Brodicef 250 Ha Tay trata infecção (2 blisters x 15 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 15 comprimidos
Especificações Cefprozil
Ingrediente Amigdalite, faringite, otite média, sinusite, infecções de pele e tecidos moles, bronquite aguda, bronquite crônica, pneumonia
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Cefprozil | 250mg |
Usos
Indicações
Brodicef 250 mg é indicado para tratamento de infecções leves a média causadas por cepas de bactérias sensíveis listadas abaixo:
Trato respiratório superior:
Pele e estrutura: Infecção cutânea e estrutura não complicada devido a ST. Aureus (incluindo parâmetros penicilinase) e St. Pyogenes. A cirurgia deve ser realizada em casos de abscesso.
Farmacologia
bactérias:
In vitro, o Cefprozil é um antibiótico de amplo espectro que funciona com bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. O efeito bactericida do Cefprozil devido à inibição da síntese das paredes celulares bacterianas. In vitro, o medicamento funciona com a maioria das seguintes bactérias:
Bactérias gram-positivas aeróbicas:
Bactérias aeróbicas Gram-positivas:
Bactérias aeróbias Gram-negativas:
Bactérias anaeróbicas:
Dosagem
Concentração máxima média de cefprozil no plasma (µg/ml)
Excreção pela urina durante 8 horas
4 horas
8 horas
6,1
1,7
0,2
60%
500 mg 10,5 3,2 0,4 62%
1.000 mg 18,3 8,4 1,0 54%
A coesão com a proteína plasmática é de cerca de 36% e não depende da concentração do medicamento na faixa de 2 µg/ml a 20 µg/ml. Metade da decomposição média no plasma em pessoas normais é de 1,3 horas.
Não há evidências de acúmulo de Brodicef no plasma em pessoas com função renal normal após tomar doses múltiplas de 1 g a cada 8 horas em 10 dias.
Em pacientes com função renal prejudicada, a meia-vida se decompõe em plasma prolongado relacionado ao nível de disfunção renal. Em pacientes que perdem completamente a função renal, a meia-vida decomposta no plasma de Brodicef dura até 5,9 horas. Durante a hemorragia, a meia-vida é reduzida para 2,1 horas.
A área sob a curva (AUC) média em pacientes idosos (> 65 anos) é maior em jovens, cerca de 35-60%, e a AUC média em mulheres é cerca de 15-20% maior. Em termos de farmacocinética do Brodicef, a diferença de idade e sexo não significa correlação para ajuste da dose.
Em pacientes com insuficiência hepática, não há diferença estatisticamente significativa nos parâmetros farmacocinéticos em comparação com indivíduos normais controlados.
Após tomar uma dose única de 7,5 mg/kg ou 20 mg/kg para pacientes para corte de amígdalas, a concentração do medicamento nas amígdalas 1-4 horas após o uso está na faixa de 0,4-4 Ug/g. Esta concentração é pelo menos 25 vezes maior que a concentração de inibição (MIC) para S.Pyogenes.
Antes de tomar Brodicef 250 Ha Tay trata infecção (2 blisters x 15 comprimidos)
Como usar
"Brodicef 250 mg Ha Tay" oral.
Dosagem
Adultos (13 anos ou mais)
Dor de garganta/amidan: dose 500 mg, uma vez ao dia. Tratamento por 10 dias.
Sinusite aguda (nível médio a grave podem ser utilizadas doses maiores): Dosagem 250 mg ou 500 mg, duas vezes ao dia. Tratamento por 10 dias.
Infecção secundária em caso de bronquite aguda ou exacerbação de bronquite crônica: dose de 500 mg, duas vezes ao dia. Tratamento por 10 dias.
Dermatite e estrutura incompleta: Dosagem 250 mg, duas vezes ao dia ou 500 mg, 1 ou 2 vezes ao dia. Tratamento por 10 dias.
Pacientes com insuficiência renal
Depuração de creatinina de 30 a 120 ml/minuto: Sem ajuste de dose.
Depuração de creatinina de 0 a 29 ml/minuto: A dose é igual à dose padrão.
Pacientes com insuficiência hepática: Sem ajuste de dose.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Dose única de 3.000 mg/kg causa diarreia e redução da alimentação em macacos, mas não causa morte.
cefprozil excretado principalmente pelos rins. Em alguns casos de intoxicação grave, especialmente em pacientes com rins, a diálise pode ser usada para remover o Cefprozil do corpo.
O que fazer quando se esquece de 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Ao usar Brodicef 250 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Comum, ADR> 1/100
Fígado: aumento de AST, Alt, fosfatase alcalina e bilirrubina, icterícia. Hipersensibilidade: proibição, urticária. Outros: erupção cutânea e superinfecção, genitais e vaginite. Incomum, 1/1000 Raro, 1/10000 Instruções sobre como lidar com RAM Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Brodicef 250 mg está contra-indicado nos seguintes casos:
Tenha cuidado ao usar
para verificar se o paciente tem histórico de alergia a Cefprozil, Cefalosporinas, Penicilina ou outros medicamentos antes da consulta do tratamento com cefprozil. Deve-se ter cuidado ao tratar com cefprozil em pacientes alérgicos à penicilina porque podem ser alergias cruzadas. O medicamento deve ser interrompido se o paciente tiver alergia. Em casos graves, a epinefrina pode ser indicada em combinação com outros tratamentos de suporte.
Colite falsa foi relatada para a maioria dos antibióticos, incluindo Cefprozil, portanto, deve-se observar esse diagnóstico em pacientes com diarreia devido a antibióticos.
O tratamento com antibióticos altera a microflora intestinal e pode aumentar Clostrídios.
Estudos mostram que a toxicidade do C. Difficile é uma das principais causas de colite antibiótica.
Os pacientes devem receber tratamento adequado se forem diagnosticados com colite falsa. Casos leves basta usar o medicamento, a doença pode acabar.
Para pacientes com ou com suspeita de insuficiência renal, o monitoramento clínico deve ser monitorado e realizados testes subclínicos adequados antes e depois do tratamento. Reduza a dose diária diária de Cefprozil nestes casos. Deve-se ter cuidado ao indicar cefalosporinas, incluindo cefprozil, para pacientes que estão tomando diuréticos devido à função renal.
Tenha cuidado ao indicar Cefprozil para pacientes com histórico de doença intestinal, especialmente colite.
A reação positiva ao teste direto de Coombs foi relatada ao usar antibióticos cefalosporínicos.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Os pacientes podem ficar tontos ao tomar o medicamento. Portanto, é necessário alertar o paciente sobre esse efeito colateral caso ele dirija ou opere a máquina durante o tratamento com ceprozil.
Gravidez
ensaios tóxicos no feto em camundongos, coelhos usando doses orais de Cefprozil oral de 0,8: 8,5 e 18,5 vezes a dose máxima em pessoas que não registram danos ao feto. No entanto, devido a nenhuma evidência humana, o uso de medicamentos para mulheres durante a gravidez só é necessário.
Período de amamentação
Uma pequena quantidade de medicamentos (menos de 0,3%, dose) foi encontrada no leite materno quando a mãe tomou o medicamento em dose única de 1 grama. A concentração média do medicamento durante 24 horas é de 0,25 a 3,3 g/ml. Tenha cuidado ao tomar medicamentos para mulheres grávidas devido aos efeitos dos medicamentos em bebês desconhecidos.
Interação medicamentosa
Foi relatada toxicidade renal ao usar antibióticos aminoglicosídeos com cefalosporina ao mesmo tempo.
A probenecida dobrou a AUC do Cefprozil quando usada simultaneamente.
O nascimento do Cefprozil não é afetado ao tomar um medicamento antiácido por 5 minutos.
Os antibióticos cefalosporínicos causam fenômeno falso positivo em testes de urina com reagentes Fehling ou Benediet, mas afetam os resultados dos testes de enzimas como o clinistix. A reação falso negativo pode ocorrer com o teste de ferricianeto para verificar o açúcar no sangue.
O cefprozil não afeta a quantificação da creatinina no sangue ou na urina pelo picrato alcalino.
Armazenamento
Em local fresco e seco, a temperatura não ultrapassa 30 ° C, em embalagem fechada.
Outras drogas
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