Brodicef 250 Ha Tay ngobati infeksi (2 blister x 15 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 15 tablet
Spesifikasi Cefprozil
Komposisi Tonsilitis, pharyngitis, otitis media, sinusitis, infeksi kulit lan jaringan alus, bronkitis akut, bronkitis kronis, radhang paru-paru.

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Cefprozil250 mg

Migunakake

Indikasi

Brodicef 250 mg dituduhake kanggo perawatan infeksi entheng nganti rata-rata sing disebabake dening galur bakteri sensitif kaya ing ngisor iki:

Saluran pernapasan ndhuwur:

  • Sakit tenggorokan, tonsilitis sing disebabake dening St. pyogenes.
  • otitis media sing disebabake dening St. Pneumoniae, H. Influenzae (kalebu β -laktamase), lan Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (kalebu β -laktamase). Pneumoniae, H. Influenzae (kalebu seminaris β-laktamase), lan Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (kalebu seminaris β-laktamase). β-Lactamase), lan Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (kalebu seminaris β-laktamase).

    Kulit lan struktur: Infeksi kulit lan struktur sing ora rumit amarga ST. Aureus (kalebu paramèter penicillinase) lan St. Pyogenes. Bedah kudu ditindakake yen ana abses.

    Farmakokologi

    bakteri:

    In vitro, Cefprozil minangka antibiotik spektrum sing amba sing bisa digunakake kanggo bakteri Gram-positif lan gram-negatif. Efek bakterisida saka Cefprozil amarga nyandhet sintesis tembok sel bakteri. In vitro, obat kasebut bisa dianggo karo sebagian besar bakteri ing ngisor iki:

    Bakteri gram-positif aerob:

  • Staphylococcus aureus (kalebu seminaris β-laktamase).
  • Streptococcus Pyogenes.
  • Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (kalebu galur β-laktamase). Cefprozil nyegah in vitro kanthi konsentrasi hambat minimal (MICS)

    Bakteri aerob gram positif:

  • Enterococcus Dansans; Enterococcus Faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus epidermidis. Staphylococcus Warneri; Streptococcus Agalactiae; Streptococci (Grup C, D, F, lan G), Streptococcus Viridans.

    • Bakteri aerobik Gram -negatif:

  • citrobacter diversus; Escherichia coli; Klebsiella Pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae (kalebu seminari β-laktamase); Proteus Mirabilis; Salmonella spp; Shigella spp.: Vibrio spp.

    • Bakteri anaerob:

  • Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus; Clostridium difficile; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp; Propionibacterium acnes.
  • Staphylococci tahan kanggo methicillin.
  • Enterococcus Faecium. Fragilis. Bioavailabilitas Brodicef (absolut) nalika ngombe yaiku 90%. Parameter dinamis obat kasebut ora kena pengaruh nalika nggunakake obat kanthi lengkap utawa bebarengan karo antacid. Konsentrasi puncak rata-rata ing plasma sawise nggunakake Cefprozil kanggo pasien sing keluwen diajukake pitung ing tabel ing ngisor iki. Udakara 65% dosis diekskresi kanthi ora owah ing urin.

    Dosis

    Konsentrasi puncak rata-rata Cefprozil ing plasma (µg/ml)

    Ekskresi liwat urin suwene 8 jam

    4 jam

    8 jam

    6,1

    1.7

    0.2

    60%

    500 mg

    10.5

    3.2

    0.4

    62%

    1.000 mg

    18.3

    8.4

    1.0

    54%

    Kohesi karo protein plasma kira-kira 36% lan ora gumantung ing kisaran konsentrasi saka ml / 2 µ ing obat kasebut. µg/ml. Setengah saka rata-rata dekomposisi ing plasma ing wong normal yaiku 1,3 jam.

    Ora ana bukti akumulasi Brodicef ing plasma ing wong kanthi fungsi ginjel normal sawise njupuk kaping pirang-pirang dosis 1 g saben 8 jam ing 10 dina.

