Medicina Brililina Astrazeneca reduce riscul de atac de cord, accident vascular cerebral (6 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 tablete
Specificații Ticagrelor
Ingredient Astra

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ticagrelor	90mg

Utilizări

Indications

Brililinta drugs are indicated in case of prevention of thrombosis due to atherosclerosis In patients with adults with acute coronary syndrome (unstable angina, myocardial infarction without ST difference (NSTEME) or steering myocardial infarction (stemid) including patients with medical treatment or patients with surgical patients or Pacienți chirurgicale sau pacienți chirurgicali coraici podul

The drug reduces the risk of another heart attack, a stroke or death from heart disease or blood vessels.

Pharmacokology

Brilinta contains ticagrelo, a component of the chemical group of cyclopentyltriazology (CPTP), a oral medicine, with direct impact, selective P2YG receptor antagonism and Interacțiune reversibilă, prevenind procesul de activitate și colectarea difosfatului plasmatic dependent de P2YG. Tiagrelor nu împiedică coeziunea cu ADP, dar atunci când este atașat la receptorul P2Y12 va preveni transmiterea multor inducții ADP. Micro -trombocitele sunt implicate în procesul de debut și/sau dezvoltă complicații ale sângelui Atunci când ateroscleroza, inhibarea funcției plachetare s -a dovedit a reduce riscul de complicații cardiovasculare, cum ar fi moartea, infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral.

ticagrelor, crește și nivelul nivelului de adenosină endogenă prin inhibarea nucleozidului de echilibrare a nucleozidului. Ticagrelor a fost recunoscut ca fiind crescând următoarele efecte de atingere a adenozinei la persoanele sănătoase și la pacienții cu ACS: vasodilatația (determinată prin creșterea fluxului de sânge coronarian la voluntarii sănătoși și pacienții cu ACS; cefalee), inhibarea funcției plachetare (sânge total al oamenilor atunci când observă în laborator) și lipsa de respirație. Cu toate acestea, relația dintre cazurile de adenosină crește și rezultatele clinice (de exemplu, incidența bolii-moarte) nu a fost clar clarificată.

farmacocinetic

ticagrelor arată farmacocinetică liniară. Concentrația și timpul de contact cu Ticagrelor și raportul metaboliți activi (AR-C124910XX) în raportul dozei până la aproximativ 1260 mg.

Absorbție

ticagrelor absoarbe rapid cu un TMAX mediu aproximativ 1,5 ore. Principalii metaboliți ai sângelui AR-C124910XX (de asemenea, activ) de la Ticagrelor sunt creați rapid cu un TMAX mediu aproximativ 2,5 ore. După ce a luat 90 mg ticagrelor la foame, concentrația de vârf CMAX atinge 529 ng/ml, iar zona de sub curba ASC este de 3,451 ng*h/ml. Raportul metabolic este de 0,28 pentru concentrația de vârf CMAX și 0,42 pentru zona de sub curba ASC.

biodisponibilitatea medie absolută a lui Ticagrelor estimează aproximativ 36%. Consumul unei mese de grăsime crește cu 21% sub curba ASC a ticagrelor și reduce 22% din concentrația maximă a CMAX a metabolicului activ, dar nu afectează concentrația de vârf a CMAX a ticagrelor sau a zonei sub curba ASC a metabolicului activ. Aceste mici modificări sunt considerate o semnificație clinică mai puțin clinică, astfel încât ticagrelor poate fi utilizat sau nu cu alimente. Ticagrelor, precum și metaboliții activi sunt substraturile P-GP.

ticagrelor sub formă de pelete sunt zdrobite și dispersate în apă, luate sau utilizate prin cateter gastric, biodisponibilitatea poate fi comparată cu tableta originală a indicatorilor ASC și CMAX ale metabolitelor ticagrelor și active. Concentrația de pornire (0,5 ore de la tabletă este zdrobită și dispersată în apă mai mare decât tableta intactă, datele despre concentrație aproape la fel ca mai târziu (după 2 - 48 ore).

Distribuție

Volumul de distribuție în starea constantă a ticagrelor este de 87,5 L. ticagrelor, iar metaboliții au o activitate ridicată asociată cu proteine plasmatice (> 99,0%).

Metabolism

CYP3A4 este principala enzimă responsabilă pentru metabolismul ticagrelor și formarea substanței metabolice care are activitatea și interacțiunea cu alte substraturi ale enzimei CYP3A care pot trece de la activare la inhibiție.

Principalii metaboliți ai ticagrelor sunt AR-C124910XX, care are, de asemenea, activitatea atunci când studiază in vitro în asociere cu receptorul P2Y12 ADP al trombocitelor. Timpul și concentrarea expunerii la metaboliți cu flori sunt de aproximativ 30-40% din timp și concentrare de contact cu Ticagrelor.

Eliminare

Principala linie de eliminare a Ticagrelor prin metabolismul hepatic. Când luați Ticagrelor, activitatea radioactivă radioactivă este de aproximativ 84% (57,8% în partea, 26,5% în urină). Ticagrelor și metaboliții care sunt activi în urină sunt cu 1% mai mici decât doza. Principala linie de eliminare a metaboliților este foarte activă prin tractul biliar. În medie, T1/2 este de aproximativ 7 ore pentru tagrelo și 8,5 ore pentru metaboliți activi.

