Brodicef 250 Ha Tay για τη θεραπεία της λοίμωξης (2 κυψέλες x 15 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 15 δισκία
Προδιαγραφές Κεφπροζίλη
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, λοιμώξεις δέρματος και μαλακών ιστών, οξεία βρογχίτιδα, χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Κεφπροζίλη | 250 mg |
Χρήσεις
Ενδείξεις
Το Brodicef 250 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων λοιμώξεων στο μέσο όρο που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη βακτηρίων όπως αναφέρονται παρακάτω:
Ανώτερη αναπνευστική οδός:
Δέρμα και δομή: Δερματική μόλυνση και μη επιπλεγμένη δομή λόγω ST. Aureus (συμπεριλαμβανομένων των παραμέτρων πενικιλλινάση) και St. Pyogenes. Η χειρουργική επέμβαση πρέπει να γίνεται σε περιπτώσεις αποστήματος.
Φαρμακοκολογία
βακτήρια:
In vitro, το Cefprozil είναι ένα αντιβιοτικό ευρέος φάσματος που δρα με Gram-θετικά και Gram-αρνητικά βακτήρια. Η βακτηριοκτόνος δράση του Cefprozil λόγω της αναστολής της σύνθεσης των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. In vitro, το φάρμακο λειτουργεί με τα περισσότερα από τα ακόλουθα βακτήρια:
Αερόβια gram-θετικά βακτήρια:
Gram-θετικά αερόβια βακτήρια:
Gram-αρνητικά αερόβια βακτήρια:
Αναερόβια βακτήρια:
Δοσολογία
Μέση μέγιστη συγκέντρωση Cefprozil στο πλάσμα (μg/ml)
Απέκκριση μέσω των ούρων για 8 ώρες
4 ώρες
8 ώρες
6,1
1,7
0,2
60%
500 mg 10,5 3,2 0,4 62%
1.000 mg 18,3 8,4 1,0 54%
Η συνοχή με την πρωτεΐνη του πλάσματος είναι περίπου 36% και δεν εξαρτάται από το εύρος σε μg/ml έως τη συγκέντρωση του φαρμάκου σε μg/ml έως 0 ml Το ήμισυ της μέσης αποσύνθεσης στο πλάσμα σε φυσιολογικούς ανθρώπους είναι 1,3 ώρες.
Δεν υπάρχουν ενδείξεις συσσώρευσης του Brodicef στο πλάσμα σε άτομα με φυσιολογική νεφρική λειτουργία μετά τη λήψη πολλαπλών δόσεων 1 g κάθε 8 ώρες σε 10 ημέρες.
Σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, ο χρόνος ημιζωής αποσυντίθεται σε παρατεταμένο πλάσμα που σχετίζεται με το επίπεδο της νεφρικής δυσλειτουργίας. Σε ασθενείς που χάνουν εντελώς τη νεφρική λειτουργία, ο χρόνος ημιζωής αποσυντίθεται στο πλάσμα του Brodicef που διαρκεί έως και 5,9 ώρες. Κατά την αιμορραγία, ο χρόνος ημιζωής μειώνεται σε 2,1 ώρες.
Η μέση περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) σε ηλικιωμένους ασθενείς (> 65 ετών) είναι υψηλότερη στους νέους περίπου 35-60% και η μέση AUC στις γυναίκες είναι περίπου 15-20% υψηλότερη. Όσον αφορά τη φαρμακοκινητική του Brodicef, η διαφορά ηλικίας και φύλου δεν σημαίνει τη συσχέτιση για την προσαρμογή της δόσης.
Σε ασθενείς με ανεπάρκεια ηπατικής λειτουργίας, δεν υπάρχει στατιστικά σημαντική διαφορά στις φαρμακοκινητικές παραμέτρους σε σύγκριση με φυσιολογικά ελεγχόμενα άτομα.
Μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 7,5 mg/kg ή 20 mg/kg για να κόψουν αμυγδαλές οι ασθενείς, η συγκέντρωση του φαρμάκου στις αμυγδαλές 1-4 ώρες μετά τη χρήση κυμαίνεται από 0,4-4 Ug/g. Αυτή η συγκέντρωση είναι τουλάχιστον 25 φορές υψηλότερη από τη συγκέντρωση αναστολής (MIC) για το S.Pyogenes.
Πριν τη λήψη Brodicef 250 Ha Tay για τη θεραπεία της λοίμωξης (2 κυψέλες x 15 δισκία)
Πώς να χρησιμοποιήσετε το
"Brodicef 250 mg Ha Tay" από του στόματος.
Δοσολογία
Ενήλικες (13 ετών και άνω)
Πονόλαιμος/αμμιδάνη: δόση 500 mg, μία φορά την ημέρα. Θεραπεία για 10 ημέρες.
Οξεία ιγμορίτιδα (μέσο έως σοβαρό επίπεδο μπορεί να χρησιμοποιηθεί υψηλότερες δόσεις): Δοσολογία 250 mg ή 500 mg, δύο φορές την ημέρα. Θεραπεία για 10 ημέρες.
Δευτερογενής λοίμωξη σε περίπτωση οξείας βρογχίτιδας ή έξαρσης χρόνιας βρογχίτιδας: δόση 500 mg, δύο φορές την ημέρα. Θεραπεία για 10 ημέρες.
Δερματίτιδα και ατελής δομή: Δοσολογία 250 mg, δύο φορές την ημέρα ή 500 mg, 1 ή 2 φορές την ημέρα. Θεραπεία για 10 ημέρες.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια
Κάθαρση κρεατινίνης από 30 - 120 ml/λεπτό: Καμία προσαρμογή της δόσης.
Κάθαρση κρεατινίνης από 0 - 29 ml/λεπτό: Η δόση είναι ίση με την τυπική δόση.
Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή της δόσης.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;
Η εφάπαξ δόση 3000 mg/kg προκαλεί διάρροια και μειωμένη τροφή στους πιθήκους, αλλά δεν προκαλεί θάνατο.
η κεφπροζίλη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Σε ορισμένες περιπτώσεις σοβαρής δηλητηρίασης, ειδικά σε ασθενείς με νεφρούς, μπορεί να χρησιμοποιηθεί αιμοκάθαρση για την απομάκρυνση του Cefprozil από τον οργανισμό.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε Brodicef 250 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Κοινή, ADR> 1/100
Ήπαρ: αύξηση AST, Alt, αλκαλική φωσφατάση και χολερυθρίνη, ίκτερος. Υπερευαισθησία: απαγόρευση, κνίδωση. Άλλα: εξάνθημα και υπερλοίμωξη, γεννητικά όργανα και κολπίτιδα. Ασυνήθιστο, 1/1000 Σπάνιο, 1/10000 Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Το Brodicef 250 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το
για να ελέγξετε εάν ο ασθενής έχει ιστορικό αλλεργίας στο Cefprozil, τις Κεφαλοσπορίνες, την Πενικιλλίνη ή άλλα φάρμακα πριν από το διορισμό της θεραπείας με cefprozil. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά τη θεραπεία με κεφπροζίλη για ασθενείς αλλεργικούς στην πενικιλίνη, επειδή μπορεί να είναι διασταυρούμενες αλλεργίες. Το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται εάν ο ασθενής έχει αλλεργία. Σε σοβαρές περιπτώσεις, η επινεφρίνη μπορεί να ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλες υποστηρικτικές θεραπείες.
Ψεύτικη κολίτιδα έχει αναφερθεί στα περισσότερα αντιβιοτικά συμπεριλαμβανομένου του Cefprozil, επομένως θα πρέπει να σημειωθεί αυτή η διάγνωση σε ασθενείς με διάρροια λόγω αντιβιοτικών.
Η αντιβιοτική θεραπεία αλλάζει την εντερική μικροχλωρίδα και μπορεί να αυξήσει τα Clostridia.
