Brililina astrazeneca 의학은 심장 마비, 뇌졸중의 위험을 줄입니다 (6 물집 x 10 정제)

제형 6 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 티 그렐로
성분 아스트라

성분

구성 정보	콘텐츠
티 그렐로	90mg

용도

적응증

브릴 리 린타 약물은 급성 관상 동맥 증후군을 앓고있는 성인의 죽상 동맥 경화증 으로 인한 혈전증 예방의 경우에 표시됩니다 (ST 차이가없는 불안정한 협심증, 심근 경색 또는 의료 마비 또는 체중 감시 (steerering myocardial trustical) 또는 체중 감량). 외과 환자 또는 수술 환자 Coraic Bridge

약물은 심장병 또는 혈관으로 인한 또 다른 심장 마비, 뇌졸중 또는 사망의 위험을 줄입니다.

약리학

Brilinta는 Ticagrelo를 포함합니다. 상호 작용, 활성의 과정 및 P2YG 의존 혈장 디 포스페이트 수집 방지. Tiagrelor는 ADP와의 응집력을 방지하지는 않지만 P2Y12 수용체에 부착되면 많은 ADP 유도의 전달을 방지 할 수 있습니다. 마이크로 혈소판은 죽상 동맥 경화증이 발생할 때 발병 및/또는 혈액 합병증을 일으키는 과정에 관여하며, 혈소판 기능 억제는 사망, 심근 경색 또는 뇌졸중과 같은 심혈관 합병증의 위험을 감소시키는 것으로 나타났습니다. Ticagrelor는 건강한 사람과 ACS 환자에서 다음의 아데노신 터치 효과를 증가시키는 것으로 인식되었습니다. 혈관 확장 (건강한 자원 봉사자 및 ACS 환자의 관상 동맥 혈류를 증가시켜 혈소판 기능 (실험실에서 관찰 할 때 총 혈액) 및 호흡 부족을 억제함으로써 결정됩니다. 그러나, 아데노신 증가와 임상 결과 (예 : 질병 사망의 발병률) 사이의 관계는 명확하게 명확하지 않았다.

약동학

Ticagrelor는 선형 약동학을 보여줍니다. Ticagrelor 및 활성 대사 산물 (AR-C124910XX) 비율과의 접촉 시간은 약 1260mg까지 용량 비율로.

흡수

Ticagrelor는 평균 Tmax 약 1.5 시간으로 빠르게 흡수됩니다. Ticagrelor의 AR-C124910XX 혈액 (또한 활성)의 주요 대사 산물은 평균 TMAX가 약 2.5 시간으로 빠르게 생성됩니다. Hunger에서 90mg Ticagrelor를 복용 한 후 CMAX 피크 농도는 529 ng/ml에 도달하고 AUC 곡선 하의 영역은 3,451 ng*h/ml입니다. 대사 비율은 CMAX 피크 농도의 경우 0.28이고 AUC 곡선 아래 면적의 경우 0.42입니다.

Ticagrelor의 절대 평균 생체 이용률은 약 36%를 추정합니다. 지방이 풍부한 식사의 소비는 Ticagrelor의 AUC 곡선에서 21% 증가하고 활성 대사의 CMAX 피크 농도의 22%를 감소 시키지만 Ticagrelor의 CMAX 피크 농도 또는 활성 대사의 AUC 곡선 하에서 영역에 영향을 미치지 않습니다. 이러한 작은 변화는 덜 임상 적 중요성으로 간주되므로 Ticagrelor는 음식과 함께 사용하거나 사용하지 않을 수 있습니다. 활성 대사 산물뿐만 아니라 Ticagrelor는 P-GP의 기질이다.

펠렛 형태의

ticagrelor는 물에 분쇄 및 분산되어 위 카테터를 통해 복용하거나 사용되며, 생체 이용률은 Ticagrelor 및 활성 대사 산물의 AUC의 원래 정제 및 CMAX 지표와 비교 될 수 있습니다. 시작 농도 (정제가 분쇄 된 후 0.5 시간 후에는 손상되지 않은 태블릿보다 물에 분산 된 후, 2-48 시간 이후와 거의 동일하게 농도에 대한 데이터가 있습니다.

분포

Ticagrelor의 일정한 상태에서의 분포의 양은 87.5 L. Ticagrelor이며 대사 산물은 혈장 단백질 (> 99.0%)과 관련된 높은 활성을 가지고 있습니다.

대사

CYP3A4는 Ticagrelor의 대사를 담당하고 활성화에서 억제로 이동할 수있는 CYP3A 효소의 다른 기질과의 활성 및 상호 작용을 갖는 대사 물질을 형성하는 주요 효소이다.

Ticagrelor의 주요 대사 산물은 AR-C124910XX이며, 이는 또한 혈소판의 P2Y12 ADP 수용체와 관련하여 시험 관내 연구 할 때 활성을 갖는다. 꽃으로 대사 산물에 노출되는 시간과 농도는 시간의 약 30-40%이며 Ticagrelor와의 접촉 농도입니다.

제거

간 대사를 통한 티카 그렐러의 주요 제거 라인. Ticagrelor를 복용 할 때 방사성 방사성 활성은 약 84% (57.8%, 소변에서 26.5%)입니다. 소변에서 활성화 된 Ticagrelor 및 대사 산물은 복용량보다 1% 낮습니다. 대사 산물의 주요 제거 라인은 담도를 통해 매우 활성입니다. T1/2는 평균적으로 TAGRELO의 경우 약 7 시간, 활성 대사 산물의 경우 8.5 시간입니다.