Înainte de a lua Medicina Brililina Astrazeneca reduce riscul de atac de cord, accident vascular cerebral (6 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

Folosiți întotdeauna medicația conform indicațiilor medicului. Întrebați medicul sau farmacistul dacă pacientul nu este sigur.

poate lua la fel sau nu cu masa. Există o formă de soare (pentru a bea dimineața) și imaginea lunii (pentru a bea seara). Pe baza acestui fapt, pacientul poate determina dacă a luat sau nu medicamente.

Crustați pilula în pulbere fină. 180mg). Această doză este întotdeauna folosită în timpul pacienților din spital.

După această doză de pornire, doza obișnuită este de 1 tabletă de 90 mg de 2 ori pe zi de până la 12 luni, cu excepția cazului în care un medic este instruit altfel.

Luați medicamentul în același timp în fiecare zi (de exemplu, 1 tabletă de dimineață, 1 tabletă seara).

Medicii prescriu de obicei Brilinta cu acid acetilsalicilic. Acesta este ingredientul activ în multe medicamente pentru a preveni cheagurile de sânge. Medicul va ghida doza pentru pacienți (de obicei de la 75 - 100 mg pe zi).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți atunci când supradozajul?

notificați imediat medicul sau spitalizat. Purtați o cutie cu cutie/blister.

Ce să faci atunci când uiți 1 doză?

Nu luați dublul dozei (2 tablete în același timp) pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați Brililinta, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Brilninto acționează asupra cheagurilor de sânge, deci efectul cel mai nedorit este legat de sângerare. Unele evenimente de sângerare a evenimentelor sunt adesea întâlnite, cum ar fi vânătăile și sângerarea nasului. Sângerare mai puțin gravă, dar dacă există viață -influență:

Sângerarea în creier sau în craniu este efecte nedorite și poate fi un semn al unui accident vascular cerebral, cum ar fi:

Pacientul are brusc amorțeală sau brațe slabe, picioare sau față, mai ales dacă apare numai pe o parte a corpului.

Deodată este dificil să meargă sau să piardă echilibrul sau mișcarea de coordonare.

S -a simțit dintr -o dată amețit sau brusc dureri de cap severe fără cauză.

Semne de sângerare, cum ar fi:

sângerare intensă sau necontrolată.

Vomit sânge sau voma ca niște terenuri de cafea.

scaun roșu sau negru (arată ca negru).

Tuse sau cheaguri de sânge de tuse.

Lessing (leșin): pierderea conștiinței temporare din cauza unei reduceri bruste a fluxului de sânge către creier (comun).

Discutați cu un medic dacă pacientul a întâmpinat oricare dintre următoarele probleme: senzația de pliere - acest lucru este foarte frecvent. Se poate datora bolilor de inimă disponibile sau altor cauze sau se poate datora efectelor nedorite ale brilinta. Dificultatea de respirație legată de brililina normală și se caracterizează printr -o dată, senzația lipsei de aer extern, apare de obicei în repaus și poate apărea în prima săptămână când tratamentul și, în majoritatea cazurilor, se va termina. Dacă pacientul se simte mai rău, cu atât mai rău și durează mult timp, anunță medicul. Medicul va decide dacă va fi sau nu cercetat sau cercetat.

Alte efecte nedorite:

foarte frecvent, ADR> 1/10

Creșterea nivelului de acid uric (înregistrat la teste subclinice).

Sângerare din cauza tulburărilor de sânge.

comun, ADR> 1/100

vânătăi. Durere de cap. Simțindu -se amețit sau simțind că camera se rotește.

Diaree sau Indigestion . Senzație de boală (greață). Constipaţie.

Floating. Mâncărime.

umflare dureroasă și articulară - Acestea sunt semne de gut .

senzație amețeli sau cap ușor, sau viziune încețoșată - acesta este un semn de hipotensiune.

Sângerarea nasului. Sângerarea după operație sau tăiere (de exemplu, bărbieritul) și rana este mai rea decât de obicei. Sângerare stomacală (ulcer). Sângerare în gingii.

Reacția alergică - erupții cutanate, mâncărime sau umflare a feței sau umflarea buzelor/limbii poate fi un semn al reacțiilor alergice. Confuzie.

sângerare vaginală care apare mai rău sau apare în alte momente, comparativ cu sângerarea în timpul ciclului menstrual normal.

Hemoragie internă, care poate provoca amețeli sau cap ușor.

Instrucțiuni despre cum să gestionezi ADR

Vedeți imediat un medic dacă pacientul are următoarele efecte nedorite, deoarece pacientul poate avea nevoie de îngrijiri medicale de urgență.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

medicamentele brililinta sunt contraindicate în următoarele cazuri:

pacienți cu alergii la ticagrelor sau cu orice ingrediente ale medicamentului.

Pacienți cu sângerare. Nefazodon , ritonavir, atanavir .

Fii prudent atunci când folosești

Observați unui medic sau farmacist înainte de a lua Brilinta dacă:

Depozitare

depozitați la temperaturi care nu depășesc 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.