Brodicef 250 Ha Tay лечит инфекцию (2 блистера по 15 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 2 блистера по 15 таблеток.
Характеристики Цефпрозил
Состав Тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, инфекции кожи и мягких тканей, острый бронхит, хронический бронхит, пневмония.

Состав

Информация о составеСодержание
Цефпрозил250мг

Использование

Показания

Бродицеф 250 мг показан для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными штаммами бактерий, как указано ниже:

Верхние дыхательные пути:

  • Боль в горле, тонзиллит, вызванные St. pyogenes.
  • средний отит, вызванный St. Pneumoniae, H. Influenzae (включая β-лактамазу) и Moraxella (Branhamella) CatVrhalis (включая β-лактамазу). Pneumoniae, H. Influenzae (включая β-лактамазу семинаристов) и Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (в том числе β-лактамазу семинаристов). β-лактамаза) и Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (включая семинаристскую β-лактамазу).

    Кожа и структура: Инфекция кожи и неосложненная структура, вызванная ST. Aureus (включая параметры пенициллиназы) и St. Pyogenes. В случае абсцесса следует провести операцию.

    Фармакокология

    бактерии:

    In vitro Цефпрозил представляет собой антибиотик широкого спектра действия, который действует на грамположительные и грамотрицательные бактерии. Бактерицидное действие Цефпрозила обусловлено ингибированием синтеза клеточных стенок бактерий. In vitro препарат действует на большинство следующих бактерий:

    Аэробные грамположительные бактерии:

  • Staphylococcus aureus (включая семинаристскую β-лактамазу).
  • Пиогенный стрептококк.
  • Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (включая штаммы β-лактамаз). Цефпрозил ингибирует in vitro при минимальной ингибирующей концентрации (MICS)

    Грамположительные аэробные бактерии:

  • Enterococcus Dansans; Энтерококк фекалис; листерия моноцитогенная; Стафилококк эпидермидис. стафилококк Варнери; стрептококк агалактиае; Стрептококки (группы C, D, F и G), Streptococcus Viridans.
  • Грамотрицательные аэробные бактерии:

  • citrobacter diversus; кишечная палочка; клебсиелла пневмония; Neisseria gonorrhoeae (включая семинаристскую β-лактамазу); Протей Мирабилис; виды сальмонеллы; Виды Shigella: Виды Vibrio.
  • Анаэробные бактерии:

  • Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus; Clostridium difficile; Clostridium perfringens; виды Fusobacterium; виды Peptostreptococcus; Пропионибактерии акне.
  • Стафилококки, устойчивые к метициллину.
  • Enterococcus Faecium. Фрагилис. (абсолютная) биодоступность Бродицефа при употреблении алкоголя составляет 90%. Динамические параметры препарата не изменяются при применении препарата в полном объеме или одновременно с антацидами. Средняя пиковая концентрация в плазме после применения Цефпрозила у больных, находящихся в состоянии голода, представлена ​​в таблице ниже. Около 65% дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

    Дозировка

    Средняя пиковая концентрация цефпрозила в плазме (мкг/мл)

    Выведение через мочу в течение 8 часов

    4 часа

    8 часов

    6,1

    1,7

    0,2

    60%

    500 мг

    10,5

    3,2

    0,4

    62%

    1000 мг

    18,3

    8,4

    1,0

    54%

    Когезия с белками плазмы составляет около 36% и не зависит от концентрации препарата в диапазоне от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Половина среднего времени разложения в плазме у нормальных людей составляет 1,3 часа.

    Нет данных о накоплении Бродицефа в плазме у людей с нормальной функцией почек после приема многократного приема по 1 г каждые 8 ​​часов в течение 10 дней.

    У пациентов с нарушением функции почек период полувыведения удлинен в плазме, связанный с уровнем нарушения функции почек. У пациентов, полностью утративших функцию почек, период полураспада Бродицефа в плазме продолжается до 5,9 часов. При кровотечении период полувыведения сокращается до 2,1 часа.

    Средняя площадь под кривой (AUC) у пациентов пожилого возраста (>65 лет) выше у молодых людей примерно на 35-60%, а среднее значение AUC у женщин примерно на 15-20% выше. С точки зрения фармакокинетики Бродицефа разница в возрасте и поле не означает корреляции для корректировки дозы.

    У пациентов с недостаточностью функции печени нет статистически значимой разницы в фармакокинетических параметрах по сравнению с нормальными контролируемыми субъектами.

    После приема однократно в дозе 7,5 мг/кг или 20 мг/кг больным с разрезом миндалин концентрация препарата в миндалинах через 1-4 часа после применения находится в пределах 0,4-4 Мкг/г. Эта концентрация как минимум в 25 раз превышает концентрацию ингибирования (МПК) для S.Pyogenes.

  • Прежде чем принимать Brodicef 250 Ha Tay лечит инфекцию (2 блистера по 15 таблеток)

    Как применять

    «Бродицеф 250 мг Ха Тай» перорально.

    Дозировка

    Взрослые (13 лет и старше)

    Боль в горле/аммидан: доза 500 мг один раз в день. Лечение 10 дней.

    Острый синусит (от средней до тяжелой степени, можно использовать более высокие дозы): Дозировка 250 мг или 500 мг два раза в день. Лечение 10 дней.

    Вторичная инфекция при остром бронхите или обострении хронического бронхита: доза 500 мг 2 раза в сутки. Лечение 10 дней.

    Дерматит и неполная структура: Дозировка 250 мг 2 раза в день или 500 мг 1 или 2 раза в день. Лечение 10 дней.

    Пациенты с почечной недостаточностью

    Клиренс креатинина от 30 до 120 мл/мин: коррекции дозы нет.

    Клиренс креатинина от 0 до 29 мл/мин: Доза равна стандартной дозе.

    Пациенты с печеночной недостаточностью: коррекции дозы нет.

    Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

    Что делать при передозировке?

    Разовая доза 3000 мг/кг вызывает у обезьян диарею и снижение аппетита, но не приводит к смерти.

    Цефпрозил выводится преимущественно через почки. В некоторых случаях тяжелого отравления, особенно пациентов с заболеваниями почек, для выведения Цефпрозила из организма можно использовать диализ.

    Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

    Побочные эффекты

    При использовании Бродицефа 250 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

    Обыкновенный, ADR> 1/100

  • Пищеварительная система: диарея, тошнота, рвота, боли в животе.
  • Печень: повышение АСТ, АЛТ, ЩФ и билирубина, желтуха.

    Гиперчувствительность: бан, крапивница. Неврологические: головокружение, гиперактивность, головная боль, головокружение, бессонница смешанного типа. Кровь: лейкопения, эозинофилия. Почки: повышение креатинина плазмы.

    Прочие: сыпь и суперинфекция, поражения половых органов и вагинит.

    Необычный, 1/1000

  • Нет информации.
  • Редкий, 1/10000

  • Шокирующая анафилаксия, ангионевротический отек, колит (включая ложный колит), кожная эритема, лихорадка, реакция, похожая на сыворотку, синдром Стивенса-Джонсона и тромбоциты.
  • Инструкции по обращению с нежелательными реакциями

    При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

    Предупреждения

    Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

    Противопоказано

    Бродицеф 250 мг противопоказан в следующих случаях:

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата.
  • аллергия на цефалоспориновые антибиотики.

    Будьте осторожны при использовании

    , чтобы перед назначением лечения цефпрозилом проверить, нет ли у пациента в анамнезе аллергии на цефпрозил, цефалоспорины, пенициллин или другие препараты. Следует соблюдать осторожность при лечении цефпрозилом пациентов с аллергией на пенициллин, поскольку у них может возникнуть перекрестная аллергия. Прием препарата необходимо отменить, если у пациента имеется аллергия. В тяжелых случаях адреналин может быть показан в сочетании с другими поддерживающими методами лечения.

    При применении большинства антибиотиков, включая цефпрозил, сообщалось о ложном колите, поэтому следует отметить этот диагноз у пациентов с диареей, вызванной приемом антибиотиков.

    Лечение антибиотиками изменяет микрофлору кишечника и может увеличивать количество клостридий.

    Исследования показывают, что токсичность C. difficile является основной причиной антибиотикного колита.

    Пациентам следует назначить соответствующее лечение, если у них диагностирован ложный колит. В легких случаях просто используйте препарат, болезнь может закончиться.

    За пациентами с почечной недостаточностью или подозрением на нее необходимо осуществлять клинический мониторинг и проводить подходящие субклинические тесты до и после лечения. В этих случаях уменьшите суточную дозу Цефпрозила. С осторожностью следует назначать цефалоспорины, включая цефпрозил, пациентам, принимающим диуретики в связи с нарушением функции почек.

    Будьте осторожны при назначении цефпрозила пациентам с кишечными заболеваниями в анамнезе, особенно колитом.

    Сообщалось о положительной реакции на прямой тест Кумбса при применении цефалоспориновых антибиотиков.

    Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

    У пациентов при приеме препарата может возникнуть головокружение. Поэтому необходимо предупредить пациента об этом побочном эффекте, если он водит машину или управляет машиной во время лечения цепрозилом.

    Беременность

    Токсические исследования на плод на мышах, кроликах с применением цефпрозила перорально в дозах, в 0,8: 8,5 и 18,5 раза превышающих максимальную дозу у людей, у которых не зафиксировано вредного воздействия на плод. Однако из-за отсутствия доказательств на людях использование препаратов необходимо только женщинам во время беременности.

    Период грудного вскармливания

    Небольшое количество препарата (менее 0,3% дозы) обнаружено в грудном молоке при приеме матерью препарата однократно в дозе 1 грамм. Средняя концентрация препарата за 24 часа составляет от 0,25 до 3,3 г/мл. Будьте осторожны при приеме препаратов беременными женщинами из-за воздействия препаратов на неизвестных младенцев.

    Лекарственное взаимодействие

    Сообщалось о токсичности для почек при одновременном применении аминогликозидных антибиотиков с цефалоспорином.

    Пробенецид удваивал AUC цефпрозила при одновременном применении.

    На выработку цефпрозила не влияет прием антацидного препарата в течение 5 минут.

    Цефалоспориновые антибиотики вызывают ложноположительные результаты при пробных тестах мочи с реагентами Фелинга или Бенедиета, но влияют на результаты тестов ферментов, таких как клинистикс. Ложноотрицательная реакция может возникнуть при тесте на феррицианид для проверки уровня сахара в крови.

    цефпрозил не влияет на количественное определение креатинина в крови или моче по щелочному пикрату.

    Хранение

    В сухом прохладном месте, температура не превышает 30°С, в закрытой упаковке.

    Другие препараты

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    count views

    Популярные ключевые слова