ブロディセフ 250 Ha Tay 感染症治療用 (2 水疱 x 15 錠)

剤形 2ブリスター×15錠入り箱
仕様セフプロジル
成分扁桃炎、咽頭炎、中耳炎、副鼻腔炎、皮膚感染症および軟部組織、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎

成分

成分情報	コンテンツ
セフプロジル	250mg

用途

適応症

ブロディセフ 250 mg は、以下に示すように、感受性のある細菌株によって引き起こされる平均的な軽度の感染症の治療に適応されます。

上気道:

St. pyogene によって引き起こされる喉の痛み、扁桃炎。

St. Pneumoniae、H. Influenzae (β -ラクタマーゼを含む)、および Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (β -lactamase を含む) によって引き起こされる中耳炎。肺炎、H. インフルエンザ (神学生の β -ラクタマーゼを含む)、およびモラクセラ (ブランハメラ) Catnrhalis (神学生の β -ラクタマーゼを含む)。 β -ラクタマーゼ）、およびモラクセラ（ブランハメラ）キャットナリス（神学生のβ -ラクタマーゼを含む）。

皮膚と構造: ST による皮膚感染症と単純な構造。黄色ブドウ球菌（ペニシリナーゼパラメータを含む）および聖化膿菌。膿瘍の場合には手術を行う必要があります。

薬理学

細菌:

インビトロでは、セフプロジルはグラム陽性菌とグラム陰性菌に作用する広域抗生物質です。細菌の細胞壁の合成を阻害することによるセフプロジルの殺菌効果。 in vitro では、この薬は次のほとんどの細菌に作用します。

好気性グラム陽性菌:

黄色ブドウ球菌（神学生のβ-ラクタマーゼを含む）。

化膿性連鎖球菌。

モラクセラ (ブランハメラ) キャットヴルハリス、インフルエンザ菌 (β -ラクタマーゼ株を含む)。セフプロジルは、in vitro で最小阻止濃度 (MICS)

グラム陽性好気性細菌:

エンテロコッカス・ダンサンス。エンテロコッカス・フェカリス;リステリア・モノサイトゲネス。表皮ブドウ球菌。ワルネリブドウ球菌。 Streptococcus Agalactiae;連鎖球菌（グループ C、D、F、および G）、連鎖球菌ビリダンス。

グラム陰性好気性細菌:

citrobacter diversus;大腸菌;肺炎桿菌;淋菌（神学生のβ-ラクタマーゼを含む）;プロテウスミラビリス。サルモネラ属菌;シゲラ属：ビブリオ属

嫌気性細菌:

プレボテラ (バクテロイデス) メラニノゲニクス。クロストリジウム・ディフィシル;ウェルシュ菌;フソバクテリウム属;ペプトストレプトコッカス属。プロピオニバクテリウム・アクネス。

メチシリン耐性ブドウ球菌。

エンテロコッカス・フェシウム。フラギリス。飲酒時のブロディセフの（絶対）生物学的利用能は 90% です。薬物の動的パラメータは、薬物を完全に使用する場合、または制酸薬と同時に使用する場合には影響を受けません。空腹時の患者にセフプロジルを使用した後の血漿中の平均ピーク濃度は、以下の表に示されています。投与量の約 65% が変化せずに尿中に排泄されます。

投与量

血漿中のセフプロジルの平均ピーク濃度 (μg/ml)

8 時間の尿による排泄

4 時間

8 時間

6,1

1.7

0.2

60%

500 mg

10.5

3.2

0.4

62%

1,000 mg

18.3

8.4

1.0

54%

血漿タンパク質との凝集率は約 36% で、2 μg/ml ～ 20 μg/ml の範囲では薬物濃度に依存しません。正常な人々の血漿中の平均分解の半分は 1.3 時間です。

腎機能が正常な人々において、10 日間 8 時間ごとに 1 g を複数回服用した後の血漿中にブロディセフが蓄積するという証拠はありません。

腎機能に障害のある患者では、腎機能障害のレベルに関連して血漿中での半減期が長期間分解されます。腎機能を完全に失った患者では、ブロディセフの血漿中での分解半減期は最長 5.9 時間続きました。出血している間、半減期は 2.1 時間に短縮されます。

高齢患者 (65 歳以上) の平均曲線下面積 (AUC) は、若者の方が約 35 ～ 60% 高く、女性の平均 AUC は約 15 ～ 20% 高くなります。ブロディセフの薬物動態の観点からは、年齢と性別の違いは用量を調整するための相関関係を意味しません。

肝機能不全の患者では、正常な対照被験者と比較して薬物動態パラメータに統計的に有意な差はありません。

扁桃腺を切除するために患者に 7.5 mg/kg または 20 mg/kg を単回投与した場合、使用後 1 ～ 4 時間の扁桃腺内の薬物濃度は 0.4 ～ 4 Ug/g の範囲になります。この濃度は、化膿ブドウ球菌の阻害濃度 (MIC) より少なくとも 25 倍高いです。

服用する前にブロディセフ 250 Ha Tay 感染症治療用 (2 水疱 x 15 錠)

使用方法

「ブロディセフ 250 mg Ha Tay」経口。

用量

成人 (13 歳以上)

