Brodicef 250 Ha Tay zur Behandlung von Infektionen (2 Blister x 15 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 15 Tabletten
Spezifikationen Cefprozil
Inhaltsstoff Mandelentzündung, Pharyngitis, Mittelohrentzündung, Sinusitis, Haut- und Weichteilinfektionen, akute Bronchitis, chronische Bronchitis, Lungenentzündung

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Cefprozil250 mg

Verwendet

Indikationen

Brodicef 250 mg ist zur Behandlung leichter bis mittlerer Infektionen indiziert, die durch empfindliche Bakterienstämme wie unten aufgeführt verursacht werden:

Obere Atemwege:

  • Halsschmerzen, Mandelentzündung durch St. pyogenes.
  • Mittelohrentzündung, verursacht durch St. Pneumoniae, H. Influenzae (einschließlich β-Lactamase) und Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (einschließlich β-Lactamase). Pneumoniae, H. Influenzae (einschließlich Seminaristen-β-Lactamase) und Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (einschließlich Seminaristen-β-Lactamase). β-Lactamase) und Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (einschließlich Seminaristen-β-Lactamase).

    Haut und Struktur: Hautinfektion und unkomplizierte Struktur aufgrund von ST. Aureus (einschließlich Parameter Penicillinase) und St. Pyogenes. Im Falle eines Abszesses sollte eine Operation durchgeführt werden.

    Pharmakokologie

    Bakterien:

    In vitro ist Cefprozil ein Breitbandantibiotikum, das bei grampositiven und gramnegativen Bakterien wirkt. Die bakterizide Wirkung von Cefprozil beruht auf der Hemmung der Synthese bakterieller Zellwände. In vitro wirkt das Medikament mit den meisten der folgenden Bakterien:

    Aerobe grampositive Bakterien:

  • Staphylococcus aureus (einschließlich Seminaristen-β-Lactamase).
  • Streptococcus Pyogenes.
  • Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (einschließlich β-Lactamase-Stämme). Cefprozil hemmt in vitro mit einer minimalen Hemmkonzentration (MICS)

    Grampositive aerobe Bakterien:

  • Enterococcus Dansans; Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus epidermidis. Staphylococcus Warneri; Streptococcus Agalactiae; Streptokokken (Gruppen C, D, F und G), Streptococcus Viridans.
  • Gramnegative aerobe Bakterien:

  • Citrobacter diversus; Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae (einschließlich Seminaristen-β-Lactamase); Proteus Mirabilis; Salmonellen spp.; Shigella spp.: Vibrio spp.
  • Anaerobe Bakterien:

  • Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus; Clostridium difficile; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibacterium Aknes.
  • Staphylokokken, die gegen Methicillin resistent sind.
  • Enterococcus Faecium. Fragilis. Die (absolute) Bioverfügbarkeit von Brodicef beim Trinken beträgt 90 %. Die dynamischen Parameter des Arzneimittels werden nicht beeinflusst, wenn das Arzneimittel vollständig oder gleichzeitig mit Antazida verwendet wird. Die durchschnittliche Spitzenkonzentration im Plasma nach der Anwendung von Cefprozil bei hungernden Patienten ist in der folgenden Tabelle aufgeführt. Etwa 65 % der Dosis werden unverändert im Urin ausgeschieden.

    Dosierung

    Durchschnittliche Spitzenkonzentration von Cefprozil im Plasma (µg/ml)

    Ausscheidung über den Urin für 8 Stunden

    4 Stunden

    8 Stunden

    6,1

    1,7

    0,2

    60%

    500 mg

    10,5

    3,2

    0,4

    62%

    1.000 mg

    18,3

    8,4

    1,0

    54 %

    Die Kohäsion mit Plasmaprotein beträgt etwa 36 % und hängt nicht von der Konzentration des Arzneimittels im Bereich von 2 µg/ml bis 20 µg/ml ab. Die Hälfte der durchschnittlichen Zersetzung im Plasma bei normalen Menschen beträgt 1,3 Stunden.

    Es gibt keine Hinweise auf eine Akkumulation von Brodicef im Plasma bei Menschen mit normaler Nierenfunktion nach Einnahme mehrerer Dosen von 1 g alle 8 Stunden über 10 Tage.

    Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verlängerte sich die Halbwertszeit im Plasma entsprechend dem Ausmaß der Nierenfunktionsstörung. Bei Patienten mit vollständigem Verlust der Nierenfunktion dauerte die Halbwertszeit im Plasma von Brodicef bis zu 5,9 Stunden. Bei Blutungen verkürzt sich die Halbwertszeit auf 2,1 Stunden.

    Die durchschnittliche Fläche unter der Kurve (AUC) bei älteren Patienten (> 65 Jahre) ist bei jungen Menschen um etwa 35–60 % höher und die durchschnittliche AUC bei Frauen um etwa 15–20 % höher. Im Hinblick auf die Pharmakokinetik von Brodicef bedeutet der Unterschied in Alter und Geschlecht nicht, dass eine Dosisanpassung erforderlich ist.

    Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung gibt es keinen statistisch signifikanten Unterschied in den pharmakokinetischen Parametern im Vergleich zu normalen Kontrollpersonen.

    Nach Einnahme einer Einzeldosis von 7,5 mg/kg oder 20 mg/kg bei Patienten mit Mandelentzündung liegt die Arzneimittelkonzentration in den Mandeln 1–4 Stunden nach der Anwendung im Bereich von 0,4–4 Ug/g. Diese Konzentration ist mindestens 25-mal höher als die Hemmkonzentration (MHK) für S.Pyogenes.

  • Vor der Einnahme Brodicef 250 Ha Tay zur Behandlung von Infektionen (2 Blister x 15 Tabletten)

    So verwenden Sie

    „Brodicef 250 mg Ha Tay“ oral.

    Dosierung

    Erwachsene (13 Jahre oder älter)

    Halsschmerzen/Ammidan: Dosis 500 mg, einmal täglich. Behandlung für 10 Tage.

    Akute Sinusitis (mittleres bis schweres Ausmaß, höhere Dosen können angewendet werden): Dosierung 250 mg oder 500 mg, zweimal täglich. Behandlung für 10 Tage.

    Sekundärinfektion bei akuter Bronchitis oder Verschlimmerung einer chronischen Bronchitis: Dosis von 500 mg, zweimal täglich. Behandlung für 10 Tage.

    Dermatitis und unvollständige Struktur: Dosierung 250 mg, zweimal täglich oder 500 mg, 1 oder 2 mal täglich. Behandlung für 10 Tage.

    Patienten mit Nierenversagen

    Kreatinin-Clearance von 30–120 ml/Minute: Keine Dosisanpassung.

    Kreatinin-Clearance von 0 - 29 ml/Minute: Die Dosis entspricht der Standarddosis.

    Patienten mit Leberversagen: Keine Dosisanpassung.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Eine Einzeldosis von 3000 mg/kg führt bei Affen zu Durchfall und verminderter Nahrungsaufnahme, führt jedoch nicht zum Tod.

    Cefprozil wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden. In einigen Fällen schwerer Vergiftungen, insbesondere bei Patienten mit Nierenproblemen, kann eine Dialyse eingesetzt werden, um Cefprozil aus dem Körper zu entfernen.

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Brodicef 250 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Verdauungssystem: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen.
  • Leber: Anstieg von AST, Alt, alkalischer Phosphatase und Bilirubin, Gelbsucht.

    Überempfindlichkeit: Verbot, Urtikaria. Neurologisch: Schwindel, Hyperaktivität, Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, gemischt. Blut: Leukopenie, Eosinophilie. Niere: vermehrtes Brötchen, Kreatininplasma.

    Sonstiges: Hautausschlag und Superinfektion, Genitalien und Vaginitis.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Keine Informationen.
  • Selten, 1/10000

  • Schockierende Anaphylaxie, Angioödem, Kolitis (einschließlich Scheinkolitis), Hautrötung, Fieber, serumähnliche Reaktion, Stevens-Johnson-Syndrom und Blutplättchen.
  • Anweisungen zum Umgang mit UAW

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Brodicef 250 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
  • Allergien gegen Cephalosporin-Antibiotika.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    Überprüfen Sie vor der Ernennung einer Cefprozil-Behandlung, ob der Patient in der Vergangenheit Allergien gegen Cefprozil, Cephalosporine, Penicillin oder andere Medikamente hatte. Bei der Behandlung mit Cefprozil ist bei Patienten, die gegen Penicillin allergisch sind, Vorsicht geboten, da es sich um gekreuzte Allergien handeln kann. Das Medikament muss abgesetzt werden, wenn der Patient eine Allergie hat. In schweren Fällen kann Adrenalin in Kombination mit anderen unterstützenden Behandlungen angezeigt sein.

    Bei den meisten Antibiotika, einschließlich Cefprozil, wurde über eine gefälschte Kolitis berichtet, daher sollte diese Diagnose bei Patienten mit Durchfall aufgrund von Antibiotika beachtet werden.

    Eine Antibiotikabehandlung verändert die Darmflora und kann zu einer Zunahme von Clostridien führen.

    Studien zeigen, dass C. Difficile-Toxizität eine der Hauptursachen für eine Antibiotika-Kolitis ist.

    Patienten sollten eine angemessene Behandlung erhalten, wenn eine gefälschte Kolitis diagnostiziert wird. In leichten Fällen verwenden Sie einfach das Medikament, die Krankheit kann enden.

    Bei Patienten mit oder bei Verdacht auf Nierenversagen muss die klinische Überwachung überwacht und geeignete subklinische Tests vor und nach der Behandlung durchgeführt werden. Reduzieren Sie in diesen Fällen die tägliche Tagesdosis von Cefprozil. Vorsicht ist bei der Angabe von Cephalosporinen, einschließlich Cefprozil, bei Patienten geboten, die aufgrund der Nierenfunktion Diuretika einnehmen.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Cefprozil bei Patienten mit einer Darmerkrankung in der Vorgeschichte, insbesondere Kolitis, indizieren.

    Bei der Anwendung von Cephalosporin-Antibiotika wurde über eine positive Reaktion auf den direkten Coombs-Test berichtet.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Patienten können bei der Einnahme des Arzneimittels schwindelig werden. Daher ist es notwendig, den Patienten vor dieser Nebenwirkung zu warnen, wenn er während der Behandlung mit Ceprozil Auto fährt oder eine Maschine bedient.

    Schwangerschaft

    Toxische Versuche am Fötus bei Mäusen und Kaninchen mit Cefprozil oral, orale Dosen von 0,8: 8,5 und 18,5-facher Höchstdosis bei Menschen, die keine schädlichen Auswirkungen auf den Fötus haben. Da jedoch keine menschlichen Beweise vorliegen, ist die Einnahme von Arzneimitteln für Frauen nur während der Schwangerschaft erforderlich.

    Stillzeit

    Eine kleine Menge des Arzneimittels (weniger als 0,3 %, Dosis) wurde in der Muttermilch gefunden, wenn die Mutter das Arzneimittel in einer Einzeldosis von 1 Gramm einnahm. Die durchschnittliche Wirkstoffkonzentration für 24 Stunden beträgt 0,25 bis 3,3 g/ml. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Medikamenten für schwangere Frauen, da diese Auswirkungen auf unbekannte Säuglinge haben.

    Arzneimittelinteraktionen

    Bei gleichzeitiger Anwendung von Aminoglykosid-Antibiotika und Cephalosporin wurde über Nierentoxizität berichtet.

    Bei gleichzeitiger Anwendung verdoppelte Probenecid die AUC von Cefprozil.

    Die Wirkung von Cefprozil wird nicht beeinträchtigt, wenn 5 Minuten lang ein Antazidum eingenommen wird.

    Cephalosporin-Antibiotika verursachen bei Urintests mit Fehling- oder Benediet-Reagenzien ein falsch positives Phänomen, beeinflussen jedoch die Testergebnisse von Enzymen wie Clinistix. Bei einem Ferricyanid-Test zur Kontrolle des Blutzuckers kann eine falsch negative Reaktion auftreten.

    Cefprozil hat keinen Einfluss auf die Quantifizierung von Kreatinin im Blut oder Urin durch alkalisches Pikrat.

    Lagerung

    An einem kühlen, trockenen Ort, in einer geschlossenen Verpackung, darf die Temperatur 30 °C nicht überschreiten.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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