Brililina AstraZeneca Medicine vermindert het risico op hartaanval, beroerte (6 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blaren x 10 tabletten
Specificaties Ticagrelor
Ingrediënt Astra

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Ticagrelor	90 mg

Toepassingen

indicaties

Brililinta -medicijnen worden aangegeven in het geval van preventie van trombose als gevolg van atherosclerose bij patiënten met volwassenen met acute coronair syndroom (onstabiele angina, myocardiale infarctie (NEMSTEME) of STEME -MYOCARD (stemiek) met surgie (stamschending) (stam van de myocard (stam. Patiënten of chirurgische patiënten of chirurgische patiënten coraic -brug.

Het medicijn vermindert het risico op een andere hartaanval, een beroerte of dood door hartziekte of bloedvaten.

Pharmacokology

Brilinta bevat ticagrelo, een component van de chemische groep van de chemische groep van de chemische groep van de chemische groep van de chemische groep van de chemische groep van de chemische groep van de chemische groep van de chemische groep van de chemische groep van de chemische groep Interactie, het voorkomen van activiteiten van activiteit en het verzamelen van P2YG -afhankelijk plasmakosfaat. Tiagrelor voorkomt de cohesie met ADP niet, maar wanneer bevestigd aan P2Y12 -receptor voorkomen de overdracht van veel ADP -inductie. Micro -bloedplaatjes zijn betrokken bij het proces van aanvang en/of het ontwikkelen van bloedcomplicaties wanneer atherosclerose is aangetoond dat het remmen van de bloedplaatjesfunctie het risico op cardiovasculaire complicaties zoals overlijden, een hartinfarct of beroerte vermindert.

ticagrelor, ook het niveau van endogene adenosine -niveaus verhoogt door de nucleoside -balling -verzending te remmen. Ticagrelor is erkend als het verhogen van de volgende adenosine -aanraakeffecten bij gezonde mensen en ACS -patiënten: vasodilatie (bepaald door het verhogen van de coronaire bloedstroom bij gezonde vrijwilligers en ACS -patiënten; hoofdpijn), het remmen van de bloedplaatjesfunctie (totaal bloed van mensen bij het observeren in laboratorium) en kortademigheid. De relatie tussen gevallen van adenosine neemt echter toe en klinische resultaten (bijvoorbeeld de incidentie van ziektedood) is niet duidelijk opgehelderd.

Pharmacokinetic

Ticagrelor toont lineair farmacokinetisch. De concentratie en contacttijd met ticagrelor en de actieve metabolieten (AR-C124910xx) verhouding in de dosisverhouding tot ongeveer 1260 mg.

absorptie

Ticagrelor absorbeert snel met een gemiddelde Tmax ongeveer 1,5 uur. De belangrijkste metabolieten van het AR-C124910xx-bloed (ook actief) van ticagrelor worden snel gemaakt met een gemiddelde TMAX ongeveer 2,5 uur. Na het nemen van 90 mg ticagrelor bij honger, bereikt de Cmax -piekconcentratie 529 ng/ml en is het gebied onder de AUC -curve 3.451 ng*H/ml. De metabole verhouding is 0,28 voor Cmax -piekconcentratie en 0,42 voor het gebied onder de AUC -curve.

Ticagrelor's absolute gemiddelde biologische beschikbaarheid schattingen ongeveer 36%. De consumptie van een vet -rijke maaltijd neemt met 21% toe onder de AUC -curve van ticagrelor en vermindert 22% van de Cmax -piekconcentratie van de actieve metabole, maar heeft geen invloed op de Cmax -piekconcentratie van ticagrelor of het gebied onder de AUC -curve van de actieve metabole. Deze kleine veranderingen worden als minder klinische significantie beschouwd, dus ticagrelor kan worden gebruikt met of niet met voedsel. Ticagrelor en actieve metabolieten zijn de substraten van P-GP.

Ticagrelor in de vorm van pellets wordt verpletterd en verspreid in water, genomen of gebruikt door de maagkatheter, biologische beschikbaarheid kan worden vergeleken met de oorspronkelijke tablet van de AUC- en CMAX -indicatoren van ticagrelor en actieve metabolieten. De startconcentratie (0,5 uur nadat de tablet is verpletterd en verspreid in het water hoger dan de intacte tablet, met de gegevens over de concentratie bijna hetzelfde als later (na 2 - 48 uur).

distributie

Het verdelingsvolume in de constante toestand van ticagrelor is 87,5 L. Ticagrelor en metabolieten hebben een hoge activiteit geassocieerd met plasma -eiwitten (> 99,0%).

metabolisme

CYP3A4 is het belangrijkste enzym dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van ticagrelor en het vormen van de metabole stof die de activiteit en interactie heeft met andere substraten van het CYP3A -enzym dat van activering naar remming kan gaan.

De belangrijkste metabolieten van ticagrelor zijn AR-C124910xx, die ook de activiteit hebben bij het bestuderen van in vitro in samenhang met de P2Y12 ADP-receptor van bloedplaatjes. Tijd en concentratie van blootstelling aan metabolieten met bloemen zijn ongeveer 30-40% van de tijd en contactconcentratie met ticagrelor.

eliminatie

De belangrijkste eliminatielijn van ticagrelor door het levermetabolisme. Bij het nemen van ticagrelor is de radioactieve radioactieve activiteit ongeveer 84% (57,8% in het deel, 26,5% in de urine). Ticagrelor en metabolieten die actief zijn in urine zijn 1% lager dan de dosis. De belangrijkste eliminatielijn van metabolieten is zeer actief door het galwegen. T1/2 is gemiddeld ongeveer 7 uur voor tagrelo en 8,5 uur voor actieve metabolieten.

Voordat u neemt Brililina AstraZeneca Medicine vermindert het risico op hartaanval, beroerte (6 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gebruik de medicatie altijd zoals voorgeschreven door de arts. Vraag de arts of apotheker of de patiënt niet zeker weet.

Kan hetzelfde nemen of niet bij de maaltijd. Er is een zonvorm (om 's ochtends te drinken) en het maanbeeld (om' s avonds te drinken). Op basis daarvan kan de patiënt bepalen of hij al dan niet medicijnen heeft gebruikt.

verpletter de pil in fijn poeder. 180 mg). Deze dosis wordt altijd gebruikt tijdens patiënten in het ziekenhuis.

Na deze startdosis is de gebruikelijke dosis 1 tablet 90 mg 2 keer per dag gedurende maximaal 12 maanden, tenzij anders geïnstrueerd door een arts.

Neem het medicijn elke dag op hetzelfde tijdstip (bijvoorbeeld 1 ochtendtablet, 1 tablet 's avonds).

artsen schrijven meestal Brilinta voor met acetylsalicylzuur. Dit is het actieve ingrediënt in veel medicijnen om bloedstolsels te voorkomen. De arts zal de dosering voor patiënten begeleiden (meestal van 75 - 100 mg per dag).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen wanneer overdosis?

Breng de arts onmiddellijk op de hoogte of in het ziekenhuis. Draag een doos/blister -doos.

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis?

Neem de dosis niet (2 tabletten tegelijk) om de vergeten dosis niet goed te maken.

Bijwerkingen

Wanneer u Brililinta gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Brilninto werkt op bloedstolsels, dus het meest ongewenste effect is gerelateerd aan bloedingen. Sommige gebeurtenissen voor het bloeden worden vaak aangetroffen, zoals kneuzingen en neusbloedingen. Minder ernstige bloedingen, maar als er levensbedreigend is:

Bleeding in de hersenen of in de schedel is ongewenste effecten en kan een teken zijn van een beroerte zoals:

De patiënt heeft plotseling gevoelloosheid of zwakke armen, benen of gezicht, vooral als alleen aan één kant van het lichaam plaatsvindt.

Vind het plotseling moeilijk om te lopen of evenwicht te verliezen of beweging te coördineren.

Voelde plotseling duizelig of plotseling ernstige hoofdpijn zonder de oorzaak.

Tekenen van bloedingen zoals:

Intense of ongecontroleerde bloedingen.

Braakbloed of braaksel zoals koffiedik.

Rode of zwarte ontlasting (ziet eruit als zwart).

Hoest of braakselbloedstolsels.

Flauwvallen (flauwvallen): tijdelijk bewustzijn verliezen als gevolg van een plotselinge vermindering van de bloedstroom naar de hersenen (gemeenschappelijk).

Bespreek met een arts als de patiënt een van de volgende problemen ondervindt: zich vouwen voelen - dit is heel gebruikelijk. Het kan te wijten zijn aan beschikbare hartaandoeningen of andere oorzaken, of kan te wijten zijn aan ongewenste effecten van Brilinta. Moeilijke ademhaling gerelateerd aan normale brililina en wordt gekenmerkt door plotseling, gevoel van gebrek aan externe lucht, komt meestal voor in rust en kan in de eerste week verschijnen wanneer de behandeling en in de meeste gevallen voorbij zullen zijn. Als de patiënt zich erger voelt, des te erger en lang meegaat, meld je de arts. De arts zal beslissen of hij al dan niet wordt onderzocht of onderzocht.

Andere ongewenste effecten:

Heel gebruikelijk, ADR> 1/10

Verhogende urinezuurniveaus (geregistreerd in subklinische tests).

Bleeding als gevolg van bloedaandoeningen.

gemeenschappelijk, ADR> 1/100

kneuzingen. Hoofdpijn. Duizelig voelen of het gevoel hebben dat de kamer roteert.

diarree of indigestion . Ziekte voelen (misselijkheid). Constipatie.

zwevend. Kriebelig.

Pijnlijke en gewrichtszwelling - Dit zijn tekenen van jicht .

voelen duizeligheid of lichte kop, of wazig zicht - dit is een teken van hypotensie.

Neusbloedingen. Bloeden na een operatie of snijden (bijvoorbeeld scheren) en de wond is slechter dan normaal. Maagbloedingen (zweer). Bloeden in het tandvlees.

Allergische reactie - uitslag, jeuk of zwelling van het gezicht of zwelling van de lippen/tong kan een teken zijn van allergische reacties. Verwarring.

Vaginale bloedingen die erger optreden, of op andere momenten optreedt, vergeleken met bloedingen tijdens de normale menstruatiecyclus.

Interne bloeding, die duizeligheid of lichte kop kunnen veroorzaken.

Instructies over het omgaan met ADR

Zie onmiddellijk een arts als de patiënt de volgende ongewenste effecten heeft omdat de patiënt mogelijk medische noodhulp nodig heeft.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Brililinta -medicijnen zijn in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Patiënten met allergieën voor ticagrelor of met ingrediënten van het medicijn.

Patiënten met bloedingen. nefazodon , ritonavir, atanavir .

wees voorzichtig bij gebruik

Kennisgeving aan een arts of apotheker voordat hij brilinta neemt als:

Bewaring

Bewaar bij temperaturen van maximaal 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.