Brodicef 250 Ha Tay léčí infekci (2 blistry x 15 tablet)
Léková forma Krabička 2 blistry x 15 tablet
Specifikace Cefprozil
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, infekce kůže a měkkých tkání, akutní bronchitida, chronická bronchitida, zápal plic
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Cefprozil | 250 mg |
Použití
Indikace
Brodicef 250 mg je indikován k léčbě mírných infekcí až do průměru způsobených citlivými bakteriálními kmeny, jak je uvedeno níže:
Horní dýchací cesty:
Kůže a struktura: Infekce kůže a nekomplikovaná struktura v důsledku ST. Aureus (včetně parametrů penicilináza) a St. Pyogenes. V případě abscesu by měla být provedena operace.
Farmakologie
bakterie:
Cefprozil je in vitro širokospektrální antibiotikum, které působí na grampozitivní a gramnegativní bakterie. Baktericidní účinek cefprozilu v důsledku inhibice syntézy bakteriálních buněčných stěn. In vitro lék funguje s většinou následujících bakterií:
Aerobní gram-pozitivní bakterie:
Gram-pozitivní aerobní bakterie:
Gram-negativní aerobní bakterie:
Anaerobní bakterie:
Dávkování
Průměrná maximální koncentrace cefprozilu v plazmě (µg/ml)
Vylučování močí po dobu 8 hodin
4 hodiny
8 hodin
6,1
1,7
0,2
60 %
500 mg 10,5 3,2 0,4 62 %
1 000 mg 18,3 8,4 1,0 54 %
Soudržnost s plazmatickými bílkovinami je asi 36 % a nezávisí na koncentraci léčiva v rozmezí µg/ml až 2 µg/ml Polovina průměrného rozkladu v plazmě u normálních lidí je 1,3 hodiny.
Neexistují žádné důkazy o akumulaci Brodicefu v plazmě u lidí s normální funkcí ledvin po užití více dávek 1 g každých 8 hodin během 10 dnů.
U pacientů s poruchou funkce ledvin se poločas rozpadu v prodloužené plazmě v závislosti na úrovni dysfunkce ledvin. U pacientů, kteří zcela ztratili funkci ledvin, se poločas rozpadu v plazmě přípravku Brodicef trvající až 5,9 hodiny. Při krvácení je poločas zkrácen na 2,1 hodiny.
Průměrná plocha pod křivkou (AUC) u starších pacientů (> 65 let) je vyšší u mladých lidí asi o 35-60 % a průměrná AUC u žen je asi o 15-20 % vyšší. Pokud jde o farmakokinetiku Brodicefu, rozdíl ve věku a pohlaví neznamená korelaci pro úpravu dávky.
U pacientů se selháním jaterních funkcí není statisticky významný rozdíl ve farmakokinetických parametrech ve srovnání s normálními kontrolovanými subjekty.
Po podání jedné dávky 7,5 mg/kg nebo 20 mg/kg pacientům na proříznutí mandlí je koncentrace léčiva v mandlích 1–4 hodiny po použití v rozmezí 0,4–4 ug/g. Tato koncentrace je alespoň 25krát vyšší než koncentrace inhibice (MIC) pro S.Pyogenes.
Před odběrem Brodicef 250 Ha Tay léčí infekci (2 blistry x 15 tablet)
Jak používat
"Brodicef 250 mg Ha Tay" perorálně.
Dávkování
Dospělí (13 let nebo starší)
Bolest v krku/ammidan: dávka 500 mg jednou denně. Léčba po dobu 10 dnů.
Akutní sinusitida (průměrná až těžká úroveň lze použít vyšší dávky): Dávkování 250 mg nebo 500 mg dvakrát denně. Léčba po dobu 10 dnů.
Sekundární infekce v případě akutní bronchitidy nebo exacerbace chronické bronchitidy: dávka 500 mg dvakrát denně. Léčba po dobu 10 dnů.
Dermatitida a neúplná struktura: Dávkování 250 mg dvakrát denně nebo 500 mg 1 nebo 2krát denně. Léčba po dobu 10 dnů.
Pacienti se selháním ledvin
Clearance kreatininu od 30 do 120 ml/min: Žádná úprava dávky.
Clearance kreatininu od 0 do 29 ml/min: Dávka se rovná standardní dávce.
Pacienti se selháním jater: Žádná úprava dávky.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.
Co dělat při předávkování?
