Brodicef 250 Ha Tay merawat jangkitan (2 lepuh x 15 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 15 tablet
Spesifikasi Cefprozil
Kandungan Tonsilitis, faringitis, otitis media, sinusitis, jangkitan kulit dan tisu lembut, bronkitis akut, bronkitis kronik, radang paru-paru

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefprozil	250mg

Kegunaan

Petunjuk

Brodicef 250 mg ditunjukkan untuk rawatan jangkitan ringan kepada purata yang disebabkan oleh strain bakteria sensitif seperti yang disenaraikan seperti di bawah:

Saluran pernafasan atas:

Sakit tekak, tonsillitis disebabkan oleh St. pyogenes.

otitis media yang disebabkan oleh St. Pneumoniae, H. Influenzae (termasuk β -laktamase), dan Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (termasuk β -laktamase). Pneumoniae, H. Influenzae (termasuk seminarian β -laktamase), dan Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (termasuk seminarian β -laktamase). β -Lactamase), dan Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (termasuk seminarian β -laktamase).

Kulit dan struktur: Jangkitan kulit dan struktur tidak rumit akibat ST. Aureus (termasuk parameter penicillinase) dan St. Pyogenes. Pembedahan perlu dilakukan dalam kes abses.

Farmakokologi

bakteria:

In vitro, Cefprozil ialah antibiotik spektrum luas yang berfungsi dengan bakteria Gram -positif dan gram -negatif. Kesan bakteria Cefprozil kerana menghalang sintesis dinding sel bakteria. In vitro, ubat ini berfungsi dengan kebanyakan bakteria berikut:

Bakteria gram -positif aerobik:

Staphylococcus aureus (termasuk seminarian β-laktamase).

Streptococcus Pyogenes.

Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (termasuk strain β -laktamase). Cefprozil menghalang in vitro dengan kepekatan perencatan minimum (MICS)

Bakteria aerobik Gram -positif:

Enterococcus Dansans; Enterococcus Faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus epidermidis. Staphylococcus Warneri; Streptococcus Agalactiae; Streptococci (Kumpulan C, D, F, dan G), Streptococcus Viridans.

Bakteria aerobik Gram -negatif:

citrobacter diversus; Escherichia coli; Klebsiella Pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae (termasuk seminarian β-laktamase); Proteus Mirabilis; Salmonella spp; Shigella spp.: Vibrio spp.

Bakteria anaerobik:

Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus; Clostridium difficile; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptokokus spp; Propionibacterium acnes.

Staphylococci tahan terhadap methicillin.

Enterococcus Faecium. Fragilis. Ketersediaan bio (mutlak) Brodicef apabila diminum ialah 90%. Parameter dinamik ubat tidak terjejas apabila menggunakan ubat sepenuhnya atau serentak dengan antasid. Purata kepekatan puncak dalam plasma selepas menggunakan Cefprozil untuk pesakit kelaparan dikemukakan tujuh dalam jadual di bawah. Kira-kira 65% daripada dos dikumuhkan tidak berubah dalam air kencing.

Dos

Purata kepekatan puncak Cefprozil dalam plasma (µg/ml)

Perkumuhan melalui air kencing selama 8 jam

4 jam

8 jam

6,1

1.7

0.2

60%

500 mg

10.5

3.2

0.4

62%

1,000 mg

18.3

8.4

1.0

54%

Kesepaduan dengan protein plasma adalah kira-kira 36% dan tidak bergantung pada julat kepekatan 2 ml ubat dalam µg. µg/ml. Separuh daripada purata penguraian dalam plasma pada orang normal ialah 1.3 jam.

Tiada bukti pengumpulan Brodicef dalam plasma pada orang yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal selepas mengambil berbilang dos 1 g setiap 8 jam dalam 10 hari.

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas, separuh hayat terurai dalam plasma yang berpanjangan berkaitan dengan tahap disfungsi buah pinggang. Pada pesakit yang kehilangan fungsi buah pinggang sepenuhnya, separuh hayat terurai dalam plasma Brodicef yang berlangsung sehingga 5.9 jam. Semasa pendarahan, separuh hayat dipendekkan kepada 2.1 jam.

Purata kawasan di bawah lengkung (AUC) pada pesakit tua (> 65 tahun) adalah lebih tinggi pada orang muda kira-kira 35-60% dan purata AUC pada wanita adalah kira-kira 15-20% lebih tinggi. Dari segi farmakokinetik Brodicef, perbezaan umur dan jantina tidak bermakna korelasi untuk melaraskan dos.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan fungsi hati, tiada perbezaan ketara secara statistik dalam parameter farmakokinetik berbanding subjek terkawal biasa.

Selepas mengambil satu dos 7.5 mg/kg atau 20 mg/kg untuk pesakit memotong tonsil, kepekatan ubat dalam tonsil 1-4 jam selepas digunakan adalah dalam julat 0.4-4 Ug/g. Kepekatan ini sekurang-kurangnya 25 kali lebih tinggi daripada kepekatan perencatan (MIC) untuk S.Pyogenes.

Sebelum mengambil Brodicef 250 Ha Tay merawat jangkitan (2 lepuh x 15 tablet)

Cara menggunakan

"Brodicef 250 mg Ha Tay" oral.

Dos

Dewasa (13 tahun ke atas)

Sakit tekak/ammidan: dos 500 mg, sekali sehari. Rawatan selama 10 hari.

Sinusitis akut (paras purata hingga teruk boleh digunakan pada dos yang lebih tinggi): Dos 250 mg atau 500 mg, dua kali sehari. Rawatan selama 10 hari.

Jangkitan sekunder dalam kes bronkitis akut atau pemburukan bronkitis kronik: dos 500 mg, dua kali sehari. Rawatan selama 10 hari.

Dermatitis dan struktur tidak lengkap: Dos 250 mg, dua kali sehari atau 500 mg, 1 atau 2 kali sehari. Rawatan selama 10 hari.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Pembersihan kreatinin dari 30 - 120 ml/minit: Tiada pelarasan dos.

Pelepasan kreatinin dari 0 - 29 ml/minit: Dos adalah sama dengan dos standard.

Pesakit dengan kegagalan hati: Tiada pelarasan dos.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Dos tunggal 3000mg/kg menyebabkan cirit-birit dan mengurangkan makanan dalam monyet tetapi tidak menyebabkan kematian.

cefprozil dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang. Dalam sesetengah kes keracunan teruk, terutamanya pesakit dengan buah pinggang, dialisis boleh digunakan untuk mengeluarkan Cefprozil daripada badan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Brodicef 250 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem penghadaman: cirit-birit, loya, muntah, sakit perut.

Hati: meningkatkan AST, Alt, alkali fosfatase dan bilirubin, jaundis.

Hipersensitiviti: larangan, urtikaria. Neurologi: pening, hiperaktif, sakit kepala, pening, insomnia, bercampur. Darah: leukopenia, eosinofilia. buah pinggang: bun meningkat, plasma kreatinin.

Lain-lain: ruam dan superinfeksi, alat kelamin dan vaginitis.

Tidak Biasa, 1/1000

Tiada maklumat.

Jarang, 1/10000

Anafilaksis yang mengejutkan, angioedema, kolitis (termasuk kolitis palsu), eritema kulit, demam, tindak balas yang serupa dengan serum, sindrom Stevens - Johnson dan platelet.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Brodicef 250 mg adalah kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada ramuan ubat.

alahan kepada antibiotik cephalosporin.

Berhati-hati apabila menggunakan

untuk memeriksa sama ada pesakit mempunyai sejarah alahan terhadap Cefprozil, Cephalosporins, Penicillin atau ubat lain sebelum pelantikan rawatan cefprozil. Berhati-hati harus berhati-hati apabila dirawat dengan cefprozil untuk pesakit yang alah kepada penisilin kerana mereka mungkin mengalami alahan silang. Ubat mesti dihentikan jika pesakit mempunyai alahan. Dalam kes yang teruk, epinefrin mungkin ditunjukkan dalam kombinasi dengan rawatan sokongan lain.

Kolitis palsu telah dilaporkan kepada kebanyakan antibiotik termasuk Cefprozil, jadi perlu diingatkan diagnosis ini pada pesakit cirit-birit akibat antibiotik.

Rawatan antibiotik mengubah mikroflora usus dan boleh meningkatkan Clostridia.

Kajian menunjukkan bahawa ketoksikan C. Sukar adalah punca utama kolitis antibiotik.

Pesakit harus didiagnosis dengan rawatan yang sesuai jika kolitis tidak sesuai. Kes ringan hanya menggunakan ubat, penyakit mungkin berakhir.

Bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang atau disyaki, pemantauan klinikal mesti dipantau dan dijalankan ujian subklinikal yang sesuai sebelum dan selepas rawatan. Kurangkan dos harian Cefprozil setiap hari dengan kes ini. Berhati-hati harus berhati-hati apabila menunjukkan cephalosporin, termasuk cefprozil, untuk pesakit yang mengambil diuretik akibat fungsi buah pinggang.

Berhati-hati apabila menunjukkan Cefprozil untuk pesakit yang mempunyai sejarah penyakit usus, terutamanya kolitis.

Reaksi positif terhadap ujian Coombs langsung telah dilaporkan apabila menggunakan antibiotik cephalosporin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Pesakit mungkin pening apabila mengambil ubat. Oleh itu, adalah perlu untuk memberi amaran kepada pesakit tentang kesan sampingan ini jika mereka memandu atau mengendalikan mesin apabila dirawat dengan ceprozil.

Kehamilan

ujian toksik pada janin pada tikus, arnab menggunakan Cefprozil oral dos oral 0.8: 8.5 dan 18.5 kali dos maksimum pada orang yang tidak merekodkan berbahaya kepada janin. Namun, disebabkan tiada bukti manusia, penggunaan ubat untuk wanita semasa mengandung hanya diperlukan.

Tempoh penyusuan

Sebilangan kecil ubat (kurang daripada 0.3%, dos) ditemui dalam susu ibu apabila ibu mengambil ubat pada satu dos 1 gram. Purata kepekatan ubat selama 24 jam adalah dari 0.25 hingga 3.3 g/ml. Berhati-hati semasa mengambil ubat untuk wanita hamil kerana kesan ubat pada bayi yang tidak dikenali.

Interaksi perubatan

Ketoksikan buah pinggang telah dilaporkan apabila menggunakan antibiotik Aminoglycoside dengan cephalosporin pada masa yang sama.

Probenecid menggandakan AUC Cefprozil apabila digunakan secara serentak.

Kelahiran Cefprozil tidak terjejas apabila mengambil ubat antasid 5 minit.

Antibiotik sefalosporin menyebabkan fenomena positif palsu dalam ujian percubaan air kencing dengan reagen Fehling atau Benediet tetapi menjejaskan keputusan ujian enzim seperti clinistix. Reaksi negatif palsu boleh berlaku dengan ujian Ferricyanide untuk memeriksa gula darah.

cefprozil tidak menjejaskan kuantifikasi kreatinin dalam darah atau air kencing oleh picrat beralkali.

Penyimpanan

Di tempat kering yang sejuk, suhu tidak melebihi 30 ° C, dalam bungkusan tertutup.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.