ブリリリーナ・アストラゼネカ医学は心臓発作のリスクを減らします、脳卒中（6層x 10錠）

剤形 6個のブリスターx 10錠の箱
仕様ティカグレロール
成分アストラ

成分

構成情報	コンテンツ
ティカグレロール	90mg

用途

兆候

brililinta薬は、アテローム性動脈硬化症による血栓症の予防の場合に示されています急性冠動脈症候群の成人患者（不安定狭心症、ST差のない心筋障害または患者患者の患者）または操縦症患者の患者（致命的な患者）外科的患者または外科患者のコライックブリッジ

薬物は、別の心臓発作、心臓病または血管からの脳卒中または死のリスクを減らします。可逆的相互作用、活性のプロセスとp2yg依存性血漿二リン酸の収集を防ぐ。 TiagrelorはADPとの結束を妨げませんが、P2Y12受容体に付着すると、多くのADP誘導の伝達が妨げられます。微小血小板は、アテローム性動脈硬化症の阻害阻害が、死、心筋梗塞、脳卒中などの心血管合併症のリスクを低下させることが示されていることが示されています。 Ticagrelorは、健康な人やACS患者の次のアデノシンタッチ効果を増加させることが認識されています。血管拡張（健康なボランティアおよびACS患者の冠動脈血流量の増加によって決定されます。頭痛;頭痛）、血小板機能（実験室で観察する際の総血液）および呼吸の短さ。しかし、アデノシンの症例の増加と臨床結果（例えば、疾患死の発生率）の関係は明確に明らかにされていません。

薬物動態

チカグレロールは、線形薬物動態を示しています。最大約1260 mgの用量比のTicagrelorおよび活性代謝物（AR-C124910xx）比との接触濃度と時間。

吸収

Ticagrelorは、平均Tmax約1.5時間で速く吸収されます。 TicagrelorからのAR-C124910XX血液の主な代謝物（また活性）は、平均TMAXで約2.5時間で迅速に作成されます。 Hungerで90mgのチカグレロールを服用した後、CMAXピーク濃度は529 ng/mlに達し、AUC曲線の下の領域は3,451 ng*h/mlです。代謝比は、CMAXピーク濃度で0.28、AUC曲線の下の面積で0.42です。

Ticagrelorの絶対平均バイオアベイラビリティは、約36％と推定されます。脂肪の多い食事の消費は、チカグレロールのAUC曲線で21％増加し、活性代謝のCMAXピーク濃度の22％を減らしますが、TicagrelorのCMAXピーク濃度または活性代謝のAUC曲線の下の領域に影響しません。これらの小さな変化は臨床的意義が少ないと考えられているため、チカグレロールは食物とともに使用できます。 Ticagrelorおよび活性代謝産物は、P-gpの基質です。

ペレットの形のチカグレラーは、胃のカテーテルを介して粉砕および分散し、摂取または使用されます。バイオアベイラビリティは、チカグレロールおよび活性代謝物のAUCおよびCMAX指標の元の錠剤と比較できます。開始濃度（タブレットが砕かれてから0.5時間後に、無傷のタブレットよりも高い水に分散し、濃度に関するデータは後の（2〜48時間後）とほぼ同じです。

分布

チカグレロールの一定状態の分布量は87.5 Lです。Ticagrelorと代謝産物は、血漿タンパク質に関連する活性が高い（> 99.0％）。

代謝

CYP3A4は、チカグレロールの代謝と、活性化から阻害に移行できるCYP3A酵素の他の基質との活性と相互作用を持つ代謝物質を形成する主な酵素です。

チカグレロールの主な代謝物はAR-C124910XXです。これは、血小板のP2Y12 ADP受容体に関連してin vitroを研究するときにも活性があります。花を伴う代謝産物への曝露の時間と濃度は、時間の約30〜40％であり、ティカグレロールとの接触濃度です。

elimination

肝臓代謝を介したチカグレロールの主な排出ライン。チカグレロールを服用する場合、放射性放射性活性は約84％（パーツで57.8％、尿で26.5％）です。尿で活性なチカグレロールと代謝物は、線量より1％低いです。代謝産物の主な除去ラインは、胆道を通して非常に活性があります。 T1/2は平均して、タグレロでは約7時間、アクティブな代謝産物で8.5時間です。

服用する前にブリリリーナ・アストラゼネカ医学は心臓発作のリスクを減らします、脳卒中（6層x 10錠）

使用方法

医師の指示に従って、常に薬を使用してください。患者がわからない場合は、医師または薬剤師に尋ねてください。

食事で同じかどうかを撮ることができます。太陽の形（朝は飲む）と月のイメージ（夕方には飲む）があります。それに基づいて、患者は薬を服用したかどうかを判断できます。

錠剤を微粉末に粉砕します。 180mg）。この用量は、病院の患者の間に常に使用されます。

この開始用量の後、通常の用量は、医師から特に指示されない限り、1日1日1日2回、最大12か月間1日90mgです。

医師は通常、アセチルサリチル酸でブリリンタを処方します。これは、血栓を防ぐための多くの薬物の有効成分です。医師は、患者の投与量を導きます（通常は1日あたり75〜100mg）。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？

すぐに医師に通知するか、入院します。ボックス/ブリスターボックスを持ち歩きます。

1用量を忘れるときはどうすればよいですか？

忘れられた用量を補うために2倍（同時に2錠）を服用しないでください。

副作用

brililintaを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

brilnintoは血栓に作用するため、最も望ましくない効果は出血に関連しています。あざや鼻出血など、しばしば出血イベントが発生することがよくあります。あまり深刻ではありませんが、生命がある場合 - 脅威：

脳または頭蓋骨の出血は望ましくない効果であり、次のような脳卒中の兆候である可能性があります。

患者は、特に体の片側でのみ発生する場合に、突然しびれまたは弱い腕、脚または顔を持っています。

突然、歩行やバランスを失うか、動きを調整するのが難しいことに気付きます。

突然、原因なしにめまいがするか、突然ひどい頭痛を感じました。

：

激しいまたは制御されていない出血などの出血の兆候。

嘔吐した血液またはコーヒーかすのような嘔吐。

赤または黒い便（黒のように見えます）。

咳または嘔吐の血栓。

失神（失神）：脳への血流の突然の減少による一時的な意識を失う（共通）。

患者が次の問題のいずれかに遭遇した場合、医師と話し合う：折り畳みを感じる - これは非常に一般的です。それは、利用可能な心臓病やその他の原因が原因である可能性があるか、ブリリンタの不要な影響が原因である可能性があります。通常のブリリリーナに関連する呼吸困難は、突然の外部空気の欠如の感覚によって特徴付けられます。通常、安静時に発生し、治療が終了する最初の週に現れる可能性があります。患者が気分が悪くなると、悪化し、長い間続くと、医師に通知してください。医師は、調査または調査されるかどうかを決定します。

その他の望ましくない効果：

非常に一般的な、ADR> 1/10

尿酸レベルの増加（無症状テストで記録）。

血液障害による出血。

一般、ADR> 1/100

あざ。頭痛。めまいがするか、部屋が回転しているように感じます。

下痢または消化不良。病気を感じる（吐き気）。便秘。

フローティング。かゆい。

痛みを伴う関節の腫れ - これらは痛風の兆候です。

めまいまたは軽い頭、またはぼやけた視力 - これは低血圧の兆候です。

鼻出血。手術や切断後の出血（たとえば、シェービング）や傷は通常よりも悪いです。胃出血（潰瘍）。歯茎の出血。

アレルギー反応 - 発疹、かゆみ、または顔の腫れまたは唇/舌の腫れは、アレルギー反応の兆候である可能性があります。混乱。

通常の月経周期中の出血と比較して、悪化するか、他の時間に発生する膣出血。

めまいや軽い頭を引き起こす可能性のある内部出血。

ADR

患者が緊急医療を必要とする可能性があるため、患者が次の不要な効果を持っている場合は、ADR

患者が次の不要な効果を持っている場合は、すぐに医師に会います。

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

brililinta薬は、次の場合に禁忌です：

ティカグレロールまたは薬物の成分を伴うアレルギーの患者。

出血患者。 nefazodon 、ritonavir、 atanavir 。

brilintaを服用する前に医師または薬剤師に通知する場合は注意してください：

保管

30°Cを超えない温度で貯蔵。

その他の薬

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