Brodicef 250 Ha Tay behandelt infecties (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Cefprozil
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Cefprozil250mg

Toepassingen

Indicaties

Brodicef 250 mg is geïndiceerd voor de behandeling van milde infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriestammen, zoals hieronder vermeld:

Bovenste luchtwegen:

  • Keelpijn, tonsillitis veroorzaakt door St. pyogenes.
  • otitis media veroorzaakt door St. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusief β-lactamase) en Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (inclusief β-lactamase). Pneumoniae, H. Influenzae (inclusief β-lactamase van seminaristen) en Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (inclusief β-lactamase van seminaristen). β-Lactamase) en Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (inclusief seminaristen β-lactamase).

    Huid en structuur: Huidinfectie en ongecompliceerde structuur door ST. Aureus (inclusief parameters penicillinase) en St. Pyogenes. In geval van een abces moet een operatie worden uitgevoerd.

    Farmacokologie

    bacteriën:

    In vitro is Cefprozil een breedspectrumantibioticum dat werkt met Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën. Het bacteriedodende effect van Cefprozil door het remmen van de synthese van bacteriële celwanden. In vitro werkt het medicijn met de meeste van de volgende bacteriën:

    Aërobe gram-positieve bacteriën:

  • Staphylococcus aureus (inclusief seminaristen β-lactamase).
  • Streptococcus Pyogenes.
  • Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (inclusief β-lactamase-stammen). Cefprozil remt in vitro met een minimale remmende concentratie (MICS)

    Gram-positieve aërobe bacteriën:

  • Enterococcus Dansans; Enterococcus Faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus epidermidis. Staphylococcus Warneri; Streptococcus Agalactiae; Streptokokken (groepen C, D, F en G), Streptococcus Viridans.

    • Gram-negatieve aërobe bacteriën:

  • citrobacter diversus; Escherichia coli; Klebsiella Pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae (inclusief β-lactamase van seminaristen); Proteus Mirabilis; Salmonella spp; Shigella spp.: Vibrio spp.

    • Anaerobe bacteriën:

  • Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus; Clostridium difficile; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptokok spp; Propionibacterium acnes.
  • Stafylokokken resistent tegen meticilline.
  • Enterococcus Faecium. Fragilis. De (absolute) biologische beschikbaarheid van Brodicef bij drinken is 90%. De dynamische parameters van het medicijn worden niet beïnvloed bij volledig gebruik van het medicijn of gelijktijdig met maagzuurremmers. De gemiddelde piekconcentratie in plasma na gebruik van Cefprozil voor hongerige patiënten is in onderstaande tabel weergegeven als zeven. Ongeveer 65% van de dosis wordt onveranderd in de urine uitgescheiden.

    Dosering

    Gemiddelde piekconcentratie Cefprozil in plasma (µg/ml)

    Uitscheiding via de urine gedurende 8 uur

    4 uur

    8 uur

    6,1

    1,7

    0,2

    60%

    500 mg

    10,5

    3,2

    0,4

    62%

    1.000 mg

    18,3

    8,4

    1,0

    54%

    De cohesie met plasma-eiwit is ongeveer 36% en is niet afhankelijk van de concentratie van het geneesmiddel in het bereik van 2 µg/ml tot 20 µg/ml. De helft van de gemiddelde ontleding in plasma bij normale mensen duurt 1,3 uur.

    Er zijn geen aanwijzingen voor accumulatie van Brodicef in plasma bij mensen met een normale nierfunctie na inname van meerdere doses van 1 g elke 8 uur gedurende 10 dagen.

    Bij patiënten met een verminderde nierfunctie wordt de halfwaardetijd afgebroken in een verlengd plasma, gerelateerd aan de mate van nierdisfunctie. Bij patiënten die de nierfunctie volledig verloren, duurde de halfwaardetijd in het plasma van Brodicef maximaal 5,9 uur. Tijdens een bloeding wordt de halfwaardetijd verkort tot 2,1 uur.

    De gemiddelde oppervlakte onder de curve (AUC) bij oudere patiënten (> 65 jaar oud) is bij jongeren ongeveer 35-60% hoger en de gemiddelde AUC bij vrouwen is ongeveer 15-20% hoger. In termen van de farmacokinetiek van Brodicef betekent het verschil in leeftijd en geslacht niet dat er een correlatie is om de dosis aan te passen.

    Bij patiënten met leverfunctiestoornissen is er geen statistisch significant verschil in farmacokinetische parameters vergeleken met normale gecontroleerde proefpersonen.

    Na inname van een enkele dosis van 7,5 mg/kg of 20 mg/kg voor patiënten om de amandelen door te snijden, ligt de geneesmiddelconcentratie in de amandelen 1-4 uur na gebruik in het bereik van 0,4-4 Ug/g. Deze concentratie is minstens 25 keer hoger dan de remmingsconcentratie (MIC) voor S.Pyogenes.

    • Voordat u neemt Brodicef 250 Ha Tay behandelt infecties (2 blisters x 15 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    "Brodicef 250 mg Ha Tay" oraal.

    Dosering

    Volwassenen (13 jaar of ouder)

    Keelpijn/ammidan: dosis 500 mg, eenmaal daags. Behandeling gedurende 10 dagen.

    Acute sinusitis (gemiddeld tot ernstig niveau kan in hogere doses worden gebruikt): Dosering 250 mg of 500 mg, tweemaal daags. Behandeling gedurende 10 dagen.

    Secundaire infectie bij acute bronchitis of exacerbatie van chronische bronchitis: dosis van 500 mg, tweemaal daags. Behandeling gedurende 10 dagen.

    Dermatitis en onvolledige structuur: Dosering 250 mg, tweemaal daags of 500 mg, 1 of 2 maal daags. Behandeling gedurende 10 dagen.

    Patiënten met nierfalen

    Creatinineklaring van 30 - 120 ml/minuut: Geen dosisaanpassing.

    Creatinineklaring van 0 - 29 ml/minuut: De dosis is gelijk aan de standaarddosis.

    Patiënten met leverfalen: geen dosisaanpassing.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Een enkele dosis van 3000 mg/kg veroorzaakt bij apen diarree en verminderde voeding, maar veroorzaakt niet de dood.

    cefprozil wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden. In sommige gevallen van ernstige vergiftiging, vooral bij nierpatiënten, kan dialyse worden gebruikt om Cefprozil uit het lichaam te verwijderen.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Brodicef 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsverteringsstelsel: diarree, misselijkheid, braken, buikpijn.

    • Lever: verhoging van AST, Alt, alkalische fosfatase en bilirubine, geelzucht.

    Overgevoeligheid: verbod, urticaria. Neurologisch: duizeligheid, hyperactiviteit, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, gemengd. Bloed: leukopenie, eosinofilie. nier: verhoogd broodje, creatinineplasma.

    Overige: huiduitslag en superinfectie, geslachtsorganen en vaginitis.

    Soms, 1/1000

  • Geen informatie.

    • Zeldzaam, 1/10.000

  • Schokkende anafylaxie, angio-oedeem, colitis (inclusief nep-colitis), huiderytheem, koorts, reactie vergelijkbaar met serum, Stevens-Johnson-syndroom en bloedplaatjes.

    • Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Brodicef 250 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.
    • allergieën voor cefalosporine-antibiotica.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    om te controleren of de patiënt een voorgeschiedenis heeft van allergieën voor cefprozil, cefalosporines, penicilline of andere geneesmiddelen voordat de behandeling met cefprozil wordt gestart. Voorzichtigheid is geboden bij behandeling met cefprozil bij patiënten die allergisch zijn voor penicilline, omdat er mogelijk sprake is van gekruiste allergieën. Het medicijn moet worden gestopt als de patiënt een allergie heeft. In ernstige gevallen kan epinefrine geïndiceerd zijn in combinatie met andere ondersteunende behandelingen.

    Valse colitis is gemeld bij de meeste antibiotica, waaronder Cefprozil, dus deze diagnose moet worden opgemerkt bij patiënten met diarree als gevolg van antibiotica.

    Behandeling met antibiotica verandert de darmmicroflora en kan Clostridia doen toenemen.

    Uit onderzoek blijkt dat C. Difficile-toxiciteit een belangrijke oorzaak is van colitis door antibiotica.

    Patiënten moeten een passende behandeling krijgen als de diagnose nep-colitis wordt gesteld. Milde gevallen gebruiken gewoon het medicijn, de ziekte kan eindigen.

    Voor patiënten met nierfalen of vermoedelijk nierfalen moet de klinische monitoring worden gecontroleerd en moeten subklinische tests worden uitgevoerd die geschikt zijn voor en na de behandeling. Verlaag in deze gevallen de dagelijkse dosis van Cefprozil. Voorzichtigheid is geboden bij het aangeven van cefalosporines, waaronder cefprozil, bij patiënten die diuretica gebruiken vanwege de nierfunctie.

    Wees voorzichtig bij het aangeven van Cefprozil bij patiënten met een voorgeschiedenis van darmaandoeningen, vooral colitis.

    De positieve reactie op de directe Coombs-test is gemeld bij gebruik van cefalosporine-antibiotica.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Patiënten kunnen duizelig worden tijdens het gebruik van het geneesmiddel. Daarom is het noodzakelijk om de patiënt voor deze bijwerking te waarschuwen als hij/zij autorijdt of een machine bedient terwijl hij/zij wordt behandeld met ceprozil.

    Zwangerschap

    toxische onderzoeken op de foetus bij muizen en konijnen die orale doses Cefprozil gebruiken van 0,8: 8,5 en 18,5 maal de maximale dosis bij mensen bij wie geen schadelijke effecten voor de foetus zijn geregistreerd. Omdat er echter geen menselijk bewijs is, is het gebruik van medicijnen voor vrouwen tijdens de zwangerschap alleen nodig.

    Borstvoedingsperiode

    Een kleine hoeveelheid medicijnen (minder dan 0,3%, dosis) werd in de moedermelk aangetroffen toen de moeder het medicijn innam in een enkele dosis van 1 gram. De gemiddelde geneesmiddelconcentratie gedurende 24 uur bedraagt ​​0,25 tot 3,3 g/ml. Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen vanwege de effecten van medicijnen op onbekende baby's.

    Medicinale interactie

    Niertoxiciteit is gemeld bij gelijktijdig gebruik van aminoglycoside-antibiotica en cefalosporine.

    Probenecid verdubbelde de AUC van Cefprozil bij gelijktijdig gebruik.

    De geboorte van Cefprozil wordt niet beïnvloed als u gedurende 5 minuten een maagzuurremmer inneemt.

    Cefalosporine-antibiotica veroorzaken vals-positieve verschijnselen in urinetests met Fehling- of Benediet-reagentia, maar beïnvloeden de testresultaten van enzymen zoals clinistix. De vals-negatieve reactie kan optreden bij een Ferricyanide-test om de bloedsuikerspiegel te controleren.

    cefprozil heeft geen invloed op de kwantificering van creatinine in het bloed of de urine door alkalisch picrat.

    Bewaring

    Op een koele, droge plaats, de temperatuur niet hoger dan 30 ° C, in een gesloten verpakking.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden