Brililina AstraZeneca Tıbbı kalp krizi, inme riskini azaltır (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Tikagrelor
İçerik Astra

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Tikagrelor	90mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

brilinta ilaçları, akut koroner sendromu nedeniyle trombozun önlenmesi durumunda (akut koroner sendromu , akut koroner sendromu olan hastalarda (kararsız anjina, ST farkı olmadan (nSTED) veya sörgalı hastalarla (nsteme) veya steering hastaları ile miyokard infarktüsü veya miyokard infarktüsü ile veya sörgal hastalarla veya steering hastalarla (nSTED) veya steering hastalarla (nSTED) veya steerin Cerrahi hastalar veya cerrahi hastalar.

İlaç, başka bir kalp krizi, kalp hastalığı veya kan damarlarından bir inme veya ölüm riskini azaltır. Tersinir etkileşim, aktivite sürecini ve P2YG'ye bağlı plazma difosfat toplanmasını önler. Tiagrelor, ADP ile kohezyonu engellemez, ancak P2Y12 reseptörüne bağlandığında birçok ADP indüksiyonunun iletilmesini önleyecektir. Mikro trombositler, aterosklerozu inhibe eden trombosit fonksiyonunun ölüm, miyokard enfarktüsü veya inme gibi kardiyovasküler komplikasyon riskini azalttığı gösterilmiştir. Ticagrelor, sağlıklı insanlarda ve ACS hastalarında aşağıdaki adenosin dokunma etkilerinin arttırılması olarak kabul edilmiştir: vazodilatasyon (sağlıklı gönüllüler ve ACS hastalarında koroner kan akışının arttırılmasıyla belirlenir; baş ağrısı), trombosit fonksiyonunu (laboratuvarda gözlemlenirken toplam kanı) ve nefes darlığı. Bununla birlikte, adenosin vakaları ile klinik sonuçlar arasındaki ilişki (örneğin, hastalık ölümü insidansı) açıkça açıklığa kavuşturulmamıştır.

farmakokinetik

tikagrelor doğrusal farmakokinetik gösterir. Tikagrelor ve aktif metabolitler (AR-C124910XX) ile temas konsantrasyonu ve süresi doz oranında yaklaşık 1260 mg'a kadar.

Emilim

Ticagrelor, ortalama bir Tmax yaklaşık 1.5 saat ile hızlı emer. Ticagrelor'dan AR-C124910XX kanının (ayrıca aktif) ana metabolitleri, ortalama bir Tmax yaklaşık 2.5 saat ile hızla oluşturulur. Açlıkta 90 mg tikagrelor aldıktan sonra, Cmax pik konsantrasyonu 529 ng/ml'ye ulaşır ve AUC eğrisi altındaki alan 3.451 ng*h/mL'dir. Metabolik oran, Cmax pik konsantrasyonu için 0.28 ve AUC eğrisinin altındaki alan için 0.42'dir.

Ticagrelor'un mutlak ortalama biyoyararlanımı yaklaşık%36 tahmin eder. Yağ -zengin bir yemek tüketimi, tikagrelor AUC eğrisi altında% 21 artar ve aktif metaboliğin Cmax pik konsantrasyonunun% 22'sini azaltır, ancak aktif metaboliğin AUC eğrisi altındaki Cmax pik konsantrasyonunu veya alanı etkilemez. Bu küçük değişiklikler daha az klinik anlamlılık olarak kabul edilir, bu nedenle tikagrelor gıda ile kullanılabilir veya kullanılmaz. Tikagrelor ve aktif metabolitler P-gp'nin substratlarıdır.

peletler şeklinde tikagrelor, gastrik kateter yoluyla alınan veya kullanılan su içinde ezilir ve dağılır, biyoyararlanım, tikagrelor ve aktif metabolitlerin AUC ve Cmax göstergelerinin orijinal tableti ile karşılaştırılabilir. Başlangıç konsantrasyonu (tabletten 0,5 saat sonra ezilir ve suda bozulmamış tabletten daha yüksek, konsantrasyon hakkındaki veriler daha sonraki (2 - 48 saat sonra).

Dağıtım

Tikagrelor sabit durumundaki dağılım hacmi 87.5 L'dir. Tikagrelor ve metabolitler plazma proteinleriyle ilişkili yüksek aktiviteye sahiptir (>%99.0).

Metabolizma

CYP3A4, tikagrelor metabolizmasından sorumlu ana enzimdir ve aktivasyondan inhibisyona geçebilen CYP3A enziminin diğer substratlarıyla aktivite ve etkileşime sahip metabolik maddeyi oluşturur.

Tikagrelorun ana metabolitleri, trombositlerin P2Y12 ADP reseptörü ile birlikte in vitro olarak çalışırken aktiviteye sahip olan AR-C124910XX'dir. Çiçeklerle metabolitlere maruz kalmanın zaman ve konsantrasyonu, zamanın yaklaşık% 30-40'ıdır ve tikagrelor ile temas konsantrasyonudur.

Eliminasyon

Karaciğer metabolizması yoluyla tikagrelorun ana eleme çizgisi. Tikagrelor alırken, radyoaktif radyoaktif aktivite yaklaşık% 84'tür (kısımda% 57.8, idrarda% 26.5). İdrarda aktif olan tikagrelor ve metabolitler dozdan% 1 daha düşüktür. Metabolitlerin ana eleme hattı, safra yolu boyunca çok aktiftir. T1/2, Tagrelo için ortalama 7 saat ve aktif metabolitler için 8,5 saattir.

