브로디세프 250 하타이 감염치료제(수포 2개 x 15정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 15정
규격 세프프로질
성분 편도선염, 인두염, 중이염, 부비동염, 피부 및 연조직 감염, 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐렴

성분

구성정보	콘텐츠
세프프로질	250mg

용도

적응증

Brodicef 250mg은 아래와 같이 민감한 박테리아 계통으로 인한 평균 수준의 경미한 감염 치료에 사용됩니다.

상부 호흡기:

St. pyogenes에 의한 인후통, 편도선염.

성 폐렴, H. 인플루엔자(β-락타마제 포함) 및 Moraxella(Branhamella) CatVrhalis(β-락타마제 포함)로 인한 중이염. 폐렴, H. 인플루엔자(신학생 β-락타마제 포함) 및 Moraxella(Branhamella) Catnrhalis(신학생 β-락타마제 포함). β-락타마제) 및 모락셀라(Branhamella) Catnrhalis(신학생 β-락타마제 포함).

피부 및 구조: ST로 인한 피부 감염 및 복잡하지 않은 구조. Aureus(매개변수 페니실리나제 포함) 및 St. Pyogenes. 농양이 있는 경우에는 수술을 해야 합니다.

약리학

박테리아:

시험관 내에서 Cefprozil은 그람 양성균과 그람 음성균에 작용하는 광범위한 스펙트럼의 항생제입니다. Cefprozil의 세균 세포벽 합성 억제로 인한 살균 효과. 시험관 내에서 이 약물은 다음 대부분의 박테리아에 작용합니다.

호기성 그램 양성 박테리아:

황색포도상구균(신학생 β-락타마제 포함).

화농성 연쇄구균.

모락셀라(Branhamella) CatVrhalis, 헤모필루스 인플루엔자(β-락타마제 균주 포함). Cefprozil은 최소 억제 농도(MICS)

그람 양성 호기성 박테리아:

장구균 단산스; 장구균 패칼리스(Enterococcus Faecalis); 리스테리아 모노사이토게네스(Listeria monocytogenes); 표피포도상구균. 포도상구균 Warneri; 연쇄구균 아갈락티아(Streptococcus Agalactiae); Streptococci (Groups C, D, F, and G), Streptococcus Viridans.

Gram -negative aerobic bacteria:

citrobacter diversus; 대장균; Klebsiella Pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae (including seminarians β-lactamase); 프로테우스 미라빌리스; 살모넬라 종; 시겔라균(Shigella spp.): 비브리오균(Vibrio spp.)

혐기성 박테리아:

프레보텔라(박테로이데스) 멜라니노제니쿠스(Melaninogenicus); 클로스트리디움 디피실리균; 클로스트리디움 퍼프린젠스(Clostridium perfringens); 푸소박테리움 종; 펩토스트렙토코커스 종; 프로피오니박테리움 아크네스.

메티실린에 내성이 있는 포도구균.

Enterococcus Faecium. 프라길리스. 마실 때 Brodicef의 (절대) 생체 이용률은 90%입니다. 약물을 완전히 사용하거나 제산제와 동시에 사용하는 경우 약물의 동적 매개변수는 영향을 받지 않습니다. 배고픈 환자에게 Cefprozil을 사용한 후 혈장 내 평균 최고 농도는 아래 표에 7개로 제시되어 있습니다. 복용량의 약 65%는 소변으로 그대로 배설됩니다.

복용량

혈장 내 평균 최고 농도 Cefprozil(μg/ml)

8시간 동안 소변으로 배설

4시간

8시간

6,1

1.7

0.2

60%

500mg

10.5

3.2

0.4

62%

1,000mg

18.3

8.4

1.0

54%

혈장 단백질과의 응집력은 약 36%이며 2 µg/ml ~ 20 µg/ml 범위의 약물 농도에 의존하지 않습니다. 정상인의 혈장 평균 분해 시간은 절반이 1.3시간입니다.

정상적인 신장 기능을 가진 사람이 10일 동안 8시간마다 1g을 여러 번 복용한 후 혈장에 브로디세프가 축적된다는 증거는 없습니다.

신장 기능 장애가 있는 환자의 경우, 신장 기능 장애 수준과 관련하여 장기간 혈장에서 반감기가 분해됩니다. 신장 기능을 완전히 상실한 환자의 경우 브로디세프 혈장에서 분해된 반감기는 최대 5.9시간 동안 지속되었습니다. 출혈 중에는 반감기가 2.1시간으로 단축됩니다.

노인 환자(> 65세)의 평균 곡선하 면적(AUC)은 젊은 환자에서 약 35~60% 더 높고, 여성의 평균 AUC는 약 15~20% 더 높습니다. 브로디세프의 약동학적인 측면에서 연령, 성별의 차이가 용량 조절의 상관관계를 의미하는 것은 아니다.

간 기능 부전 환자의 경우 정상 대조군과 비교하여 약동학 매개변수에 통계적으로 유의미한 차이가 없습니다.

환자가 편도선 절단을 위해 7.5mg/kg 또는 20mg/kg을 단회 복용한 경우, 사용 후 1~4시간 후 편도선 내 약물 농도는 0.4~4Ug/g 범위입니다. 이 농도는 S.Pyogenes에 대한 억제 농도(MIC)보다 최소 25배 더 높습니다.

복용 전 브로디세프 250 하타이 감염치료제(수포 2개 x 15정)

사용방법

"브로디세프 250mg 하타이" 경구.

복용량

성인(13세 이상)

인후염/아미단: 1일 1회 500mg을 투여합니다. 10일 동안 치료합니다.

급성 부비동염(평균 수준에서 중증 수준까지 더 높은 용량을 사용할 수 있음): 250mg 또는 500mg을 하루 2회 투여합니다. 10일 동안 치료합니다.

급성 기관지염 또는 만성 기관지염의 악화 시 2차 감염: 500mg, 1일 2회 투여한다. 10일 동안 치료합니다.

피부염 및 불완전 구조: 250mg을 1일 2회 또는 500mg을 1일 1~2회 투여합니다. 10일 동안 치료합니다.

신부전 환자

크레아티닌 청소율 30~120ml/분: 용량 조절 없음.

크레아티닌 청소율 0~29ml/분: 복용량은 표준 복용량과 동일합니다.

간부전 환자 : 용량 조절 없음

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

1회 복용량 3000mg/kg은 원숭이에게 설사와 먹이 감소를 유발하지만 사망을 초래하지는 않습니다.

cefprozil은 주로 신장을 통해 배설됩니다. 심각한 중독의 경우, 특히 신장 환자의 경우 투석을 사용하여 세프프로질을 신체에서 제거할 수 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Brodicef 250mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기계: 설사, 메스꺼움, 구토, 복통.

간: AST, Alt, 알칼리성 포스파타제 및 빌리루빈 증가, 황달.

과민증 : 금지, 두드러기. 신경학적: 현기증, 과잉 행동, 두통, 현기증, 불면증, 혼합. 혈액: 백혈구 감소증, 호산구 증가증. 신장: 빵 증가, 크레아티닌 혈장.

기타: 발진 및 중복 감염, 생식기 및 질염.

흔하지 않음, 1/1000

정보가 없습니다.

드물게, 1/10000

충격적인 아나필락시스, 혈관 부종, 대장염(가짜 대장염 포함), 피부 홍반, 발열, 혈청과 유사한 반응, 스티븐스-존슨 증후군, 혈소판

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Brodicef 250 mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

약물 성분에 과민증이 있는 경우.

세팔로스포린 항생제에 대한 알레르기.

cefprozil 치료를 예약하기 전에 환자에게 Cefprozil, Cephalosporins, Penicillin 또는 기타 약물에 대한 알레르기 병력이 있는지 확인하기 위해

사용 시 주의하십시오. 페니실린에 알레르기가 있는 환자에게 세프프로질을 투여할 때에는 교차 알레르기가 있을 수 있으므로 주의해야 합니다. 환자에게 알레르기가 있으면 약물 투여를 중단해야 합니다. 심한 경우에는 에피네프린을 다른 지지 요법과 병용할 수도 있습니다.

세프프로질을 비롯한 대부분의 항생제에서 가짜 대장염이 보고된 바 있어 항생제로 인한 설사 환자의 경우 이러한 진단에 주의해야 한다.

항생제 치료는 장내 미생물을 변화시켜 클로스트리듐증을 증가시킬 수 있다.

연구에 따르면 C. Difficile 독성이 항생제 대장염의 주요 원인으로 밝혀졌다.

환자는 가짜 대장염으로 진단된 경우 적절한 치료를 받아야 한다. 가벼운 경우에는 약만 사용하면 질병이 사라질 수 있습니다.

신부전이 있거나 의심되는 환자의 경우 치료 전후에 임상 모니터링을 모니터링하고 적합한 준임상 테스트를 실시해야 합니다. 이러한 경우에는 Cefprozil의 일일 일일 복용량을 줄이십시오. 신장 기능으로 인해 이뇨제를 복용하고 있는 환자에게 세프프로질을 포함한 세팔로스포린의 투여 시 주의가 필요하다.

장질환, 특히 대장염 병력이 있는 환자에게 세프프로질 투여 시 주의하십시오.

세팔로스포린 항생제 사용 시 직접 Coombs 검사에서 양성 반응이 보고된 바 있습니다.

운전 및 기계조작 능력

약물 복용 시 환자가 어지러움을 느낄 수 있습니다. 따라서 세프로질을 투여할 때 운전이나 기계조작을 하는 경우에는 이러한 부작용에 대해 환자에게 경고할 필요가 있다.

Pregnancy

toxic trials on the fetus in mice, rabbits using Cefprozil oral oral doses of 0.8: 8.5 and 18.5 times the maximum dose in people who do not record harmful to the fetus. 그러나 인간에 대한 증거가 없기 때문에 여성에 대한 약물 사용은 임신 중에만 필요합니다.

수유기

산모가 1g 단회 복용 시 모유에서 소량(0.3% 미만, 용량)의 약물이 검출되었습니다. 24시간 동안의 평균 약물 농도는 0.25~3.3g/ml입니다. 약물은 알려지지 않은 영아에게 영향을 미칠 수 있으므로 임산부가 약물을 복용할 때는 주의하세요.

약리상호작용

아미노글리코사이드계 항생제와 세팔로스포린을 동시에 사용 시 신장 독성이 보고되었습니다.

프로베네시드는 동시에 사용 시 세프프로질의 AUC를 두 배로 증가시켰습니다.

제산제를 5분간 복용해도 세프프로질의 탄생에는 영향을 미치지 않습니다.

세팔로스포린계 항생제는 페링(Fehling)이나 베네디에트(Benediet) 시약을 사용한 소변시험에서 위양성 현상이 발생하지만, 클리니스틱스(clinistix) 등 효소 검사 결과에 영향을 미친다. 혈당을 확인하기 위한 페리시아나이드 검사에서 위음성 반응이 발생할 수 있습니다.

cefprozil은 알칼리성 picrat에 의한 혈액 또는 소변 내 크레아티닌 정량화에 영향을 미치지 않습니다.

보관

서늘하고 건조한 장소에서 밀봉된 상태로 온도가 30°C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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