    Ing pasien sing nandhang fungsi ginjel cacat, setengah umur dekomposisi ing plasma sing dawa sing ana hubungane karo tingkat disfungsi ginjel. Ing pasien sing ilang fungsi ginjel kanthi lengkap, setengah umur rusak ing plasma Brodicef nganti 5,9 jam. Nalika pendarahan, setengah umur dipendhet dadi 2,1 jam.

    Area rata-rata ing kurva (AUC) ing pasien tuwa (> 65 taun) luwih dhuwur ing wong enom udakara 35-60% lan rata-rata AUC ing wanita udakara 15-20% luwih dhuwur. Ing babagan farmakokinetik Brodicef, bedane umur lan jender ora ateges korélasi kanggo nyetel dosis.

    Ing pasien sing gagal fungsi ati, ora ana prabédan sing signifikan sacara statistik ing parameter farmakokinetik dibandhingake karo subyek sing dikontrol normal.

    Sawise njupuk dosis siji 7,5 mg / kg utawa 20 mg / kg kanggo pasien kanggo ngethok amandel, konsentrasi obat ing amandel 1-4 jam sawise digunakake ana ing kisaran 0,4-4 Ug / g. Konsentrasi iki paling ora 25 kaping luwih dhuwur tinimbang konsentrasi inhibisi (MIC) kanggo S.Pyogenes.

    • Sadurunge njupuk Brodicef 250 Ha Tay ngobati infeksi (2 blister x 15 tablet)

    Cara nggunakake

    "Brodicef 250 mg Ha Tay" oral.

    Dosis

    Wong diwasa (13 taun utawa luwih)

    Sakit tenggorokan/ammidan: dosis 500 mg, sapisan dina. Perawatan suwene 10 dina.

    Sinusitis akut (rata-rata nganti tingkat abot bisa digunakake ing dosis sing luwih dhuwur): Dosis 250 mg utawa 500 mg, kaping pindho dina. Perawatan suwene 10 dina.

    Infeksi sekunder ing kasus bronchitis akut utawa exacerbation saka bronchitis kronis: dosis 500 mg, kaping pindho dina. Perawatan suwene 10 dina.

    Dermatitis lan struktur ora lengkap: Dosis 250 mg, kaping pindho dina utawa 500 mg, 1 utawa 2 kali dina. Perawatan suwene 10 dina.

    Pasien gagal ginjal

    Reresik kreatinin saka 30 - 120 ml/menit: Ora ana pangaturan dosis.

    Reresik kreatinin saka 0 - 29 ml/menit: Dosis padha karo dosis standar.

    Pasien gagal ati: Ora ana pangaturan dosis.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

    Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

    Dosis tunggal 3000mg/kg nyebabake diare lan nyuda panganan ing kethek nanging ora nyebabake pati.

    cefprozil diekskresi utamane liwat ginjel. Ing sawetara kasus keracunan abot, utamane pasien karo ginjel, dialisis bisa digunakake kanggo mbusak Cefprozil saka awak.

    Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake Brodicef 250 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Umum, ADR> 1/100

  • Sistem pencernaan: diare, mual, muntah, nyeri abdomen.

    • Ati: nambah AST, Alt, alkali fosfatase lan bilirubin, jaundice.

    Hipersensitivitas: larangan, urtikaria. Neurologis: pusing, hiperaktif, sirah, pusing, insomnia, campur. Getih: leukopenia, eosinofilia. ginjel: bun tambah, plasma kreatinin.

    Liyane: ruam lan superinfeksi, alat kelamin lan vaginitis.

    Jarang, 1/1000

  • Ora ana informasi.

    • Langka, 1/10000

  • Anafilaksis sing nggegirisi, angioedema, kolitis (kalebu kolitis palsu), eritema kulit, demam, reaksi sing padha karo serum, sindrom Stevens - Johnson, lan trombosit.

    • Pandhuan babagan cara nangani ADR

    Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

    Pènget

    Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Kontraindikasi

    Brodicef 250 mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

  • Hipersensitivitas kanggo bahan obat kasebut.
    • alergi marang antibiotik cephalosporin.

    Ati-ati nalika nggunakake

    kanggo mriksa yen pasien duwe riwayat alergi marang Cefprozil, Cephalosporins, Penicillin utawa obat liyane sadurunge janjian perawatan cefprozil. Ati-ati kudu ati-ati nalika diobati karo cefprozil kanggo pasien alergi penisilin amarga bisa uga alergi. Obat kasebut kudu mandheg yen pasien duwe alergi. Ing kasus sing abot, epinefrin bisa digabungake karo perawatan pendukung liyane.

    Kolitis palsu wis dilapurake kanggo umume antibiotik kalebu Cefprozil, mula kudu dicathet diagnosis iki ing pasien diare amarga antibiotik.

    Pangobatan antibiotik ngganti mikroflora usus lan bisa nambah Clostridia.

    Panaliten nuduhake yen C. Toksisitas angel minangka panyebab utama kolitis antibiotik.

    Pasien kudu didiagnosa kolitis sing cocog. Kasus sing entheng mung nggunakake obat, penyakit kasebut bisa mandheg.

    Kanggo pasien utawa sing dicurigai gagal ginjel, pemantauan klinis kudu dipantau lan ditindakake tes subklinis sing cocog sadurunge lan sawise perawatan. Ngurangi dosis saben dina Cefprozil kanthi kasus kasebut. Ati-ati kudu ati-ati nalika nuduhake cephalosporins, kalebu cefprozil, kanggo pasien sing njupuk diuretik amarga fungsi ginjel.

    Ati-ati nalika nuduhake Cefprozil kanggo pasien sing duwe riwayat penyakit usus, utamane kolitis.

    Reaksi positif kanggo tes Coombs langsung wis dilaporake nalika nggunakake antibiotik cephalosporin.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    Pasien bisa mumet nalika njupuk obat kasebut. Mula, pasien kudu dielingake babagan efek samping kasebut yen nyopir utawa ngoperasikake mesin nalika diobati karo ceprozil.

    Kandhutan

    uji coba beracun ing janin ing tikus, terwelu nggunakake Cefprozil dosis oral oral 0,8: 8,5 lan 18,5 kaping dosis maksimum ing wong sing ora ngrekam mbebayani kanggo janin. Nanging, amarga ora ana bukti manungsa, panggunaan obat kanggo wanita nalika meteng mung dibutuhake.

    Periode nyusoni

    Obat-obatan cilik (kurang saka 0,3%, dosis) ditemokake ing susu ibu nalika ibu njupuk obat kasebut kanthi dosis siji 1 gram. Konsentrasi obat rata-rata sajrone 24 jam yaiku saka 0,25 nganti 3,3 g / ml. Ati-ati nalika njupuk obat kanggo wanita ngandhut amarga efek obat marang bayi sing ora dingerteni.

    Interaksi obat

    Keracunan ginjel wis dilaporake nalika nggunakake antibiotik Aminoglycoside karo cephalosporin ing wektu sing padha.

    Probenecid ngganda AUC Cefprozil nalika digunakake bebarengan.

    Lair saka Cefprozil ora kena pengaruh nalika njupuk obat antasida 5 menit.

    Antibiotik cephalosporin nyebabake fenomena positif palsu ing tes uji coba urine nganggo reagen Fehling utawa Benediet nanging mengaruhi asil tes enzim kayata clinistix. Reaksi negatif palsu bisa kedadeyan kanthi tes Ferricyanide kanggo mriksa gula getih.

    cefprozil ora mengaruhi kuantifikasi bun ing getih utawa cipratan dening picrat alkalin.

    Panyimpenan

    Ing panggonan garing sing adhem, suhu ora ngluwihi 30 ° C, ing paket sing ditutup.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer