Brodicef 250 Ha Tay trata infectia (2 blistere x 15 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 15 comprimate
Specificații Cefprozil
Ingredient Amigdalita, faringita, otita medie, sinuzita, infectii ale pielii si tesuturilor moi, bronsita acuta, bronsita cronica, pneumonie

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Cefprozil250 mg

Utilizări

Indicații

Brodicef 250 mg este indicat pentru tratamentul infecțiilor ușoare cauzate de tulpini de bacterii sensibile, după cum este prezentat mai jos:

Căile respiratorii superioare:

  • Dureri în gât, amigdalita cauzate de St. pyogenes.
  • otita medie cauzată de St. Pneumoniae, H. Influenzae (inclusiv β-lactamaza) și Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (inclusiv β-lactamaza). Pneumoniae, H. Influenzae (inclusiv seminariștii β-lactamaze) și Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (inclusiv seminariștii β-lactamaze). β-lactamaza) și Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (inclusiv seminariștii β-lactamaza).

    Pielea și structura: infecția pielii și structura necomplicată din cauza ST. Aureus (inclusiv parametrii penicilinaza) și Sf. Pyogenes. Operația trebuie efectuată în cazurile de abces.

    Farmacocologie

    bacterii:

    In vitro, Cefprozil este un antibiotic cu spectru larg care funcționează cu bacterii Gram-pozitive și Gram-negative. Efectul bactericid al Cefprozilului datorită inhibării sintezei pereților celulari bacterieni. In vitro, medicamentul funcționează cu majoritatea următoarelor bacterii:

    Bacteriile aerobe gram pozitive:

  • Staphylococcus aureus (inclusiv seminariștii β-lactamaze).
  • Streptococcus Pyogenes.
  • Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (inclusiv tulpini de β-lactamaze). Cefprozil inhibă in vitro cu o concentrație minimă inhibitorie (MICS)

    Bacterii aerobe gram-pozitive:

  • Enterococcus Dansans; Enterococcus Faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus epidermidis. Staphylococcus Warneri; Streptococcus Agalactiae; Streptococi (grupele C, D, F și G), Streptococcus Viridans.

    • Bacteriile aerobe gram negative:

  • citrobacter diversus; Escherichia coli; Klebsiella Pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae (inclusiv β-lactamaza pentru seminariști); Proteus Mirabilis; Salmonella spp; Shigella spp.: Vibrio spp.

    • Bacteriile anaerobe:

  • Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus; Clostridium difficile; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp; Propionibacterium acnes.
  • Stafilococi rezistenți la meticilină.
  • Enterococcus Faecium. Fragilis. Biodisponibilitatea (absolută) a lui Brodicef la băutură este de 90%. Parametrii dinamici ai medicamentului nu sunt afectați atunci când se utilizează medicamentul în totalitate sau simultan cu antiacide. Concentrația maximă medie în plasmă după utilizarea Cefprozil la pacienții cu foame este prezentată în șapte în tabelul de mai jos. Aproximativ 65% din doză este excretată nemodificată în urină.

    Dozaj

    Concentrația maximă medie Cefprozil în plasmă (µg/ml)

    Excreție prin urină timp de 8 ore

    4 ore

    8 ore

    6,1

    1,7

    0,2

    60%

    500 mg

    10,5

    3,2

    0,4

    62%

    1.000 mg

    18,3

    8,4

    1,0

    54%

    Coeziunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 36% și nu depinde de concentrația medicamentului în intervalul de 2 µg/ml/2 µg/g. Jumătate din descompunerea medie în plasmă la oamenii normali este de 1,3 ore.

    Nu există dovezi ale acumulării de Brodicef în plasmă la persoanele cu funcție renală normală după administrarea de doze multiple de 1 g la fiecare 8 ore în 10 zile.

    La pacienții cu insuficiență renală, timpul de înjumătățire s-a descompus într-o plasmă prelungită în funcție de nivelul disfuncției renale. La pacienții care își pierd complet funcția renală, timpul de înjumătățire s-a descompus în plasma lui Brodicef, care durează până la 5,9 ore. În timpul hemoragiei, timpul de înjumătățire este scurtat la 2,1 ore.

    Aria medie sub curbă (ASC) la pacienții vârstnici (> 65 de ani) este mai mare la tineri cu aproximativ 35-60%, iar ASC medie la femei este cu aproximativ 15-20% mai mare. În ceea ce privește farmacocinetica Brodicef, diferența de vârstă și sex nu înseamnă corelarea pentru ajustarea dozei.

    La pacienții cu insuficiență hepatică, nu există o diferență semnificativă statistic în parametrii farmacocinetici în comparație cu subiecții normali controlați.

    După administrarea unei doze unice de 7,5 mg/kg sau 20 mg/kg pentru ca pacienții să taie amigdalele, concentrația medicamentului în amigdale la 1-4 ore după utilizare este în intervalul 0,4-4 Ug/g. Această concentrație este de cel puțin 25 de ori mai mare decât concentrația de inhibiție (MIC) pentru S.Pyogenes.

    • Înainte de a lua Brodicef 250 Ha Tay trata infectia (2 blistere x 15 comprimate)

    Cum se utilizează

    "Brodicef 250 mg Ha Tay" oral.

    Dozaj

    Adulți (13 ani sau peste)

    Dureri în gât/ammidan: doză de 500 mg, o dată pe zi. Tratament timp de 10 zile.

    Sinuzita acută (nivel mediu până la sever pot fi utilizate doze mai mari): Doze 250 mg sau 500 mg, de două ori pe zi. Tratament timp de 10 zile.

    Infecție secundară în caz de bronșită acută sau exacerbare a bronșitei cronice: doza de 500 mg, de două ori pe zi. Tratament timp de 10 zile.

    Dermatită și structură incompletă: Dozare 250 mg, de două ori pe zi sau 500 mg, de 1 sau 2 ori pe zi. Tratament timp de 10 zile.

    Pacienți cu insuficiență renală

    Clearance-ul creatininei de la 30 - 120 ml/minut: fără ajustare a dozei.

    Clearance-ul creatininei de la 0 - 29 ml/minut: doza este egală cu doza standard.

    Pacienți cu insuficiență hepatică: fără ajustare a dozei.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Doza unică de 3000 mg/kg provoacă diaree și hrană redusă la maimuțe, dar nu provoacă moartea.

    cefprozil este excretat în principal prin rinichi. În unele cazuri de otrăvire severă, în special la pacienții cu rinichi, dializa poate fi utilizată pentru a elimina Cefprozil din organism.

    Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Brodicef 250 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Frecvente, ADR> 1/100

  • Sistemul digestiv: diaree, greață, vărsături, dureri abdominale.

    • Ficat: crește AST, Alt, fosfatazei alcaline și bilirubinei, icter.

    Hipersensibilitate: interdicție, urticarie. Neurologice: amețeli, hiperactivitate, cefalee, amețeli, insomnie, mixtă. Sânge: leucopenie, eozinofilie. rinichi: coc crescut, creatinina plasmatică.

    Altele: erupții cutanate și suprainfecție, organe genitale și vaginită.

    Mai puțin frecvente, 1/1000

  • Nicio informație.

    • Rare, 1/10000

  • Anafilaxie șocantă, angioedem, colită (inclusiv colită falsă), eritem cutanat, febră, reacție asemănătoare serului, sindrom Stevens-Johnson și trombocite.

    • Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Brodicef 250 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

  • Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.
    • alergii la antibioticele cefalosporine.

    Fiți atenți când utilizați

    pentru a verifica dacă pacientul are antecedente de alergii la Cefprozil, Cefalosporine, Penicilină sau alte medicamente înainte de numirea tratamentului cu cefprozil. Atenție la pacienții cu cefprozil trebuie să fie precaută, deoarece aceștia pot prezenta alergii încrucișate. Medicamentul trebuie oprit dacă pacientul are o alergie. În cazuri severe, epinefrina poate fi indicată în combinație cu alte tratamente de susținere.

    Colita falsă a fost raportată la majoritatea antibioticelor, inclusiv Cefprozil, așa că trebuie remarcat acest diagnostic la pacienții cu diaree din cauza antibioticelor.

    Tratamentul cu antibiotice modifică microflora intestinală și poate crește Clostridia.

    Studiile arată că C. Toxicitatea dificilă este o cauză majoră a colitei cu antibiotice. Cazurile ușoare utilizați doar medicamentul, boala se poate termina.

    Pentru pacienții cu insuficiență renală sau suspectați, monitorizarea clinică trebuie monitorizată și efectuate teste subclinice adecvate înainte și după tratament. Reduceți doza zilnică de Cefprozil în aceste cazuri. Se recomandă prudență atunci când se indică cefalosporine, inclusiv cefprozil, la pacienții care iau diuretice din cauza funcției renale.

    Aveți grijă când indicați Cefprozil la pacienții cu antecedente de boli intestinale, în special colită.

    Reacția pozitivă la testul Coombs direct a fost raportată la utilizarea antibioticelor cefalosporine.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Pacienții pot avea amețeli când iau medicamentul. Prin urmare, este necesar să se avertizeze pacientul cu privire la această reacție adversă dacă conduce sau operează utilajul atunci când este tratat cu ceprozil.

    Sarcina

    studii toxice pe făt la șoareci, iepuri care utilizează Cefprozil oral în doze orale de 0,8: 8,5 și 18,5 ori doza maximă la persoanele care nu înregistrează dăunătoare fătului. Cu toate acestea, din cauza lipsei de dovezi umane, utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii este necesară doar.

    Perioada de alăptare

    O cantitate mică de medicamente (mai puțin de 0,3%, doză) a fost găsită în laptele matern atunci când mama a luat medicamentul într-o singură doză de 1 gram. Concentrația medie de medicament pentru 24 de ore este de la 0,25 până la 3,3 g/ml. Fiți atenți când luați medicamente pentru femeile însărcinate din cauza efectelor medicamentelor asupra sugarilor necunoscuți.

    Interacțiune medicamentoasă

    A fost raportată toxicitate renală la utilizarea simultană a antibioticelor aminoglicozide cu cefalosporină.

    Probenecidul a dublat ASC a Cefprozilului atunci când este utilizat concomitent.

    Nașterea Cefprozil nu este afectată atunci când luați un medicament antiacid timp de 5 minute.

    Antibioticele cefalosporine provoacă fenomene fals pozitive în testele de urină cu reactivi Fehling sau Benediet, dar afectează rezultatele testelor enzimelor precum clinistix. Reacția fals negativă poate apărea cu testul cu fericianură pentru a verifica glicemia.

    cefprozil nu afectează cuantificarea creatininei din sânge sau urină prin picrat alcalin.

    Depozitare

    Într-un loc răcoros și uscat, temperatura nu depășește 30 ° C, într-un ambalaj închis.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare