Obat Astrazeneca Brililina nyuda risiko serangan jantung, stroke (6 blisters x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 6 BLICTERS X 10 TABLET
Spesifikasi Ticagrelor
Komposisi Astra

Komposisi

Informasi Komposisi	Konten
Ticagrelor	90mg

Migunakake

indikasi

interforasi corombosis (stokis miokard (stokis) kalebu pasien kesehatan utawa pasien pasien bedah utawa pasien bedah utawa pasien bedah koraik jembatan.

Obat kasebut nyuda risiko serangan jantung liyane, stroke utawa pati saka penyakit jantung

RECTPLA KOMPUTERLSLELI SCHCELTY, ANDRECT P2YG PROUDCHT, Interaksi sing bisa dibalikake, nyegah proses kegiatan lan koleksi p2yg dipheposentent plasma diphospate. Tiagrelor ora nyegah kohesi karo ADP, nanging yen dipasang ing reseptor P2Y12 bakal nyegah transmisi saka pirang-pirang induksi ADP. Platelet mikro melu proses senamen lan / utawa ngembangake komplikasi getih nalika aterosklerosis, sing nyandhetake risiko komplikasi endumoskular kanthi nyuda tingkat komplikasi nukleoside -1. Ticagrelor wis dikenali minangka efek tutul Adenosin ing ngisor iki lan pasien ACS: Vasodilasi kanthi nambahi aliran getih sing sehat ing laboretolet) lan sesak napas. Nanging, hubungan antara kasus adenosin mundhak lan asil klinis (umpamane, kedadeyan penyakit penyakit-pati) durung dikutip.

pharmacokinetic ticagrelor nuduhake linear pharmacokinetic. Konsentrasi lan wektu kontak karo ticagrelor lan rasio aktif (ar-c124910xx) ing rasio dosis nganti udakara 1260 mg.

Penyerapan

Ticagrelor nyerep kanthi cepet kanthi rata-rata tmax udakara 1,5 jam. Metabolit utama saka AR-C124910xx Darah (uga aktif) saka Ticagrelor digawe kanthi cepet kanthi tmax rata-rata udakara 2,5 jam. Sawise njupuk ticagrelor 90MG ing keluwen, konsentrasi puncak Cmax tekan 529 NG / ML lan wilayah ing ngisor kurva AUG yaiku 3,451 NG * H / ml. Rasio metabolik yaiku 0.28 kanggo konsentrasi puncak Cmax lan 0.42 kanggo wilayah ing ngisor kurva AUC.

Prakiraan Bioavailability Rata-rata Biaya Absolute sekitar 36%. Konsumsi saka gajih lemak mundhak 21% ing ngisor kurva AUC kanggo ticagrelor lan nyuda 22% konsentrasi puncak Cmax saka metabolis aktif utawa wilayah ing ngisor metabolik AU. Owah-owahan cilik iki dianggep minangka makna klinis sing kurang, mula ticagrelor bisa digunakake utawa ora nganggo panganan. Ticagrelor uga metabolit aktif yaiku landasan P-GP.

Ticagrelor ing bentuk pelet diremuk lan disebar ing banyu, dijupuk utawa digunakake liwat pratondho lambung lan indikasi asli saka para metabolit lan aktif. Konsentrasi wiwitan (0,5 jam sawise tablet diremuk lan disebar ing banyu sing luwih dhuwur tinimbang tablet sing ora lengkap, kanthi data babagan konsentrasi meh padha (sawise 2 - 48 jam).

distribusi

volume distribusi ing negara Ticagrelor yaiku 87.5 L. Ticagrelor lan metabolit sing ana gandhengane karo protein plasma (> 99,0%).

Metabolisme

CYP3A4 minangka enzim utama sing tanggung jawab kanggo metabolisme para metabolisme lan mbentuk bahan metabolik sing duwe kegiatan lan interaksi karo macem-macem enzim CYP3A sing bisa ditindakake kanggo pencegahan.

Metabolit utama Ticagroror yaiku ar-c124910xx, sing uga duwe kegiatan nalika sinau ing asosiasi Asosiasi karo reseptor ADP P2Y12 saka platelet P2Y12. Wektu lan konsentrasi cahya ing metabolit kanthi kembang kira-kira 30-40% wektu lan konsentrasi kontak karo ticagrelor.

Penghapiran

garis penghapusan utama saka ticagrelor liwat metabolisme ati. Nalika njupuk ticagrelor, kegiatan radioaktif radioaktif kira-kira 84% (57,8% ing bagean kasebut, 26,5% ing urin). Ticagrelor lan metabolit sing aktif ing urin yaiku 1% luwih murah tinimbang dosis. Garis metaboliting pemilih utama aktif banget liwat saluran empedu. T1 / 2 kanthi rata-rata udakara 7 jam kanggo tagrelo lan 8.5 jam kanggo metabolit aktif.

Sadurunge njupuk Obat Astrazeneca Brililina nyuda risiko serangan jantung, stroke (6 blisters x 10 tablet)

Cara Gunakake

Gunakake obat kaya sing diarahake dening dokter. Takon dhokter utawa apoteker yen pasien ora yakin.

bisa njupuk sing padha utawa ora mangan. Ana wangun srengenge (kanggo ngombe esuk) lan gambar rembulan (kanggo ngombe ing wayah sore). Adhedhasar, pasien bisa nemtokake manawa dheweke wis njupuk obat.

Crush pil menyang bubuk sing apik. 180mg). Dosis iki mesthi digunakake sajrone pasien ing rumah sakit.

Sawise dosis wiwitan iki, dosis biasa yaiku 1 tablet 90mg kaping 2 saben dina nganti 12 wulan, kajaba njupuk obat-obatan saben dina (umpamane 1 esuk tablet, 1 tablet ing wayah sore).

Dokter biasane menehi resep Brilinta kanthi asam asetylsalicylic. Iki minangka bahan aktif ing akeh obat kanggo nyegah gumpalan getih. Dokter bakal nuntun dosis kanggo pasien (biasane saka 75 - 100mg saben dina).

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dhokter utawa spesialis medis.

apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?
Cepet notifikasi dhokter utawa rumah sakit. Nggawa kothak kothak / blister.
apa sing kudu dilakoni nalika lali 1 dosis?
Aja njupuk dosis kaping pindho (2 tablet ing wektu sing padha) kanggo nggawe dosis sing dilalekake.

Efek sisih

Yen nggunakake Brililinta, sampeyan bisa uga ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Brilninto tumindak ing gumpalan getih, saengga efek sing paling ora dikepengini ana gandhengane karo pendarahan. Sawetara acara pendarahan acara asring ditemoni kayata bruises lan getihen irung. Getihen kurang serius, nanging yen ana urip -threatening:

getihen ing otak utawa ing tengkorak efek sing ora dikarepake lan bisa uga dadi tandha stroke kayata:

ujug-ujug bakal angel mlaku utawa ilang keseimbangan utawa gerakan koordinasi.

ujug-ujug rumangsa krasa sirah utawa tiba-tiba tanpa sabab.

Tandha getihen kayata:

getihen sing kuat utawa ora dikendhaleni.

muntah getih utawa muntah kaya latar kopi.

stool abang utawa ireng (katon ireng).

watuk utawa muntah clots getih.

Rembugan karo dhokter yen pasien nemoni masalah ing ngisor iki: krasa banget - iki umum banget. Bisa uga amarga penyakit jantung sing kasedhiya utawa sebab-sebab liyane, utawa bisa uga amarga efek sing ora dikarepake saka Brilinta. Kesulitan napas sing ana gandhengane karo Brililina normal lan ditondoi kanthi cepet, rumangsa ora ana ing istirahat, biasane ana ing minggu pisanan nalika perawatan lan umume kedadeyan. Yen pasien ngrasa luwih ala, dadi luwih ala lan tahan suwe, pengiriman nabarake dhokter. Dokter bakal mutusake apa ora bisa diselidiki utawa diselidiki.

Efek Liyane sing ora dikarepake:

Banget Umum, ADR> 1/10

nambah tingkat asam urat (direkam ing tes subklikal).

getar amarga gangguan getih.

Umum, ADR> 1/100

bruises. Sirah. Krasa pusing utawa krasa kaya ruangan wis puteran.

diare utawa indigestion . Penyakit (mual). Constipation.

ngambang. Gatel.

Rasa pusing utawa sirah cahya, utawa visi cahya - iki minangka tandha hipotensi.

getihen irung. Perdarahan sawise operasi utawa nglereni (umpamane, cukur) lan tatu luwih ala tinimbang biasane. Getihen weteng (ulkus). Getihen ing gusi.

Reaksi alergi - ruam, gatal, utawa bengkak pasuryan utawa bengkak lambe / ilat bisa dadi tandha reaksi alergi. Kebingungan. internal hemorrhage, sing bisa nyebabake pusing utawa sirah entheng.

Pandhuan babagan cara ngatasi dokter yen pasien duwe efek sing ora dikarepake amarga pasien bisa uga butuh perawatan medis darurat.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Obat Brililinta dikontraindikasi ing kasus iki:

Pasien kanthi alergi kanggo ticagrelor utawa karo obat obat kasebut.

pasien getihen. nefazodon , ritonavir, Atanavir

Panyimpenan

Toko ing suhu ora luwih saka 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.