Brodicef 250 Ha Tay traite l'infection (2 ampoules x 15 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 15 comprimés
Spécifications Cefprozil
Ingrédient Amygdalite, pharyngite, otite moyenne, sinusite, infections cutanées et des tissus mous, bronchite aiguë, bronchite chronique, pneumonie

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Cefprozil	250 mg

Les usages

Indications

Brodicef 250 mg est indiqué dans le traitement des infections bénignes à moyennes causées par des souches bactériennes sensibles énumérées ci-dessous :

Voies respiratoires supérieures :

Maux de gorge, amygdalite causée par St. pyogenes.

otite moyenne causée par St. Pneumoniae, H. Influenzae (y compris la β -lactamase) et Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (y compris la β -lactamase). Pneumoniae, H. Influenzae (y compris la β-lactamase des séminaristes) et Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (y compris la β-lactamase des séminaristes). β -Lactamase), et Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (y compris les séminaristes β -lactamase).

Peau et structure : Infection cutanée et structure non compliquée dues à ST. Aureus (y compris les paramètres pénicillinase) et St. Pyogenes. Une intervention chirurgicale doit être pratiquée en cas d'abcès.

Pharmacocologie

bactéries :

In vitro, le Cefprozil est un antibiotique à large spectre qui agit sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. L'effet bactéricide du Cefprozil est dû à l'inhibition de la synthèse des parois cellulaires bactériennes. In vitro, le médicament agit avec la plupart des bactéries suivantes :

Bactéries aérobies à Gram positif :

Staphylococcus aureus (y compris la β-lactamase des séminaristes).

Streptococcus Pyogenes.

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (y compris les souches β-lactamase). Le cefprozil inhibe in vitro avec une concentration minimale inhibitrice (MICS)

Bactéries aérobies à Gram positif :

Enterococcus Dansans ; Enterococcus Faecalis; Listeria monocytogènes ; Staphylococcus épidermidis. Staphylocoque Warneri; Streptococcus agalactiae ; Streptocoques (groupes C, D, F et G), Streptococcus Viridans.

Bactéries aérobies à Gram négatif :

citrobacter diversus ; Escherichia coli; Klebsiella Pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae (y compris la β-lactamase des séminaristes) ; Protée Mirabilis ; Salmonelles spp.; Shigella spp. : Vibrio spp.

Bactéries anaérobies :

Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus ; Clostridium difficile ; Clostridium perfringens ; Fusobactérie spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibactérie acnés.

Staphylocoques résistants à la méthicilline.

Enterococcus Faecium. Fragilis. La biodisponibilité (absolue) du Brodicef lorsqu'il est bu est de 90 %. Les paramètres dynamiques du médicament ne sont pas affectés lors de son utilisation complète ou simultanée avec des antiacides. La concentration moyenne maximale dans le plasma après l'utilisation de Cefprozil chez les patients souffrant de faim est présentée sept dans le tableau ci-dessous. Environ 65 % de la dose est excrétée sous forme inchangée dans l'urine.

Dosage

Concentration maximale moyenne de Cefprozil dans le plasma (µg/ml)

Excrétion urinaire pendant 8 heures

4 heures

8 heures

6,1

1,7

0,2

60%

500 mg

10,5

3,2

0,4

62 %

1 000 mg

18,3

8,4

1,0

54 %

La cohésion avec les protéines plasmatiques est d'environ 36 % et ne dépend pas de la concentration du médicament dans la plage de 2 µg/ml à 20 µg/ml. La moitié de la décomposition moyenne dans le plasma chez les personnes normales est de 1,3 heures.

Il n'y a aucune preuve d'une accumulation de Brodicef dans le plasma chez les personnes ayant une fonction rénale normale après avoir pris plusieurs doses de 1 g toutes les 8 heures en 10 jours.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la demi-vie décomposée dans un plasma prolongé est liée au niveau de dysfonctionnement rénal. Chez les patients perdant complètement la fonction rénale, la demi-vie décomposée dans le plasma de Brodicef dure jusqu'à 5,9 heures. Lors d'une hémorragie, la demi-vie est réduite à 2,1 heures.

L'aire sous la courbe (ASC) moyenne chez les patients âgés (> 65 ans) est plus élevée d'environ 35 à 60 % chez les jeunes et l'ASC moyenne chez les femmes est d'environ 15 à 20 % plus élevée. En termes de pharmacocinétique de Brodicef, la différence d'âge et de sexe ne signifie pas une corrélation pour ajuster la dose.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, il n'y a pas de différence statistiquement significative dans les paramètres pharmacocinétiques par rapport aux sujets contrôlés normaux.

Après avoir pris une dose unique de 7,5 mg/kg ou 20 mg/kg pour que les patients coupent les amygdales, la concentration du médicament dans les amygdales 1 à 4 heures après utilisation est comprise entre 0,4 et 4 ug/g. Cette concentration est au moins 25 fois supérieure à la concentration d'inhibition (CMI) pour S.Pyogenes.

Avant de prendre Brodicef 250 Ha Tay traite l'infection (2 ampoules x 15 comprimés)

Comment utiliser

"Brodicef 250 mg Ha Tay" par voie orale.

Posologie

Adultes (13 ans ou plus)

Maux de gorge/ammidan : dose 500 mg, une fois par jour. Traitement pendant 10 jours.

Sinusite aiguë (un niveau moyen à sévère peut être utilisé à des doses plus élevées) : Posologie 250 mg ou 500 mg, deux fois par jour. Traitement pendant 10 jours.

Surinfection en cas de bronchite aiguë ou d'exacerbation de bronchite chronique : dose de 500 mg, deux fois par jour. Traitement pendant 10 jours.

Dermatite et structure incomplète : Posologie 250 mg, deux fois par jour ou 500 mg, 1 ou 2 fois par jour. Traitement pendant 10 jours.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Clairance de la créatinine de 30 à 120 ml/minute : aucun ajustement de dose.

Clairance de la créatinine de 0 à 29 ml/minute : la dose est égale à la dose standard.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Une dose unique de 3 000 mg/kg provoque de la diarrhée et une réduction de la nourriture chez les singes, mais n'entraîne pas la mort.

le cefprozil est excrété principalement par les reins. Dans certains cas d'intoxication grave, en particulier chez les patients atteints de reins, la dialyse peut être utilisée pour éliminer le Cefprozil de l'organisme.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Brodicef 250 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Système digestif : diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales.

Foie : augmentation de l'AST, de l'Alt, de la phosphatase alcaline et de la bilirubine, ictère.

Hypersensibilité : interdiction, urticaire. Neurologique : vertiges, hyperactivité, maux de tête, vertiges, insomnie, mixtes. Sang : leucopénie, éosinophilie. Rein : augmentation du chignon, plasma de créatinine.

Autres : éruptions cutanées et surinfection, organes génitaux et vaginite.

Peu fréquent, 1/1000

Aucune information.

Rare, 1/10000

Anaphylaxie choquante, angio-œdème, colite (y compris fausse colite), érythème cutané, fièvre, réaction semblable au sérum, syndrome de Stevens-Johnson et plaquettes.

Instructions sur la gestion des effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Brodicef 250 mg est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

allergies aux antibiotiques céphalosporines.

Soyez prudent lors de l'utilisation

pour vérifier si le patient a des antécédents d'allergies au Cefprozil, aux céphalosporines, à la pénicilline ou à d'autres médicaments avant la nomination d'un traitement au Cefprozil. Des précautions doivent être prises lors du traitement par cefprozil chez les patients allergiques à la pénicilline, car ils peuvent présenter des allergies croisées. Le médicament doit être arrêté si le patient présente une allergie. Dans les cas graves, l'épinéphrine peut être indiquée en association avec d'autres traitements de soutien.

Une fausse colite a été rapportée avec la plupart des antibiotiques, y compris le Cefprozil, il convient donc de noter ce diagnostic chez les patients souffrant de diarrhée due aux antibiotiques.

Le traitement antibiotique modifie la microflore intestinale et peut augmenter les Clostridies.

Des études montrent que la toxicité de C. Difficile est une cause majeure de colite aux antibiotiques.

Les patients doivent recevoir un traitement approprié s'ils sont diagnostiqués avec une fausse colite. Dans les cas bénins, utilisez simplement le médicament, la maladie peut prendre fin.

Pour les patients présentant ou soupçonnés d'insuffisance rénale, une surveillance clinique doit être surveillée et des tests subcliniques appropriés doivent être effectués avant et après le traitement. Dans ces cas, réduisez la dose quotidienne de Cefprozil. Il convient d'être prudent lors de l'indication des céphalosporines, y compris le cefprozil, chez les patients qui prennent des diurétiques en raison de la fonction rénale.

Soyez prudent lorsque vous indiquez Cefprozil à des patients ayant des antécédents de maladie intestinale, en particulier de colite.

Une réaction positive au test de Coombs direct a été rapportée lors de l'utilisation d'antibiotiques céphalosporines.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Les patients peuvent avoir des étourdissements lorsqu'ils prennent le médicament. Par conséquent, il est nécessaire d'avertir le patient de cet effet secondaire s'il conduit ou utilise la machine lorsqu'il est traité avec le céprozil.

Grossesse

essais de toxicité sur le fœtus chez des souris, des lapins utilisant des doses orales de Cefprozil par voie orale de 0,8 : 8,5 et 18,5 fois la dose maximale chez des personnes qui n'ont pas enregistré de danger pour le fœtus. Cependant, en l'absence de preuves humaines, l'utilisation de médicaments chez les femmes pendant la grossesse n'est que nécessaire.

Période d'allaitement

Une petite quantité de médicament (moins de 0,3 %, dose) a été trouvée dans le lait maternel lorsque la mère a pris le médicament à une dose unique de 1 gramme. La concentration moyenne du médicament sur 24 heures est de 0,25 à 3,3 g/ml. Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments destinés aux femmes enceintes en raison des effets des médicaments sur des nourrissons inconnus.

Interactions médicinales

Une toxicité rénale a été rapportée lors de l'utilisation simultanée d'antibiotiques aminosides et de céphalosporine.

Le probénécide a doublé l'ASC du Cefprozil lorsqu'il est utilisé simultanément.

La naissance du Cefprozil n'est pas affectée lors de la prise d'un médicament antiacide pendant 5 minutes.

Les antibiotiques céphalosporines provoquent un phénomène de faux positifs dans les tests d'urine avec les réactifs de Fehling ou de Benediet, mais affectent les résultats des tests d'enzymes telles que le clinistix. Une réaction faussement négative peut survenir avec le test au ferricyanure pour vérifier la glycémie.

le cefprozil n'affecte pas la quantification de la créatinine dans le sang ou l'urine par le picrat alcalin.

Conservation

Dans un endroit frais et sec, la température ne dépasse pas 30°C, dans un emballage fermé.

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