Obat Brililina AstraZeneca mengurangi risiko serangan jantung, stroke (6 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kotak 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Ticagrelor
Komposisi Astra

Komposisi

Informasi Komposisi	Isi
Ticagrelor	90mg

Kegunaan

Indikasi

Obat Brililininta diindikasikan dalam kasus pencegahan trombosis akibat aterosklerosis pada pasien dengan orang dewasa dengan sindrom koroner akut atau nonering non -pasien dengan miokard tanpa stasium non -pasien dengan miokard tanpa miokard (NSEEDIAL MYOCARDIAL NOKADIAL (NSEODIAL NONEERKICED (NSEOKICED NOKADIAL ATAU atau pasien bedah atau pasien bedah jembatan koraic

The drug reduces the risk of another heart attack, a stroke or death from heart disease or blood vessels.

Pharmacokology

Brilinta contains ticagrelo, a component of the chemical group of cyclopentyltriazology (CPTP), a oral medicine, with direct impact, selective P2YG receptor antagonism and reversible interaksi, mencegah proses aktivitas dan pengumpulan difosfat plasma yang bergantung pada P2YG. Tiagrelor tidak mencegah kohesi dengan ADP, tetapi ketika melekat pada reseptor P2Y12 akan mencegah transmisi banyak induksi ADP. Trombosit mikro terlibat dalam proses onset dan/atau mengalami komplikasi darah ketika aterosklerosis, menghambat fungsi trombosit telah terbukti mengurangi risiko komplikasi kardiovaskular seperti kematian, infark miokard atau stroke.

Ticagrelor, juga meningkatkan kadar adenosin endogen dengan menghambat nukleoside -1. Ticagrelor telah diakui sebagai peningkatan efek sentuh adenosin berikut pada orang sehat dan pasien ACS: vasodilatasi (ditentukan dengan meningkatkan aliran darah koroner pada sukarelawan sehat dan pasien ACS; sakit kepala), menghambat fungsi trombosit (total darah orang ketika mengamati di laboratorium) dan sesak napas. Namun, hubungan antara kasus adenosin meningkat dan hasil klinis (misalnya, kejadian kematian penyakit) belum diklarifikasi dengan jelas.

farmakokinetik

Ticagrelor menunjukkan farmakokinetik linier. Konsentrasi dan waktu kontak dengan ticagrelor dan rasio metabolit aktif (AR-C124910XX) dalam rasio dosis hingga sekitar 1260 mg.

Penyerapan

Ticagrelor menyerap cepat dengan Tmax rata -rata sekitar 1,5 jam. Metabolit utama darah AR-C124910XX (juga aktif) dari Ticagrelor dibuat dengan cepat dengan Tmax rata-rata sekitar 2,5 jam. Setelah mengambil ticagrelor 90mg saat kelaparan, konsentrasi puncak Cmax mencapai 529 ng/mL dan area di bawah kurva AUC adalah 3.451 ng*H/mL. Rasio metabolisme adalah 0,28 untuk konsentrasi puncak Cmax dan 0,42 untuk area di bawah kurva AUC.

Perkiraan bioavailabilitas rata -rata absolut Ticagrelor sekitar 36%. Konsumsi makanan kaya lemak meningkat 21% di bawah kurva AUC ticagrelor dan mengurangi 22% dari konsentrasi puncak Cmax dari metabolik aktif tetapi tidak mempengaruhi konsentrasi puncak ticagrelor Cmax atau area di bawah kurva AUC metabolik aktif. Perubahan kecil ini dianggap kurang signifikansi klinis, sehingga ticagrelor dapat digunakan atau tidak dengan makanan. Ticagrelor serta metabolit aktif adalah substrat P-gp.

Ticagrelor dalam bentuk pelet dihancurkan dan tersebar dalam air, diambil atau digunakan melalui kateter lambung, bioavailabilitas dapat dibandingkan dengan tablet asli indikator AUC dan Cmax dari ticagrelor dan metabolit aktif. Konsentrasi awal (0,5 jam setelah tablet dihancurkan dan tersebar di air lebih tinggi dari tablet utuh, dengan data tentang konsentrasi hampir sama seperti nanti (setelah 2 - 48 jam).

Distribusi

Volume distribusi dalam keadaan konstan ticagrelor adalah 87,5 L. ticagrelor dan metabolit memiliki aktivitas tinggi yang terkait dengan protein plasma (> 99,0%).

Metabolisme

CYP3A4 adalah enzim utama yang bertanggung jawab untuk metabolisme ticagrelor dan membentuk zat metabolisme yang memiliki aktivitas dan interaksi dengan substrat lain dari enzim CYP3A yang dapat beralih dari aktivasi ke penghambatan.

Metabolit utama ticagrelor adalah AR-C124910XX, yang juga memiliki aktivitas saat belajar secara in vitro dalam hubungannya dengan reseptor ADP P2Y12 dari trombosit. Waktu dan konsentrasi paparan metabolit dengan bunga adalah sekitar 30-40% dari waktu dan konsentrasi kontak dengan ticagrelor.

Eliminasi

Garis eliminasi utama ticagrelor melalui metabolisme hati. Saat mengambil Ticagrelor, aktivitas radioaktif radioaktif adalah sekitar 84% (57,8% di bagian tersebut, 26,5% dalam urin). Ticagrelor dan metabolit yang aktif dalam urin 1% lebih rendah dari dosis. Garis eliminasi utama metabolit sangat aktif melalui saluran bilier. Rata -rata T1/2 adalah sekitar 7 jam untuk Tagelo dan 8,5 jam untuk metabolit aktif.

Sebelum mengambil Obat Brililina AstraZeneca mengurangi risiko serangan jantung, stroke (6 lepuh x 10 tablet)

cara menggunakan

Selalu gunakan obat seperti yang diarahkan oleh dokter. Tanyakan kepada dokter atau apoteker apakah pasien tidak yakin.

Dapat mengambil hal yang sama atau tidak dengan makanan. Ada bentuk matahari (untuk diminum di pagi hari) dan gambar bulan (untuk minum di malam hari). Berdasarkan hal itu, pasien dapat menentukan apakah dia telah minum obat atau tidak.

Hancurkan pil menjadi bubuk halus. 180mg). Dosis ini selalu digunakan selama pasien di rumah sakit.

Setelah dosis awal ini, dosis biasa adalah 1 tablet 90mg 2 kali sehari hingga 12 bulan, kecuali diinstruksikan lain oleh dokter.

Ikuti obat pada waktu yang sama setiap hari (misalnya tablet 1 pagi, 1 tablet di malam hari).

Dokter biasanya meresepkan Brilinta dengan asam asetilsalisilat. Ini adalah bahan aktif dalam banyak obat untuk mencegah gumpalan darah. Dokter akan memandu dosis untuk pasien (biasanya dari 75 - 100mg per hari).

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau spesialis medis.

Apa yang harus dilakukan saat overdosis?

Segera beri tahu dokter atau dirawat di rumah sakit. Membawa kotak/kotak blister.

Apa yang harus dilakukan saat melupakan 1 dosis?

Jangan ambil dua kali lipat dosis (2 tablet pada saat yang sama) untuk menebus dosis yang terlupakan.

Efek samping

Saat menggunakan Brililinta, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Brilninto bertindak pada gumpalan darah, sehingga efek yang paling tidak diinginkan terkait dengan perdarahan. Beberapa peristiwa perdarahan sering ditemui seperti memar dan pendarahan hidung. Pendarahan yang kurang serius, tetapi jika ada kehidupan yang mengancam:

Pendarahan di otak atau di tengkorak adalah efek yang tidak diinginkan dan mungkin merupakan tanda stroke seperti:

Pasien tiba -tiba memiliki mati rasa atau lengan, kaki atau wajah yang lemah, terutama jika hanya terjadi di satu sisi tubuh.

Tiba -tiba merasa sulit untuk berjalan atau kehilangan keseimbangan atau mengoordinasikan gerakan.

Tiba -tiba merasa pusing atau tiba -tiba sakit kepala parah tanpa sebab.

Tanda -tanda perdarahan seperti:

Pendarahan yang intens atau tidak terkontrol.

Muntah darah atau muntah seperti bubuk kopi.

Bangku merah atau hitam (terlihat seperti hitam).

Batuk atau muntah gumpalan darah.

Fainting (pingsan): Kehilangan kesadaran sementara karena pengurangan aliran darah yang tiba -tiba ke otak (umum).

Diskusikan dengan dokter jika pasien menemukan salah satu masalah berikut: Merasa Lipat - Ini sangat umum. Mungkin karena penyakit jantung yang tersedia atau penyebab lain, atau mungkin karena efek brilinta yang tidak diinginkan. Kesulitan bernafas terkait dengan brililina normal dan ditandai oleh tiba -tiba, perasaan kurangnya udara eksternal, biasanya terjadi saat istirahat dan dapat muncul pada minggu pertama ketika pengobatan dan dalam kebanyakan kasus akan berakhir. Jika pasien merasa lebih buruk, yang lebih buruk dan berlangsung lama, beri tahu dokter. Dokter akan memutuskan apakah akan diselidiki atau tidak diselidiki atau tidak.

Efek lain yang tidak diinginkan:

Sangat umum, ADR> 1/10

Meningkatkan kadar asam urat (dicatat dalam tes subklinis).

Pendarahan karena gangguan darah.

Umum, ADR> 1/100

Memar. Sakit kepala. Merasa pusing atau merasa seperti ruangan itu berputar.

Diare atau gangguan pencernaan . Merasakan penyakit (mual). Sembelit.

Mengambang. Gatal.

Pembengkakan yang menyakitkan dan sendi - Ini adalah tanda -tanda gout .

Merasa pusing atau kepala ringan, atau penglihatan kabur - ini adalah tanda hipotensi.

Hidung pendarahan. Pendarahan setelah operasi atau pemotongan (misalnya, mencukur) dan lukanya lebih buruk dari biasanya. Pendarahan perut (maag). Pendarahan di gusi.

Reaksi alergi - ruam, gatal, atau pembengkakan wajah atau pembengkakan bibir/lidah mungkin merupakan tanda reaksi alergi. Kebingungan.

Pendarahan vagina yang terjadi lebih buruk, atau terjadi di waktu lain, dibandingkan dengan perdarahan selama siklus menstruasi normal.

Perdarahan internal, yang dapat menyebabkan pusing atau kepala ringan.

Instruksi tentang cara menangani ADR

Segera ke dokter jika pasien memiliki efek yang tidak diinginkan berikut karena pasien mungkin memerlukan perawatan medis darurat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu membaca instruksi dengan cermat dan merujuk pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat Brililinta dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Pasien dengan alergi terhadap ticagrelor atau dengan bahan obat apa pun.

Pasien dengan pendarahan. nefazodon , ritonavir, Atanavir .

berhati -hatilah saat menggunakan

Pemberitahuan kepada dokter atau apoteker sebelum mengambil Brilinta jika:

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.