Brodicef 250 Ha Tay leczy infekcję (2 blistry x 15 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 15 tabletek
Specyfikacja Cefprozyl
Składnik Zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zakażenia skóry i tkanek miękkich, ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Cefprozyl | 250 mg |
Używa
Wskazania
Brodicef 250 mg jest wskazany w leczeniu łagodnych zakażeń, średnio wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterii wymienione poniżej:
Górne drogi oddechowe:
Skóra i struktura: Infekcja skóry i nieskomplikowana struktura spowodowana ST. Aureus (w tym parametry penicylinazy) i St. Pyogenes. W przypadku ropnia należy przeprowadzić operację.
Farmakologia
bakterie:
In vitro Cefprozil jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania, który działa na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne. Działanie bakteriobójcze Cefprozylu wynika z hamowania syntezy ścian komórkowych bakterii. In vitro lek działa na większość następujących bakterii:
Tlenowe bakterie Gram-dodatnie:
Gram-dodatnie bakterie tlenowe:
Gram-ujemne bakterie tlenowe:
Bakterie beztlenowe:
Dawkowanie
Średnie maksymalne stężenie Cefprozylu w osoczu (µg/ml)
Wydalanie z moczem przez 8 godzin
4 godziny
8 godzin
6,1
1,7
0,2
60%
500 mg 10,5 3,2 0,4 62%
1000 mg 18,3 8,4 1,0 54%
Kohezja z białkami osocza wynosi około 36% i nie zależy od stężenia leku w zakresie od 2 µg/ml do 20 µg/ml. Połowa średniego rozkładu w osoczu u zdrowych ludzi wynosi 1,3 godziny.
Nie ma dowodów na kumulację leku Brodicef w osoczu u osób z prawidłową czynnością nerek po przyjęciu wielokrotnych dawek 1 g co 8 godzin przez 10 dni.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek okres półtrwania rozkłada się w przedłużonym osoczu, zależnym od stopnia zaburzenia czynności nerek. U pacjentów, u których doszło do całkowitej utraty czynności nerek, okres półtrwania leku Brodicef w osoczu wynosi do 5,9 godziny. Podczas krwotoku okres półtrwania ulega skróceniu do 2,1 godziny.
Średnie pole pod krzywą (AUC) u pacjentów w podeszłym wieku (> 65 lat) jest wyższe u młodych ludzi o około 35–60%, a średnie AUC u kobiet jest o około 15–20% wyższe. Jeśli chodzi o farmakokinetykę leku Brodicef, różnica wieku i płci nie oznacza korelacji koniecznej do dostosowania dawki.
U pacjentów z niewydolnością wątroby nie ma statystycznie istotnej różnicy w parametrach farmakokinetycznych w porównaniu z normalnymi uczestnikami grupy kontrolnej.
Po przyjęciu pojedynczej dawki 7,5 mg/kg lub 20 mg/kg u pacjentów na przecięcie migdałków, stężenie leku w migdałkach 1-4 godziny po zastosowaniu mieści się w zakresie 0,4-4 Ug/g. Stężenie to jest co najmniej 25 razy wyższe niż stężenie hamowania (MIC) dla S.Pyogenes.
Przed wzięciem Brodicef 250 Ha Tay leczy infekcję (2 blistry x 15 tabletek)
Jak stosować
„Brodicef 250 mg Ha Tay” doustnie.
Dawkowanie
Dorośli (13 lat i starsi)
Ból gardła/ammidan: dawka 500 mg raz dziennie. Leczenie przez 10 dni.
Ostre zapalenie zatok (od średniego do ciężkiego można stosować większe dawki): Dawkowanie 250 mg lub 500 mg, dwa razy dziennie. Leczenie przez 10 dni.
Wtórne zakażenie w przypadku ostrego zapalenia oskrzeli lub zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli: dawka 500 mg dwa razy dziennie. Leczenie przez 10 dni.
Zapalenie skóry i niekompletna struktura: Dawkowanie 250 mg dwa razy dziennie lub 500 mg 1 lub 2 razy dziennie. Leczenie przez 10 dni.
Pacjenci z niewydolnością nerek
Klirens kreatyniny od 30 do 120 ml/minutę: brak dostosowania dawki.
Klirens kreatyniny od 0 do 29 ml/min: Dawka jest równa dawce standardowej.
Pacjenci z niewydolnością wątroby: brak dostosowania dawki.
Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Pojedyncza dawka 3000 mg/kg powoduje biegunkę i zmniejszenie ilości pożywienia u małp, ale nie powoduje śmierci.
cefprozyl jest wydalany głównie przez nerki. W niektórych przypadkach ciężkiego zatrucia, zwłaszcza u pacjentów z nerkami, można zastosować dializę w celu usunięcia Cefprozilu z organizmu.
Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leku Brodicef 250 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).
Wspólne, ADR> 1/100
Wątroba: wzrost AST, Alt, fosfatazy zasadowej i bilirubiny, żółtaczka. Nadwrażliwość: zakaz, pokrzywka. Inne: wysypka i nadkażenie, zapalenie narządów płciowych i pochwy. Niezbyt często, 1/1000 Rzadkie, 1/10000 Instrukcje postępowania w przypadku ADR W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Brodicef 250 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Należy zachować ostrożność podczas stosowania
i przed wyznaczeniem leczenia cefprozilem sprawdzić, czy u pacjenta nie występowała w przeszłości alergia na Cefprozil, cefalosporyny, penicylinę lub inne leki. Należy zachować ostrożność podczas leczenia cefprozylem u pacjentów uczulonych na penicylinę, ponieważ mogą wystąpić reakcje alergiczne. Lek należy przerwać, jeśli pacjent ma alergię. W ciężkich przypadkach może być wskazana epinefryna w połączeniu z innymi metodami leczenia wspomagającego.
W przypadku większości antybiotyków, w tym Cefprozilu, zgłaszano przypadki pozornego zapalenia jelita grubego, dlatego należy odnotować tę diagnozę u pacjentów z biegunką spowodowaną antybiotykami.
Leczenie antybiotykami zmienia mikroflorę jelitową i może zwiększyć liczbę Clostridia.
Badania pokazują, że toksyczność C. Difficile jest główną przyczyną antybiotykowego zapalenia jelita grubego.
Pacjentów należy zastosować odpowiednie leczenie w przypadku zdiagnozowania pozornego zapalenia jelita grubego. W łagodnych przypadkach wystarczy zastosować lek, choroba może się zakończyć.
W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub podejrzeniem niewydolności nerek należy monitorować stan kliniczny i przeprowadzać badania subkliniczne odpowiednie przed i po leczeniu. W takich przypadkach należy zmniejszyć dzienną dawkę leku Cefprozil. Należy zachować ostrożność przy wskazywaniu cefalosporyn, w tym cefprozylu, pacjentom przyjmującym leki moczopędne ze względu na czynność nerek.
Należy zachować ostrożność, wskazując Cefprozil pacjentom z chorobami jelit, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.
Zgłaszano dodatnią reakcję w bezpośrednim teście Coombsa podczas stosowania antybiotyków cefalosporynowych.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Podczas przyjmowania leku u pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy. Dlatego należy ostrzec pacjenta o tym działaniu niepożądanym, jeśli podczas leczenia ceprozilem prowadzi samochód lub obsługuje maszynę.
Ciąża
badania toksyczne na płodach u myszy, królików z zastosowaniem doustnych dawek doustnych Cefprozilu wynoszących 0,8: 8,5 i 18,5-krotności dawki maksymalnej u osób, u których nie stwierdzono szkodliwego działania na płód. Jednak ze względu na brak dowodów na ludziach stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży jest konieczne jedynie.
Okres karmienia piersią
Niewielką ilość leku (mniej niż 0,3% dawki) wykryto w mleku matki, gdy matka przyjmowała lek w pojedynczej dawce 1 grama. Średnie stężenie leku w ciągu 24 godzin wynosi od 0,25 do 3,3 g/ml. Zachowaj ostrożność podczas zażywania leków dla kobiet w ciąży ze względu na wpływ leków na nieznane niemowlęta.
Interakcja lekowa
Zgłaszano toksyczne działanie na nerki w przypadku jednoczesnego stosowania antybiotyków aminoglikozydowych i cefalosporyny.
Probenecyd podwajał AUC cefprozilu przy jednoczesnym stosowaniu.
Przyjmowanie leku zobojętniającego kwas przez 5 minut nie ma wpływu na narodziny Cefprozilu.
Antybiotyki cefalosporynowe powodują fałszywie dodatni wynik testów moczu z odczynnikami Fehlinga lub Benedieta, ale wpływają na wyniki testów enzymów takich jak clinistix. Fałszywie ujemna reakcja może wystąpić w przypadku testu żelazicyjanku w celu sprawdzenia poziomu cukru we krwi.
cefprozyl nie wpływa na oznaczanie ilościowe kreatyniny we krwi lub moczu za pomocą pikratu zasadowego.
Przechowywanie
W chłodnym i suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, w zamkniętym opakowaniu.
Inne leki
- Betmiga
- DEQUADIN
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- HAEMACCEL
- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions