Brodicef 250 Ha Tay enfeksiyonu tedavi eder (2 kabarcık x 15 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 15 tablet içeren kutu
Özellikler Sefprozil
İçerik Bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı, sinüzit, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, akut bronşit, kronik bronşit, zatürre

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Sefprozil250mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Brodicef 250 mg, aşağıda listelenen hassas bakteri suşlarının neden olduğu ortalamaya kadar hafif enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Üst solunum yolu:

  • Boğaz ağrısı, St. pyogenes'in neden olduğu bademcik iltihabı.
  • St. Pneumoniae, H. Influenzae (β-laktamaz dahil) ve Moraxella (Branhamella) CatVrhalis'in (β-laktamaz dahil) neden olduğu orta kulak iltihabı. Pneumoniae, H. Influenzae (seminer öğrencileri β-laktamaz dahil) ve Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (seminer öğrencileri β-laktamaz dahil). β-Laktamaz) ve Moraxella (Branhamella) Catnrhalis (seminer öğrencileri β-laktamaz dahil).

    Cilt ve yapı: ST'ye bağlı cilt enfeksiyonu ve komplikasyonsuz yapı. Aureus (penisilinaz parametreleri dahil) ve St. Pyogenes. Apse durumunda ameliyat yapılmalıdır.

    Farmakoloji

    bakteriler:

    Sefprozil in vitro olarak Gram pozitif ve gram negatif bakterilerle çalışan geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Cefprozil'in bakterisidal etkisi, bakteriyel hücre duvarlarının sentezini inhibe etmesinden kaynaklanmaktadır. İlaç, in vitro olarak aşağıdaki bakterilerin çoğuyla çalışır:

    Aerobik gram pozitif bakteriler:

  • Staphylococcus aureus (seminer öğrencileri β-laktamaz dahil).
  • Streptococcus Pyogenes.
  • Moraxella (Branhamella) CatVrhalis, Haemophylus influenzae (β-laktamaz türleri dahil). Sefprozil, in vitro minimum inhibitör konsantrasyon (MICS)

    Gram pozitif aerobik bakteriler:

  • Enterococcus Dansans; Enterococcus Faecalis; Listeria monocytogenes; Stafilokok epidermidis. Staphylococcus Warneri; Streptococcus Agalactiae; Streptokoklar (Grup C, D, F ve G), Streptococcus Viridans.
  • Gram negatif aerobik bakteriler:

  • citrobacter diversus; Escherichia coli; Klebsiella Pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae (seminer öğrencileri β-laktamaz dahil); Proteus Mirabilis; Salmonella türleri; Shigella türleri: Vibrio türleri.
  • Anaerobik bakteriler:

  • Prevotella (Bacteroides) Melaninogenicus; Clostridium difficile; Clostridium perfringens; Fusobacterium türleri; Peptostreptococcus türleri; Propionibacterium akneleri.
  • Metisiline dirençli stafilokoklar.
  • Enterococcus Faecium. Fragilis. Brodicef'in içildiğinde (mutlak) biyoyararlanımı %90'dır. İlacın tam olarak veya antasitler ile aynı anda kullanılması durumunda ilacın dinamik parametreleri etkilenmez. Açlıktaki hastalarda Cefprozil kullanımından sonra plazmadaki ortalama pik konsantrasyonu aşağıdaki tabloda yedi olarak sunulmaktadır. Dozun yaklaşık %65'i değişmeden idrarla atılır.

    Dozaj

    Plazmadaki ortalama sefprozil konsantrasyonu (μg/ml)

    8 saat boyunca idrar yoluyla atılım

    4 saat

    8 saat

    6,1

    1,7

    0,2

    %60

    500 mg

    10,5

    3,2

    0,4

    %62

    1.000 mg

    18,3

    8,4

    1,0

    %54

    Plazma proteini ile uyum yaklaşık %36'dır ve ilacın 2 µg/ml ila 20 µg/ml aralığındaki konsantrasyonuna bağlı değildir. Normal insanlarda plazmadaki ortalama ayrışmanın yarısı 1,3 saattir.

    Böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde 10 gün boyunca her 8 saatte bir 1 g'lık çoklu dozlar aldıktan sonra plazmada Brodicef birikimine dair hiçbir kanıt yoktur.

    Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yarılanma ömrü, böbrek fonksiyon bozukluğunun düzeyine bağlı olarak uzun süreli plazmada ayrışır. Böbrek fonksiyonlarını tamamen kaybeden hastalarda, Brodicef'in plazmasındaki yarılanma ömrü 5,9 saate kadar sürebilmektedir. Kanama sırasında yarılanma ömrü 2,1 saate kısalır.

    Yaşlı hastalarda (> 65 yaş) ortalama eğri altındaki alan (EAA) gençlerde yaklaşık %35-60 daha yüksek, kadınlarda ortalama AUC ise yaklaşık %15-20 daha yüksektir. Brodicef'in farmakokinetiği açısından yaş ve cinsiyet farkı, doz ayarlaması ile korelasyon anlamına gelmemektedir.

    Karaciğer fonksiyon yetmezliği olan hastalarda, normal kontrollü kişilerle karşılaştırıldığında farmakokinetik parametrelerde istatistiksel olarak anlamlı bir fark yoktur.

    Hastaların bademciklerini kesmek için 7,5 mg/kg veya 20 mg/kg'lık tek doz alınmasından sonra, kullanımdan 1-4 saat sonra bademciklerdeki ilaç konsantrasyonu 0,4-4 Ug/g aralığındadır. Bu konsantrasyon, S.Pyogenes'in inhibisyon konsantrasyonundan (MIC) en az 25 kat daha yüksektir.

  • Almadan önce Brodicef 250 Ha Tay enfeksiyonu tedavi eder (2 kabarcık x 15 tablet)

    Nasıl kullanılır

    "Brodicef 250 mg Ha Tay" oral.

    Dozaj

    Yetişkinler (13 yaş ve üzeri)

    Boğaz ağrısı/ammidan: günde bir kez 500 mg doz. 10 günlük tedavi.

    Akut sinüzit (orta ila şiddetli düzeyde daha yüksek dozlar kullanılabilir): Dozaj günde iki kez 250 mg veya 500 mg'dır. 10 günlük tedavi.

    Akut bronşit veya kronik bronşitin alevlenmesi durumunda ikincil enfeksiyon: günde iki kez 500 mg'lık doz. 10 günlük tedavi.

    Dermatit ve eksik yapı: Dozaj günde iki kez 250 mg veya günde 1 veya 2 kez 500 mg. 10 günlük tedavi.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar

    Kreatinin klerensi 30 - 120 ml/dakika arasında: Doz ayarlaması yok.

    Kreatinin klerensi 0 - 29 ml/dakika: Doz standart doza eşittir.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Doz ayarlaması gerekmez.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Tek doz 3000mg/kg maymunlarda ishale ve yiyeceğin azalmasına neden olur ancak ölüme neden olmaz.

    sefprozil esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Bazı şiddetli zehirlenme vakalarında, özellikle böbrek hastalarında, sefprozilin vücuttan uzaklaştırılması için diyaliz kullanılabilir.

    1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    Yan etkiler

    Brodicef 250 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Sindirim sistemi: ishal, bulantı, kusma, karın ağrısı.
  • Karaciğer: AST, Alt, alkalin fosfataz ve bilirubin artışı, sarılık.

    Aşırı duyarlılık: ban, ürtiker. Nörolojik: baş dönmesi, hiperaktivite, baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, karışık. Kan: lökopeni, eozinofili. böbrek: topuz artışı, plazma kreatinin.

    Diğer: döküntü ve süperenfeksiyon, cinsel organlar ve vajinit.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Bilgi yok.
  • Nadir, 1/10.000

  • Şok edici anafilaksi, anjiyoödem, kolit (sahte kolit dahil), cilt eritemi, ateş, seruma benzer reaksiyon, Stevens - Johnson sendromu ve trombositler.
  • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Brodicef 250 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.
  • sefalosporin antibiyotiklerine alerji.

    Sefprozil tedavisine başlamadan önce hastanın Sefprozil, Sefalosporinler, Penisilin veya diğer ilaçlara karşı alerji öyküsü olup olmadığını kontrol etmek için

    kullanırken dikkatli olun. Penisilin alerjisi olan hastalarda çapraz alerji olabileceğinden sefprozil ile tedavi edilirken dikkatli olunmalıdır. Hastanın alerjisi varsa ilaç kesilmelidir. Ciddi vakalarda epinefrin diğer destekleyici tedavilerle birlikte endike olabilir.

    Sefprozil de dahil olmak üzere çoğu antibiyotiğe sahte kolit rapor edilmiştir, bu nedenle antibiyotiklere bağlı ishal olan hastalarda bu tanıya dikkat edilmelidir.

    Antibiyotik tedavisi bağırsak mikroflorasını değiştirir ve Clostridia'yı artırabilir.

    Çalışmalar C. difficile toksisitesinin antibiyotik kolitinin önemli bir nedeni olduğunu göstermektedir.

    Hastalara sahte kolit tanısı konursa uygun tedavi uygulanmalıdır. Hafif vakalarda sadece ilacı kullanın, hastalık bitebilir.

    Böbrek yetmezliği olan veya şüphelenilen hastalar için klinik izleme izlenmeli ve tedaviden önce ve sonra uygun subklinik testler yapılmalıdır. Bu vakalarda Cefprozil'in günlük günlük dozunu azaltın. Böbrek fonksiyonu nedeniyle diüretik alan hastalarda sefprozil dahil sefalosporinlerin kullanımı belirtilirken dikkatli olunmalıdır.

    Bağırsak hastalığı, özellikle de kolit öyküsü olan hastalarda Cefprozil'i kullanırken dikkatli olun.

    Sefalosporin antibiyotikleri kullanıldığında doğrudan Coombs testine pozitif reaksiyon rapor edilmiştir.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Hastalar ilacı alırken baş dönmesi yaşayabilir. Bu nedenle hastayı, seprozil tedavisi sırasında araç veya makine kullanıyorsa bu yan etki konusunda uyarmak gerekir.

    Gebelik

    Farelerde fetüs üzerinde yapılan toksik çalışmalarda, tavşanlarda Cefprozil'in oral oral dozlarının 0,8: 8,5 ve 18,5 katı olan kişilerde ise maksimum dozun fetüse zararlı olduğu kaydedilmemiştir. Ancak insanlara dair hiçbir kanıt bulunmadığından, kadınların hamilelik sırasında ilaç kullanımına yalnızca ihtiyaç duyulmaktadır.

    Emzirme dönemi

    Annenin ilacı 1 gramlık tek dozda alması durumunda anne sütünde az miktarda (%0,3 dozdan az) ilaç bulunmuştur. 24 saat boyunca ortalama ilaç konsantrasyonu 0,25 ila 3,3 g/ml arasındadır. İlaçların bilinmeyen bebekler üzerindeki etkisi nedeniyle hamile kadınlar için ilaç kullanırken dikkatli olun.

    Tıbbi etkileşim

    Aminoglikozit antibiyotiklerin sefalosporin ile aynı anda kullanılması durumunda böbrek toksisitesi rapor edilmiştir.

    Probenesid, aynı anda kullanıldığında Sefprozil'in EAA'sını iki katına çıkardı.

    Antiasit ilacı 5 dakika süreyle alındığında sefprozilin doğumu etkilenmez.

    Sefalosporin antibiyotikleri, Fehling veya Benediet reaktifleri ile idrar deneme testlerinde yanlış pozitif fenomene neden olur ancak clinistix gibi enzimlerin test sonuçlarını etkiler. Kan şekerini kontrol etmek için kullanılan ferrisiyanür testiyle yanlış negatif reaksiyon ortaya çıkabilir.

    sefprozil, alkalin pikrat ile kanda veya idrarda kreatinin miktarını etkilemez.

    Saklama

    Serin ve kuru bir yerde, sıcaklığı 30°C'yi aşmayan, kapalı ambalajında.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler