieurs à la dose. La principale ligne d'élimination des métabolites est très active à travers le tractus biliaire. T1 / 2 en moyenne est d'environ 7 heures pour Tagrelo et 8,5 heures pour les métabolites actifs.

Avant de prendre La médecine de Brilina AstraZeneca réduit le risque de crise cardiaque, AVC (6 blisters x 10 comprimés)

Comment utiliser

Utilisez toujours le médicament comme indiqué par le médecin. Demandez au médecin ou au pharmacien si le patient n'est pas sûr.

peut prendre la même chose ou non avec le repas. Il y a une forme de soleil (à boire le matin) et l'image de la lune (à boire le soir). Sur cette base, le patient peut déterminer s'il a pris des médicaments ou non.

Écraser la pilule en poudre fine. 180 mg). Cette dose est toujours utilisée pendant les patients de l'hôpital.

Après cette dose de départ, la dose habituelle est de 1 comprimé 90 mg 2 fois par jour pendant jusqu'à 12 mois, sauf indication contraire d'un médecin.

Prenez le médicament à la même heure tous les jours (par exemple 1 comprimé matinal, 1 comprimé le soir).

Les médecins prescrivent généralement du brilinta avec de l'acide acétylsalicylique. Il s'agit de l'ingrédient actif dans de nombreux médicaments pour prévenir les caillots sanguins. Le médecin guidera la posologie pour les patients (généralement de 75 à 100 mg par jour).

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire lorsqu'il est surdosé?

Avoir immédiatement le médecin ou hospitalisé. Portez une boîte / blister Box.

Que faire lorsque vous oubliez 1 dose?

Ne prenez pas le double de la dose (2 tablettes en même temps) pour compenser la dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Brilinta, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Brilninto agit sur les caillots sanguins, donc l'effet le plus indésirable est lié au saignement. Certains événements de saignement des événements sont souvent rencontrés comme des ecchymoses et des saignements de nez. Saignement moins grave, mais s'il y a la vie de la vie:

Les saignements dans le cerveau ou dans le crâne sont des effets indésirables et peuvent être un signe d'un AVC tel que:

Le patient a soudainement un engourdissement ou des bras, des jambes ou un visage faibles, surtout s'il ne se produit que d'un côté du corps.

Trouvez soudainement du mal à marcher ou à perdre l'équilibre ou à coordonner le mouvement.

Je me suis soudainement senti étourdi ou soudainement grave mal sans la cause.

Signes de saignement tels que:

Saignement intense ou incontrôlé.

Vomit du sang ou des vomissements comme un marc de café.

tabouret rouge ou noir (ressemble à du noir).

toux ou vomir des caillots sanguins.

Évanouissement (évanouissement): perdre la conscience temporaire en raison d'une réduction soudaine du flux sanguin vers le cerveau (commun).

Discutez avec un médecin si le patient a rencontré l'un des problèmes suivants: se sentir plié - c'est très courant. Il peut être dû à des maladies cardiaques disponibles ou à d'autres causes, ou peut être due aux effets indésirables de Brilinta. La difficulté à respirer liée à la briline normale et se caractérise par une sensation soudaine de manque d'air externe, se produit généralement au repos et peut apparaître la première semaine lorsque le traitement et dans la plupart des cas seront terminés. Si le patient se sent le pire, le pire et dure longtemps, informez le médecin. Le médecin décidera de faire enquêter ou non enquêté.

Autres effets indésirables:

très commun, ADR> 1/10

Augmentation des niveaux d'acide urique (enregistrés dans les tests subcliniques).

Saignement dû aux troubles du sang.

Common, ADR> 1/100

ecchymoses. Mal de tête. Se sentir étourdi ou se sentir comme si la pièce tourne.

Diarrhée ou indigestion . Sentiment de maladie (nausées). Constipation.

flottant. Qui démange.

Bounlage douloureux et articulation - Ce sont des signes de goutte .

Fendre Dizziness ou tête légère, ou vision floue - c'est un signe d'hypotension.

Saignement du nez. Saignement après la chirurgie ou la coupe (par exemple, le rasage) et la plaie est pire que d'habitude. Saignement de l'estomac (ulcère). Saignement dans les gencives.

Réaction allergique - L'éruption, les démangeaisons ou l'enflure du visage ou de l'enflure des lèvres / langue peuvent être un signe de réactions allergiques. Confusion.

Des saignements vaginaux qui se produisent pire ou se produit à d'autres moments, par rapport aux saignements pendant le cycle menstruel normal.

Hémorragie interne, qui peut provoquer des étourdissements ou une tête légère.

Instructions sur la façon de gérer ADR

voir immédiatement un médecin si le patient a les effets indésirables suivants car le patient peut avoir besoin de soins médicaux d'urgence.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Les médicaments Brilinta sont contre-indiqués dans les cas suivants:

Les patients allergiques au ticagrelor ou avec des ingrédients du médicament.

Patients souffrant de saignement. nefazodon , ritonavir, atanavir .

Soyez prudent lorsque vous utilisez

AVIS à un médecin ou un pharmacien avant de prendre Brilinta si:

Conservation

stocker à des températures ne dépassant pas 30 ° C.

Autres médicaments

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