복용 전 Brililina astrazeneca 의학은 심장 마비, 뇌졸중의 위험을 줄입니다 (6 물집 x 10 정제)

사용 방법

의사의 지시에 따라 항상 약물을 사용하십시오. 환자가 확실하지 않은지 의사 나 약사에게 물어보십시오.

는 식사와 동일하거나 동일하지 않을 수 있습니다. 태양 모양 (아침에 마시기 위해)과 달 이미지 (저녁에는 마실)가 있습니다. 이를 바탕으로 환자는 약을 복용했는지 여부를 결정할 수 있습니다.

알약을 미세한 가루로 분쇄하십시오. 180mg). 이 복용량은 항상 병원 환자 동안 사용됩니다.

이 시작 복용 후, 의사의 지시가없는 한, 일반적인 용량은 최대 12 개월 동안 매일 2 회 2 회 2 회 1 정입니다.

매일 같은 시간에 약을 복용하십시오 (예 : 1 모닝 정제, 저녁 1 정점).

의사는 보통 아세틸 살리실산으로 브릴린 타를 처방합니다. 이것은 혈전을 예방하기 위해 많은 약물의 활성 성분입니다. 의사는 환자의 복용량을 안내합니다 (보통 하루 75-100mg).

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다.

과다 복용시해야 할 일?

즉시 의사에게 알리거나 입원했습니다. 상자/물집 상자를 가지고 다니십시오.

1 용량을 잊을 때 어떻게해야합니까?

잊혀진 복용량을 보충하기 위해 복용량 (동시에 2 개의 정제)을 두 배로 섭취하지 마십시오.

부작용

Brililinta를 사용할 때는 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

Brilninto는 혈전에 작용하므로 가장 원치 않는 효과는 출혈과 관련이 있습니다. 일부 이벤트 출혈 이벤트는 종종 타박상 및 코 출혈과 같은 발생합니다. 덜 심각한 출혈이지만 생명이 있다면 -위협하는 것 :

뇌 나 두개골에서의 출혈은 원치 않는 효과이며 다음과 같은 뇌졸중의 징후 일 수 있습니다.

환자는 갑자기 신체의 한쪽에서만 발생하는 경우 갑자기 마비 또는 약한 팔, 다리 또는 얼굴이 있습니다.

갑자기 걷거나 균형을 잃거나 운동을 조정하기가 어렵다는 것을 알게됩니다.

갑자기 원인없이 현기증이 나거나 갑자기 심한 두통을 느꼈습니다.

와 같은 출혈의 징후 :

강렬하거나 통제되지 않은 출혈.

구토 혈액 또는 커피 땅처럼 구토.

빨간색 또는 검은 대변 (검은 색처럼 보입니다).

기침 또는 구토 혈전.

희미 함 (Fainting) : 뇌로의 갑작스런 혈류 감소로 인해 일시적인 의식을 잃는다 (공통).

환자가 다음과 같은 문제 중 하나에 직면 한 경우 의사와 논의하십시오. 접는 느낌 - 이것은 매우 흔합니다. 이용 가능한 심장병 또는 기타 원인으로 인한 것일 수 있거나 Brilinta의 원치 않는 영향으로 인한 것일 수 있습니다. 정상적인 브릴 리나와 관련된 호흡의 어려움은 갑작스럽고 외부 공기 부족의 느낌으로 특징 지어지며, 일반적으로 휴식에서 발생하며 치료가 끝나고 대부분의 경우에 나타날 수 있습니다. 환자가 더 나쁘게 느끼면 더 나쁘고 오랫동안 지속되면 의사에게 알리십시오. 의사는 조사 또는 조사할지 여부를 결정합니다.

다른 바람직하지 않은 효과 :

매우 일반적, adr> 1/10

요산 수준 증가 (피하 테스트에서 기록).

혈액 장애로 인한 출혈.

common, adr> 1/100

타박상. 두통. 현기증이 나거나 방이 회전하는 것처럼 느껴집니다.

설사 또는 소화 불량 . 느낌 질병 (메스꺼움). 변비.

부동. 가려움.

고통스럽고 관절 부종 - 통풍 의 징후입니다.

느낌 현기증 또는 가벼운 머리 또는 흐릿한 시력 - 이것은 저혈압의 징후입니다.

코 출혈. 수술 또는 절단 후 출혈 (예 : 면도) 및 상처는 평소보다 나쁩니다. 위 출혈 (궤양). 잇몸에 출혈.

알레르기 반응 - 얼굴의 발진, 가려움증 또는 입술/혀의 부종은 알레르기 반응의 징후 일 수 있습니다. 착란.

정상 월경주기 동안 출혈에 비해 더 나빠지거나 다른 시간에 발생하는 질 출혈.

내부 출혈은 현기증이나 가벼운 머리를 유발할 수 있습니다.

ADR을 처리하는 방법에 대한 지침

환자가 응급 의료 서비스가 필요할 수 있기 때문에 환자가 다음과 같은 원치 않는 영향을 미치는 경우 의사를 즉시 확인하십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Brililinta 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

Ticagrelor 또는 약물의 성분에 알레르기가있는 환자.

출혈 환자. Nefazodon , Ritonavir, atanavir .

사용 할 때

Brilinta를 복용하기 전에 :

를 사용하기 전에 의사 나 약사에게 통지하십시오.

보관

30 ° C를 초과하지 않는 온도에서 저장

기타 약물

면책조항

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