Brodicef 250 Ha Tay mengobati infeksi (2 lepuh x 15 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 Blister x 15 tablet
Spesifikasi Cefprozil
Komposisi Tonsilitis, faringitis, otitis media, sinusitis, infeksi kulit dan jaringan lunak, bronkitis akut, bronkitis kronis, pneumonia

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Cefprozil250mg

Kegunaan

Indikasi

Brodicef 250 mg diindikasikan untuk pengobatan infeksi ringan hingga sedang yang disebabkan oleh strain bakteri sensitif seperti yang tercantum di bawah ini:

Saluran pernafasan bagian atas:

  • Sakit tenggorokan, radang amandel yang disebabkan oleh St. pyogenes.
  • otitis media yang disebabkan oleh St. Pneumoniae, H. Influenzae (termasuk β -laktamase), dan Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (termasuk β -laktamase). Pneumoniae, H. Influenzae (termasuk seminaris β -laktamase), dan Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (termasuk seminaris β -laktamase). β -Lactamase), dan Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (termasuk seminaris β -lactamase).

    Kulit dan struktur: Infeksi kulit dan struktur tanpa komplikasi akibat ST. Aureus (termasuk parameter penisilinase) dan St. Pyogenes. Pembedahan harus dilakukan jika terjadi abses.

    Farmakologi

    bakteri:

    Secara in vitro, Cefprozil adalah antibiotik spektrum luas yang bekerja dengan bakteri Gram positif dan Gram negatif. Efek bakterisidal Cefprozil karena menghambat sintesis dinding sel bakteri. Secara in vitro, obat ini bekerja dengan sebagian besar bakteri berikut:

    Bakteri gram positif aerob:

  • Staphylococcus aureus (termasuk seminaris β-laktamase).
  • Streptokokus Pyogenes.
  • Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (termasuk strain β -laktamase). Cefprozil menghambat in vitro dengan konsentrasi hambat minimum (MICS)

    Bakteri aerob gram positif:

  • Enterococcus Dansans; Enterococcus Faecalis; Listeria monocytogenes; Stafilokokus epidermidis. Stafilokokus Warneri; Streptococcus agalactiae; Streptococci (Grup C, D, F, dan G), Streptococcus Viridans.

    • Bakteri aerob gram negatif:

  • citrobacter diversus; Escherichia coli; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae (termasuk seminaris β-laktamase); Proteus Mirabilis; Salmonella spp; Shigella spp.: Vibrio spp.

    • Bakteri anaerob:

  • Prevotella (Bacteroides) Melaninogenikus; Klostridium sulit; Klostridium perfringens; Fusobakterium spp.; Peptostreptokokus spp; Propionibacterium jerawat.
  • Stafilokokus resisten terhadap methisilin.
  • Enterokokus Faecium. Rapuh. Ketersediaan hayati (mutlak) Brodicef saat diminum adalah 90%. Parameter dinamis obat tidak terpengaruh bila obat digunakan secara penuh atau bersamaan dengan antasida. Rata-rata konsentrasi puncak dalam plasma setelah penggunaan Cefprozil untuk pasien kelaparan disajikan tujuh pada tabel di bawah ini. Sekitar 65% dari dosis diekskresikan tidak berubah melalui urin.

    Dosis

    Rata-rata konsentrasi puncak Cefprozil dalam plasma (µg/ml)

    Ekskresi melalui urin selama 8 jam

    4 jam

    8 jam

    6,1

    1,7

    0,2

    60%

    500 mg

    10,5

    3,2

    0,4

    62%

    1.000 mg

    18,3

    8,4

    1,0

    54%

    Kohesi dengan protein plasma sekitar 36% dan tidak bergantung pada konsentrasi obat dalam kisaran 2 µg/ml hingga 20 µg/ml. Setengah dari rata-rata penguraian plasma pada orang normal adalah 1,3 jam.

    Tidak ada bukti akumulasi Brodicef dalam plasma pada orang dengan fungsi ginjal normal setelah mengonsumsi beberapa dosis 1 g setiap 8 jam dalam 10 hari.

    Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, waktu paruh terurai dalam plasma yang berkepanjangan berhubungan dengan tingkat disfungsi ginjal. Pada pasien yang benar-benar kehilangan fungsi ginjal, waktu paruh Brodicef terurai dalam plasma, berlangsung hingga 5,9 jam. Sedangkan perdarahan, waktu paruh dipersingkat menjadi 2,1 jam.

    Rata-rata area under the curve (AUC) pada pasien lanjut usia (>65 tahun) lebih tinggi pada pasien muda sekitar 35-60% dan rata-rata AUC pada wanita sekitar 15-20% lebih tinggi. Dari segi farmakokinetik Brodicef, perbedaan usia dan jenis kelamin tidak berarti korelasi untuk penyesuaian dosis.

    Pada pasien dengan kegagalan fungsi hati, tidak ada perbedaan signifikan secara statistik dalam parameter farmakokinetik dibandingkan dengan subjek terkontrol normal.

    Setelah meminum dosis tunggal 7,5 mg/kg atau 20 mg/kg untuk pasien pemotongan amandel, konsentrasi obat dalam amandel 1-4 jam setelah penggunaan berada pada kisaran 0,4-4 Ug/g. Konsentrasi ini setidaknya 25 kali lebih tinggi dibandingkan konsentrasi penghambatan (MIC) untuk S.Pyogenes.

    • Sebelum mengambil Brodicef 250 Ha Tay mengobati infeksi (2 lepuh x 15 tablet)

    Cara menggunakan

    "Brodicef 250 mg Ha Tay" secara oral.

    Dosis

    Dewasa (13 tahun ke atas)

    Sakit tenggorokan/ammidan : dosis 500 mg, sehari sekali. Perawatan selama 10 hari.

    Sinusitis akut (tingkat sedang hingga berat dapat digunakan dosis lebih tinggi): Dosis 250 mg atau 500 mg, dua kali sehari. Perawatan selama 10 hari.

    Infeksi sekunder pada kasus bronkitis akut atau eksaserbasi bronkitis kronis: dosis 500 mg, dua kali sehari. Perawatan selama 10 hari.

    Dermatitis dan struktur tidak lengkap: Dosis 250 mg, dua kali sehari atau 500 mg, 1 atau 2 kali sehari. Perawatan selama 10 hari.

    Pasien dengan gagal ginjal

    Bersihan kreatinin dari 30 - 120 ml/menit: Tidak ada penyesuaian dosis.

    Bersihan kreatinin dari 0 - 29 ml/menit: Dosisnya sama dengan dosis standar.

    Pasien dengan gagal hati: Tidak ada penyesuaian dosis.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

    Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

    Dosis tunggal 3000mg/kg menyebabkan diare dan berkurangnya makanan pada monyet namun tidak menyebabkan kematian.

    cefprozil diekskresikan terutama melalui ginjal. Pada beberapa kasus keracunan parah, terutama pada pasien ginjal, cuci darah dapat digunakan untuk mengeluarkan Cefprozil dari tubuh.

    Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

    Efek samping

    Saat menggunakan Brodicef 250 mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Biasa, ADR> 1/100

  • Sistem pencernaan: diare, mual, muntah, sakit perut.

    • Hati : meningkatkan AST, Alt, alkaline fosfatase dan bilirubin, penyakit kuning.

    Hipersensitivitas: larangan, urtikaria. Neurologis: pusing, hiperaktif, sakit kepala, pusing, susah tidur, campur aduk. Darah : leukopenia, eosinofilia. ginjal : peningkatan bun, kreatinin plasma.

    Lainnya: ruam dan superinfeksi, alat kelamin dan vaginitis.

    Jarang, 1/1000

  • Tidak ada informasi.

    • Jarang, 1/10000

  • Anafilaksis yang mengejutkan, angioedema, kolitis (termasuk kolitis palsu), eritema kulit, demam, reaksi mirip serum, sindrom Stevens - Johnson, dan trombosit.

