Brililina AstraZeneca Medicine reduz o risco de ataque cardíaco, derrame (6 bolhas x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 6 bolhas x 10 comprimidos
Especificações TicaGRelor
Ingrediente Astra

Ingrediente

Informações de composição	Contente
TicaGRelor	90mg

Usos

Indications

Brililinta drugs are indicated in case of prevention of thrombosis due to atherosclerosis In patients with adults with acute coronary syndrome (unstable angina, myocardial infarction without ST difference (NSTEME) or steering myocardial infarction (stemid) including patients with medical treatment or patients with surgical patients or Pacientes cirúrgicos ou pacientes cirúrgicos Coraic Bridge

O medicamento reduz o risco de outro ataque cardíaco, um derrame ou morte por doenças cardíacas ou vasos sanguíneos.

farmacokologia

brilintos contém ticagelo, um componente do Grupo Químico de Ciclopentiltriazologia (CPTP), CPTP). Interação reversível, impedindo o processo de atividade e coleta de difosfato plasmático dependente de P2yg. O Tiagrelor não impede a coesão com o ADP, mas quando ligado ao receptor P2Y12 impedirá a transmissão de muitas indução de ADP. As micro plaquetas estão envolvidas no processo de início e/ou desenvolvem complicações sanguíneas quando a aterosclerose, inibindo a função plaquetária, demonstrou reduzir o risco de complicações cardiovasculares, como morte, infarto do miocárdio ou derrame. O TICagRelor foi reconhecido como aumentando os seguintes efeitos de toque de adenosina em pessoas saudáveis e pacientes com SCA: vasodilatação (determinada pelo aumento do fluxo sanguíneo coronário em voluntários saudáveis e pacientes com SCA; dor de cabeça), inibindo a função plaquetária (sangue total das pessoas ao observar em laboratório) e a falta de ar. No entanto, a relação entre os casos de adenosina aumenta e os resultados clínicos (por exemplo, a incidência de morte da doença) não foi claramente esclarecida.

farmacocinético

ticaGrelor mostra farmacocinética linear. A concentração e o tempo de contato com a taxa de TicaGraLor e os metabólitos ativos (AR-C124910xx) na taxa de dose até cerca de 1260 mg.

Absorção

O TiCagRelor absorve rapidamente com um TMAX médio de cerca de 1,5 horas. Os principais metabólitos do sangue AR-C124910XX (também ativo) do TicaGRelor são criados rapidamente com um TMAX médio de cerca de 2,5 horas. Depois de tomar 90 mg de TicaGrelor na fome, a concentração de pico do CMAX atinge 529 ng/ml e a área sob a curva AUC é de 3.451 ng*h/ml. A razão metabólica é de 0,28 para concentração de pico de CMAX e 0,42 para a área abaixo da curva AUC.

TicaGraLor A média de biodisponibilidade absoluta estima cerca de 36%. O consumo de uma refeição rica em gordura aumenta 21% sob a curva da AUC de Ticagrelor e reduzindo 22% da concentração de pico do CMAX do metabólico ativo, mas não afeta a concentração de pico CMAX de ticagrelor ou a área sob a curva AUC do metabólico ativo. Essas pequenas alterações são consideradas menos significado clínico, portanto, o ticaGrelor pode ser usado ou não com alimentos. Os metabólitos ticaGRelor e ativos são os substratos de P-gp.

ticaGRelor na forma de pellets são esmagados e dispersos em água, tomados ou usados através do cateter gástrico, a biodisponibilidade pode ser comparada com o tablet original dos indicadores de AUC e Cmax de ticaGrelor e metabólitos ativos. A concentração inicial (0,5 horas após o comprimido ser esmagada e dispersa na água superior ao comprimido intacto, com os dados sobre a concentração quase a mesma que mais tarde (após 2 - 48 horas).

distribuição

O volume de distribuição no estado constante de TicaGRelor é 87,5 L. ticaGrelor e os metabólitos têm alta atividade associada a proteínas plasmáticas (> 99,0%).

Metabolismo

CYP3A4 é a principal enzima responsável pelo metabolismo do ticagrelor e formando a substância metabólica que tem atividade e interação com outros substratos da enzima CYP3A que podem passar da ativação para a inibição.

Os principais metabólitos do ticaGrelor são AR-C124910XX, que também possui atividade ao estudar in vitro em associação com o receptor de plaquetas P2Y12 ADP. O tempo e a concentração de exposição a metabólitos com flores são cerca de 30 a 40% do tempo e a concentração de contato com o TicaGrelor.

Eliminação

A principal linha de eliminação do TicaGrelor através do metabolismo do fígado. Ao tomar TicaGraLor, a atividade radioativa radioativa é de cerca de 84% (57,8% na parte, 26,5% na urina). TicaGrelor e metabólitos ativos na urina são 1% inferiores à dose. A principal linha de metabólitos de eliminação é muito ativa através do trato biliar. T1/2, em média, é de cerca de 7 horas para Tagrolo e 8,5 horas para metabólitos ativos.

