La medicina Brililina Astrazeneca riduce il rischio di infarto, ictus (6 vesciche x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola di 6 vesciche x 10 compresse
Specifiche Ticagrelor
Ingrediente Astra

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Ticagrelor	90 mg

Usi

Indications

Brililinta drugs are indicated in case of prevention of thrombosis due to atherosclerosis In patients with adults with acute coronary syndrome (unstable angina, myocardial infarction without ST difference (NSTEME) or steering myocardial infarction (stemid) including patients with medical treatment or patients with surgical patients o pazienti chirurgici o pazienti chirurgici Coraic

Il farmaco riduce il rischio di un altro infarto, un ictus o una morte per malattie cardiache o vasi sanguigni.

Farmacokologia

Brilinta contiene Ticagrelo, un componente chimico di ciclopenticologia (CPTP), con un impatto diretto, una recettore selettivo, con un impatto eletto Interazione, prevenzione del processo di attività e raccolta di difosfato plasmatico dipendente da P2YG. TIAGRELOR non impedisce la coesione con ADP, ma se collegato al recettore P2Y12 impedirà la trasmissione di molte induzioni di ADP. Le micro piastrine sono coinvolte nel processo di insorgenza e/o sviluppano complicanze del sangue quando l'aterosclerosi, inibendo la funzione piastrinica, ha dimostrato di ridurre il rischio di complicanze cardiovascolari come la morte, l'infarto miocardico o l'ictus.

ticagrelor, aumenta anche il livello di livelli di adenosina endogena inibire il nucleoside --1 bilanciamento. Il ticagrelor è stato riconosciuto come un aumento dei seguenti effetti di adenosina in tocco in persone sane e pazienti con ACS: vasodilatazione (determinato aumentando il flusso di sangue coronarico in volontari sani e pazienti con ACS; mal di testa), inibendo la funzione piastrinica (sangue totale delle persone durante l'osservazione in laboratorio) e la mancanza di respiro. Tuttavia, la relazione tra i casi di adenosina aumenta e i risultati clinici (ad esempio, l'incidenza della morte della malattia) non è stata chiaramente chiarito.

farmacocinetico

ticagrelor mostra farmacocinetico lineare. La concentrazione e il tempo di contatto con il ticagrelor e il rapporto metaboliti attivi (AR-C124910xx) nel rapporto di dose fino a circa 1260 mg.

Assorbimento

Ticagrelor si assorbe velocemente con un TMAX medio di circa 1,5 ore. I principali metaboliti del sangue AR-C124910XX (anche attivo) di Ticagrelor sono creati rapidamente con un TMAX medio di circa 2,5 ore. Dopo aver assunto 90 mg di ticagrelor a fame, la concentrazione di picco di CMAX raggiunge 529 ng/mL e l'area sotto la curva AUC è 3.451 ng*H/mL. Il rapporto metabolico è 0,28 per la concentrazione di picco di CMAX e 0,42 per l'area inferiore alla curva AUC.

Biodisponibilità media assoluta di Ticagrelor stima circa il 36%. Il consumo di un pasto ricco di grassi aumenta il 21% sotto la curva AUC del ticagrelor e riducendo il 22% della concentrazione di picco di CMAX del metabolico attivo ma non influisce sulla concentrazione di picco di cmax di ticagrelor o l'area sotto la curva AUC del metabolico attivo. Questi piccoli cambiamenti sono considerati meno significato clinico, quindi il ticagrelor può essere usato o meno con il cibo. Ticagrelor e metaboliti attivi sono i substrati di P-GP.

Ticagrelor sotto forma di pellet viene schiacciato e disperso in acqua, presi o utilizzati attraverso il catetere gastrico, la biodisponibilità può essere confrontata con la compressa originale degli indicatori AUC e CMAX di ticagrelor e metaboliti attivi. La concentrazione iniziale (0,5 ore dopo che la compressa è stata schiacciata e dispersa nell'acqua più alta del tablet intatto, con i dati sulla concentrazione quasi uguali a quella successiva (dopo 2 - 48 ore).

Distribuzione

Il volume di distribuzione nello stato costante del ticagrelor è 87,5 L. Ticagrelor e i metaboliti hanno un'alta attività associata alle proteine plasmatiche (> 99,0%).

Metabolismo

CYP3A4 è il principale enzima responsabile del metabolismo del ticagrelor e che forma la sostanza metabolica che ha l'attività e l'interazione con altri substrati dell'enzima CYP3A che possono passare dall'attivazione all'inibizione.

I principali metaboliti del ticagrelor sono AR-C124910XX, che ha anche l'attività quando si studia in vitro in associazione con il recettore ADP P2Y12 delle piastrine. Il tempo e la concentrazione dell'esposizione ai metaboliti con fiori sono circa il 30-40% del tempo e la concentrazione di contatto con il ticagrelor.

Eliminazione

La principale linea di eliminazione del ticagrelor attraverso il metabolismo epatico. Quando si assume il ticagrelor, l'attività radioattiva radioattiva è di circa l'84% (57,8% nella parte, 26,5% nelle urine). Il ticagrelor e i metaboliti attivi nelle urine sono inferiori dell'1% rispetto alla dose. La principale linea di eliminazione dei metaboliti è molto attiva attraverso il tratto biliare. T1/2 in media è di circa 7 ore per Tagelo e 8,5 ore per i metaboliti attivi.

Prima di prendere La medicina Brililina Astrazeneca riduce il rischio di infarto, ictus (6 vesciche x 10 compresse)

Come usare

Usa sempre il farmaco come indicato dal medico. Chiedi al medico o al farmacista se il paziente non è sicuro.

può prendere lo stesso o meno con il pasto. C'è una forma da sole (da bere al mattino) e l'immagine della luna (da bere la sera). Sulla base di ciò, il paziente può determinare se ha preso o meno la medicina.

Schiaccia la pillola in polvere fine. 180 mg). Questa dose viene sempre utilizzata durante i pazienti in ospedale.

Dopo questa dose di partenza, la solita dose è di 1 compressa 90mg 2 volte al giorno per un massimo di 12 mesi, se non diversamente indicato da un medico.

Prendi il medicinale allo stesso tempo ogni giorno (ad esempio 1 tablet mattutino, 1 compressa la sera).

I medici di solito prescrivono Brilinta con acido acetilsalicilico. Questo è il principio attivo in molti farmaci per prevenire i coaguli di sangue. Il medico guiderà il dosaggio per i pazienti (di solito da 75 a 100 mg al giorno).

Nota: la dose sopra è solo a riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista medico.

Cosa fare quando il sovradosaggio?

avvisare immediatamente il medico o ricoverato in ospedale. Trasportare una scatola/scatola di blister.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose?

Non prendere il doppio della dose (2 compresse contemporaneamente) per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Brililinta, è possibile sperimentare effetti indesiderati (ADR).

Brilninto agisce su coaguli di sangue, quindi l'effetto più indesiderato è correlato al sanguinamento. Alcuni eventi di sanguinamento degli eventi si incontrano spesso come lividi e sanguinamento del naso. Sanguinamento meno serio, ma se c'è la vita che minaccia:

Sanguinamento nel cervello o nel cranio sono effetti indesiderati e può essere un segno di un ictus come:

Il paziente ha improvvisamente intorpidimento o braccia, gambe o viso deboli, specialmente se si verifica solo su un lato del corpo.

Trova improvvisamente difficile camminare o perdere equilibrio o coordinare il movimento.

Improvvisamente si sentiva vertigini o improvvisamente grave mal di testa senza la causa.

Segni di sanguinamento come:

sanguinamento intenso o incontrollato.

Vomita sangue o vomita come fondi di caffè.

sgabello rosso o nero (sembra nero).

Tosse o vomito coaguli di sangue.

Svenimento (svenimento): perdere la coscienza temporanea a causa di un'improvvisa riduzione del flusso sanguigno al cervello (comune).

Discutere con un medico se il paziente ha riscontrato uno dei seguenti problemi: sentirsi piegare - questo è molto comune. Può essere dovuto a malattie cardiache disponibili o ad altre cause o può essere dovuto a effetti indesiderati di Brilinta. Difficoltà a respirare legate alla normale Brililina ed è caratterizzata da improvvisa, la sensazione di mancanza di aria esterna, di solito si verifica a riposo e può apparire nella prima settimana quando il trattamento e nella maggior parte dei casi finirà. Se il paziente si sente peggio, peggio e dura a lungo, avvisare il medico. Il medico deciderà se essere indagato o meno indagato.

Altri effetti indesiderati:

molto comune, ADR> 1/10

Aumentare i livelli di acido urico (registrati nei test subclinici).

sanguinamento a causa di disturbi del sangue.

Common, ADR> 1/100

lividi. Mal di testa. Sentirsi vertiginosi o sentirsi come se la stanza sta ruotando.

Diarrea o Indigestione . Sensazione di malattia (nausea). Stipsi.

Floating. Prurito.

Gonfiore doloroso e articolare - Questi sono segni di Gout .

Sensazione vertigini o testa chiara, o visione sfocata - questo è un segno di ipotensione.

Bleeding del naso. Sanguinamento dopo l'intervento chirurgico o il taglio (ad esempio, la rasatura) e la ferita è peggiore del solito. Sanguinamento dello stomaco (ulcera). Sanguinante nelle gengive.

Reazione allergica - eruzione cutanea, prurito o gonfiore del viso o gonfiore delle labbra/lingua può essere un segno di reazioni allergiche. Confusione.

Sanguinamento vaginale che si verifica peggio o si verifica altre volte, rispetto al sanguinamento durante il normale ciclo mestruale.

Emorragia interna, che può causare vertigini o testa chiara.

Istruzioni su come gestire l'ADR

vedere immediatamente un medico se il paziente ha i seguenti effetti indesiderati perché il paziente potrebbe aver bisogno di cure mediche di emergenza.

Avvertenze

Prima di usare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni seguenti.

controindicato

i farmaci Brililinta sono controindicati nei seguenti casi:

pazienti con allergie al ticagrelor o con qualsiasi ingredienti del farmaco.

pazienti con sanguinamento. nefazodon , ritonavir, atanavir .

Sii cauto quando si usa

Avviso a un medico o al farmacista prima di prendere Brilinta se:

Conservazione

Conservare a temperature non superiori a 30 ° C.

Altri farmaci

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