Jednorázová dávka 3 000 mg/kg způsobuje u opic průjem a omezení potravy, ale nezpůsobuje smrt.
cefprozil se vylučuje hlavně ledvinami. V některých případech těžké otravy, zejména u pacientů s ledvinami, lze k odstranění cefprozilu z těla použít dialýzu.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.
Vedlejší efekty
Při používání přípravku Brodicef 250 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Běžné, ADR> 1/100
Játra: zvýšení AST, Alt, alkalické fosfatázy a bilirubinu, žloutenka. Přecitlivělost: ban, kopřivka. Jiné: vyrážka a superinfekce, genitálie a vaginitida. Méně časté, 1/1000 Vzácné, 1/10 000 Pokyny, jak zacházet s ADR Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Brodicef 250 mg je kontraindikován v následujících případech:
Buďte opatrní při používání
ke kontrole, zda pacient nemá v anamnéze alergie na cefprozil, cefalosporiny, penicilin nebo jiná léčiva před zahájením léčby cefprozilem. Při léčbě cefprozilem u pacientů alergických na penicilin je třeba opatrnosti, protože mohou být zkříženou alergií. Lék musí být zastaven, pokud má pacient alergii. V závažných případech může být epinefrin indikován v kombinaci s jinou podpůrnou léčbou.
Falešná kolitida byla hlášena u většiny antibiotik včetně Cefprozilu, takže je třeba poznamenat, že tato diagnóza je u pacientů s průjmem způsobeným antibiotiky.
Léčba antibiotiky mění střevní mikroflóru a může zvýšit výskyt klostridií.
Studie ukazují, že toxicita C. Difficile je hlavní příčinou antibiotické kolitidy.
Pacienti by měli mít vhodnou léčbu, pokud je diagnostikována falešná kolitida. Mírné případy stačí použít lék, nemoc může skončit.
U pacientů se selháním ledvin nebo s podezřením na něj musí být sledováno klinické sledování a musí být provedeny vhodné subklinické testy před a po léčbě. V těchto případech snižte denní denní dávku Cefprozilu. Při indikaci cefalosporinů, včetně cefprozilu, u pacientů, kteří užívají diuretika kvůli funkci ledvin, je třeba opatrnosti.
Buďte opatrní při indikaci Cefprozilu u pacientů s anamnézou střevního onemocnění, zejména kolitidy.
Při užívání cefalosporinových antibiotik byla hlášena pozitivní reakce na přímý Coombsův test.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
Pacienti mohou mít při užívání léku závrať. Proto je nutné upozornit pacienta na tento nežádoucí účinek, pokud řídí nebo obsluhuje stroj při léčbě ceprozilem.
Těhotenství
toxické studie na plodu u myší, králíků, kteří užívali Cefprozil perorálně v dávkách 0,8: 8,5 a 18,5 násobek maximální dávky u lidí, kteří nezaznamenali škodlivé účinky na plod. Vzhledem k tomu, že neexistují žádné lidské důkazy, je však užívání léků pro ženy během těhotenství zapotřebí pouze.
Období kojení
Malé množství léků (méně než 0,3 %, dávka) bylo nalezeno v mateřském mléce, když matka užívala lék v jedné dávce 1 gram. Průměrná koncentrace léčiva za 24 hodin je od 0,25 do 3,3 g/ml. Buďte opatrní při užívání léků pro těhotné ženy kvůli účinkům léků na neznámé kojence.
Lékové interakce
Při současném užívání aminoglykosidových antibiotik s cefalosporinem byla hlášena toxicita pro ledviny.
Probenecid zdvojnásobil AUC cefprozilu, když byl použit současně.
Narození Cefprozilu není ovlivněno užíváním antacidního léku 5 minut.
Cefalosporinová antibiotika způsobují falešně pozitivní jev ve zkušebních testech moči s reagenciemi Fehling nebo Benediet, ale ovlivňují výsledky testů enzymů, jako je klinistix. Falešně negativní reakce se může vyskytnout při testu ferikyanidu ke kontrole hladiny cukru v krvi.
cefprozil neovlivňuje kvantifikaci kreatininu v krvi nebo moči alkalickým pikratem.
Skladování
Na chladném suchém místě, teplota nepřesahující 30 °C, v uzavřeném obalu.
Jiné drogy
- CYCLOGEST 400MG
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- LIPIDEM 200MG/ML EMULSION FOR INFUSION
- PONSTAN FORTE TABLETS 500MG
- Urorec
- WAXSOL EAR DROPS DUCOSATE SODIUM BP 0.5% W/V
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions