Brodicef 250 Ha Tay для лікування інфекцій (2 блістери по 15 таблеток)
Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 15 таблеток
Характеристики цефпрозил
Склад Тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, інфекції шкіри та м’яких тканин, гострий бронхіт, хронічний бронхіт, пневмонія
Склад
| Інформація про склад | Зміст |
| цефпрозил | 250 мг |
Використання
Показання
Brodicef 250 мг показаний для лікування легких інфекцій середнього ступеня, спричинених чутливими штамами бактерій, як зазначено нижче:
Верхні дихальні шляхи:
Шкіра та структура: інфекція шкіри та неускладнена структура внаслідок ST. Aureus (включаючи параметри пеніцилінази) і St. Pyogenes. У разі абсцесу слід проводити хірургічне втручання.
Фармакологія
бактерії:
In vitro Цефпрозил є антибіотиком широкого спектру дії, який діє на грампозитивні та грамнегативні бактерії. Бактерицидна дія Цефпрозилу обумовлена пригніченням синтезу стінок бактеріальних клітин. In vitro препарат працює з більшістю таких бактерій:
Аеробні грампозитивні бактерії:
Грампозитивні аеробні бактерії:
грамнегативні аеробні бактерії:
Анаеробні бактерії:
Дозування
Середня пікова концентрація цефпрозилу в плазмі (мкг/мл)
Виведення із сечею протягом 8 годин
4 години
8 годин
6,1
1,7
0,2
60%
500 мг 10,5 3,2 0,4 62%
1000 мг 18,3 8,4 1,0 54%
Зчеплення з білком плазми становить близько 36% і не залежить від концентрації препарату в діапазоні від 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Половина середнього розпаду в плазмі в нормальних людей становить 1,3 години.
Немає доказів накопичення Бродіцефу в плазмі в людей з нормальною функцією нирок після прийому багаторазових доз по 1 г кожні 8 годин протягом 10 днів.
У пацієнтів із порушенням функції нирок період напіввиведення розпадається у плазмі крові протягом тривалого часу, пов’язаного з рівнем ниркової дисфункції. У пацієнтів з повною втратою функції нирок період напіврозпаду Бродіцефу в плазмі становить до 5,9 години. При кровотечі період напіввиведення скорочується до 2,1 години.
Середня площа під кривою (AUC) у пацієнтів літнього віку (> 65 років) вища у молодих людей приблизно на 35-60%, а середня AUC у жінок вища приблизно на 15-20%. З точки зору фармакокінетики Бродіцефу, різниця у віці та статі не означає кореляції для коригування дози.
У пацієнтів із порушенням функції печінки немає статистично значущої різниці у фармакокінетичних параметрах порівняно з нормальними контрольованими суб’єктами.
Після прийому одноразової дози 7,5 мг/кг або 20 мг/кг пацієнтами для розрізання мигдалин концентрація препарату в мигдалинах через 1-4 години після застосування становить 0,4-4 мкг/г. Ця концентрація щонайменше в 25 разів перевищує концентрацію інгібування (MIC) для S.Pyogenes.
Перед прийомом Brodicef 250 Ha Tay для лікування інфекцій (2 блістери по 15 таблеток)
Спосіб застосування
«Бродіцеф 250 мг Ха Тай» перорально.
Дозування
Дорослі (13 років і старше)
Біль у горлі/аммідан: доза 500 мг 1 раз на добу. Лікування 10 днів.
Гострий синусит (від середнього до тяжкого ступеня можна використовувати вищі дози): Дозування 250 мг або 500 мг двічі на день. Лікування 10 днів.
Вторинна інфекція при гострому бронхіті або загостренні хронічного бронхіту: по 500 мг 2 рази на добу. Лікування 10 днів.
Дерматит і неповна структура: Дозування 250 мг двічі на день або 500 мг 1 або 2 рази на день. Лікування 10 днів.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Кліренс креатиніну від 30 до 120 мл/хв: без коригування дози.
Кліренс креатиніну від 0 до 29 мл/хв: доза дорівнює стандартній дозі.
Пацієнти з печінковою недостатністю: без коригування дози.
Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.
Що робити при передозуванні?
Разова доза 3000 мг/кг викликає у мавп діарею та зменшення їжі, але не спричиняє смерті.
Цефпрозил виводиться переважно через нирки. У деяких випадках важких отруєнь, особливо у хворих з нирками, для виведення цефпрозилу з організму можна застосувати діаліз.
Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.
Побічні ефекти
При застосуванні Brodicef 250 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).
Поширений, ADR> 1/100
Печінка: підвищення АсАТ, Алт, лужної фосфатази та білірубіну, жовтяниця. Гіперчутливість: заборона, кропив'янка. Інше: висип і суперінфекція, статеві органи та вагініт. Нечасто, 1/1000 Рідко, 1/10000 Інструкції щодо лікування побічних реакцій При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.
Попередження
Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.
Протипоказання
Бродіцеф 250 мг протипоказаний у таких випадках:
Будьте обережні при застосуванні
перед призначенням лікування цефпрозилом перевірте, чи є у пацієнта алергія на цефпрозил, цефалоспорини, пеніцилін або інші препарати. Слід бути обережними при лікуванні цефпрозилом пацієнтів з алергією на пеніцилін, оскільки у них може бути перехресна алергія. Прийом препарату необхідно припинити, якщо у пацієнта є алергія. У важких випадках адреналін може бути показаний у поєднанні з іншими підтримуючими методами лікування.
Фальшивий коліт повідомлялося про більшість антибіотиків, у тому числі цефпрозил, тому слід звернути увагу на цей діагноз у пацієнтів із діареєю, спричиненою антибіотиками.
Лікування антибіотиками змінює кишкову мікрофлору та може збільшити кількість Clostridia.
Дослідження показують, що токсичність C. Difficile є основною причиною коліту антибіотиків.
Пацієнти повинні отримати відповідне лікування, якщо діагностовано фальшивий коліт. У легких випадках просто вживайте препарат, хвороба може закінчитися.
Для пацієнтів з нирковою недостатністю або з підозрою на неї необхідний клінічний моніторинг і проведення субклінічних тестів до та після лікування. Зменшіть добову дозу цефпрозилу в цих випадках. Слід бути обережними при призначенні цефалоспоринів, включаючи цефпрозил, пацієнтам, які приймають діуретики через порушення функції нирок.
Будьте обережні, призначаючи Цефпрозил пацієнтам із кишковими захворюваннями в анамнезі, особливо колітом.
Повідомлялося про позитивну реакцію на пряму пробу Кумбса при застосуванні антибіотиків групи цефалоспоринів.
Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Під час прийому препарату у пацієнтів може виникати запаморочення. Тому необхідно попередити пацієнта про цей побічний ефект, якщо він керує автомобілем або працює з машиною під час лікування цепрозилом.
Вагітність
токсичні випробування на плоді у мишей, кроликів із застосуванням цефпрозилу перорально в дозах 0,8: 8,5 та 18,5 разів більше максимальної дози у людей, які не реєструють шкідливого впливу на плід. Однак через відсутність доказів на людях використання препаратів для жінок необхідне лише під час вагітності.
Період грудного вигодовування
Невелика кількість препарату (менше 0,3%, доза) була виявлена в грудному молоці при одноразовому прийомі матір’ю препарату в 1 грам. Середня концентрація препарату за 24 години становить від 0,25 до 3,3 г/мл. Будьте обережні, приймаючи ліки для вагітних, оскільки препарати впливають на невідомих немовлят.
Лікарська взаємодія
Повідомлялося про ниркову токсичність при одночасному застосуванні аміноглікозидних антибіотиків із цефалоспорином.
При одночасному застосуванні пробенецид подвоював AUC цефпрозилу.
Народження цефпрозилу не впливає, якщо приймати антацидні препарати протягом 5 хвилин.
Цефалоспоринові антибіотики викликають хибнопозитивні явища в аналізах сечі з реактивами Фелінга або Бенедіє, але впливають на результати аналізів ферментів, таких як кліністікс. Хибнонегативна реакція може виникнути під час тесту на фериціанід для перевірки рівня цукру в крові.
цефпрозил не впливає на кількісне визначення креатиніну в крові чи сечі за допомогою лужного пікрату.
Зберігання
У сухому прохолодному місці при температурі не вище 30 °С, в закритій упаковці.
Інші препарати
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- DRICLOR SOLUTION
- FORCEVAL CAPSULES
- Karvezide
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- Neoclarityn
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions