Perubatan Brililina AstraZeneca mengurangkan risiko serangan jantung, strok (6 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 6 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Ticagrelor
Kandungan Astra

Kandungan

Maklumat komposisi	Kandungan
Ticagrelor	90mg

Kegunaan

Petunjuk

ubat brililinta ditunjukkan dalam kes pencegahan trombosis akibat aterosklerosis Pesakit Pembedahan atau Pesakit Pembedahan Jambatan Coraic

Dadah mengurangkan risiko serangan jantung yang lain, strok atau kematian dari penyakit jantung atau saluran darah.

Farmakokologi interaksi, menghalang proses aktiviti dan pengumpulan plasma diphosphate yang bergantung kepada P2YG. Tiagrelor tidak menghalang perpaduan dengan ADP, tetapi apabila dilampirkan kepada reseptor P2Y12 akan menghalang penghantaran induksi ADP banyak. Platelet mikro terlibat dalam proses permulaan dan/atau membangunkan komplikasi darah apabila aterosklerosis, menghalang fungsi platelet telah ditunjukkan untuk mengurangkan risiko komplikasi kardiovaskular seperti kematian, infark miokard atau strok. Ticagrelor telah diiktiraf sebagai meningkatkan kesan sentuhan adenosin berikut pada pesakit yang sihat dan pesakit ACS: vasodilation (ditentukan dengan meningkatkan aliran darah koronari dalam sukarelawan yang sihat dan pesakit ACS; sakit kepala), menghalang fungsi platelet (jumlah darah orang ketika memerhatikan di makmal) dan sesak nafas. Walau bagaimanapun, hubungan antara kes-kes adenosin meningkat dan hasil klinikal (contohnya, kejadian penyakit kematian) belum dijelaskan dengan jelas.

Pharmacokinetic

Ticagrelor menunjukkan farmakokinetik linear. Kepekatan dan masa hubungan dengan ticagrelor dan nisbah metabolit aktif (AR-C124910xx) dalam nisbah dos sehingga kira-kira 1260 mg.

Penyerapan

Ticagrelor menyerap cepat dengan purata Tmax kira -kira 1.5 jam. Metabolit utama darah AR-C124910XX (juga aktif) dari Ticagrelor dicipta dengan cepat dengan Tmax purata kira-kira 2.5 jam. Selepas mengambil 90mg ticagrelor pada kelaparan, kepekatan puncak Cmax mencapai 529 ng/ml dan kawasan di bawah lengkung AUC adalah 3,451 ng*h/ml. Nisbah metabolik adalah 0.28 untuk kepekatan puncak Cmax dan 0.42 untuk kawasan di bawah lengkung AUC.

Purata bioavailabiliti mutlak Ticagrelor menganggarkan kira -kira 36%. Penggunaan makanan lemak meningkat 21% di bawah lengkung AUC ticagrelor dan mengurangkan 22% kepekatan puncak Cmax dari metabolik aktif tetapi tidak menjejaskan kepekatan puncak Cmax ticagrelor atau kawasan di bawah lengkung AUC metabolik aktif. Perubahan kecil ini dianggap kurang kepentingan klinikal, jadi Ticagrelor boleh digunakan dengan atau tidak dengan makanan. Ticagrelor serta metabolit aktif adalah substrat P-gp.

Ticagrelor Dalam bentuk pelet dihancurkan dan tersebar di dalam air, diambil atau digunakan melalui kateter gastrik, bioavailabiliti boleh dibandingkan dengan tablet asal penunjuk AUC dan Cmax ticagrelor dan metabolit aktif. Kepekatan permulaan (0.5 jam selepas tablet dihancurkan dan tersebar di dalam air lebih tinggi daripada tablet utuh, dengan data mengenai kepekatan hampir sama seperti kemudian (selepas 2 - 48 jam).

Pengedaran

Jumlah pengedaran dalam keadaan tetap Ticagrelor adalah 87.5 L. ticagrelor dan metabolit mempunyai aktiviti tinggi yang berkaitan dengan protein plasma (> 99.0%).

Metabolisme

CYP3A4 adalah enzim utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ticagrelor dan membentuk bahan metabolik yang mempunyai aktiviti dan interaksi dengan substrat lain enzim CYP3A yang boleh dilakukan dari pengaktifan untuk menghalang.

Metabolit utama Ticagrelor adalah AR-C124910XX, yang juga mempunyai aktiviti ketika belajar secara in vitro bersekutu dengan reseptor platelet ADP P2Y12. Masa dan kepekatan pendedahan kepada metabolit dengan bunga adalah kira-kira 30-40% masa dan kepekatan hubungan dengan ticagrelor.

Penghapusan

Barisan penghapusan utama Ticagrelor melalui metabolisme hati. Apabila mengambil Ticagrelor, aktiviti radioaktif radioaktif adalah kira -kira 84% (57.8% di bahagian, 26.5% dalam air kencing). Ticagrelor dan metabolit yang aktif dalam air kencing adalah 1% lebih rendah daripada dos. Barisan penghapusan utama metabolit sangat aktif melalui saluran biliary. T1/2 secara purata adalah kira -kira 7 jam untuk Tagrelo dan 8.5 jam untuk metabolit aktif.

Sebelum mengambil Perubatan Brililina AstraZeneca mengurangkan risiko serangan jantung, strok (6 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Sentiasa gunakan ubat seperti yang diarahkan oleh doktor. Tanya doktor atau ahli farmasi jika pesakit tidak pasti.

boleh mengambil yang sama atau tidak dengan makan. Terdapat bentuk matahari (minum pada waktu pagi) dan imej bulan (minum pada waktu petang). Berdasarkan itu, pesakit boleh menentukan sama ada dia telah mengambil ubat atau tidak.

Hancurkan pil ke dalam serbuk halus. 180mg). Dos ini sentiasa digunakan semasa pesakit di hospital.

Selepas dos permulaan ini, dos biasa ialah 1 tablet 90mg 2 kali sehari sehingga 12 bulan, melainkan jika diarahkan oleh doktor.

Ambil ubat pada masa yang sama setiap hari (contohnya 1 tablet pagi, 1 tablet pada waktu petang).

Doktor biasanya menetapkan Brilinta dengan asid acetylsalicylic. Ini adalah bahan aktif dalam banyak ubat untuk mencegah pembekuan darah. Doktor akan membimbing dos untuk pesakit (biasanya dari 75 - 100mg sehari).

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan?

Segera memberitahu doktor atau dimasukkan ke hospital. Bawa kotak kotak/lepuh.

Apa yang perlu dilakukan apabila melupakan 1 dos?

Jangan ambil dua kali ganda dos (2 tablet pada masa yang sama) untuk membuat dos yang dilupakan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Brililinta, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Brilninto bertindak pada bekuan darah, jadi kesan yang paling tidak diingini berkaitan dengan pendarahan. Sesetengah peristiwa pendarahan peristiwa sering ditemui seperti lebam dan pendarahan hidung. Pendarahan yang kurang serius, tetapi jika ada kehidupan -mengancam:

Pendarahan di dalam otak atau dalam tengkorak adalah kesan yang tidak diingini dan mungkin tanda strok seperti:

Pesakit tiba -tiba mempunyai kebas atau lengan, kaki atau muka yang lemah, terutama jika hanya berlaku pada satu sisi badan.

Tiba -tiba sukar untuk berjalan atau kehilangan keseimbangan atau menyelaras pergerakan.

Tiba -tiba merasakan sakit kepala yang pening atau tiba -tiba teruk tanpa sebab.

Tanda -tanda pendarahan seperti:

Pendarahan yang sengit atau tidak terkawal.

Muntah darah atau muntah seperti alasan kopi.

Najis merah atau hitam (kelihatan seperti hitam).

Batuk atau muntah darah.

Pengsan (pengsan): Kehilangan kesedaran sementara disebabkan oleh pengurangan aliran darah ke otak (biasa).

Bincangkan dengan doktor jika pesakit menghadapi sebarang masalah berikut: rasa lipat - ini sangat biasa. Ia mungkin disebabkan oleh penyakit jantung yang ada atau sebab -sebab lain, atau mungkin disebabkan oleh kesan yang tidak diingini Brilinta. Kesukaran bernafas yang berkaitan dengan Brililina biasa dan dicirikan oleh secara tiba -tiba, perasaan kekurangan udara luaran, biasanya berlaku pada rehat dan boleh muncul pada minggu pertama apabila rawatan dan dalam kebanyakan kes akan berakhir. Sekiranya pesakit berasa lebih teruk, semakin teruk dan bertahan lama, beritahu doktor. Doktor akan memutuskan sama ada atau tidak untuk disiasat atau disiasat.

Kesan lain yang tidak diingini:

sangat biasa, adr> 1/10

Meningkatkan tahap asid urik (direkodkan dalam ujian subklinikal).

Pendarahan akibat gangguan darah.

biasa, adr> 1/100

lebam. Sakit kepala. Rasa pening atau berasa seperti bilik berputar.

cirit -birit atau senak . Rasa penyakit (loya). Sembelit.

Terapung. Gatal.

Bengkak yang menyakitkan dan sendi - Ini adalah tanda -tanda gout .

Rasa pening atau kepala ringan, atau penglihatan kabur - ini adalah tanda hipotensi.

Pendarahan hidung. Pendarahan selepas pembedahan atau pemotongan (contohnya, bercukur) dan luka lebih buruk daripada biasa. Pendarahan perut (ulser). Pendarahan di gusi.

Reaksi alergi - ruam, gatal -gatal, atau bengkak muka atau pembengkakan bibir/lidah mungkin menjadi tanda reaksi alergi. Kekeliruan.

Pendarahan vagina yang berlaku lebih buruk, atau berlaku pada masa lain, berbanding pendarahan semasa kitaran haid biasa.

Pendarahan dalaman, yang boleh menyebabkan pening atau kepala ringan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Segera berjumpa doktor jika pesakit mempunyai kesan yang tidak diingini berikut kerana pesakit mungkin memerlukan rawatan perubatan kecemasan.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

contraindicated

Brililinta ubat dikontraindikasikan dalam kes -kes berikut:

Pesakit dengan alahan kepada ticagrelor atau dengan bahan -bahan ubat.

Pesakit dengan pendarahan. Nefazodon , Ritonavir, Atanavir .

Berhati -hati apabila menggunakan

notis kepada doktor atau ahli farmasi sebelum mengambil Brilinta jika:

Penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.