喉の痛み/アミダン: 500 mg を 1 日 1 回服用します。 10日間の治療。

急性副鼻腔炎 (平均レベルから重度レベルまでは、より高用量で使用可能): 用量 250 mg または 500 mg、1 日 2 回。 10日間の治療。

急性気管支炎または慢性気管支炎の増悪の場合の二次感染: 500 mg を 1 日 2 回投与します。 10日間の治療。

皮膚炎および不完全な構造: 用量 250 mg、1 日 2 回、または 500 mg、1 日 1 ～ 2 回。 10日間の治療。

腎不全の患者

クレアチニンクリアランスは 30 ～ 120 ml/分: 用量調整なし。

クレアチニンクリアランスは 0 ～ 29 ml/分: 用量は標準用量と同じです。

肝不全患者: 用量調整なし。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

3000 mg/kg の単回投与は、サルに下痢と餌の減少を引き起こしますが、死に至ることはありません。

セフプロジルは主に腎臓から排泄されます。重度の中毒の場合、特に腎臓のある患者では、透析を利用して体からセフプロジルを除去することがあります。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Brodicef 250 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器系: 下痢、吐き気、嘔吐、腹痛。

肝臓: AST、Alt、アルカリホスファターゼ、ビリルビンの増加、黄疸。

過敏症：禁止、蕁麻疹。神経系: めまい、多動、頭痛、めまい、不眠症、混合。血液: 白血球減少症、好酸球増加症。腎臓: パンの増加、血漿クレアチニン。

その他: 発疹と重複感染、生殖器と膣炎。

アンコモン、1/1000

情報はありません。

レア、1/10000

ショックなアナフィラキシー、血管浮腫、大腸炎（偽大腸炎を含む）、皮膚紅斑、発熱、血清に類似した反応、スティーブンス - ジョンソン症候群、血小板。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ブロディセフ 250 mg は次の場合には禁忌です。

薬物の成分に対する過敏症。

セファロスポリン系抗生物質に対するアレルギー。

セフプロジル治療を予約する前に、患者にセフプロジル、セファロスポリン、ペニシリン、またはその他の薬物に対するアレルギー歴があるかどうかを確認するために、

を使用する場合は注意してください。ペニシリンにアレルギーのある患者をセフプロジルで治療する場合は、交差アレルギーの可能性があるため注意が必要です。患者にアレルギーがある場合は、薬の投与を中止する必要があります。重篤な場合には、他の支持療法と組み合わせてエピネフリンが必要になる場合があります。

偽大腸炎はセフプロジルなどのほとんどの抗生物質で報告されているため、抗生物質による下痢の患者ではこの診断に注意する必要があります。

抗生物質治療により腸内細菌叢が変化し、クロストリジウム菌が増加する可能性があります。

研究によると、C. ディフィシルの毒性が抗生物質大腸炎の主な原因であることが示されています。

偽大腸炎と診断された場合、患者は適切な治療を受ける必要があります。軽症の場合は薬を使用するだけで、病気が治まる可能性があります。

腎不全または腎不全の疑いのある患者については、臨床モニタリングを実施し、治療の前後に適切な無症候性検査を実施する必要があります。このような場合には、セフプロジルの一日用量を減らしてください。腎機能のために利尿薬を服用している患者にセフプロジルなどのセファロスポリンを投与する場合は注意が必要です。

腸疾患、特に大腸炎の既往歴のある患者にセフプロジルを適応させる場合は注意してください。

セファロスポリン系抗生物質を使用した場合、直接クームス試験に対する陽性反応が報告されています。

機械を運転および操作する能力

患者は薬を服用するとめまいを感じることがあります。したがって、セプロジルによる治療中に患者が車を運転したり機械を操作したりする場合は、この副作用について患者に警告する必要があります。

妊娠

マウスとウサギを対象とした胎児への毒性試験。胎児への有害性が記録されていない人には最大用量の 8.5 倍および 18.5 倍のセフプロジル 0.8 倍を経口投与しました。ただし、人的証拠がないため、女性に対する薬物の使用は妊娠中にのみ必要となります。

授乳期間

母親が 1 グラムの単回用量で薬剤を服用した場合、母乳中に少量の薬剤 (0.3% 未満、用量) が検出されました。 24 時間の平均薬物濃度は 0.25 ～ 3.3 g/ml です。未知の乳児に対する薬の影響のため、妊婦が薬を服用する場合は注意してください。

薬効相互作用

アミノグリコシド系抗生物質とセファロスポリンを同時に使用した場合、腎毒性が報告されています。

プロベネシドを同時に使用すると、セフプロジルの AUC が 2 倍になりました。

制酸薬を 5 分間服用しても、セフプロジルの誕生には影響しません。

セファロスポリン系抗生物質は、Fehling または Benediet 試薬を使用した尿試験検査で偽陽性現象を引き起こしますが、clinistix などの酵素の検査結果に影響を与えます。血糖値をチェックするフェリシアン化物検査では偽陰性反応が発生する可能性があります。

セフプロジルは、アルカリ性ピクラットによる血液または尿中のクレアチニンの定量には影響を与えません。

保管

涼しく乾燥した場所で、温度が 30 °C を超えないように密封して保管してください。

その他の薬

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