Brodicef 250 Ha Tay tratta l'infezione (2 blister x 15 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 15 compresse
Specifiche Cefprozil
Ingrediente Tonsillite, faringite, otite media, sinusite, infezioni della pelle e dei tessuti molli, bronchite acuta, bronchite cronica, polmonite
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Cefprozil | 250 mg |
Usi
Indicazioni
Brodicef 250 mg è indicato per il trattamento delle infezioni da lievi a medie causate da ceppi batterici sensibili elencati di seguito:
Tratto respiratorio superiore:
Pelle e struttura: infezione della pelle e struttura non complicata dovuta alla ST. Aureus (compresi i parametri penicillinasi) e St. Pyogenes. La chirurgia dovrebbe essere eseguita in caso di ascesso.
Farmacologia
batteri:
In vitro, Cefprozil è un antibiotico ad ampio spettro che funziona con batteri Gram-positivi e Gram-negativi. L'effetto battericida di Cefprozil è dovuto all'inibizione della sintesi delle pareti cellulari batteriche. In vitro, il farmaco funziona con la maggior parte dei seguenti batteri:
Batteri aerobi gram-positivi:
Batteri aerobi Gram-positivi:
Batteri aerobi gram-negativi:
Batteri anaerobici:
Dosaggio
Concentrazione di picco media di Cefprozil nel plasma (μg/ml)
Escrezione attraverso le urine per 8 ore
4 ore
8 ore
6,1
1,7
0,2
60%
500 mg 10,5 3,2 0,4 62%
1.000 mg 18,3 8,4 1,0 54%
La coesione con le proteine plasmatiche è di circa il 36% e non dipende dalla concentrazione del farmaco nell'intervallo da 2 µg/ml a 20 µg/ml. La metà della decomposizione media del plasma nelle persone normali è di 1,3 ore.
Non vi è alcuna prova dell'accumulo di Brodicef nel plasma in persone con funzionalità renale normale dopo l'assunzione di dosi multiple da 1 g ogni 8 ore in 10 giorni.
Nei pazienti con funzionalità renale compromessa, l'emivita scomposta in un plasma prolungato è correlata al livello di disfunzione renale. Nei pazienti che perdono completamente la funzionalità renale, l'emivita scomposta nel plasma di Brodicef dura fino a 5,9 ore. Durante l'emorragia, l'emivita è ridotta a 2,1 ore.
L'area media sotto la curva (AUC) nei pazienti anziani (> 65 anni) è più alta nei giovani di circa il 35-60% e l'AUC media nelle donne è più alta di circa il 15-20%. In termini di farmacocinetica di Brodicef, la differenza di età e sesso non significa la correlazione per aggiustare la dose.
Nei pazienti con insufficienza epatica, non vi è alcuna differenza statisticamente significativa nei parametri farmacocinetici rispetto ai soggetti normali controllati.
Dopo aver assunto una singola dose di 7,5 mg/kg o 20 mg/kg per i pazienti che vogliono tagliare le tonsille, la concentrazione del farmaco nelle tonsille 1-4 ore dopo l'uso è compresa tra 0,4 e 4 Ug/g. Questa concentrazione è almeno 25 volte superiore alla concentrazione di inibizione (MIC) per S.Pyogenes.
Prima di prendere Brodicef 250 Ha Tay tratta l'infezione (2 blister x 15 compresse)
Come usare
"Brodicef 250 mg Ha Tay" orale.
Dosaggio
Adulti (13 anni o più)
Mal di gola/ammidan: dose 500 mg, una volta al giorno. Trattamento per 10 giorni.
Sinusite acuta (a livello medio-grave è possibile utilizzare dosi più elevate): dosaggio 250 mg o 500 mg, due volte al giorno. Trattamento per 10 giorni.
Infezione secondaria in caso di bronchite acuta o esacerbazione di bronchite cronica: dose di 500 mg, due volte al giorno. Trattamento per 10 giorni.
Dermatite e struttura incompleta: dosaggio 250 mg, due volte al giorno o 500 mg, 1 o 2 volte al giorno. Trattamento per 10 giorni.
Pazienti con insufficienza renale
Clearance della creatinina da 30 a 120 ml/minuto: nessun aggiustamento della dose.
Clearance della creatinina da 0 a 29 ml/minuto: la dose è uguale alla dose standard.
Pazienti con insufficienza epatica: nessun aggiustamento della dose.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Una dose singola di 3000 mg/kg provoca diarrea e riduzione del cibo nelle scimmie, ma non causa la morte.
cefprozil viene escreto principalmente attraverso i reni. In alcuni casi di avvelenamento grave, in particolare nei pazienti con reni, è possibile utilizzare la dialisi per rimuovere Cefprozil dall'organismo.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Quando si utilizza Brodicef 250 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Comune, ADR> 1/100
Fegato: aumento AST, Alt, fosfatasi alcalina e bilirubina, ittero. Ipersensibilità: divieto, orticaria. Altro: eruzioni cutanee e superinfezioni, genitali e vaginiti. Non comune, 1/1000 Raro, 1/10000 Istruzioni su come gestire le ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Brodicef 250 mg è controindicato nei seguenti casi:
Prestare attenzione quando si utilizza
per verificare se il paziente ha una storia di allergie a Cefprozil, cefalosporine, penicillina o altri farmaci prima di prescrivere il trattamento con cefprozil. È necessario prestare cautela durante il trattamento con cefprozil nei pazienti allergici alla penicillina perché potrebbero essere allergie incrociate. Il farmaco deve essere sospeso se il paziente ha un'allergia. Nei casi più gravi, l'adrenalina può essere indicata in combinazione con altri trattamenti di supporto.
È stata segnalata una falsa colite con la maggior parte degli antibiotici incluso Cefprozil, quindi è necessario tenere presente questa diagnosi nei pazienti con diarrea dovuta agli antibiotici.
Il trattamento antibiotico modifica la microflora intestinale e può aumentare i clostridi.
Gli studi dimostrano che la tossicità da C. Difficile è una delle principali cause di colite antibiotica.
I pazienti devono ricevere un trattamento appropriato se viene diagnosticata una falsa colite. Nei casi lievi basta usare il farmaco e la malattia può finire.
Per i pazienti con o sospetta insufficienza renale, è necessario monitorare il monitoraggio clinico e condurre test subclinici idonei prima e dopo il trattamento. In questi casi ridurre la dose giornaliera giornaliera di Cefprozil. È necessario prestare attenzione quando si prescrivono le cefalosporine, incluso cefprozil, per i pazienti che assumono diuretici a causa della funzionalità renale.
Prestare attenzione quando si prescrive Cefprozil a pazienti con anamnesi di malattie intestinali, in particolare colite.
La reazione positiva al test diretto di Coombs è stata segnalata quando si utilizzano antibiotici cefalosporinici.
La capacità di guidare e di usare macchinari
I pazienti possono avere vertigini durante l'assunzione del farmaco. Pertanto, è necessario avvisare il paziente di questo effetto collaterale se guida o utilizza macchinari durante il trattamento con ceprozil.
Gravidanza
studi tossici sul feto nei topi, conigli utilizzando Cefprozil orale dosi orali di 0,8: 8,5 e 18,5 volte la dose massima in persone che non registrano danni al feto. Tuttavia, a causa dell'assenza di prove sull'uomo, l'uso di farmaci per le donne durante la gravidanza è solo necessario.
Periodo dell'allattamento al seno
Una piccola quantità di farmaco (meno dello 0,3%, dose) è stata trovata nel latte materno quando la madre ha assunto il farmaco in una singola dose di 1 grammo. La concentrazione media del farmaco nelle 24 ore è compresa tra 0,25 e 3,3 g/ml. Fai attenzione quando prendi farmaci per le donne incinte a causa degli effetti dei farmaci sui bambini sconosciuti.
Interazione medicinale
È stata segnalata tossicità renale quando si utilizzano antibiotici aminoglicosidici con cefalosporine contemporaneamente.
Il Probenecid ha raddoppiato l'AUC di Cefprozil quando usato contemporaneamente.
La nascita di Cefprozil non viene influenzata dall'assunzione di un medicinale antiacido per 5 minuti.
Gli antibiotici cefalosporine causano fenomeni di falsi positivi nei test delle urine con reagenti Fehling o Benediet, ma influenzano i risultati dei test di enzimi come Clinistix. La reazione falsa negativa può verificarsi con il test del ferricianuro per controllare lo zucchero nel sangue.
cefprozil non influisce sulla quantificazione della creatinina nel sangue o nelle urine mediante picrat alcalino.
Conservazione
In luogo fresco e asciutto, la temperatura non supera i 30°C, in confezione chiusa.
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