Antes de tomar Brililina AstraZeneca Medicine reduz o risco de ataque cardíaco, derrame (6 bolhas x 10 comprimidos)

Como usar

Sempre use o medicamento conforme indicado pelo médico. Pergunte ao médico ou farmacêutico se o paciente não tem certeza.

pode levar o mesmo ou não com a refeição. Há uma forma de sol (para beber pela manhã) e a imagem da lua (para beber à noite). Com base nisso, o paciente pode determinar se ele tomou ou não remédio.

Esmague a pílula em pó fino. 180mg). Esta dose é sempre usada durante os pacientes do hospital.

Após essa dose inicial, a dose usual é de 1 comprimido 90mg 2 vezes ao dia por até 12 meses, a menos que seja instruído de outra forma por um médico.

Os médicos geralmente prescrevem Brilinta com ácido acetilsalicílico. Este é o ingrediente ativo em muitos medicamentos para evitar coágulos sanguíneos. O médico guiará a dose de pacientes (geralmente de 75 a 100 mg por dia).

Nota: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.

O que fazer quando a overdose notificar imediatamente o médico ou hospitalizado. Leve uma caixa/caixa de bolha.

O que fazer ao esquecer 1 dose?

Não toma o dobro da dose (2 comprimidos ao mesmo tempo) para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar o Brililinta, você pode experimentar efeitos indesejados (ADR).

Brilninto age sobre coágulos sanguíneos, de modo que o efeito mais indesejado está relacionado ao sangramento. Alguns eventos de sangramento de eventos são frequentemente encontrados, como hematomas e sangramento no nariz. Sangramento menos grave, mas se houver vida:

O sangramento no cérebro ou no crânio são efeitos indesejados e pode ser um sinal de um derrame como:

O paciente repentinamente tem dormência ou braços fracos, pernas ou rosto, especialmente se ocorrer apenas em um lado do corpo.

De repente, acho difícil andar ou perder equilíbrio ou coordenar o movimento.

De repente, senti dor de cabeça tonto ou repentinamente severa sem a causa.

Sinais de sangramento como:

sangramento intenso ou descontrolado.

Vomitar sangue ou vomitar como as grades de café.

Dobas de vermelho ou preto (parece preto).

tosse ou vomitar coágulos sanguíneos.

Desmaio (desmaio): Perdendo a consciência temporária devido a uma redução repentina no fluxo sanguíneo para o cérebro (comum).

Discuta com um médico se o paciente encontrou algum dos seguintes problemas: se sentir dobrável - isso é muito comum. Pode ser devido a doenças cardíacas disponíveis ou outras causas, ou pode ser devido a efeitos indesejados de Brilinta. Dificuldade em respirar relacionada à brililina normal e é caracterizada por um sentimento repentino de falta de ar externo, geralmente ocorre em repouso e pode aparecer na primeira semana, quando o tratamento e, na maioria dos casos, terminarão. Se o paciente se sentir pior, o pior e dura muito tempo, notifique o médico. O médico decidirá se deve ou não ser investigado ou investigado.

Outros efeitos indesejáveis:

muito comum, adr> 1/10

Aumento dos níveis de ácido úrico (registrado em testes subclínicos).

Sangramento devido a distúrbios do sangue.

Comum, adr> 1/100

hematomas. Dor de cabeça. Sentindo -se tonto ou sentindo que a sala está girando.

Diarréia ou indigestão . Sentindo doença (náusea). Constipação.

flutuando. Pruriginoso.

Inchaço doloroso e articular - esses são sinais de gota .

Sentindo tontura ou cabeça leve, ou visão turva - este é um sinal de hipotensão.

sangramento no nariz. Sangramento após cirurgia ou corte (por exemplo, barbear) e a ferida é pior do que o habitual. Sangramento do estômago (úlcera). Sangramento nas gengivas.

Reação alérgica - erupção cutânea, coceira ou inchaço do rosto ou inchaço dos lábios/língua podem ser um sinal de reações alérgicas. Confusão.

O sangramento vaginal que ocorre pior, ou ocorre em outros momentos, em comparação com o sangramento durante o ciclo menstrual normal.

Hemorragia interna, que pode causar tonturas ou cabeça leve.

Instruções sobre como lidar com o ADR

Consulte imediatamente um médico se o paciente tiver os seguintes efeitos indesejados, porque o paciente pode precisar de cuidados médicos de emergência.

Avisos

Antes de usar o medicamento, você precisa ler as instruções com cuidado e consultar as informações abaixo.

contra -indicado

Brililinta Os medicamentos são contra -indicados nos seguintes casos:

Pacientes com alergias ao TicaGRelor ou com qualquer ingrediente do medicamento.

Pacientes com sangramento. nefazodon , ritonavir, atanavir .

seja cauteloso ao usar

Aviso para um médico ou farmacêutico antes de tomar brilinta se:

Armazenamento

armazenar a temperaturas não superiores a 30 ° C.

Outras drogas

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