Μελέτες δείχνουν ότι η τοξικότητα του C. Difficile είναι μια κύρια αιτία της αντιβιοτικής κολίτιδας. Ήπιες περιπτώσεις απλώς χρησιμοποιούν το φάρμακο, η ασθένεια μπορεί να τελειώσει.
Για ασθενείς με ή ύποπτη νεφρική ανεπάρκεια, η κλινική παρακολούθηση πρέπει να παρακολουθείται και να διεξάγονται υποκλινικές δοκιμές κατάλληλες πριν και μετά τη θεραπεία. Μειώστε την ημερήσια δόση του Cefprozil με αυτές τις περιπτώσεις. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την ένδειξη κεφαλοσπορινών, συμπεριλαμβανομένης της κεφπροζίλης, σε ασθενείς που λαμβάνουν διουρητικά λόγω της νεφρικής λειτουργίας.
Να είστε προσεκτικοί όταν υποδεικνύετε το Cefprozil σε ασθενείς με ιστορικό εντερικής νόσου, ιδιαίτερα κολίτιδας.
Η θετική αντίδραση στην άμεση δοκιμή Coombs έχει αναφερθεί κατά τη χρήση αντιβιοτικών κεφαλοσπορίνης.
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Οι ασθενείς μπορεί να ζαλιστούν όταν λαμβάνουν το φάρμακο. Επομένως, είναι απαραίτητο να προειδοποιηθεί ο ασθενής για αυτήν την παρενέργεια εάν οδηγεί ή χειρίζεται το μηχάνημα όταν λαμβάνει θεραπεία με κεπροζίλη.
Εγκυμοσύνη
τοξικές δοκιμές στο έμβρυο σε ποντίκια, κουνέλια που χρησιμοποιούν Cefprozil από του στόματος δόσεις 0,8: 8,5 και 18,5 φορές τη μέγιστη δόση σε άτομα που δεν καταγράφουν επιβλαβή για το έμβρυο. Ωστόσο, λόγω έλλειψης ανθρώπινων στοιχείων, η χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι απαραίτητη μόνο.
Περίοδος θηλασμού
Μια μικρή ποσότητα φαρμάκων (λιγότερη από 0,3%, δόση) βρέθηκε στο μητρικό γάλα όταν η μητέρα έλαβε το φάρμακο σε εφάπαξ δόση 1 γραμμαρίου. Η μέση συγκέντρωση φαρμάκου για 24 ώρες είναι από 0,25 έως 3,3 g/ml. Να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε φάρμακα για έγκυες γυναίκες λόγω των επιπτώσεων των φαρμάκων σε άγνωστα βρέφη.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Έχει αναφερθεί νεφρική τοξικότητα κατά τη χρήση αντιβιοτικών αμινογλυκοσιδίων με κεφαλοσπορίνη ταυτόχρονα.
Η προβενεσίδη διπλασίασε την AUC του Cefprozil όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα.
Η γέννηση του Cefprozil δεν επηρεάζεται όταν παίρνετε ένα αντιόξινο φάρμακο για 5 λεπτά.
Τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης προκαλούν ψευδώς θετικό φαινόμενο στις δοκιμές ούρων με αντιδραστήρια Fehling ή Benediet αλλά επηρεάζουν τα αποτελέσματα των δοκιμών ενζύμων όπως το clinistix. Η ψευδώς αρνητική αντίδραση μπορεί να προκύψει με τη δοκιμή σιδηροκυανιδίου για τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα.
η κεφπροζίλη δεν επηρεάζει τον ποσοτικό προσδιορισμό της κρεατινίνης στο αίμα ή στα ούρα με αλκαλικό πικράτο.
Αποθήκευση
Σε δροσερό και ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, σε κλειστή συσκευασία.
Άλλα φάρμακα
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- MENTHODEX COUGH MIXTURE
- NITROMIN 400 MCG PER ACTUATION SUBLINGUAL SPRAY
- RADIAN MASSAGE CREAM
- SEVEN SEAS ONE A DAY PURE COD LIVER OIL CAPS
- ZADITEN TABLETS 1MG
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions