Briilina AstraZeneca Medicine zmniejsza ryzyko zawału serca, udaru mózgu (6 pęcherzy x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko 6 pęcherzy x 10 tabletek
Specyfikacja TICAGRELOR
Składnik Astra

Składnik

Informacje o kompozycji	Treść
TICAGRELOR	90 mg

Używa

Wskazania

Brililinta leki są wskazane w przypadku zapobiegania zakrzepicy z powodu miażdżycy u pacjentów z dorosłymi z ostrym zespołem wieńcowym (pacjentów z leczeniem medycznym (pacjentów z leczeniem lekarskim (pacjentów z leczeniem lekarskim (pacjentów z leczeniem lekarskim lub pacjentów z leczeniem lekarskim lub pacjentów z surgardialami w mięśniach sermalistycznych w mięśniu sermowym lub pacjentom z leczeniem lektowym lub pacjentom z surgardialami w mięśniu sermu mózgowym OR. Pacjenci chirurgiczni lub chirurgiczni most coraic

Lek zmniejsza ryzyko kolejnego zawału serca, udaru lub śmierci z powodu choroby serca lub naczyń krwionośnych.

Pharmacokology

Brilinta zawiera tikagrelo, składnik chemicznej grupy cyklopentyltritriozologii (CPTP), medycyny jamy ustnej, bezpośrednim uderzeniem, selektywnym antonistem antonistom i receptorów antonistów i chemicznych grupy cyklopentyltriozologii (CPTP) Odwracalna interakcja, zapobiegająca procesie aktywności i pobieraniu zależnego od P2YG difosforanu w osoczu. Tiagrelor nie zapobiega spójności z ADP, ale przy przymocowaniu do receptora P2Y12 zapobiegnie przenoszeniu wielu indukcji ADP. Mikro płytki krwi biorą udział w procesie początku i/lub rozwijają powikłania krwi, gdy miażdżyca tętnic, hamowanie funkcji płytek krwi zmniejszają ryzyko powikłań sercowo -naczyniowych, takich jak śmierć, zawał mięśnia sercowego lub udar.

Tikagrelor, również zwiększa poziom endogennego adenozyny. TICAGRELOR został uznany za zwiększenie następujących efektów dotykowych adenozyny u zdrowych osób i pacjentów z ACS: rozszerzenie naczyń (określone przez zwiększenie przepływu krwi wieńcowej u zdrowych ochotników i pacjentów z ACS), hamowanie funkcji płytek krwi (całkowita krew osób podczas obserwacji w laboratorium) i braku oddechu. Jednak związek między przypadkami adenozyny wzrasta a wynikami klinicznymi (na przykład częstość występowania śmierci choroby) nie został wyraźnie wyjaśniony.

Farmakokinetyka

TicaGrelor pokazuje liniową farmakokinetykę. Stężenie i czas kontaktu z TICagrelor i aktywne metabolity (AR-C124910XX) w stosunku dawki do około 1260 mg.

Absorption

TICAGRELOR szybko pochłania się ze średnią Tmax około 1,5 godziny. Główne metabolity krwi AR-C124910XX (również aktywne) z TICagrelor są szybko tworzone ze średnią TMAX około 2,5 godziny. Po przyjęciu 90 mg tikagrelora przy głodzie stężenie szczytowe CMAX osiąga 529 ng/ml, a obszar pod krzywą AUC wynosi 3451 ng*h/ml. Stosunek metaboliczny wynosi 0,28 dla stężenia szczytowego CMAX i 0,42 dla obszaru poniżej krzywej AUC.

Bezwzględna średnia biodostępność

TicaGrelor szacuje na około 36%. Spożycie posiłku beztłuszczowego wzrasta o 21% w ramach krzywej AUC tikagreloru i zmniejszając 22% stężenia szczytowego CMAX aktywnego metabolicznego, ale nie wpływa na szczytowe stężenie TiCagrelora lub obszar pod krzywą AUC aktywnego metabolicznego. Te małe zmiany są uważane za mniejsze znaczenie kliniczne, więc TicaGrelor można stosować z żywnością lub nie. TICagrelor, a także aktywne metabolity to substraty P-gp.

TICAGRELOR W postaci granulek są kruszone i rozproszone w wodzie, pobierane lub stosowane przez cewnik żołądka, biodostępność można porównać z oryginalną tabletką wskaźników AUC i CMAX wskaźników TICagrelora i aktywnych metabolitów. Stężenie początkowe (0,5 godziny po zmiażdżeniu tabletki i rozproszonych w wodzie wyższej niż nienaruszona tabletka, z danymi o stężeniu prawie tak samo jak później (po 2–48 godzin).

Dystrybucja

Objętość dystrybucji w stałym stanie TiCagrelor wynosi 87,5 L. TiCagrelor i metabolity mają wysoką aktywność związaną z białkami osocza (> 99,0%).

Metabolizm

CYP3A4 jest głównym enzymem odpowiedzialnym za metabolizm tikagreloru i tworzenie substancji metabolicznej, która ma aktywność i interakcję z innymi substratami enzymu CYP3A, które mogą przechodzić od aktywacji do hamowania.

Głównymi metabolitami TICagrelora są AR-C124910XX, który ma również aktywność podczas badania in vitro w związku z receptorem P2Y12 ADP płytek krwi. Czas i stężenie ekspozycji na metabolity z kwiatami wynoszą około 30-40% czasu i stężenia kontaktu z TiCagrelor.

eliminacja

Główna linia eliminacyjna TiCagrelor poprzez metabolizm wątroby. Podczas przyjmowania TiCagrelor aktywność radioaktywna wynosi około 84% (57,8% w części, 26,5% w moczu). Tikagrelor i metabolity aktywne w moczu są o 1% niższe niż dawka. Główna linia eliminacji metabolitów jest bardzo aktywna przez dróg żółciowy. T1/2 wynosi około 7 godzin dla Tagrelo i 8,5 godziny dla aktywnych metabolitów.

Przed wzięciem Briilina AstraZeneca Medicine zmniejsza ryzyko zawału serca, udaru mózgu (6 pęcherzy x 10 tabletek)

Jak używać

Zawsze używaj leku zgodnie z zaleceniami lekarza. Zapytaj lekarza lub farmaceuty, czy pacjent nie jest pewien.

może wziąć to samo lub nie z posiłkiem. Jest kształt słońca (do picia rano) i wizerunek księżyca (do picia wieczorem). Na tej podstawie pacjent może ustalić, czy przyjmował lekarstwo.

Zmień pigułkę w drobny proszek. 180 mg). Ta dawka jest zawsze stosowana podczas pacjentów w szpitalu.

Po tej początkowej dawce zwykła dawka to 1 tabletka 90 mg 2 razy dziennie przez okres do 12 miesięcy, chyba że lekarz poinformował inaczej.

Lekarze zwykle przepisują Brilinta z kwasem acetylosalicylowym. Jest to składnik aktywny w wielu lekach, aby zapobiec zakrzepom krwi. Lekarz poprowadzi dawkę dla pacjentów (zwykle od 75 do 100 mg dziennie).

Uwaga: Powyższa dawka jest wyłącznie w celach informacyjnych. Specyficzna dawka zależy od stanu i poziomu postępu choroby. W przypadku odpowiedniej dawki musisz skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić po przedawkowaniu?

natychmiast powiadomić lekarza lub hospitalizowane. Noś pudełko/pęcherze.

Co zrobić, zapominając o 1 dawce?

Nie bierzesz podwójnej dawki (2 tabletki jednocześnie), aby nadrobić zapomnianą dawkę.

Skutki uboczne

Podczas korzystania z Brililinta możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Brilninto działa na skrzepy krwi, więc najbardziej niechciany efekt związany jest z krwawieniem. Często napotykane są zdarzenia związane z krwawieniem z zdarzeń, takie jak siniaki i krwawienie z nosa. Mniej poważne krwawienie, ale jeśli zagraża życia:

Krwawienie w mózgu lub w czaszce jest niepożądane efekty i może być oznaką udaru mózgu, takiego jak:

Pacjent nagle ma drętwienie lub słabe ramiona, nogi lub twarz, szczególnie, jeśli występuje tylko po jednej stronie ciała.

Nagle trudno jest chodzić lub stracić równowagę lub koordynować ruch.

Nagle poczuł zawroty głowy lub nagle silny ból głowy bez przyczyny.

Znaki krwawienia, takie jak:

Intensywne lub niekontrolowane krwawienie.

wymiotują krew lub wymioty jak tereny kawy.

Czerwony lub czarny stołek (wygląda jak czarny).

Kaszlne lub wymiotne zakrzepy krwi.

omdlenie (omdlenie): utrata tymczasowej świadomości z powodu nagłego zmniejszenia przepływu krwi do mózgu (wspólnego).

Porozmawiaj z lekarzem, jeśli pacjent napotkał którykolwiek z następujących problemów: składanie się - to bardzo powszechne. Może to wynikać z dostępnych chorób serca lub innych przyczyn lub może być spowodowane niepożądanymi skutkami Brilinta. Trudność oddychania związana z normalną Brililiną i charakteryzuje się nagłym poczuciem braku powietrza zewnętrznego, zwykle występuje w spoczynku i może pojawić się w pierwszym tygodniu, kiedy leczenie i w większości przypadków się skończy. Jeśli pacjent poczuje się gorzej, gorszy i trwa długo, powiadom lekarza. Lekarz zdecyduje, czy należy zbadać, czy nie.

Inne niepożądane efekty:

Bardzo powszechne, ADR> 1/10

Zwiększenie poziomów kwasu moczowego (zapisane w testach subklinicznych).

Krwawienie z powodu zaburzeń krwi.

Common, ADR> 1/100

siniaki. Ból głowy. Czuję się zawroty głowy lub poczucie, że pokój się obraca.

Diarrhea lub niestrawność . Uczucie choroby (nudności). Zaparcie.

pływające. Swędzący.

Bolesny i stawowy obrzęk - są to oznaki dna moczan .

Uczucie zawroty głowy lub lekka głowa lub niewyraźna widzenie - jest to oznaka niedociśnienia.

Krwawienie z nosa. Krwawienie po operacji lub cięciu (na przykład golenie) i rana jest gorsza niż zwykle. Krwawienie żołądka (wrzód). Krwawienie w dziąsłach.

Reakcja alergiczna - wysypka, swędzenie lub obrzęk twarzy lub obrzęk ust/języka może być oznaką reakcji alergicznych. Dezorientacja.

Krwawienie z pochwy, które występuje gorsze lub występuje w innym czasie, w porównaniu do krwawienia podczas normalnego cyklu menstruacyjnego.

Krwotok wewnętrzny, który może powodować zawroty głowy lub lekką głowę.

Instrukcje, w jaki sposób radzić sobie z ADR

natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli pacjent ma następujące niechciane skutki, ponieważ pacjent może potrzebować opieki medycznej w nagłych wypadkach.

Ostrzeżenia

Przed użyciem leku musisz uważnie przeczytać instrukcje i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Brililinta leki są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z alergiami na tikagrelor lub z dowolnymi składnikami leku.

Pacjenci z krwawieniem. Nefazodon , Ritonavir, Atanavir .

Bądź ostrożny podczas stosowania

Zwróć uwagę na lekarza lub farmaceutę przed przyjęciem Brilinta If:

Przechowywanie

przechowuj w temperaturach nieprzekraczających 30 ° C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.