Almadan önce Brililina AstraZeneca Tıbbı kalp krizi, inme riskini azaltır (6 kabarcık x 10 tablet)

nasıl kullanılır

Her zaman ilacı doktor tarafından yönlendirilen şekilde kullanın. Doktora veya eczacıya hastanın emin olup olmadığını sorun.

Yemekle aynı şeyi alabilir veya alamaz. Bir güneş şekli (sabah içmek için) ve ay görüntüsü (akşam içmek için) var. Buna dayanarak, hasta ilaç alıp almadığını belirleyebilir.

Hapı ince toz haline getirin. 180mg). Bu doz her zaman hastanedeki hastalarda kullanılır.

Bu başlangıç dozundan sonra, olağan doz, bir doktor tarafından aksi belirtilmedikçe 12 aya kadar günde 2 kez 1 tablettir.

Doktorlar genellikle brilinta'yı asetilsalisilik asit ile reçete eder. Bu, kan pıhtılarını önlemek için birçok ilaçta aktif bileşendir. Doktor hastalar için doza rehberlik edecektir (genellikle günde 75 - 100 mg).

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapmalı? Bir kutu/blister kutusu taşıyın.

1 dozu unuturken ne yapmalı?

Yan etkiler

Brilinta'yı kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Brilninto kan pıhtıları üzerinde hareket eder, bu nedenle en istenmeyen etki kanama ile ilişkilidir. Çürükler ve burun kanaması gibi bazı olay kanaması olaylarına genellikle karşılaşılır. Daha az ciddi kanama, ancak hayatı tehdit eden:

Beyinde veya kafatasında kanama istenmeyen etkilerdir ve şöyle bir inme işareti olabilir:

Hastanın aniden uyuşma veya zayıf kolları, bacakları veya yüzü vardır, özellikle vücudun sadece bir tarafında meydana gelirse.

Aniden yürümeyi veya dengeyi kaybetmeyi veya hareketi koordine etmekte zorlanın.

Aniden baş döndürücü veya aniden şiddetli baş ağrısı hissetti.

Kanama belirtileri gibi:

Yoğun veya kontrolsüz kanama.

Kaçan kanını kusma veya kusma.

Kırmızı veya siyah dışkı (siyah gibi görünüyor).

Öksürük veya kusma kan pıhtıları.

bayılma (bayılma): Beyne kan akışında ani bir azalma nedeniyle geçici bilincin kaybedilmesi (yaygın).

Hasta aşağıdaki sorunlardan herhangi biriyle karşılaşırsa bir doktorla tartışın: katlanır hissetmek - bu çok yaygındır. Mevcut kalp hastalığı veya diğer nedenlerden kaynaklanabilir veya Brilinta'nın istenmeyen etkilerinden kaynaklanabilir. Normal Brililina ile ilgili nefes almanın zorluğu ve ani, dış hava eksikliği hissi ile karakterize edilir, genellikle dinlenmede meydana gelir ve tedavinin ve çoğu durumda biteceği ilk haftada ortaya çıkabilir. Hasta daha kötü hissediyorsa, daha kötüsü ve uzun süre dayanırsa, doktora bildirin. Doktor araştırılmaya veya araştırılmayacağına karar verecektir.

Diğer istenmeyen etkiler:

Çok yaygın, adr> 1/10

Artan ürik asit seviyeleri (subklinik testlerde kaydedilmiştir). Kan bozuklukları nedeniyle kanama.

Ortak, Adr> 1/100

Çürükler. Baş ağrısı. Baş döndürücü hissetmek veya oda dönüyor gibi hissetmek.

ishal veya hazımsızlık . Hissetmek Hastalık (mide bulantısı). Kabızlık.

Yüzer. Kaşıntılı.

Ağrılı ve eklem şişliği - bunlar gut işaretleridir.

Duygu baş dönmesi veya hafif kafa veya bulanık görme - bu bir hipotansiyon işaretidir.

Burun kanaması. Ameliyattan veya kesimden sonra (örneğin tıraş) ve yara normalden daha kötü kanama. Mide kanaması (ülser). Diş etlerinde kanama.

Alerjik reaksiyon - Yüzün döküntüsü, kaşınması veya şişmesi veya dudakların/dilin şişmesi alerjik reaksiyonların bir işareti olabilir. Bilinç bulanıklığı, konfüzyon.

Normal adet döngüsü sırasında kanamaya kıyasla daha kötü veya başka zamanlarda meydana gelen vajinal kanama.

Baş dönmesine veya hafif kafaya neden olabilecek iç kanama.

ADR'nin nasıl işleneceğine dair talimatlar

Hemen bir doktora bakın Hasta aşağıdaki istenmeyen etkilere sahipse, hastanın acil tıbbi bakıma ihtiyacı olabileceğinden.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendike

Brililinta ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Tikagrelor alerjisi olan veya ilacın herhangi bir bileşeni olan hastalar. kanama hastaları. nefazodon , ritonavir, Atanavir .

kullanırken dikkatli olun

Brilinta'yı almadan önce bir doktora veya eczacıya bildirim:

Saklama

30 ° C'yi aşmayan sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.