Brodicef 250 Ha Tay trata la infección (2 ampollas x 15 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 15 comprimidos
Especificaciones cefprozilo
Ingrediente Amigdalitis, faringitis, otitis media, sinusitis, infecciones de la piel y tejidos blandos, bronquitis aguda, bronquitis crónica, neumonía.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| cefprozilo | 250mg |
Usos
Indicaciones
Brodicef 250 mg está indicado para el tratamiento de infecciones leves a medias causadas por cepas de bacterias sensibles que se enumeran a continuación:
Vías respiratorias superiores:
Piel y estructura: Infección de la piel y estructura no complicada por ST. Aureus (incluidos los parámetros de penicilinasa) y St. Pyogenes. En casos de absceso se debe realizar cirugía.
Farmacología
bacterias:
In vitro, Cefprozil es un antibiótico de amplio espectro que funciona con bacterias Gram positivas y Gram negativas. El efecto bactericida de Cefprozil se debe a la inhibición de la síntesis de las paredes celulares bacterianas. In vitro, el fármaco actúa con la mayoría de las siguientes bacterias:
Bacterias aerobias grampositivas:
Bacterias aeróbicas Gram positivas:
Bacterias aeróbicas gramnegativas:
Bacterias anaeróbicas:
Dosis
Concentración máxima promedio de cefprozil en plasma (µg/ml)
Excreción a través de la orina durante 8 horas
4 horas
8 horas
6,1
1,7
0,2
60%
500 mg 10,5 3,2 0,4 62%
1.000 mg 18,3 8,4 1,0 54%
La cohesión con las proteínas plasmáticas es aproximadamente del 36% y no depende de la concentración del fármaco en el rango de 2 µg/ml a 20 µg/ml. La mitad de la descomposición media en plasma en personas normales es de 1,3 horas.
No hay evidencia de la acumulación de Brodicef en plasma en personas con función renal normal después de tomar dosis múltiples de 1 g cada 8 horas durante 10 días.
En pacientes con insuficiencia renal, la vida media se descompone en un plasma prolongado relacionado con el nivel de disfunción renal. En pacientes con pérdida total de la función renal, la vida media de Brodicef en el plasma dura hasta 5,9 horas. En caso de hemorragia, la vida media se reduce a 2,1 horas.
El área bajo la curva (AUC) promedio en pacientes de edad avanzada (> 65 años) es mayor en los jóvenes, entre un 35 y un 60 % y el AUC promedio en mujeres es entre un 15 y un 20 % mayor. En términos de farmacocinética de Brodicef, la diferencia de edad y sexo no significa correlación para ajustar la dosis.
En pacientes con insuficiencia hepática, no hay diferencias estadísticamente significativas en los parámetros farmacocinéticos en comparación con sujetos controlados normales.
Después de tomar una dosis única de 7,5 mg/kg o 20 mg/kg para que los pacientes corten las amígdalas, la concentración del medicamento en las amígdalas 1 a 4 horas después de su uso está en el rango de 0,4 a 4 Ug/g. Esta concentración es al menos 25 veces mayor que la concentración de inhibición (CIM) de S.Pyogenes.
antes de tomar Brodicef 250 Ha Tay trata la infección (2 ampollas x 15 comprimidos)
Cómo utilizar
“Brodicef 250 mg Ha Tay” oral.
Dosis
Adultos (13 años o más)
Dolor de garganta/ammidan: dosis de 500 mg, una vez al día. Tratamiento durante 10 días.
Sinusitis aguda (de nivel medio a grave se pueden utilizar dosis más altas): Dosis de 250 mg o 500 mg, dos veces al día. Tratamiento durante 10 días.
Infección secundaria en caso de bronquitis aguda o exacerbación de bronquitis crónica: dosis de 500 mg, dos veces al día. Tratamiento durante 10 días.
Dermatitis y estructura incompleta: Dosis 250 mg, dos veces al día o 500 mg, 1 o 2 veces al día. Tratamiento durante 10 días.
Pacientes con insuficiencia renal
Aclaramiento de creatinina de 30 - 120 ml/minuto: Sin ajuste de dosis.
Aclaramiento de creatinina de 0 - 29 ml/minuto: La dosis es igual a la dosis estándar.
Pacientes con insuficiencia hepática: No se debe ajustar la dosis.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Una dosis única de 3000 mg/kg provoca diarrea y reducción de los alimentos en los monos, pero no provoca la muerte.
cefprozil se excreta principalmente a través de los riñones. En algunos casos de intoxicación grave, especialmente en pacientes con problemas renales, se puede utilizar la diálisis para eliminar el cefprozil del organismo.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Brodicef 250 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Común, ADR> 1/100
Hígado: aumento de AST, Alt, fosfatasa alcalina y bilirrubina, ictericia. Hipersensibilidad: prohibición, urticaria. Otros: erupción cutánea y sobreinfección, genitales y vaginitis. Poco común, 1/1000 Raro, 1/10000 Instrucciones sobre cómo manejar las RAM Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Brodicef 250 mg está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
para comprobar si el paciente tiene antecedentes de alergias al cefprozil, las cefalosporinas, la penicilina u otros medicamentos antes de prescribir el tratamiento con cefprozil. Se debe tener precaución al tratar con cefprozil a pacientes alérgicos a la penicilina porque pueden tener alergias cruzadas. El medicamento debe suspenderse si el paciente tiene alergia. En casos graves, la epinefrina puede estar indicada en combinación con otros tratamientos de apoyo.
Se ha informado de colitis falsa con la mayoría de los antibióticos, incluido Cefprozil, por lo que se debe tener en cuenta este diagnóstico en pacientes con diarrea debido a los antibióticos.
El tratamiento con antibióticos cambia la microflora intestinal y puede aumentar los clostridios.
Los estudios muestran que la toxicidad de C. difficile es una de las principales causas de colitis por antibióticos.
Los pacientes deben recibir un tratamiento adecuado si se les diagnostica colitis falsa. En los casos leves basta con utilizar el medicamento y la enfermedad puede desaparecer.
Para pacientes con o sospecha de insuficiencia renal, se debe realizar un seguimiento clínico y realizar pruebas subclínicas adecuadas antes y después del tratamiento. Reducir la dosis diaria de Cefprozil en estos casos. Se debe tener precaución al indicar cefalosporinas, incluido cefprozil, a pacientes que estén tomando diuréticos debido a la función renal.
Tenga cuidado al indicar Cefprozil a pacientes con antecedentes de enfermedad intestinal, especialmente colitis.
Se ha informado la reacción positiva a la prueba directa de Coombs cuando se usan antibióticos de cefalosporina.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Los pacientes pueden marearse al tomar el medicamento. Por lo tanto, es necesario advertir al paciente sobre este efecto secundario si conduce o utiliza la máquina mientras está en tratamiento con ceprozil.
Embarazo
ensayos tóxicos en el feto en ratones, conejos que utilizaron dosis orales de Cefprozil de 0,8: 8,5 y 18,5 veces la dosis máxima en personas que no registran daños al feto. Sin embargo, debido a que no hay evidencia en humanos, el uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo sólo es necesario.
Período de lactancia
Se encontró una pequeña cantidad de medicamento (menos del 0,3%, dosis) en la leche materna cuando la madre tomó el medicamento en una dosis única de 1 gramo. La concentración media del fármaco durante 24 horas es de 0,25 a 3,3 g/ml. Tenga cuidado al tomar medicamentos para mujeres embarazadas debido a los efectos de los medicamentos en bebés desconocidos.
Interacción medicinal
Se ha informado toxicidad renal cuando se usan antibióticos aminoglucósidos con cefalosporina al mismo tiempo.
El probenecid duplicó el AUC de Cefprozil cuando se usó simultáneamente.
La natalidad de Cefprozil no se ve afectada cuando se toma un medicamento antiácido durante 5 minutos.
Los antibióticos de cefalosporina causan un fenómeno de falso positivo en las pruebas de orina con reactivos de Fehling o Benediet, pero afectan los resultados de las pruebas de enzimas como clinistix. La reacción falsa negativa puede ocurrir con la prueba de ferricianuro para controlar el nivel de azúcar en la sangre.
cefprozil no afecta a la cuantificación de creatinina en sangre u orina mediante picrat alcalino.
Almacenamiento
En un lugar fresco y seco, la temperatura no supere los 30 ° C, en un paquete cerrado.
Otras drogas
- Bonviva
- DF 118 FORTE 40MG
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- RIFINAH 300 TABLETS
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
- WOCKHARDT DUAL ACTION PAIN CONTROL TABLETS
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