    • Petunjuk cara menangani ADR

    Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    Kontraindikasi

    Brodicef 250 mg dikontraindikasikan pada kasus berikut:

  • Hipersensitivitas terhadap bahan obat.
    • alergi terhadap antibiotik sefalosporin.

    Berhati-hatilah saat menggunakan

    untuk memeriksa apakah pasien memiliki riwayat alergi terhadap Cefprozil, Sefalosporin, Penisilin atau obat lain sebelum meresepkan pengobatan cefprozil. Perhatian harus hati-hati bila diobati dengan cefprozil untuk pasien yang alergi terhadap penisilin karena mungkin saja mereka alergi silang. Penggunaan obat harus dihentikan jika pasien mempunyai alergi. Dalam kasus yang parah, epinefrin dapat diindikasikan dalam kombinasi dengan perawatan suportif lainnya.

    Kolitis palsu telah dilaporkan pada sebagian besar antibiotik termasuk Cefprozil, sehingga perlu dicatat diagnosis ini pada pasien dengan diare akibat antibiotik.

    Pengobatan antibiotik mengubah mikroflora usus dan dapat meningkatkan Clostridia.

    Penelitian menunjukkan bahwa toksisitas C. Difficile adalah penyebab utama kolitis antibiotik.

    Pasien harus mendapatkan pengobatan yang tepat jika didiagnosis dengan kolitis palsu. Kasus ringan cukup pakai obat, penyakitnya bisa berakhir.

    Untuk pasien dengan atau diduga gagal ginjal, pemantauan klinis harus dipantau dan dilakukan uji subklinis sebelum dan sesudah pengobatan. Kurangi dosis harian Cefprozil dalam kasus ini. Perhatian harus berhati-hati saat menunjukkan sefalosporin, termasuk cefprozil, untuk pasien yang menggunakan diuretik karena fungsi ginjal.

    Hati-hati saat menunjukkan Cefprozil untuk pasien dengan riwayat penyakit usus, terutama kolitis.

    Reaksi positif terhadap tes Coombs langsung telah dilaporkan saat menggunakan antibiotik sefalosporin.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Pasien mungkin merasa pusing saat mengonsumsi obat. Oleh karena itu, pasien perlu diperingatkan tentang efek samping ini jika mereka mengemudi atau mengoperasikan mesin saat diobati dengan ceprozil.

    Kehamilan

    uji coba toksik pada janin pada tikus, kelinci menggunakan dosis oral Cefprozil 0,8: 8,5 dan 18,5 kali dosis maksimum pada orang yang tidak tercatat berbahaya bagi janin. Namun karena tidak adanya bukti pada manusia, penggunaan obat untuk wanita selama kehamilan hanya diperlukan.

    Masa menyusui

    Sejumlah kecil obat (kurang dari 0,3%, dosis) ditemukan dalam ASI ketika ibu meminum obat dengan dosis tunggal 1 gram. Konsentrasi obat rata-rata selama 24 jam adalah 0,25 hingga 3,3 g/ml. Hati-hati dalam mengonsumsi obat untuk ibu hamil karena efek obat pada bayi tidak diketahui.

    Interaksi obat

    Toksisitas ginjal telah dilaporkan ketika menggunakan antibiotik Aminoglikosida dengan sefalosporin secara bersamaan.

    Probenecid menggandakan AUC Cefprozil ketika digunakan secara bersamaan.

    Kelahiran Cefprozil tidak terpengaruh bila minum obat antasida 5 menit.

    Antibiotik sefalosporin menyebabkan fenomena positif palsu pada uji coba urin dengan reagen Fehling atau Benediet tetapi mempengaruhi hasil uji enzim seperti clinistix. Reaksi negatif palsu dapat terjadi pada tes Ferricyanide untuk memeriksa gula darah.

    cefprozil tidak mempengaruhi kuantifikasi kreatinin dalam darah atau urin dengan alkaline picrat.

    Penyimpanan

    Di tempat sejuk dan kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, dalam kemasan tertutup.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer